Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 9716.2-79 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра и распространяется на латуни марок ЛС59-1, Л63, ЛО70-1, Л96, Л68, Л60, Л70, Л80, Л90, ЛС64-2, ЛАМш77-2-0,05, ЛАЖ60-1-1, ЛАН59-3-2.

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей регистрацией его оптическим квантометром

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1. Общие требования

2. Аппаратура и материалы

3. Подготовка к анализу

4. Проведение анализа

5. Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1981
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.12.1979УтвержденГосстандарт СССР5045

Copper-zinc alloys. Method spectral analysis of metal standard spesimens with photoelectric registration of spectrum

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5

УДК 669.35 5 : 543.42 : 006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

9716.2-79

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра

Copper-zinc alloys. Method spectral analysis of metal standard spesimens with photoelectric registration of spectrum

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.81

Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандартным образцам (СО) с фотоэлектрической регистрацией спектра и распространяется на латуни марок ЛС59-1, Л63, ЛО70-1, Л96, Л68, Л60, Л70, Л80, Л90, ЛС 64-2, ЛАМш 77-2-0,05, ЛАЖ 60-1-1, ЛАН 59-3-2 по ГОСТ 15527.

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей регистрацией его оптическим квантометром. Метод позволяет определять в латунях железо, свинец, никель, алюминий, олово, кремний, мышьяк, марганец, висмут, сурьму с интервалом массовых долей, указанных в табл. 1.

Таблица 1

Марка сплава

Определяемый элемент

Массовая доля, %

ЛС59-1, Л С 60-1, ЛС 63-3,

Железо

0,01-0,8

ЛС 64-2, ЛС 74-3

Свинец

0,03-3,2

Никель

0,05-1,1

Олово

0,06-1,6

Алюминий

0,025-0,2

Кремний

0,03-0,6

Сурьма

0,003-0,03

Висмут

0,002-0,008

Фосфор

0,006—0,03

Л60, Л63, Л68, Л70, Л80, Л85,

Железо

0,01-0,3

Л90, Л96, ЛАМш 77-2-0,05

Свинец

0,008-0,15

Никель

0,05-0,6

Олово

0,01-0,20

Мышьяк

0,003-0,06

Висмут

0,001-0,006

Сурьма

0,001-0,012

Фосфор

0,009-0,02

Кремний

0,01-0,2

Алюминий

0,01-2,51

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

С 2 ГОСТ 9716.2-79

Продолжение табл. 1

Марка сплава

Определяемый элемент

Массовая доля, %

ЛО 60-1, ЛО 62-1,

Железо

0,01-0,15

ЛО 70-1, ЛО 90—1

Свинец

0,01-0,1

Олово

0,9-1,6

Никель

0,09-0,5

Сурьма

0,002-0,015

Висмут

0,001-0,007

ЛА77-2

Железо

0,013-0,15

Свинец

0,02-0,09

Никель

0,097-1,35

Сурьма

0,0025-0,01

Кремний

0,004-0,2

Алюминий

1,2-3,0

Марганец

0,009-1,35

Висмут

0,001-0,008

Фосфор

0,01—0,03

ЛАЖ 60-1-1, ЛАН 59-3-2,

Железо

0,038-1,5

ЛМцА 57-3-1, ЛМц 58-2,

Свинец

0,017-0,5

ЛАНКМц 75-2-2,5-0,5-0,5

Никель

1,38-3,84

Алюминий

0,33-4,10

Кремний

0,16-0,98

Марганец

0,095-3,7

Сурьма

0,002-0,015

Висмут

0,001-0,008

Интервал определяемых массовых долей элементов может быть расширен как в меньшую, так и в большую сторону за счет применения СОП и в зависимости от применяемой аппаратуры и методик анализа.

Сходимость и воспроизводимость результатов анализа характеризуется величинами допускаемых расхождений, приведенными в табл. 2, для доверительной вероятности Р - 0,95.

Таблица 2

Определяемая примесь

Допускаемые расхождения двух результатов параллельных определений, %

Допускаемые расхождения двух результатов анализа, %

Свинец

0,0012 + 0,15С

0,0016 + 0,20С

Железо

0,0013 + 0Д7С

0,0017 + 0,23С

Олово

0,025 +0,17 С

0,0033 + 0,23С

Никель

0,0052 + 0,20С

0,0069 + 0.26С

Алюминий

0,0007 + 0,22С

0,0009 + 0,29С

Мышьяк

0,25С

0,ЗЗС

Кремний

0,0024 + 0,22С

0,0031 + 0.29С

Висмут

0,0001 + 0,23С

0,0001 + о,зос

Сурьма

0,0001 + 0,23С

0,0001 + о,зос

Марганец

0,0011 + 0,17С

0,0015 + 0,23С

Примечания:

1.    При проверке установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов параллельных определений за С = (С\ + Сз)/2 принимают среднее арифметическое первого и второго результатов параллельных определений данной примеси в одной и той же пробе.

2.    При проверке выполнения установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов анализа за С = (Q + С^/2 принимают среднее арифметическое двух результатов анализа одной и той же пробы, полученных в разное время.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 9716.2-79 С. 3

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ

Фотоэлектрическая установка (квантометр) типа ДФС-36 или МФС-8.

Генератор типа УГЭ-4 или ИВС-28.

Для регистрации излучения с помощью квантометра ДФС-36 линии мышьяка (234,98 нм) и «внутреннего стандарта» (фон 228,3 нм) применяют фотоумножители типа ФЭУ-5, которые устанавливают без зеркал. Для линий остальных элементов и других «внутренних стандартов» используют фотоумножители типа ФЭУ-4 и фотоэлементы Ф-1. Для регистрации излучения с помощью квантометра МФС-8 аналитических линий и «внутренних стандартов» (см. табл. 3 и За) применяют фотоумножители типа ФЭУ-39А.

Таблица 3

ДФС-36

МФС-8

Определяемый

Длина волны линии

Длина волны линии

Длина волны линии

элемент

Длина волны линии

определяемого

«внутреннего

определяемого

«внутреннего

элемента, нм

стандарта», нм

элемента, нм

стандарта», нм

Свинец

405,78

Фон 316,5 или медь 510,55

283,31

Медь 249,22

Железо

371,99 или 302,06

Фон 316,5 или медь 510,55

259,93

Медь 249,22

Олово

283,99 или 317,51

Фон 316,5 или медь 510,55

317,51

Медь 249,22

Алюминий

394,40 или 396,15

Фон 316,5 или медь 510,55

309,27

Медь 249,22

Никель

341,48

Фон 316,5 или медь 510,55

341,48

Медь 249,22

Кремний

288,16

Фон 316,5 или медь 510,55

251,61

Медь 249,22

Мышьяк

234,98

Фон 228,3

234,98

Фон 228,3

Таблица За

Определяемый элемент

МФС-8

Длина волны линии определяемого элемента, нм

Длина водны линии «внутреннего стандарта», нм

Марганец

293,30

Медь 510,55

Сурьма

231,147

Медь 510,55

Висмут

306,772

Медь 249,22

Медь 510,55

Свинец

405,78

Медь 510,55

Свинец

363,95

Медь 510,55

Электроды из меди марки Ml или из угля марки СЗ в виде прутков диаметром 6—7 мм, заточенные на полусферу или усеченный конус с площадкой диаметром 1,5—1,7 мм.

Приспособление для заточки угольных или медных электродов, например, станок модели КП-35.

Токарный станок для заточки СО и анализируемых проб на плоскость типа ТВ-16. Стандартные образцы, изготовленные по ГОСТ 8.315.

С. 4 ГОСТ 9716.2-79

Допускается использование других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.

Средства измерения должны быть аттестованы в соответствии с ГОСТ 8.326.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Подготовка проб и СО к анализу должна быть однотипной для каждой серии измерений. Масса пробы и СО не должны отличаться более чем в два раза.

Подготовку образца (или СО) проводят зачисткой одной из его граней на плоскость напильником или металлорежущим инструментом (станком! без охлаждающей жидкости и смазки. При фотографировании каждого спектра зачищенная поверхность должна представлять собой плоскую площадку диаметром не менее 10 мм без раковин, царапин, трещин и шлаковых включений. Перед фотографированием спектров для снятия поверхностных загрязнений анализируемые образцы и СО протирают этиловым спиртом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Пробу или СО зажимают в нижнем зажиме штатива и подводят под угольный или медный электрод таким образом, чтобы расстояние от обыскриваемого участка до края образца было не меньше пятна обыскривания (2—5 мм).

Между концами электродов, раздвинутыми на (1,50 ± 0,02) мм, зажигают дугу переменного тока силой 3—8 А, питаемую с помощью стандартного генератора УГЭ-4, к квантометру ДФС-36 от сети (220 ± 5) В или с помощью стандартного генератора И ВС-28 к квантометру МФС-8 от сети (220 ± 5) В.

При определении всех элементов во всех марках латуней (см. табл. 1) с помощью квантометра МФС-8 или ДФС-36 используют дуговой режим возбуждения спектра.

Метод управления фазовый с фазой поджига 90°. Время предварительного обжига составляет 10—15 с, время экспозиции 15—40 с. Ширина входной щели квантометра ДФС-36—0,02—0,07 мм. Ширина раскрытой щели полихроматора МФС-8 составляет 0,02 мм. Освещение входной щели квантометров ДФС-36 и МФС-8 производится с помощью растрового конденсора.

От каждого СО и пробы получают по два показания регистрирующего устройства.

Длины волн аналитических линий и линий «внутренних стандартов» приведены в табл. 3.

Допускается применение других аналитических линий, линий «внутренних стандартов», источников возбуждения спектров при условии получения метрологических характеристик не хуже установленных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Градуировочные графики строят в координатах и—lg С и (или) п—С.

Основным методом, рекомендуемым для выполнения анализа, является метод «трех эталонов». Допускается применение других методов построения графика, например, метода твердого градуировочного графика, метода контрольного эталона и др.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, соответствующих двум отсчетам регистрирующего устройства.

Допускаемые расхождения двух параллельных определений и двух результатов анализа не должны превышать величин, указанных в табл. 2 (при доверительной вероятности Р— 0,95).

Контроль точности результатов анализа проводят по ГОСТ 25086 с использованием государственных, отраслевых, стандартных образцов или стандартных образцов предприятия.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 9716.2-79 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

А.М. Рытиков, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, М.П. Бурмистров, И.А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.12.79 № 5045

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 9716.2-75

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссыпка

Номер пункта

ГОСТ 8.315-97

Разд. 2

ГОСТ 8.326-89

Разд. 2

ГОСТ 15527-70

Вводная часть

ГОСТ 25086-87

1.1, 5.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—12—94)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1990 г. (ИУС 11—90)