Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 9211-75 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на выделанные крашеные меховые шкурки и шубную овчину, а также на шубную овчину с пленочным покрытием и устанавливает метод определения светостойкости окраски волосяного покрова и кожевой ткани

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 9211-59

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Рекомендуется использовать ГОСТ Р 53016-2008 (ИУС 2-2009)

Действие завершено 01.12.2009

Оглавление

1 Методы отбора образцов

2 Аппаратура и материалы

3 Подготовка к испытанию

4 Проведение испытания

5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ШКУРКИ МЕХОВЫЕ И ОВЧИНА ШУБНАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЛЮМИНИЯ

Издание официальное

НИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ШКУРКИ МЕХОВЫЕ И ОВЧИНА ШУБНАЯ

Метол оирслс.«сния содержании алюминия

Fur skins and fur coat sheepskin.

Method of determination of aluminium content

СТАНДАРТ

ГОСТ

9213-77

ОКСТУ 8909

Дата деления 01.07.78

Настоящий стандарт распространяется на выделанные меховые шкурки, невыделанные меховые шкурки и шубную овчину кислотно-солевого консервирования и устанавливает метод определения алюминия в кожевой ткани.

1. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

1.1.    Oi6op образцов — по ГОСТ 9209.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1.    Для проведения анализа должны применяться:

весы аналитические типа ВЛА-200г-М или другие с той же погрешностью взвешивания;

весы технические типа ВТ2—200 или другие с той же пофешностью взвешивания;

плитка ачсктрическая по ГОСТ 14919;

колба плоскодонная вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336;

колба коническая вместимостью 250 и 500 см3 по ГОСТ 25336;

колба мерная вместимостью 200 и 1000 см3 по ГОСТ 1770;

цилиндр измерительный вместимостью 10 см3 по ГОСТ 1770;

пипетка вместимостью 5, 10 и 50 см3 по НТД;

бюретка вместимостью 10 и 50 см3 по НТД;

воронка стеклянная по ГОСТ 25336;

фильтры срсднсфильтруюшие;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей аммиака 28—25% и раствор 1:1;

кислота азотная по ГОСТ 4461, концентрированная;

кислота серная по ГОСТ 4204, концстрированная и раствор 1:3;

кислота хлорная, раствор с массовой дачей хлорной кислоты 40%;

калий хлорнокислый;

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1; марганца (IV) окись по ГОСТ 4470; аммоний хлористый по ГОСТ 3773; магний сернокислый по ГОСТ 4523, х. ч.;

соль динатриевая этмлсндиамин-N, N, N', N'-тетрауксус ной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652;

цинк сернокислый по ГОСТ 4174;

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1978 © ИПК Издательство стандартов, 2002

Страница 3

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10%;

уротропин фармакопейный, сухой;

кислотный хромовый темно-синий индикатор;

ксилсноловый оранжевый индикатор;

тропсолин ОО индикатор, раствор с массовой долей тропсолина 0,1%;

бумага индикаторная универсальная.

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Подготовка пробы кожевой ткани к анализу — по ГОСТ 9209.

3.2.    Допускается использовать навеску кожевой ткани после определения в ней содержания влаги.

3.3.    Аммиачный буферный раствор готовят следующим образом: 10 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде, прибавляют 50 см3 раствора аммиака с массовой долей 28—25% и доводят объем раствора до 500 см3 дистиллированной водой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    Приготовление растворов индикаторов

3.4.1.    Раствор кислотного хромового темно-синего с массовой долей 0,5% готовят следующим образом: 0,5 г кислотного хромового темно-синего индикатора растворяют в 10—20 см3 аммиачного буферного раствора и доводят объем раствора до 100 см3 спиртом.

3.4.2.    Раствор ксилснолового оранжевого с массовой долей 0,2% готовят следующим образом: 0,2 г ксилснолового оранжевого индикатора растворяют в 50 см3 дистиллированной воды и доводят объем раствора до 100 см3 спиртом.

3.5.    Растворы сернокислого магния концентрации 0,01 или 0,1 моль/дм3 готовят из фиксанала. При отсутствии фиксанала для пригото&ления раствора концентрации 0,1 моль/дм3 отвешивают 12,3250 г магния сернокислого.

3.6.    Раствор сернокислого цинка концентрации 0,05 моль/дм3 готовят следующим образом: 14,38 г сернокислого цинка растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора в мерной колбе до I дм3 дистиллированной водой. При неполном растворении сернокислого цинка раствор фильтруют.

3.7.    Раствор трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3 готовят следующим образом: 18,62 г трилона Б растворяют в 100—150 см3 горячей кипяченой дистиллированной воды. После охлаждения объем раствора доводят в мерной колбе до 1 дм3 холодной кипяченой водой.

Раствор трилона Б сохраняют в полиэтиленовых или парафинированных изнутри стеклянных сосудах.

Поправку для приведения раствора трилона Б к раствору концентрации точно 0,05 моль/дм3 устанавливают следующим образом: к 50 см3 раствора сернокислого магния концентрации точно 0,01 моль/дм3 или 5 см3 раствора сернокислого магния концентрации точно 0,1 моль/дм3 прибавляют 5 см3 свежеприготовленного аммиачного буферного раствора. 5—7 капель раствора кислотного хромового темно-синего и 50 см3 дистиллированной воды. Раствор тщательно перемешивают и медленно титруют раствором трилона Б до перехода винно-красной окраски раствора в синюю.

Поправку (К) для приведения концентрации раствора трилона Б к концентрации точно 0,05 моль/дм3 вычисляют по формуле

где V —объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование 50 см3 раствора сернокислого магния концентрации 0,01 моль/дм3 или 5 см3 раствора сернокислого магния концентрации 0,1 моль/дм , см3.

Если раствор сернокислого магния готовят не из фиксанала, количество миллилитров раствора сернокислого магния надо умножить на его поправку.

3.8. Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б определяют следующим образом: 10 см3 раствора грилона Б концентрации 0,05 моль/дм3 помещают в колбу для титрования, прибавляют 40 см3 дистиллированной воды и нагревают до кипения.

К горячему раствору прибавляют I см3 раствора ксилснолового оранжевого, уротропин (до pH 5,5) и титруют раствором сернокислого цинка концентрации 0,05 моль/дм3 до перехода желтой окраски раствора в малиново-красную.

Страница 4

ГОСТ 9213-77 С. 3

Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б (а) вычисляют по формуле

где К, — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, см3;

V2 —объем раствора сернокислого цинка концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3

3.9. В качестве окислительной смеси применяют смесь следующего состава: 100 см3 раствора хлорной кислоты с массовой долей 40% и 35 см3 концентрированной серной кислоты.

3.4.1—3.9. (Измененная редакция, Изм. №2).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Навеску измельченной кожевой ткани массой 1,0—1,5 г взвешивают с погрешностью не более 0,0001 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3 окислительной смеси, приготовленной, как указано в п. 3.9, и 8 см3 азотной кислоты или 6,0—6,5 г хлорнокислого калии, 8 см3 азотной кислоты и 12 см3 концентрированной серной кислоты. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в вытяжном шкафу до полного исчезновения бурых паров окислов азота и появления плотных белых паров. После этого раствор продолжают нагревать 3 мин. Полученный расгвор должен быть прозрачным. Если раствор через 30—40 мин после начала сжигания содержит частички обугленных органических веществ, добавляют 3 см3 азотной кислоты и продолжают нагревать до получения прозрачного раствора.

4.2.    Раствор охлаждают, затем осторожно прибавляют 70 см3 дистиллированной воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3. Обьем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

4.3.    Из полученного раствора отбирают пипеткой 50 см3, помещают в коническую колбу, прибавляют 5 см3 раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3 и кипятят 2 мин.

Раствор охлаждают, прибавляют 5—6 капель раствора троп соли на ОО и нейтрализуют из бюретки раствором г идроокиси натрия с массовой долей 10% до перехода красной окраски раствора в желтую. Затем прибавляют 1 г уротропина, 1 см3 раствора ксилснолового оранжевого. Избыток трилона Б титруют раствором сернокислого цинка концен трации 0,05 моль/дм3 до перехода темножелтой окраски раствора в малиново-красную.

(Измененная редакция, Изм. №2).

4.4.    При совместном присутствии алюминия и хрома в кожевой ткани содержание алюминия определяют после разделения этих элементов.

4.4.1.    Навеску измельченной кожевой ткани массой 1,0—1,5 г взвешивают с погрешностью нс более 0,0001 г, сжигают, как указано в п. 4.1, в присутствии 0,05 г окиси марганца (IV). При сжигании кожевой ткани цвет раствора переходит из коричневого в зеленый, а затем в оранжевый. С момента появления оранжевой окраски раствора, указывающей на окисление грех валентного хрома в шестивалентный, поддерживают' 3 мин тихое кипение и время от времени колбу осторожно встряхивают.

Раствор охлажтаюг, затем осторожно прибавляют 100 см3 дистиллированной воды, 5 см3 соляной кислоты (1:1), тщательно перемешивают и нагревают до полного растворения бурого осадка окиси марганца и получения прозрачного раствора желтого цвета.

4.4.2.    К раствору прибавляют 15 см3 раствора аммиака с массовой долей 28—25%, I г хлористого аммония и кипятят 3 мин.

Из горячего раствора алюминий осаждают раствором аммиака 1:1. Аммиак прибавляют постепенно до перехода окраски раствора из желтой в желто-зеленую.

Осадку гидрата окиси алюминия дают осесть на дно колбы и фильтруют через два фильтра в коническую колбу вместимостью 500 см3. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза горячей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, раствор может быть использован для определения содержания хрома.

4.4.1, 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.3.    Воронку с фильтром вставляют в колбу, в которой проводилось осаждение алюминия, фильтр развертывают, помещают над воронкой и осадок тщательно смывают в колбу раствором серной кислоты в соотношении 1:3. Раствор нагревают и кипятят до полного растворения осадка.

Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят