Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

23 страницы

396.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на текстильно-вспомогательное вещество сульфирол-8, представляющий собой водный раствор натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВЕЩЕСТВА ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

СУЛЬФИРОЛ-8

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9882-77 (ИСО 6836-83)

Издание официальное

•с

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

2

Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 677.044.331:006.354    Группа    Л23

Вещества текстнльио-вспомогательные

СУЛЬФИРОЛ-8

ГОСТ 9882-77 (ИСО 6836-83)


Технические условия

Auxiliary compounds for textiles Sulfirol-8. Specifications

ОКП 24 8131 0000

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Мнпясгров СССР от 15 декабря 1977 г. Ns 2885 срок введения установлен

с 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на текстильно-вспомога-тсльное вещество сульфирол-8. представляющий собой водный раствор натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола.

Сульфирол-8 предназначен для применения в качестве смачивателя в процессе мерсеризации.

Сульфирол-8 относится к фуппе биологически хорошо разлагающихся веществ.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сульфирол-8 должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламент)', утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям сульфирол-8 должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1978 ©ИПК Издательство стандартов, 1997 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСГ 9882-77

Наименование показателя

Норма

1. Внешний вид

Сиропообразная прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

2. Массовая доля натриевой соли серно

35±1

кислого эфира 2-этилгексанола, %

3. Массовая доля сернокислого натрия,

%. не более

3,0

4. Массовая доля гидроокиси натрия, %

0,2-0,8

5. Массовая доля нерастворимых в воде

примесей, %, не более

0.3

6 Относительная усадка хлопчатобу

мажной крученой пряжи при мерсерюа-

иии, %, не менее

85

7. Пенообразуюидая способность при

мерсеризации, мм, не более

6

(Измененная редакция, Изм. JV? 1).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Сульфирол-8 негорючее вещество, пожаро- и взрывобезопасен. До температуры 100 *С вспышки не наблюдается, свыше 100 *С продукт вспучивается и разлагается.

2а.2. По токсическим свойствам сульфирол-8 вещество мало опасное — 4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007. Обладает слабым раздражающим и аллергическим действием на кожные покровы и слизистые.

2а.З. При отборе проб, анализе и применении сульфирола-8 следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103 от попадания препарата на кожные покровы и слизистые оболочки глаз, соблюдать меры личной гигиены. С кожи и слизистых продукт удалять водой.

Помещение, где проводятся работы с препаратом, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией.

Раздел 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Страница 4

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

ГОСТ 9882-77 С. 3

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.

Масса средней лабораторной пробы должна быть 0,5 кг.

3.2.    Внешний вид сульфирола-8 оценивают визуально. Для этого продукт при температуре 20—25 *С помешают в чистую сухую пробирку П1 — 16— 150 ХС по ГОСТ 25336 из прозрачного бесцветного стекла и рассматривают в проходящем свете.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.    Определение массовой доли натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола

3.3.1.    Определен ие массовой доли натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола с индикатором родизоновокислым натрием

3.3.1.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а., раствор 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей основного вещества 8 %.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации с(ВаС12)"0,1 моль/дм3. Поправочный коэффициент раствора устанавливают по безводному сернокислому натрию (ГОСТ 4166) или титрованному раствору серной кислоты в условиях анализа с родизоновокислым натрием в качестве индикатора.

Натрий родизоновокислый (индикатор), чд.а., раствор с массовой долей основного вещества 0,3 % (годен к применению в течение суток).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага индикаторная конго.

Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3.

Пипетка 2,3—1—25 по НТД.

Бюретка 1,3-50-0,2 по НТД.

Колба коническая по ГОСТ 25336 со шлифом вместимостью 250 см3.

Холодильник обратный по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.1.2.    Подготовка к анализу

15,0000 г анализируемого сульфирола-8 помещают в мерную колбу, доводят обьем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см3 полученного раствора переносят пипеткой в кони



Страница 5

С. 4 ГОСГ 9882-77

ческую колбу, прибавляют 20 см3 раствора соляной кислоты, к колбе присоединяют обратный холодильник и содержимое ее кипятят в течение 2 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры.

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).

3.3.1.3.    Проведение аныиза

Раствор,приготовленный по п. 3.3.1.2, осторожно нейтрализуют раствором аммиака до слабокислой реакции по бумаге конго, затем прибавляют еще 15 см3 раствора аммиака и титруют раствором хлористого бария до появления розовой окраски в вытске на фильтровальной бумаге с раствором родизоновокислого    натрия.    В    конце

титрования    раствор хлористого бария прибавляют по    каплям.    Одно

временно в тех же условиях проводят контрольный опыт, прибавляя то же количество реактивов к 25 см3 волы.

(Измененная редакция, Изм. Nt 1).

3.3.1.4.    Обработка результатов

Массовую долю натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгек-санола (X) в процентах вычисляют по формуле

„_ 0.02323 • (У- У,) ■ 250 - 100    .    „

Х--2S~in-- 1,635 •    Х\    ,

где 0,02323 — масса натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола, соответствующая 1 см3 раствора концентрации точно с (ВаС1г)-0,1 моль/дм3, г,

У— объем раствора концентрации точно с (ВаС12)=0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

У\ — объем раствора концентрации точно с (ВаС1г)=0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3; т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г;

1,635 — коэффициент пересчета массы сернокислого натрия на массу натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола;

Х\ — массовая доля сернокислого натрия, определяемая поп. 3.4.1, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности

/М>,95.



Страница 6

ГОСТ 9882-77 С. 5

Допускается массовую долю натриевой соли сернокислого эфира

2-этилгексанола определять в присутствии индикатора карбоксиар-сенаэо по методике, ихюжснной в п. 3.3.2.

При разногласиях в оценке массовой доли натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола анализ проводят с индикатором родизоновокислым натрием.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.2. Определение массовой доли натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола в присутствии индикатора карбоксиарсеназо

3.3.2.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или чд.а., раствор 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей основного вещества 8 %.

Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х.ч. или чл.а., раствор концентрации с (Ba(N03)2)“0,02 моль/дм3. Поправочный коэффициент раствора устанавливают по титрованному раствору серной кислоты в условиях анализа с карбоксиарсеназо в качестве индикатора.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Карбоксиарсеназо (индикатор), раствор с массовой долей основного вещества 0,3 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации с (СНзСООН)шО,2 моль/дм3 (0,2 н.).

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, х.ч. или ч.д.а.. раствор концентрации с (CfyCOONa • ЗН20)=0,2 моль/дм3 (0,2 н.).

Раствор буферный с pH 5,5—6,5; готовят следующим образом: смешивают 100 см3 раствора уксусной кислоты концентрации с (СНзСООН)=0,2 моль/дм3 (0,2 н.) и 900 см3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (СНзСОО№ • ЗН20)=0,2 моль/дм3 (0.2 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага индикаторная «конго*.

Бумага индикаторная бриллиантовая желтая.

Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.

Бюретка 1,3—1—50—0,2 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.2.2.    Подготовка к анализу — по п. 3.3.1.2.

3.3.2.3.    Проведение анализа

Раствор, приготовленный по п. 3.3.1.2, осторожно нейтрализуют



Страница 7

С. 6 ГОСТ 9882-77

раствором аммиака (отсутствие синей окраски по бумаге конго и бледно-розовой — по бриллиантовой желтой бумаге) и переносят в мерную колбу. Обьем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

10 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу, прибавляют 10 см3 буферного раствора, 20 см3 спирта, 3—4 капли раствора индикатора и титруют раствором азотнокислого бария до перехода окраски раствора из фиолетовой в сине-голубую.

3.3.2.4.    Обработка результатов

Массовую долю натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (Л) в процентах вычисляют по формуле

v_ 0.0046 У 250 - 250- 100    .    „

Х    25-Ю-m -1,635'Л|,

где 0,0046 — масса натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгекса-нола, соответствующая 1 см3 раствора концентрации точно с (Ba(N03)2) = 0,02 моль/дм3, г;

У— сбъем раствора концентрации точно с (Ba(N03)2) ■ =0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование, мл;

т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г,

1,635 — коэффициент пересчета массы сернокислого натрия на массу натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгекса-нола;

Х\ — массовая доля сернокислого натрия, определяемая по п. 3.4.2, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Я" 0,95.

3.3.2.3, 3.3.2.4. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.    Определение массовой доли сернокислого натрия

3.4.1.    Определение массовой доли сернокислого натрия с индикатором родизоновокислым натрием

3.4.1.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а., раствор 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, х.ч. или чл.а., раствор с массовой долей основного вещества 8 %.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации с(ВаС12)-0,1 моль/дм3.

Натрий родизоновокислый (индикатор), ч. д. а., раствор с массовой долей основного вещества 0,3 %.



Страница 8

ГОСТ 9882-77 С. 7

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага индикаторная «конго*.

Колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3.

Пипетка 2.3—1—25 по НТД.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.

Бюретка 1,3-1-50-0,2 ио НТД.

(Измененная редакция, Изм. Мг 2).

3.4.1.2.    Проведение анализа

15,0000 г анализируемого сульфирола-8 помешают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

25 см3 приготовленного раствора переносят пипеткой в коническую колбу, подкисляют раствором соляной кислоты до слабокислой реакции по бумаге конго, прибавляют 15 см3 раствора аммиака и титруют раствором хлористого бария до появления розовой окраски в вьгтекс на фильтровальной бумаге с раствором родизоиовокислого натрия. В конце титрования раствор хлористого бария прибавляют по каплям. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт, прибавляя то же количество реактивов к 25 см3 воды.

3.4.1.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого натрия (А^) в процентах вычисляют по формуле

_ 0,0142 -(У- К,)-250- 100

где 0,0142 — масса сернокислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора концентрации точно с (BaCl2)e0,l моль/дм3, г, Р—объем раствора концентрации точно с (ВаС12) " =0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

У\ — объем раствора концентрации точно с (ВаС12) = =0,1 моль/дм*, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3; т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 % при доверительной вероятности /*=0,95.

Допускается массовую долю сернокислого натрия определять в присутствии индикатора карбоксиарсеназо по методике, изложенной

в п. 3.4.2.



Страница 9

С. 8 ГОСТ 9882-77

При разногласиях в оценке массовой доли сернокислого натрия анализ проводят с индикатором родизоновокислым натрием.

3.4.1.2.    3.4.1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.2.    Определение массовой доли сернокислого натрия в присутствии индикатора карбоксиарсеназо

3.4.2.    J. Аппаратура, реактивы, растворы

Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с (Ва(>Юз)2)=0,02 моль/дм3.

Раствор буферный с pH 5,5—6,5; готовят, как указано в п. 3.3.2.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Карбоксиарсеназо (индикатор), раствор с массовой долей основного вещества 0,3 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Пипетка 2,3—1—10 по НТД.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.

Бюретка 1,3—1—50—0,2 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.2.2.    Проведение аначиза

Готовят раствор анализируемого сульфирола-8, как указано в п.

3.4.1.2. 10 см3 приготовленного раствора переносят пипеткой в коническую колбу, прибавляют 10 см3 буферного раствора, 20 см3 спирта, 3—4 капли раствора индикатора и титруют раствором азотнокислого бария до перехода окраски раствора из фиолетовой в сине-голубую.

3.4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого натрия (Л^) в процентах вычисляют по формуле

v _0,0028 • V- 250 - 100 Л|    10 - т

где 0,0028 — масса сернокислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора концентрации с (Ва(ЫОз)2)=0,02 моль/дм3, г; V— объем раствора концентрации с (Ba(NO^)2> •= =0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 % при доверительной вероятности Л- 0,95.

3.4.2.2, 3.4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1,2).



Страница 10

ГОСТ 9882-77 С. 9

3.5.    Определение массовой доли гидроокиси натрия

3.5.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с(НС1)“0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 500 см3.

Бюретка 1,3—1—100—0,2 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.2.    Проведение анализа

10,00 г анализируемого сульфирола-8 помешают в коническую колбу, растворяют в 300—400 см* воды, прибавляют 3—4 капли раствора индикатора и титруют раствором соляной кислоты до появления желтой окраски раствора.

3.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю гидроокиси натрия (А^) в процентах вычисляют по формуле

„ 0,004 V-100

Aj--,

1    т

где 0,004 — масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см3 раствора концентрации точно с (НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

И—объем раствора концентрации точно с (НО) = = 0,1 моль/дм* (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;

т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 % при доверительной вероятности /*=0,95.

3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.    Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей

3.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей хлористого бария 10 %.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой



Страница 11

С. 10 ГОСГ 9882-77

раствор с массовой долей основного вещества 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Фильтр беззольный «белая лента».

Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 600 см5.

Воронка Бюхнера 2,3 по ГОСТ 9147.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.2.    Проведение анализа

15,00 г анализируемого сульфирола-8 помещают в стакан и растворяют при перемешивании в 400 см3 воды. Полученный раствор фильтруют иа воронке Бюхнера под разрежением через беззольный фильтр «белая лента*, предварительно высушенный в стаканчике при 95—100 *С до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки». Стакан ополаскивают водой, промывные воды переносят на фильтр и осадок на фильтре промывают еще два раза водой по 100 см3. В конце промывки промывные воды не должны образовывать осадка при прибавлении раствора хлористого бария и не должны иметь розовой окраски при прибавлении 3—4 капель раствора фенолфталеина.

Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик и сушат до постоянной массы при температуре 95—100 *С. Результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. Ss 1, 2).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воле примесей (Afj) в процентах вычисляют по формуле

(m2-m,)- 100 *J=-т-*

где я>2 — масса высушенного фильтра с осадком, г;

/П| — масса высушенного фильтра, г; т — масса навески анализируемого сульфирола-8, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,02 % при доверительной вероятности Я"0,95.

(Измененная редакция, Изм. Ns 2).



Страница 12

ГОСТ 9882-77 С. 11

3.7. Определение относительной усадки хлопчатобумажной крученой пряжи при мерсеризации

3.7.1.    Сущность метода заключается в определении степени усадки хлопчатобумажной крученой пряжи в растворе гидроокиси натрия, содержащем сульфирол-8.

3.7.2.    Аппаратура, реактивы, растворы, материалы

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч. д. а., раствор с массовой долей основного вещества 23,5 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Пряжа хлопчатобумажная суровая крученая для ткацкого производства по ГОСТ 6904, 16,5 текс 2 (№ 60. 6/2).

Бюретка 1,3—1 — 100 по НТД.

Стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 600 см3.

Груз свинцовый массой I г с крючком.

Секундомер по НТД.

Весы по'ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения 0—100 ‘С, ценой деления 1 *С и допускаемой погрешностью ±1 *С.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3-7.3. Подготовка к анализу

3.7.3.1. Приготовление рабочего раствора сульфирола-8

2,50 г анализируемого сульфирола-8 помещают в стеклянный стакан, прибавляют раствор гидроокиси натрия до 500 см3 и перемешивают стеклянной палочкой до получения однородного раствора.

Раствор выдерживают в закрытом стакане в течение 24 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.4. Проведение анализа

Рабочий раствор сульфирола-8, Приготовленный по п. 3.7.3.1, наливают в бюретку и выдерживают в течение I ч.

Отрезок нити определенной длины с одного конца закрепляют зажимом в лапке штатива над бюреткой, а к другому концу отрезка прикрепляют груз. Необходимую длину отрезка нити определяют предварительно, при этом отрезок должен быть такой длины, чтобы при закреплении его над бюреткой нижний конец его с грузом находился бы на уровне нижней отметки бюретки.

Затем нить с грузом быстро погружают в бюретку с рабочим раствором сульфирола-8 и включают секундомер. Через 60 с отмечают положение нижнего конца нити, который в результате усадки нити смещается вверх по высоте бюретки. Отсчет производят с погрешностью не более одного наименьшего деления шкалы бюретки.



Страница 13

С. 12 ГОСТ 9882-77

Температура рабочею раствора сульфирола-8 при проведении определения должна быть 20±1 ‘С.

Проводят определение усадки трех отрезков нити в одном и том же растворе сульфирола-8.

3.7.5. Обработка результатов

Относительную усадку хлопчатобумажной крученой пряжи при мерсеризации (Л4) в процентах вычисляют по формуле

„    (100    -    Д) • 100

*4=    ,7

где В — среднее значение отсчетов по бюретке трех отдельных измерений;

17 — относительная усадка хлопчатобумажной крученой пряжи, полученная при проведении определения в растворе пиро-окиси натрия (без сульфирола-8у при 24 ч воздействии.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % при доверительной вероятности Р= 0,95.

Допускается определение проводить по ИСО 6836—83 (см. приложение).

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8. Определение пенообразующей способности при мерсеризации

3.8.1.    Сущность метола заключается в определении устойчивости пены, образующейся при взбалтывании щелочного раствора сульфирола-8.

3.8.2.    Реактивы, растворы и аппаратура

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а., раствор с массовой долей основного вещества 23,5 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Диск перфорированный из нержавеющей стали или пластмассы диаметром 55 мм и толщиной 5 мм (см. чертеж). Диск должен иметь 40 отверстий диаметром 4,5 мм. В центре диска должен быть прикреплен шток диаметром 5 мм и длиной 500 мм с ручкой.

Пробка резиновая с отверстием для штока диска. Диаметр отверстия должен быть больше диаметра штока.

Цилиндр мерный исполнения 1 по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см3.

Стакан стеклянный по ГОСТ 25336, вместимостью 1000 мл.

Секундомер по НТД.



Страница 14

ГОСТ 9882-77 С. 13

Вссы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

(Измененная редакция, Им*. № 1,2).

3.8.3. Подготовка к анализу

3.8.3.1. Приготовление рабочего раствора сульфирола-8

5,00 г анализируемого сульфирола-8 помещают в стеклянный стакан. прибавляют раствор гидроокиси натрия, имеющий температуру 20*1 *С, до I дм3 и перемешивают стеклянной палочкой до получения однородного раствора.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Перфорирокшный диск

Ф55

3.8.4. Проведение анализа

В мерный цилиндр наливают 200 см3 приготовленного по п.

3.8.3.1 рабочего раствора сульфирола-8 так, чтобы не происходило образование пены. Цилиндр закрывают пробкой со вставленным в нее штоком диска. Затем с помощью диска 20 равномерными ударами в течение 20 с взбивают пену. При каждом ударе диск со дна цилиндра поднимают вверх до верхней отметки цилиндра и Снова опускают



Страница 15

С. 14 ГОСТ 9882-77

до дна. По окончании взбивания пены аиск оставляют на дне цилиндра.

Через 3 мин измеряют высоту слоя пены в миллиметрах

За высоту слоя пены принимают высоту плотного слоя пены, не учитывая пиков, образующихся на стенке цилиндра при обтекании.

За результат анализа принимают среднее арифметическое пяти параллельных определений, допускаемые отклонения от среднего значения результата не должны превышать ±1 мм.

(Измененная редакиия, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Сульфирол-8 упаковывают в стальные бочки по ГОСТ 6247 или в стальные бочки типа 1 по ГОСТ 13950 вместимостью 100—200 дм3 или в стеклянные бутыли по ОСТ 6—09—108—85 вместимостью 20 дм3.

По согласованию с потребителем допускается упаковывание в другие виды тары, обеспечивающие сохранность продукта.

4.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4.

4.3.    Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

Сульфирол-8 относится к 9-му классу опасности по ГОСТ 19433 (подкласс 9.1, классификационный шифр 9153).

4.4.    Сульфирол-8 хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях при температуре не ниже минус 5 ’С.

При хранении сульфирола-8 при температуре ниже 15 ’С допускается образование на дне тары осадка препарата, растворяющегося при повышении температуры.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сульфирола-8 требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения сульфирола-8 — 1 год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Им. Ns 2).

Раздел 6. (Исключен, Изм. № 2).



Страница 16

ГОСТ 9882-77 С. 15

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обямтыьное

ИСО 6834-83

Поверхности©-активные вещества. Вспомогательные средства для мерсеризации.

Оценка активности смачивателе* для мерсерн ицим определением скорости

усадки хлопка

I. Назначение и область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод оценки активности смачивателей для мерсеризации по определению скорости усадки хлопчатобумажной пряжи.

Метод применим только к сильнощелочным растворам и растворам для мерсеризаций.

2. Ссылки

ГОСТ 22567.1-77 «Средства моющие синтетические. Метод определения пенообразующей способности*.

3. Определения

3.1.    Вспомогательное средство для мерсеризации — продукт, улучшающий смачивающую способность мерсеризационных растворов и ускоряющий таким образом равномерное проникновение растворов в волокно

3.2.    Скорость усадки — изменение длины хлопчатобумажной пряжи под действием мерсеризаиионного раствора, выраженное в миллиметрах в секунду.

4. Сущность метода

Погружение мотка хлопчатобумажной пряжи в раствор, содержащий исследуемое средство Моток одним концом закреплен на крючке, а на другом конце закреплен груз. Определение усдаки пряжи через определенные промежутки времени при использовании одного из двух описанных аппаратов.

5. Реактивы

При испытаниях используют реактивы квалификации «чистый* и «чистый для анализа* и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты. а также раствор гидроксида натрия по п. 5.1.



Страница 17

С. 16 ГОСТ 9882-77

5.1.    Гидроксид натрия, раствор р20 = 1.24 г/см3 Растворяют 270 г гидроксила натрия в I дм* воды.

Примечание. Для каждого исследуемого вещества необходимо 1,5 дм3 раствора гидроксида натрия

6. Оборудование я материалы

6.1.    Пряжа хлопчатобумажная, тип и назначение которой точно указаны в протоколе испытаний. При проведении испытаний следует иметь в виду, что усадка зависит от качества хлопка, тонины пряжи (число текс). крутки

и. возможно, вида крутки, поэтому все сравнительные испытания должны проводиться только с одной и той же пряжей. Испытания пряжи, имеюшей одинаковые характеристики, изготовленной на различных предприятиях, мотуг привести к расхождению данных.

6.1.1.    Приготовление мотков пряжи

С помошью мотовила, имеющего периметр 1 м, наматывают при слабом натяжении (1,0±0.2) г пряжи, снимают моток с мотовила, складывают его вдвое таким образом, чтобы длина мотка для испытаний была примерно

24 см.

6.1.2.    Кондиционирование мотков пряжи

Перед испытанием мотки выдерживают не менее 24 ч в нормальных условиях при температуре (20±2) *С и относительной влажности

(65±2) %.

6 2. Аппараты для измерения усадки

6.2.1.    Аппарат /интимана

Аппарат (черт. 1) состоит из пластмассового штатива /, снабженного устройством 2 для поддержания стеклянного цилиндра 6, заполненного мерсеризаиионным раствором и закрытого с одной стороны. Регулировочные винты 5 у основания штатива поддерживают цилиндр точно в вертикальном положении. Верхнюю часть стеклянного цилиндра б закрывают точно пригнанной съемной пластмассовой крышкой 7. На крышке 7 укреплен крючок 8, для закрепления мотка пряжи 10 с грузом 9 массой (10,0±0,1) г. На штативе I закреплено кольцо 3 для поддержания крышки 7 и миллиметровая шкала 4 для измерения длины мотка до и во время испытания.

Материал, из которого изготовляют аппарат, должен быть устойчив к воздействию щелочи

6.2.2.    Аппарат Сзрво

Аппарат (черт. 2) состоит из штатива /, имеющего съемный вертикальный стержень 2и регулирующий винт 3, изогнутой трубки 4, которая закрепляется на стержне 2, диска 7 с подвижной стрелкой 8. позволяющей проводить установку на нуль и рассчитывать относительную усадку в процентах. На изогнутой трубке 4 закрепляют крючок 5, направляющий ролик 6, втулку 10. в которую помешена небольшая металлическая свободно движущаяся пластинка 9 с крючком. У основания штатива 1 находится небольшой поддон 12



Страница 18

ГОСТ 9882-77 С. 17

с фильтровальной бумагой для поглощения возможных капель мерсеризаии-онного раствора Моток помещают под натяжением при помоши противовеса 11 массой приблизительно 50 г.

6.3. Хронометр.

7. Отбор образца

Лабораторный образец вспомогательного средства для мерсеризации следует готовить и хранить согласно требованиям ГОСТ 22567.1-77 «Средства моющие синтетические. Метод определения пенообрззую-щей способности».

8. Определение

8.1.    Отбор образца смачивателя

Массу лабораторного образиа смачивателя, необходимую для получения раствора концентрации 3 г/дм1 после введения его в раствор гидроксида натрия, приготовленного по п. 5.1, взвешивают с погрешностью не болсс

0,01 г. Раствор готовят непосредственно перед испытанием.

8.2.    Проведение испытания

8.2.1.    Общие паюжения

Испытание состоит из пяти параллельных опытов.

Для испытания используют раствор, приготовленный не ранее чем за 15 мин до проведения испытаний Параллельные опыты проводят сразу один за другим без длительных перерывов

Температура испытуемого раствора должна быть (20±2) 'С. поэтому для обеспечения необходимой температуры в ходе испытаний рекомендуется сначала довести температуру испытуемого раствора до 18‘С, а затем ввести его в цилиндр, чтобы обеспечить необходимую температуру в ходе испытаний.

8.2.2.    Определение скорости усадки (аппарат Сзрво)

Вертикальный стержень 2 устанавливают на максимальную высоту, закрепляют моток пряжи (n. 6.1.1) крючками 5 и 9 и устанавливают стрелку S на нуль.

Помешают стеклянный цилиндр, заполненный исследуемым мсрссриза-иионным раствором, на поддон 12, опускают вертикальный стержень 2 до полного погружения мотка в раствор, закрепляют стержень с помощью регулировочного винта 3. Сразу же включают хронометр (п. 6.3) и отмечают время, когда усадка достигнет 3. 6, 9, 12 % и т.д.



Страница 19

С. 18 ГОСГ 9882- 77

350

I - пластмассовый штатив; 2,3- поддерживающее устройство;

4 — миллиметровая шкала; 5— регулировочный винт, б - стеклянный цилиндр; 7— подвижная крышка; 8— крючок; 9— груз; 10 — моток пряжи

Черт. I

Страница 20

ГОСТ 9882-77 С. 19

/ — штатив; 2 — стержень; J — регулирующий винт; 4 — кронштейн; 5 — крючок.

6 — направляющий ролик; / — диск; 8 — подвижная стрелка;

9 — металлическая пластинке с крючком; 10— втулка. II — груз; 12 — подлой

Черт. 2

8.2.3. Определение времени, соответствующего SO % общей усадки, и относительной усадки в процентах от общей усадки (аппарат Гинтцмана)

Помещают стеклянный цилиндр 6 в иодаерживаюшее устройство 2 и заполняют исследуемым мерссризациониым раствором точно до отметки нуль.

Моток пряжи, приготовленный в соответствии с п. 6.1.1, закрепляют на крючке 8, к нижней части мотка прикрепляют груз 9, затем крышку 7 с мотком хорошо закрепляют на штативе и по миллиметровой шкале опреде-

Страница 21

С. 20 ГОСТ 9882-77

ляют исходную длину мотка. После этого крышку с мотком и грузом быстро ( в течение I с) помешают в иилиндр 6с испытуемым раствором, не допуская касания грузом стенок и дна цилиндра.

Одновременно включают хронометр.

Отмечают усадку мотка пряжи через интервалы от 10 до 90 с по миллиметровой шкале (по нижнему краю грум) Отмечают величину усадки через 300 с (5 мин). Это значение считается общей усаакой при обработке результатов.

9.    Обработка результатов

9.1.    Скорость усадки

Скорость усадки пряжи при мерсеризации с исследуемым вспомогательным веществом, выраженную в миллиметрах на единицу времени, рассчитывают как тангенс линейной части кривой, полученной в координатах: средние арифметические значения процента усадки в пяти опытах (по оси ординат) и соответствующие значения времени (по оси абсцисс)

9.2.    Время, соответствующее 50 % общей усадки

Из среднего арифметического значения результатов пяти опытов вычисляют процент относительной усадки за данное время по формуле

где А> — длина мотка с грузом до испытания, мм;

U — длина мотка с грузом за данное время /.мм;

/« — длина мотка с грузом после 5 мин, мм.

Время, соответствующее 50 % общей усадки, определяют с помошью изображения на логарифмической шкале графика, связывающего значения процента усадки (по оси ординат) и соответствующие значения времени (по оси абсцисс). Из точки пересечения кривой с линией, проведенной из точки ординат, соответствующей 50 % обшей усадки, опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят время в секундах, соответствующее 50 % обшей усадки

9.3.    Процент усадки за данное время

Процент усадки по истечении определенного времени вычисляют по формуле

где h — длина мотка с грузом до испытания, мм;

// — длина мотка с грузом за данное время /, мм;

А — высота груза с крючком, мм.

10.    Протокол ■спытаямй

Результаты испытания записывают в протокол, который должен содержать следующие данные.



Страница 22

ГОСТ 9882-77 С. 21

а)    всю информацию, необходимую для полной идентификации образиа смачивателя;

б)    тип и назначение используемой хлопчатобумажной пряжи;

в)    концентрацию раствора;

г)    используемый аппарат;

д)    используемый метод (ссылка на настоящий стандарт);

е)    полученные результаты и способ их выражения: относительная усадка, %;

усадка за данное время в процентах, время, соответствующее 50 % общей усадки; скорость усадки;

ж)    все детали, не включенные в настоящий стандарт или в международный стандарт, на который делается ссылка, либо детали, считающиеся необязательными, а также особенности, которые могут оказать влияние на результаты.

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. No 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.Н. Лии щук; Ю.В. Лянде; Н.И. Нехорошем

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.12.77 Na 2885

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 9882-61

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана    н

ГОСТ 12.1.007-76

2а.2

ГОСТ 12.4.011-89

2а. 3

ГОСТ 12.4.103-83

2а. 3

ГОСТ 61-75

3.3.2.1

ГОСТ 199-78

3.3.2.1

ГОСТ 1770-74

3.3.1.1

3.3.11; 3.4.1.1; 3.8.2

ГОСТ 3118-77

3.3.1.1

3.3.21; 3.4.1.1; 3 5 1

ГОСТ 3760-79

3.3.1.1

3.3.2.1; 3.4.1.1

ГОСТ 3777-76

3.3.2.1

3.4.2.1

ГОСТ 4108-72

3.3.1.1

3.4.1.1; 3.6.1

ГОСТ 4166-76

3.3.1.1



Страница 23

С. 22 ГОСТ 9882-77

Обозначение НТД, на который дана ссылка

1

Номер пункта

ГОСТ 4328-77

3.7.2; 3 8.2

ГОСТ 4919.1-77

3.5.1; 3.6.1

ГОСТ 6247- 79

4.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1.1; 3.3.2.I; 34.1.1; 3.4.2.1; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.2; 3.8.2

ГОСТ 6732 1-89

2.1

ГОСТ 6732 2-89

3.1

ГОСТ 6732 3-89

4.1

ГОСТ 6732 4-89

4.2

ГОСТ 6732.5-89

4.3

ГОСТ 6904-83

3.7.2

ГОСТ 9147-80

3.6.1

ГОСТ 13950-91

4 1

ГОСТ 18300-87

3.3.2.1; 3.4.2.1; 3 6.1

ГОСТ 19433-88

4.3

ГОСТ 22567.1-77

Приложение

ГОСТ 24104-88

3.3.1.1; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.2; 3.8.2

ГОСТ 25336-82

3.2; 3.3.1.1; 3.3.2.1; 3.4.1.1; 3.4.2.1; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.2; 3.8.2

5. Постановлением Госстандарта от 02.07.92 № 644 снято ограничение срока действия

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1997 г.) с Изменениями Nt 1, 2,3, утвержденными в августе 1982 г., марте 1987 г., июле 1992 г. (ИУС 11—82, 7-87, 10-92)

Редактор М И Максимова Технический редактор В Н. Прусак/ма Корректор В И Katiyptuiu Компьютерная верстка Л. Н.Золотаревой

И та лиц N? 021007 от 10.06 95 Сдано в набор 13,03 97 Подписано в печать 08.04.97. __Уса печ я, 1,40 Уч-издп 1.25. Тираж 142 ю.С 411 За» 287_

ИПК Издательство стандартов 107076. Москва, Колодезный пер.. 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Фатиал ИПК Издательство стандартов — тип "Московский печатник" Москва, Лялин пер . 6



Заменяет ГОСТ 9882-61