Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 988-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на этиловую жидкость, предназначенную для применения в качестве добавки к моторному топливу в целях повышения его антидетонационной стойкости

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1. Технические требования

2. Приемка

3. Методы испытаний

4. Транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ЖИДКОСТЬ ЭТИЛОВАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

И11К ИЗ ДАТ ЕЛ ЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.7-404:006.354

Группа .121

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

988-89

ЖИДКОСТЬ ЭТИЛОВАЯ Технические условия

Ethyl fluid. Specifications

ОКП 24 3611

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт распространяется на этиловую жидкость, предназначенную для применения в качестве добавки к моторному топливу в целях повышения его антидетонационной стойкости.

Этиловая жидкость представляет собой окрашенную смесь тетраэтилсвинца, галоидированных углеводородов и наполнителя (нсфрас С-50/170 по ГОСТ 8505 или бензин Б-70) с добавкой антиокислителя.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция. Изм. Лй? I).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Этиловая жидкость д аз ж на изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Характеристики

1.2.1.    Этиловую жидкость выпускают трех марок:

П-2 — смесь тетраэтилсвинца с 1.2-дибром пропаном и хлорнафталином;

Р-9 — смесь тетраэтилсвинца с бромэтаном и хлорнафталином;

1-ТС — смесь тетраэтилсвинца с 1.2-либромэтаном.

Норма лля марки

Метод

испытаний

Наименование показателя

П-2 ОКП 24 3611 0300

Р-9 ОКП 24 3611 0200

1-ТС ОКП 24 3611 0100

1. Внешний вил

Жидкость светло-оранжевого цвета, прозрачная, без осадка

По п. 3.4

2. Реакция среды

Нейтральная

По п. 3.5

3. Прирост октанового чиста по моторному методу должен возрасти в единицах нс мснсс

17

17

17

По ГОСТ 511 и п. 3.6

И мание официальное

Перепечатка воспрещена


1.2.2.    По физико-химическим показателям этиловая жидкость должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

© Издательство стандартов. 1989 ©ИНК Издательство стандартов. 2003

Продолжение таб.1.

Норма ха я марки

Метод

испытаний

Нанмснонаннс пока теля

П-2 ОКИ 24 3611 0300

Р-9 ОКИ 24 3611 0200

1-ТС ОКИ 24 361! 0100

4. Период стабильности этиловой жидкости, ч:

при выпуске нс менее

7

7

7

По п. 3.7

при применении нс менее

2

2

2

5. Массовая доля тетраэтилсвинца. %. нс менее

55

54

58

По п. 3.8

6. Массовая доля галоилиронанных углеводородов. %. нс менее 1. 2-либромпропана

34

По п. 3.9

бром эта на

33

По п. 3.9

1. 2-дибромэтана

36

По ц. 3.9

7. Массовая доля хлорнафталина, %

5.510.5

6.8 ± 0.5

8. Массовая .доля наполнитсля-нсфра-

са С-50/170 или бензина марки Г>-70

До 100

До 100

До 100

9. Массовая доля антиокислителя параоксиднфсниламина. % к массе этиловой жидкости

0.02-0,03

0,02-0.03

0.02-0.03

10. Краситель жирорастворимый жсл-

тый К. кг на 1 т этиловой жидкости

0.416

0.400

0.428

При м с ч а к и с. Показатели 7. 8. 9, 10 являются справочными и гарантируются технологией производства.

(Измененная редакция. Изм. N° 1).

1.2.3.    Требования безопасности

'Этиловая жидкость — высокотоксичная смесь. Основным токсическим компонентом этиловой жидкости является тетраэтилсвинец — нсйротоксичсский яд.

По степени воздействия на организм тетраэтилсвинец отнесен к 1-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) тетраэтилсвинца в воздухе рабочей зоны — 0,005 мг/м}.

'Этиловая жидкость горюча.

Температура вспышки в открытом тигле 110—120 'С.

Температура воспламенения 128—129 °С. самовоспламенения — 141 *С.

Средствами индивидуальной зашиты являются костюмы по ГОСТ 27574. ГОСТ 27575. резиновые перчатки по ГОСТ 20010 и резиновые сапоги по ГОСТ 12.4.072. противогаз промышленный фильтрующий по ГОСТ 12.4.121 марки А.

Кожу, на которую попала этиловая жидкость, следует обработать керосином или бензином, затем горячей водой с мылом.

Зашита рабочей зоны и природной среды от вредных воздействий должна быть обеспечена тщательной герметизацией технологического оборудования, тары, процессов слива и налива продуктов.

(Измененная редакция. Изм. N° I).

1.3.    Маркировка

1.3.1. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков -Беречь от нагрева» и «Герметичная упаковка*, в случае отправки в районы тропического климата дополнительно — «Тропическая упаковка», а также знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 6. подкласс 6.1. черт. 6а. классификационный шифр 6171). серийный номер ООН 1649.

ГОСТ 988-89 С. 3

1.3.2. Маркировка упакованной продукции дат ж на содержать следующие дополнительные данные:

1)    наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

2)    наименование продукта и его марку;

3)    номер партии;

4)    массу брутто и нетто;

5)    дату изготовления;

6)    обозначение настоящего стандарта.

1.4. Упаковка

1.4.1.    Этиловую жидкость заливают в цистерны. По согласованию с потребителем допускается упаковывание этиловой жидкости в стальные бочки типа I по ГОСТ 17366 вместимостью 250 дм’.

1.4.2.    Цистерны или бочки заполняют в пределах грузоподъемности, но не более чем на 95 % объема, герметично закрывают и пломбируют.

2. ПРИЕМКА

2.1.    Этиловую жидкость принимают партиями. За партию принимают количество однородного продукта, сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

наименование продукта и марку;

номер партии;

массу нетто;

дату изготовления;

результаты анализа или подтверждение о соответствии качеств;» продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

При неудовлетворительных результатах анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания вновь в»ятой из той же выборки пробы.

2.2.    Показатель 3 таблицы изготовитель определяет по требованию потребителя, но нс реже одного раза в квартал.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Точечные пробы из бочек отбирают при помощи пробоотборника в виде стеклянной трубки диаметром 15—20 мм с концом, оттянутым до диаметра 3—4 мм. погружением на всю глубину бочки. Затем верхнее отверстие плотно закрывают пальцем в резиновой перчатке или резиновой пробкой и извлекают из продукта.

Для отбор;» точечной пробы из цистерны применяют пробоотборник в виде бутылки в металлическом каркасе в соответствии с ГОСТ 2517. п. 2.11.1.

3.2.    Объем пробы должен быть не менее 0.5 дм’.

Отобранную пробу из пробоотборника сливают в чистую сухую склянку из темного стекла и плотно закрывают пробкой.

На склянку с пробкой наклеивают этикетку с указанием:

наименования продукта и марки;

номера партии;

номера цистерны или бочки, из которой отобрана проба;

латы отбора пробы.

Объем объединенной пробы для бочек должен быть не менее 0.5 дм’.

Склянку для пробы этиловой жидкости помещают в термостат с температурой нс выше 5 "С.

3.3.    При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г, ВЛКТ-500 r-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками нс хуже, а также реактивов по качеству нс ниже указанных в стандарте.

3.4.    Определение внешнего вида

Внешний вил определяют визуально путем просмотр;» этиловой жидкости в пробирке типа 11—1

или 11—2 по ГОСТ 25336 номинальным диаметром 12—16 или 10—16 мм соответственно, в проходящем свете, не позднее чем через 30 мин после отбора объединенной или точечной пробы.

3.5.    Определение реакции среды

Реакцию среды определяют как реакцию водной вытяжки 5 см3 этиловой жидкости и 5—10 см3 дистиллированной воды по ГОСТ 6709.

Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если полученная водная вытяжка не приобретает красный цвет от прибая1сния 3—5 капель водного раствора метилового оранжевого с массовой долей 0.1 % (ГОСТ 4919.1), что указывает на отсутствие кислой среды.

3.6.    Определение прироста октанового числа

Определение прироста октанового числа проводят по ГОСТ 511.

Для определения прироста октанового числа к I кг смеси изооктана и нормального гептана, взятых в соотношении 70:30 по объему, добавляют этиловой жидкости марки 1-ТС — 1.6 см3. Р-9 — 2.0 см3, П-2- 1.8 см3.

3.7.    Определение периода стабильности

Периодом стабильности этиловой жидкости называют время в часах, в течение которого она в среде нормального гептана при температуре ООО ± I) *С не мутнеет и не выпадает в осадок.

3.7.1. Аппаратура, посу<кг, реактивы

Ультратермостат УТ-15 или другой термостат с термоэлементом, обеспечивающим температуру (100 ± |)*С.

Колбы из термостойкого стекла с зажимным металлическим устройством для уплотнения пробок вместимостью (100 ± 15) см3 (черт. 1).

Черт. I

ГОСТ 988-89 С. 5

Холодильник ХШ-8 или ХПТ по ГОСТ 25336.

Пипетка 8—2—02 по НТД.

Цилиндр 1—25 или 3—25 по ГОСТ 1770.

Термометр с пределами измерении 0—100 или 0—150 ‘С и ценой деления I ‘С.

Колба П-2-100 или П-2-250-ТХС и Кн-2-100-18-ТХС или Кн-2-250-18-ТХС по ГОСТ 25336.

Гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828.

Глицерин по ГОСТ 6823.

Кальций хлористый по ГОСТ 450.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Прокладки из фторопластовой пленки по ГОСТ 24222.

Прокладки из бензостойкой резины.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.7.2.    Подготовка к испытаниям

Две колбы тщательно моют, ополаскивают дистиллированной водой и сушат.

Для проведения испытаний готовят смесь этиловой жидкости с гептаном. 50,0 г гептана взвешивают в плоскодонной колбе, в которую пипеткой вносят этиловую жидкость марки 1-ТС — 0.16 см3; Р-9 - 0,20 см3; П-2 - 0,18 см3.

По 25 см3 этилированного гептана фильтруют и переносят в две колбы, подготовленные для испытания.

Колбы герметично закрывают: на горло колбы накладывают прокладку из фторопластовой пленки толщиной 0,2 мм. затем прокладку из резины и закрепляют зажимным устройством.

Герметичность проверяют погружением колбы в водяную баню температурой 95—98 *С на 1—2 мин.

Появление из-под прокладки пузырьков свидетельствует о нсгермстмчности. В этом случае колбу необходимо вынуть, насухо обтереть, провести уплотнение заново и повторно проверить герметичность. При отсутствии пузырьков колба готова к проведению испытания. Подготовленные к испытанию колбы с пробами должны находиться в защищенном от света месте.

3.7.1.    3.7.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.7.3.    Выполнение испытаний

Колбы с этилированным гептаном устанавливают в штатив-держатель и полностью погружают в водяной термостат, имеющий температуру (100 ± 1) ’С.

По истечении времени, указанного в п. 4 табл. I настоящего стандарта, колбы вынимают из термостата, вытирают насухо и просматривают их содержимое на свет. Пробу считают выдержавшей испытание, если раствор в обеих колбах остался прозрачным, не содержит мути и осадка.

Если раствор хотя бы в одной колбе после испытания стал непрозрачным, содержит муть или (кадок, то колбы с пробами охлаждают до комнатной температуры, содержимое выливают в цилиндр и измеряют объем этилированного гептана. Если объем этилированного гептана хотя бы в одной колбе окажется менее 23 см3, то испытание повторяют.

При необходимости испытание может быть прервано один раз нс более чем на 20 ч. но нс ранее чем через 3 ч после начала непрерывного испытания. Во время перерыва колбу вынимают из термостата и ставят при комнатной температуре в темное место. За время испытания в этом случае принимают суммарное время нахождения колбы в термостате.

3.8. Определение массовой доли тетраэтилсвинца

Титриметричсский метод анализа основан на определении ионов свинца путем осаждения в виде молибденовокислого свинца в уксуснокислом растворе после предварительного разложения тетраэтилсвинца смесью брома и азотной кислоты.

Метод предназначен для определения массовых долей тетраэтилсвинца от 54 до 63 % для этиловой жидкости марок Р-9. П-2 и 1-ТС.

3.8.1.    Аппаратура, реактивы, материалы

Электропечь сопротивления лабораторная с температурой нагрева от 50 до 400 *С.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919.

Колбы 2-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-1-250-34 ТС по ГОСТ 25336.

Пипетка 4—2—2, 4—2—1 по НТД.

Цилиндр 3-25. 3-100 по ГОСТ 1770.

Термометр ртутный с диапазоном измерения от 0 до 150 *С и погрешностью ± 1 *С.

Бюретка (I —4)—2—25 по НТД.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. ч. д. а.

Бром по ГОСТ 4109. ч. л. а., насыщенный раствор в азотной кислоте готовят следующим образом: 2 см3 брома и 100 см3 азотной кислоты помешают в склянку с притертой пробкой. Раствор перемешивают энергичным взбалтыванием и считают пригодным после двухчасового выстаивания.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765. ч. д. а., раствор концентрации с = 0.008 моль/дм'. готовят растворением 9.9 г молиблсновокислого аммония в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см'.

Свинец двухлористый по ТУ 6—09—5383 ч. д. а., дважды псрекрнсталлнзовывают из дистиллированной воды и высушивают до постоянной массы при температуре от 100 до 105 *С.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117. ч. д. а., раствор с массовой долей 25 %.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч. д. а.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ч. д. а.

Таннин. свежеприготовленный водный раствор с массовой далей 0,3 %.

Парафин для лабораторных целей, ч.

3.8.2.    Установка ком/>фициента поправки раствора машбденовокис.юго аммония концентрации 0,008 моль/дм*

Коэффициент поправки устанавливают по двухлористому свинцу.

0.2 г двухлористого свинца помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 25 см3 раствора уксуснокислого аммония и прибавляют 70—75 см3 дистиллированной воды, раствор нагревают до кипения и титруют раствором мол ибде ново кислого аммония.

Титрование заканчивают при появлении желтой окраски капли раствора таннина. помешенной на покрытую парафином пластинку, при слиянии ее с каплей титруемого раствора.

Раствор таннина перед употреблением проверяют на пригодность. Для этого кашлю раствора помешают на белую фарфоровую или покрытую парафином пластинку (кашля должна быть бесцветной) и к ней добавляют каплю молибденовокислого аммония, в результате чего капля раствора должна приобрести желтый цвет.

Коэффициент поправки (К) раствора молибденовокислого аммония концентрации 0,008 моль/дм' вычисляют по формуле

X__т

V 0.015574 *

где т — масса навески двухлористого свинца, г;

У — объем раствора молиблсновокислого аммония концентрации 0,008 моль/дм3. израсходованный на титрование, см3;

0.015574 — масса двухлористого свинца, соответствующая 1 см3 раствора молибденовокислого аммония концентрации точно 0.008 моль/дм3, г.

3.8.3.    Проведение анализа

0.3 см' анализируемой этиловой жидкости пипеткой помещают в предварительно взвешенную сухую коническую колбу вместимостью 250 см3, которую плотно закрывают резиновой пробкой. Массу анализируемого образца этиловой жидкости определяют по разности результатов взвешиваний.

Перед отбором пробы этиловой жидкости марки Р-9 ее предварительно охлаждают до температуры 5—10 *С.

В колбу с этиловой жидкостью осторожно приливают нсбалыпими порциями от 15 до 20 см' насыщенного раствора брома в азотной кислоте, все время перемешивая содержимое колбы вращательным движением. Жидкость в колбе оставляют на несколько минут в покос, пока она не станет однородной и прозрачной. Затем колбу нагревают на электроплитке сначала осторожно, избегая вспенивания, для удаления газообразных продуктов и брома, далее интенсивно — для упаривания азотной кислоты досуха. После охлаждения осадок растворяют в 70 см' дистиллированной волы, осторожно, по каплям, прибавляют водный раствор аммиака до появления мути, которую затем растворяют несколькими каплями уксусной кислоты, после чего добавляют 25 см' свежеприготовленного раствора уксуснокислого аммония.

Палучснный раствор нагревают на электроплитке до кипения и в него быстро приливают из бюретки рассчитанный объем раствора молибденовокислого аммония, необходимый для осаждения более половины массы свинца в анализируемой пробе для каждой марки жидкости.

Раствор перемешивают, снова нагревают до кипения и титруют раствором молиблсновокислого

ГОСТ 988-89 С. 7

аммония. Конец титрования проверяют по изменению окраски капли раствора таннина. помешенной на покрытую парафином пластинку, при добавлении капли титруемого раствора.

Титрование считают законченным, когда капля таннина окрасилась в желтый цвет.

3.8.4. Обработка результатов

Массовую долю тетраэтилсвинца (X) в процентах вычисляют по формуле

где V — объем раствора молибденовокислого аммония концентрации 0.008 моль/дм5. и ^сходо-ванный на титрование, ем5; т — масса навески а нал и тируемой этиловой жидкости, г;

0.018099 — масса тетраэтилсвинца, соответствующая 1 см ' раствора молибденовокислого аммония концентрации точно 0.008 моль/дм\ г;

К — поправочный коэффициент раствора молибленовокислого аммония концентрации 0.008 мать/дм'.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0.4 %.

Абсолютная допускаемая суммарная погрешность результата анализа ± 0.6 % при доверитель-


v V- К 0.018099 100

ной вероятности Р = 0.95 %.

3.9. Определение массовой доли галоптированных углеводородов

Метол анализа — титриметрический, основан на определении бромид-иона, полученного после разложения бромэтана или 1,2-дибромэтана, или 1.2-дибромпролана спиртовым раствором щелочи и дальнейшим титрованием раствором азотнокислого серебра.

Метод предназначен для определения 1,2-днбромэтана с массовой долей 36—41 %, бромэтана с массовой долей 33—38 % и 1,2-дибромэтана с массовой долей 34—39 %.

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и материа.ш

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919.

Электропечь сопротивления лабораторная с диапазоном температур от 50 до 400 “С.

Термометр ртутный с диапазоном измерения от 0 до 150 *С и погрешностью ± 1 *С.

Колбы 2-1000-2; 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Колбы Кн-1-100-34 ТС, Ки-1-250-34 ТС по ГОСТ 25336.

Пипетка 4-2-5. 4-2-1. 2-2-10. 2-2-15 по НТД.

Бюретка (1—4)—2—25 по НТД.

Цилиндр 3—25, 2—100 по ГОСТ 1770.

Секундомер с погрешностью ± 0.05 %.

Бумага индикаторная «конго*.

Бумага фильтровальная синяя лента.

Баня водяная.

Контейнер стальной (черт. 2).

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, ч. л. а., или натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч. д. а.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. первого сорта.

Кислота азотная но ГОСТ 4461. ч. л. а.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. ч. д. а., раствор концентрации с (AgNO,) = 0.1 моль/дм3. готовят по ГОСТ 25794.3.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, ч.д.а., раствор концентрации c(NH4CNS) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.3.

Квасцы железоаммонийные по ТУ 6-09—5359. насыщенный на холоде раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459. х. ч.

Черт. 2

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч.

3.9.2.    Подготовка к проведению апаипа

3.9.2.1.    Приготовление спиртового раствори гидроокиси катя

30 г гидроокиси калии растворяют в 100 см3 этилового спирта в толстостенной склянке, перемешивая стеклянной палочкой в течение I ч.

Раствор хранят при температуре не более 20 *С. Перед употреблением раствор фильтруют. Допускается использование насыщенного спиртового раствор;» гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. .V 1).

3.9.2.2.    Приготовление раствора хромовокислого калия

5 г хромовокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в дистиллированной поле и доводят объем до метки водой.

3.9.3.    Проведение анализа

При анализе этиловой жидкости марок Р-9 и 1-ТС в стальной контейнер вместимостью 50 см' с плотно завинчивающейся крышкой и прокладкой из бснэостойкой резины (черт. 2) наливают 15 см3 спиртового раствора гидроокиси калия или натрия. 0,25 см' анализируемой этиловой жидкости. Массу анализируемой жидкости определяют по разности результатов взвешиваний контейнера до и после внесения в него пробы. Перед взятием навески этиловой жидкости марки Р-9 ее охлаждают до температуры от 5 до 10 *С.

Контейнер с содержимым полностью помешают в кипящую водяную баню. Нагревание продолжают 30 мин. после чего контейнер вынимают из бани и охлаждают до комнатной температуры. Содержимое контейнера количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3 и разбавляют дистиллированной водой, которой предварительно обмывают стенки контейнера, до общего объема раствора нс более 100 см'. Раствор подкисляют азотной кислотой до кислой реакции на бумаге «конго*, добавляют еше 5 см' азотной кислоты. В колбу приливают от 1 до 2 см3 раствора железоаммонийных квасцов, затем 20 см' раствора азотнокислого серебра. Раствор с осадком нагревают до исчезновения розовой окраски, после чего охлаждают до комнатной температуры и титруют избыток азотнокислого серебра раствором роданистого аммония до появления слабо-розовой окраски.

При анализе этиловой жидкости марки 11-2 в коническую колбу вместимостью 100 см' с плотной резиновой пробкой помещают 10 см’ спиртового раствор;» едкой щелочи. 0.25 см' анализируемой этиловой жидкости. Массу этиловой жидкости определяют по разности результатов взвешивания колбы до и после внесения в нее пробы. Колбу с анализируемой пробой полностью помещают в водяную баню температурой 50 *С. Нагревание продолжают 15 мин. После этого содержимое колбы разбавляют 20 см3 воды, подкисляют раствор азотной кислотой до кислой реакции на бумаге «конго», добавляют еше 5 см' азотной кислоты. В колбу прибавляют 1—2 см' раствор;» железоаммонийных квасцов, затем 20 см3 раствора азотнокислого серебра. Раствор с осадком нагревают до исчезновения розовой окраски, после чего охлаждают до комнатной температуры и титруют избыток азотнокислого серебра раствором роданистого аммония до появления слабо-розовой окраски.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях с теми же количествами реактивов, но без анализируемой жидкости.

(Измененная редакция, Изм. JV? 1).

3.9.4.    Обработка результатов

Массовую долю бромэтана, 1,2-дибромпропана, 1.2-дибром этана (Л*,) в процентах вычисляют по формуле

х _(К-Р») К, т, 100 1    т

где У, — объем раствора роданистого аммония концентрат»»» 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка азотнокислого серебра при анализе испытуемой пробы, см3;

У2 — объем раствора роданистого аммония концентрации 0.1 маль/дм3. израсходованный на титрование избытка азотнокислого серебра при проведении контрольного опыта, см3;

А, поправочный коэффициент к титру раствор;» роданистого аммония концентрации 0.1 моль/дм3, определяемый по ГОСТ 25794.1ГОСТ 25794.3.

т, — масса определяемого компонента, соответствующая 1 см3 раствор;» азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм', г, равная 0.010898 г бромэтана для жидкости марки Р-9, 0.0202 г 1,2-дибромпропана для жидкости марки П-2 и 0.009394 г 1.2-дибром этана для жидкости марки 1-ТС;

т — масса навески анализируемой этиловой жидкости, г.

ГОСТ 988-89 С. 9

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определении, абсолютное допускаемое расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0.5 % для жидкости марок П-2 и 1-ТС и 0.6 % — для жидкости марки Р-9. Абсолютная допускаемая суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция. Изм. № I).

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Этиловую жидкость, упакованную в бочки, транспортируют в крытых вагонах и наливом в цистернах в соответствии с правилами перевозки опасных грузов и техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными МНС.

Продукт, упакованный в бочки, транспортируют повагонными отправками.

4.2.    Хранят этиловую жидкость в складских хорошо проветриваемых помещениях при температуре не выше 35 *С.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    И зготовитель гарантирует соответствие этиловой жидкости требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем правил транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения этиловой жидкости — 3 года со дня изготовления.