Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 9717.1-82 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра в меди марок М0к, М1к, М0б, М1, М1ф, М2р, М3р, М2 и М3.

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей регистрацией его оптическим квантометром

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 9717.1-75

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1481 от 03.11.92 (ИУС 2-93)

Переиздание (май 1997 г.) с Изменением № 1

Действие завершено 01.04.2010

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура и материалы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

СОЮЗА ССР

МЕДЬ

МЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

ГОСТ 9717Л-82—ГОСТ 9717.3-82

Издание официальное

чО о\

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕДЬ

ГОСТ

9717.1-82

Метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра

Copper. Method of spectral analysis of metal standart specimens with photoelectrical registration of spectrum

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.07.83

Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам (СО) с фотоэлектрической регистрацией спектра в меди марок МОк, Ml к, М06, Ml, М1ф, М2р, МЗр, М2 и М3 по ГОСТ 859-

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей регистрацией его оптическим кванто-метром.

Массовая доля, %

0,001 -0,06 0,001 -0,07 0,0003-0,007 0,001 -0,07 0,001 -0,007 0,0001-0,01 0,002 -0,005

Метод позволяет определять содержание примесей в интервале массовых долей:

Определяемый элемент

Сурьма

Мышьяк

Магний

Олово

Кремний

Висмут

Серебро

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена


© Издательство стандартов, 1982 © ИПК Издательство стандартов, 1997 Переиздание с Изменениями

1

С. 2 ГОСТ 9717.1-82

Никель

0,001 -0,3

Железо

0,001 -0,08

Марганец

0,0003-0,01

Свинец

0,0005-0,06

Хром

0,002 -0,05

Цинк

0,0008-0,06

Фосфор

0,001 -0,06

Метод характеризуется относительным стандартным отклонением S единичного измерения, приведенным в табл. 1.

Таблица 1

Определяемый

элемент

Значения для интервалов массовых долей, %

0,0001-0,003

0,003-0,01

о

о

1

! 1 о о

! OJ

0,03-0,1

свыше 0,1

Сурьма

0,12

0,10

0,08

0,07

Мышьяк

0,12

0,10

0,08

0,06

Магний

0,15

0,12

0,10

0,08

Олово

0,10

0,08

0,06

0,05

Кремний

0,25

0,20

0,18

0,10

Висмут

0,15

0,10

Серебро

0,07

0,07

Никель

0,10

0,10

0,08

0,07

0,07

Железо

0,12

0,11

0,11

0,09

Марганси

0,15

0,12

Свинец

0,14

0,12

0,12

0,10

Хром

0,20

0,15

0,14

0,12

Цинк

0,25

0,20

0,12

0,10

Фосфор

0,12

0,10

0,08

0,06

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу анализа —- по ГОСТ 25086. Отбор проб для анализа — по ГОСТ 546 или ГОСТ 193. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    Массовую долю элементов определяют из двух параллельных определений.

1.3.    Требования безопасности при выполнении анализов — по ГОСТ 27981.0.

1.2, 1.3. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

ГОСТ 9717.1-82 С.З

2. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ

Фотоэлектрическая установка (квантометр) типа ДФС-10М, ДФС-36 или ДФС-56, или МФС-8 или другого типа.

Генераторы типа ГЭУ-1, УГЭ-4 и др.

Для регистрации излучения линии мышьяка (234,98 нм) и линий сравнения (фон 228,3 нм) применяют фотоумножители типа ФЭУ-5, которые устанавливают без зеркал. Для линий остальных элементов и других линий сравнения используют фотоумножители типа ФЭУ-4 и фотоэлементы Ф-1.

Электроды из меди марок МОб или Ml — по ГОСТ 859 диаметром 7—8 мм, заточенные на полусферу или усеченный конус, с площадкой диаметром 1,5—1,7 мм.

Электроды из угля марки ОСЧ диаметром 6 мм, заточенные на полусферу или усеченный конус.

Электроды из меди марки МОб или Ml или из угля марки ОСЧ в виде прутков диаметром 6—7 мм, заточенные на полусферу или усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—1,7 мм.

Приспособление для заточки угольных или медных электродов, например, станок модели КП-35.

Токарный станок для заточки СО и анализируемых проб на плоскость типа ТВ-16.

Стандартные образцы состава меди для спектрального анализа.

При проведении анализа применяются СО, внесенные в Государственный реестр (ГСО), а также отраслевые СО (ОСО) или стандартные образцы предприятия (СОП), утвержденные в установленном порядке. Допускается использовать стандартные образцы, сумма массовых долей аттестованных компонентов в которых не отличается от суммы массовых долей компонентов в анализируемой пробе более чем в два раза.

Изготовленные на предприятии СОП по физико-механическим свойствам (способу литья, обработке) должны соответствовать анализируемым образцам.

Допускается применение другой аппаратуры, оборудования и материалов при условии обеспечения метрологических характеристик анализов, не хуже предусмотренных настоящим стандартом.

Тигли графитовые.

Электропечь муфельная с терморегулятором.

3

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. Расход спирта на одно определение 10 г.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:10.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Подготовка проб и СО к анализу должна быть однотипной для каждой серии измерений. Для проб, отобранных в виде монолитного куска массой более 50 г, применяют соответствующие по массе монолитные СО. Масса навесок пробы и СО должна различаться между собой не более чем в два раза.

Подготовку пробы или СО проводят зачисткой одной из его граней на плоскость напильником или металлорежущим инструментом (станком) без охлаждающей жидкости и смазки. Зачищенная поверхность должна представлять собой плоскую площадку диаметром не менее 10 мм без раковин, царапин, трещин и шлаковых включений. Загрязнение поверхности не допускается.

Для проб, отобранных в виде стержней диаметром от 6 до 10 мм, применяют СО в виде стержней диаметром 7—8 мм.

Допускается получать стержни из стружки, порошка, проволоки, тонкого листа, гранул и т. п. с массой не более 50 г сплавлением при температуре(1225±25)°С в тиглях с внутренним диаметром не менее 7 мм и не более 15 мм, изготовленных из спектрально-чистого графита. Сплав выдерживают в расплавленном состоянии не более 1 мин и охлаждают в тигле.

Пробы и СО (в виде стержней) затачивают на станке на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—1,7 мм или на полусферу, или на плоскость.

Пробы и СО очищают от поверхностных загрязнений травлением их в азотной кислоте (1:1), ополаскивают дистиллированной водой, протирают спиртом и сушат.

(Измененная редакция, Изм. №1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Пробу или СО в виде монолитного куска зажимают в нижнем зажиме штатива и подводят под медный или угольный электрод таким образом, чтобы расстояние от обыскриваемого участка

ГОСТ 9717.1-82 С.5

до края образца было не меньше пятна обыскривания (2—5 мм). Допускается использование проб или СО в виде парных стержней диаметром 7—8 мм.

Между концами электродов, раздвинутыми на (1,50±0,02) мм, зажигают дугу переменного тока силой 6—8 А, питаемую с помощью стандартного генератора ГЭУ-1 к квантометру ДФС-10М от сети (220±5) В. Метод управления фазовый с фазой поджига 90°. Время предварительного обжига 10—35 с, время экспозиции не более 120 с. Ширина входной щели 0,02—0,07 мм. Входную щель освещают с помощью растрового конденсора. От каждого СО и пробы получают не менее двух-трех измерений.

Длины волн аналитических линий и линий сравнения приведены в табл 2 и 3.

Таблица 2

Определяемый элемент

Длина волны линии определяемого элемента, нм

Длина волны линии сравнения, нм

Сурьма

206,838

Фон

228,3

Мышьяк

234,984

Фон

228,3

Магний

279,553

Медь 316,5

Олово

283,999

»

316,5

Кремний

288,158

>>

316,5

Висмут

306,772

»

316,5

Серебро

338,289

»

316,5

Никель

341,476

»

316,5

Железо

371,994

»

316,5

Марганец

403,075

»

316,5

Свинец

405,782

»

316,5

Хром

425,434

»

316,5

Цинк

472,222

»

316,5

Таблица 3

Определяемый элемент

Длина волны линии элемента, определяемого на приборе, нм

ДФС-36

МФС-8

Висмут

306,772

306,772

Железо

302,064

259,940

Кремний

288,158

251,611

Магний

279,553

280,270

Марганец

403,076

293,344

5

Продолжение таблицы 3

Определяемый элемент

Длина волны линии элемента, определяемого на приборе, нм

ДФС-36

МФС-8

Мышьяк

234,984

234,984

Никель

341,477

341,477

Олово

317,505

317,505

Свинец

405,782

283,307

Серебро

338,289

338,289

Сурьма

259,809

217,588

Фосфор

253,339

253,399

Хром

425,434

267,799

Цинк

472,216

334,505

Примечание. Линией сравнения является фон 228,3 нм.

Допускается применение других аналитических линий и линий сравнения при условии, что они обеспечивают метрологические характеристики анализа и нижние границы определяемых концентраций, отвечающие требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5Л. Градуировочные графики строят в координатах rt—lg С или п~С, где С — массовая доля определяемого элемента в СО;

п — показания выходного измерительного прибора, пропорциональные логарифму относительной интенсивности линий определяемого элемента и линии сравнения (фон или медь).

Основной метод для построения графиков — метод «трех эталонов». Допускается применение других методов построения графика, например, метод твердого градуировочного графика, метод контрольного эталона или по уравнению этих графиков при обработке на ЭВМ.

5.2.    Массовую долю определяемых элементов в пробе находят по градуировочному графику по значению л, вычисленному по двум (трем) измерениям п.

5.3.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если расхождение

6

ГОСТ 9717.1-82 С. 7

между ними при доверительной вероятности Р= 0,95 не превышает величины, рассчитанной по формуле

dn=2,17X-Sr,

где X — среднее арифметическое двух параллельных определений, %; Sr — относительное стандартное отклонение.

Если расхождение превышает dn, анализ повторяют из новых навесок той же пробы. В случае повторного расхождения анализируют новую пробу.

5.4. Воспроизводимость результатов первичного и повторного анализов считают удовлетворительной, если расхождение результатов двух анализов не превышает величины, рассчитанной по формуле

D = \Aldn.

5.5. Контроль точности результатов анализа — по ГОСТ 25086 по стандартным образцам состава меди периодически не реже одного раза в квартал.

Разд.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

7

С. 8 ГОСТ 9717.1-82

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А. М. Рытиков, А. А. Немодрук, М. Б. Таубкин, М. П. Бурмистров, И. А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 марта 1982 г. № 1199

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 9717.1-75

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Наименование НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 193-79

1.1

ГОСТ 546-88

1.1

ГОСТ 859-78

Разд.2

ГОСТ 4461-77

Разд.2

ГОСТ 6709-72

Разд.2

ГОСТ 18300-87

Разд.2

ГОСТ 25086-87

1.1, 5.5

ГОСТ 27981.0-88

1.3

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от ОЗЛ 1.92 № 1481

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1997 г.) с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1992 г. (ИУС 2—93)

8