Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 9419-78 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактивы - стеариновую кислоту, которая представляет собой белые с кремовым оттенком блестящие чешуйки, массу или зернистый порошок; нерастворима в воде, растворима в спирте, бензоле, хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 9419-73

Переиздание (декабрь 1984 г.) с Изменением № 1

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 9419-78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 547.295.94-41 : 006.354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ Технические условия

Reagents. Stearic acid. Specifications

OKU 26 3411 0390 01

ГОСТ

9419—78* *

Взамен ГОСТ 9419-73

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 июля 1978 г. № 1914 срок введения установлен

с 01.07.79

Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 08.02.84 № 435

срок действия продлен    до    01.07.89

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется па реактив — стеариновую кислоту, которая представляет собой белые с кремовым оттенком блестящие чешуйки, массу или зернистый порошок; нерастворима в воде, растворима в спирте, бензоле, хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде.

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества-формулы: эмпирическая С^НзвОг

структурная СН3(СИ2)1б—СООН Молекулярная масса (по международным атомным массам 3971 г.) — 284,49.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Стеариновая кислота должна быть изготовлена в соответствии с требовании'’н настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям стеариновая кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

* Переиздание (декабрь 1984 г.) с Изменением № 1, утвержденным в феврале 1984 г. (ИУС 5—84).

© Издательство стандартов, 1985

Страница 3

Норма

Наименование показателя

Чисты/) для анализа (ч. д. а.)

ОКП 26 3411 0390 10

Чистый (ч.)

ОКП 26 3411 0391 00

1. Массовая доля стеариновой кислоты (С^НзвОг),

%, не менее 2. Температура плавле-

99,0

98,0

ния, °С Препарат должен пла-

69—71

66,5—68,5

виться в интервале, °С 3. Массовая доля непредельных соединений в пере-

1,0

1,5

счете на йод, %, не более 4. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не бо-

2,0

3,0

лес

0.05

0.15

5. Минеральные кислоты

Должен выдерживать испытание по п. 4.6

Примечание. Стеариновая кислота квалификации «чистый», предназначенная для медицинской промышленности, должна иметь температуру плавления 68—7 ГС.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Стеариновая кислота может вызывать раздражение кожных покровов.

2.2- При работе с препаратом следует использовать индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

3.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Страница 4

ГОСТ 9419-78 Стр. 3

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 450 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Определение массовой доли стеариновой кислоты

4-2.1. Реактивы и растворы

Калия гидроокись, 0,5 н. спиртовой раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта, нейтрализованный по фенолфталеину.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор.

4.2.2.    Проведение анализа

Около 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 спирта при нагревании на водяной бане до 60—70°С, прибавляют 0,1—0,2 см3 раствора фенолфталеина и горячий раствор титруют раствором гидроокиси калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю стеариновой кислоты (X) в процентах вычисляют по формуле

х_ U-0,1422-100 ш

где V— объем точно 0,5 и. раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см3;

0,1422— масса стеариновой кислоты, соответствующая 1 см3 точно 0,5 н. раствора гидроокиси калия, г; пг— масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%.

4.3.    Определение температуры плавления проводят по ГОСТ 18995.4—73.

4-4. Определение массовой доли непредельных соединений в пересчете на йод

4.4.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Иодмонобромид; раствор готовят по ГОСТ 4517-75.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 10%-ный раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 1%-ный раствор.

Натрий сериоватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75, 0,1 н. раствор.

Хлороформ или

углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Страница 5

4.4.2.    Проведение анализа

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (с притертой пробкой), растворяют в 20 см3 хлороформа или четыреххлористого углерода при нагревании на водяной бане до 40—50°С, охлаждают, приливают пипеткой 10 см3 раствора йодмоноброми-да, быстро закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, перемешивают и оставляют в покое на 30 мин в темном месте. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 см3 раствора йодистого калия, перемешивают, прибавляют 50 см3 воды и избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски, затем прибавляют 2 см3 раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

4.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю непредельных соединений в пересчете на йод (Xi) в процентах вычисляют по формуле

X    (У— У!)-0,01269-100

1    m    ’

где V—объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

Vi—объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

0,01269— масса йода, соответствующая 1 см3 точно 0,1 н. раствора ссрноватистокислого натрия, г; m—масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.

4.5.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по СТ СЭВ 437—77.

При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, предварительно нагревают без серной кислоты до удаления основной массы реактива и прокаливают остаток с серной кислотой (ГОСТ 4204-77) до постоянной массы при 500°С.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг,

для препарата чистый — 3 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.    И с п ы т а н и е на минеральные кислоты

Страница 6

ГОСТ 9419-78 Стр. 5

4.6.1.    Реактивы и растворы.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 10%-ный раствор.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-75.

Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфо-кислый натрий) по ГОСТ 10816-64, 0,1%-ный раствор.

4.6.2- Проведение анализа

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 см3, прибавляют 100 смбоды и нагревают при интенсивном перемешивании до расплавления препарата. После охлаждения раствор фильтруют через бумажный фильтр. К фильтрату прибавляют 0,1 см3 раствора метилового оранжевого. При обнаружении розовой окраски раствора для препарата чистый прибавляют 5 см3 раствора хлористого бария и нагревают до кипения.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата чистый для анализа при наблюдении в проходящем свете не будет розового окрашивания, для препарата чистый при наблюдении на темном фоне раствор будет прозрачным.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, 11—1 и 11—6.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1- Изготовитель гарантирует соответствие стеариновой кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 7

Редактор Л. Д. Курочкина Технический редактор Э. В. Митяй Корректор М. М. Герасименко

Сдано в наб. 19.11.84 Подп. в печ. 26 02.85 0.5 п. л. 0,5 уел. кр.-отт. 0,34 уч.-мзд. л.

Тираж 6000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета* Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 5197