ЛИТОПОН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ПИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕНН Ы Й СТА II Д А Р Т

ЛИТОПОН Технические условия

Dry lithoponc. Specifications

OKU 23 2191

Дата введения 01.01.73

Настоящий стандарт распространяется на литопон — синтетический неорганический пигмент белого цвета, представляющий собой совместно осажденные (или полученные механическим смешением) сульфид цинка и сульфат бария, выпускаемый в виде порошка.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от назначения и физико-химических показателей литопон должен выпускаться двух марок, указанных в табл. I.

Таблица I

Марка Код ОКИ Назначение ДМ 23 2191 0200 08 Для производства эмалей, масляных, водно-лиспсрсионных и других красок, а также для производства пластмасс КР 23 2191 0100 00 Для производства искусственной кожи, пленки, резины и полимерно-строительных материалом л в 23 2191 0300 05 Для производства эмалей, масляных и водно-дисперсионных красок

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1.1а. Литопон должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

И здание официальное ★

€> И И К Издательство стандартов. 2002

1.2. По физико-химическим показателям литопон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Т а б л и ц а 2

Наименование показателя Норма для марки ли ЛИ КР 1. Белизна, уел. сд.. нс По п. 3.1 менее 94 94 90 2. Условная свстостой- По ГОСТ 21119.4 кость. %. нс более 2 2 2 3. Остаток на сите, %, не ПоГОСТ 21119.4. разд. 1.и более с сеткой п. 3.3 настоящего стандарта № 0063 0.1 0.1 0.1 № 016 0,005 0.005 Нс нормируется №014 Не нормируется 0.005 4. Укрывистость. т/м2. По ГОСТ 8784. разд. 1. и не более 60 120 120 п. 3.5 настоящего стандарта 5. Маслосмкость, г/100 г По ГОСТ 21119.8. разд. 1 пигмента, нс более 20 15 15 (с помощью палочки) 6. Массовая доля сое- По п. 3.7 динений пинка в пересчете на ZnS, %, нс менее 70.0 28.4 28.0 7. Массовая доля сое- По п. 3.8 линсний пинка, растворимых в уксусной кислоте, в пересчете на ZnO, %. нс более 1.0 1.0 (1,2) 1.0 8. Массовая доля вс- ПоГОСТ 21119.2. разд. 2. и шести, растворимых в воде, %. нс более 0,5 0.5 0.5 П. 3.9 настоящего стандарта 9. pH водной суспензии 6-8 По ГОСТ 21119.3 10. Массовая доля лету- По ГОСТ 21 N9.1, рай. 2 чих всшсств, %. нс более 0.3 0.2 0.3 или 3 II. Разбеливающая По ГОСТ 9529. разд. 1 и способность Соответствует согласованному образцу п. 3.12 настоящего ста>|дарта

Примечания:

1.    (Исключен, Him. № I).

2.    Для литопона марки КР. применяемого в производстве полимерно-строительных материалов (линолеума. плитки и др.), массовая доля соединений цинка, растворимых в уксусной кислоте, в пересчете на ZnO. допускается не более 1,5 %.

2а. Для литопона, постаатясмого на экспорт, массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnS дат ж на быть нс менее 28.8 %.

26. Норма по показателю 7, указанная в скобках, действует до 01.01.94. а по показателю «разбеливающая способность» нс яатястся браковочной до 01.01.94. Определение обязательно.

3.    (Исключен, Изм. St I).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

ГОСТ 907-72 С. 3

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 9980.1.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

2.2.    Нормы по показателям 4—7 изготовитель определяет периодически один раз в месяц.

При получении неудовлетворительных результатов периодических испытаний изготовитель

проверяет каждую партию до получения удоатстворитсльных результатов испытаний подряд нс менее чем в 5 партиях.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

3.1а. Отбор проб — по ГОСТ 9980.2.

(Введен дополнительно, Изм. Ns 3).

3.1.    Определение белизны

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

3.1.1.    Аппаратура, материалы

Спектроколориметр «Радуга* или «Спектротон* с геометрией освещения и наблюдения днф/8*, при этом допускается проводить измерения на других типах приборов по программе расчета белизны в системе CYELAB (ГОСТ 16873. раза. 4) с погрешностью измерения координат цветности нс более 0,01.

Накраски испытуемого литопона, приготовленные по ГОСТ 16873 с использованием 4—5 см³ глицерина с раствором желатины, или прессовки испытуемого литопона, приготовленные в кюветах для сыпучих тел.

3.1.2.    Проведение испытания

Подготовку и корректировку приборов проводят согласно инструкции по эксплуатации.

Измерения проводят в видимой области спектра 380—720 нм при источнике света С по ГОСТ 7721 с исключением зеркальной составляющей.

3.1.3.    Обработка результатов

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0.5 условной единицы. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата измерения ±1.5 условной единицы при доверительной вероятности Р^ш 0.95.

Окончательный результат округляют до первого десятичного знака.

3.1.1—3.1.3. (Введены дополнительно, Изм. Ns 3).

3.2.    Условную светостойкость определяют по ГОСТ 21903 при облучении под лампой ДРТ-400 по НТД. При этом накраску испытуемого литопона готовят по ГОСТ 16873, используя 2 мл 1 %-ного раствора желатина (без глицерина).

Полученную накраску помещают на 2 ч ±0,5 мин под лампу на расстоянии (250±5) мм от нес.

3.3.    О с та т о к после мокрого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4. разд. 1. при этом берут 20—50 г пигмента.

3.2. 3.3. (Измененная редакция, Изм. Ns 1).

3.4.    (Исключен, Изм. Ns 2).

3.5.    Укрывистость определяют по ГОСТ 8784. разд. 1. при этом берут 5 г литопона и 4 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931. краску готовят курантом на плите или на автоматической машине для псрстира паст типа МАПП-1 и наносят кистью на стеклянную пластинку размером 90x120 мм.

(Измененная редакция, Изм. N> 2).

3.6.    (Исключен, Изм. Ns I).

3.7.    Определение массовой доли соединений цинка в пересчете на ZnS.

3.7.1. Аппаратура. материи, ш. реактивы

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., разбавление 1:1 см';

кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавление 1:1 см';

аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавление 1:1 см';

вола дистиллированная по ГОСТ 6709;

соль линатрисная этилендиамин-N, N, N', N'-тстрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации 0,05 моль/дм', готовят по ГОСТ 10398. разд. 3; ксиленоловый оранжевый индикатор, 0.2 %-ный раствор; бумага индикаторная универсальная;

раствор буферный с pH 5.5—6,0; готовят по ГОСТ 10398, разд. 2;

электрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий нагрев до 150*С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ±3 %;

весы лабораторные общего значения 2-го класса точности по ГОСТ 24104*;

стаканы В-1—50 и В-1—250 ТС по ГОСТ 25336;

колбы конические Кн-1—500—19/26 ТХС по ГОСТ 25336;

колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770;

цилиндры 3—100 и 3—250 по ГОСТ 1770;

пипетки 4-1-1. 4-1-10. 2-1-15 и 2-1-100 по НТД.

(Измененная редакция, Изч. .V> 2).

3.7.2.    Проведение испытания

Около 0.6000 г литопона, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре (105±3) *С. помешают в стакан вместимостью 250 см' и растворяют в 10 см³ раствор;» соляной кислоты. Раствор доводят до кипения и выпаривают почти досуха, затем прибавляют 1 см³ азотной кислоты и снов;» выпаривают. В стакан добавляют 100 см' дистиллированной воды, полученную суспензию количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см' и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют через плотный бумажный фильтр «синяя лента*. Первые 20—30 см' фильтрата отбрасывают, следующие примерно 120 см' собирают в сухую чистую колбу.

100 см' фильтрата отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см', нейтрализуют по каплям раствором аммиака до pH 2—3 (по универсальной индикаторной бумаге), затем добавляют 15 см' буферного раствора, 250 см' дистиллированной волы. 6—8 капель индикатора ксилснового оранжевого и титруют раствором трилона Б до перехода розовато-красной окраски раствор;» в соломенно-желтую.

(Измененная редакция, Изч. № I).

3.7.3.    Обработка результатов

Массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnS (Л*,) в процентах вычисляют по формуле

_{х =} V■ 0.004872 • IOO-2.5 ¹    т

где V — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см’; т — масса литопона, г;

0.004872 — масса ZnS. соответствующая I см' раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм³. г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата испытаний ±0,3 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

Результат измерения округляют до первого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изч. № 1,3).

3.8. О и р е д с л с н и с м а с с о в ой до л и с о с д и н с н и й п инка, р а с т в о-р и м ы х в уксусной кислоте, в пересчете на ZnO.

3.8.1. Аппаратура, материалы, реактивы: кислота уксусная по ГОСТ 61. раствор с массовой долей 10 %\ аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 25 %; раствор буферный с pH 5,5—6,0 готовят по ГОСТ 10398, разд. 2; ксиленоловый оранжевый индикатор, раствор с массовой долей 0,2 %;

соль динатрисвая этилендиамин-N. N. N', N'-тстрауксусной кислоты (трилон Б) — по ГОСТ 10652, раствор концентрации 0,05 моль/дм³; готовят по ГОСТ 10398. разд. 3;

С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104 —2001 (здесь и далее).

ГОСТ 907-72 С. 5

бумага индикаторная универсальная; вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

элсктрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий нагрев до 150 °С и выше с точностью автоматического регулирования температуры ±3 %\

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104; баня водяная;

стаканы В-1-250 ТС по ГОСТ 25336;

цилиндры 3—100 по ГОСТ 1770;

колбы мерные 2—250—2 по ГОСТ 1770;

пипетки 2—1—20, 2—1—50 и 2—1 — 100 по НТД;

колбы конические Кн-1-250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8.2.    Проведение испытания

Около 10,00 г литопона, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре (105±3) “С. помешают в стакан, приливают 100 см³ раствора уксусной кислоты и выдерживают на кипящей водяной бане в течение (15,0±0.1) мин.

Раствор с осадком охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр «синяя лента». Первые 20—30 см³ фильтрата отбрасывают, следующие примерно 60 см³ собирают в сухую чистую колбу.

В коническую колбу вместимостью 250 см³ отбирают пипеткой 50 см³ фильтрата, нейтрализуют по каплям раствором аммиака до pH 2—3 (по универсальной индикаторной бумаге), затем добавляют 20 см³ буферного раствора, 100 см³ волы, 3—4 капли кенленолового оранжевого и титруют раствором трилона Б до перехода розовато-красной окраски раствора в соломенно-желтую.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.3.    Обработка результатов

Массовая доля соединений цинка в пересчете на ZnO (Л\) в процентах вычисляют по формуле

„ V 0.004069 5 100 л, =-,

*    т

где V— объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см³; т — масса литопона, п

0,004069— масса ZnO, соответствующая 1 см’ раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/лм'. г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата испытания ±0.02 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

Результат измерения округляют до второго десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.9.    Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2, разя. 2. При этом для получения горячего экстракта используют 2.5 г пигмента. Суспензию фильтруют через фильтр «синяя лента», не допуская попадания пигмента в фильтрат. При этом массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по графику, построенному по раствору соли NaCI (ГОСТ 4233).

3.9.1—3.9.3. (Исключены, Изм. № 2).

3.10,    3.11. (Исключены, Изм. .N® 1).

3.12. Разбеливающую способность определяют по ГОСТ 9529 визуальным методом. Допускается приготовление паст на мраморной или гранитной плите. Подбор ультрамариновой пасты не производится. Если окраска испытуемой пасты интенсивнее окраски контрольной пасты, разбеливающая способность испытуемого пигмента принимается соответствующей разбеливающей способности согласованного образца. Если окраска испытуемой пасты менее интенсивна, чем окраска контрольной пасты, разбел и ваюшая способность испытуемого пигмента не соответствует разбеливающей способности согласованного образца.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение — ГОСТ 9980.3-86—ГОСТ 9980.5-86.

(Измененная редакция, Изм. Me 1, 3).

4.1а. При хранении литопона на открытых площадках и транспортировании в открытых транспортных средствах следует предохранять контейнеры от попадания атмосферных осадков брезентом или другими водонепроницаемыми материалами.

4.16. Маркировка транспортной тары — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги».

4.1а, 4.16. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

4.2.    (Исключен, Изм. № 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие литопона требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий применения, транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2.    Гарантийный срок хранения литопона — 12 месяцев со дня изготовления.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Литопон пожаро- и взрывобезопасен.

6.1а. Литопон относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

6.2.    Литопон действует на легкие как инлеферентиая пыль.

6.3.    Предельно допустимая концентрация литопона в воздухе рабочей зоны производственных помещений должна быть не более 5 мг/м³.

Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны — по ГОСТ 12.1.005.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.4.    Работа с литопоном должна проводиться в помещениях, снабженных приточно-вытяжной вентиляцией.

6.5.    Все работающие с литопоном должны быть обеспечены специальной одеждой, обувью и средствами защиты рук по ГОСТ 12.4.103, противопылсвым респиратором ШБ-1 «Лспссток-200» по ГОСТ 12.4.028 и защитными очками по ГОСТ 12.4.013* и в соответствии с типовыми отраслевыми нормами.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

11а территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.4.013-97.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.01.72 № 215

3.    В стандарт введен международный стандарт ИСО 473—82

4.    Взамен ГОСТ 907-53

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта	Обозначен нс НТД, на который да на ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 12.1.005-88	6.3	ГОСТ 9980.1-86	2.1
ГОСТ 12.1.007-76	6.1а	ГОСТ 9980.2-86	3.1а
ГОСТ 12.4.013-85	6.5	ГОСТ 9980.3-86	4.1
ГОСТ 12.4.028-76	6.5	ГОСТ 9980.4-86	4.1
ГОСТ 12.4.103-83	6.5	ГОСТ 9980.5-86	4.1
ГОСТ 61-75	3.8.1	ГОСТ 10398-76	3.7.1; 3.8.1
ГОСТ 199-78	3.7.1	ГОСТ 10652-73	3.7.1; 3.8.1
ГОСТ 1770-74	3.7.1. 3.8.1	ГОСТ 14192-96	4.16
ГОСТ 3118-77	3.7.1	ГОСТ 16873-92	3.1.1. 3.2
ГОСТ 3760-79	3.7.1; 3.8.1	ГОСТ 21119.1-75	1.2. 3.9
ГОСТ 4233-77	3.9	ГОСТ 21119.2-75	1.2
ГОСТ 4461-77	3.7.1	ГОСТ 21119.3-91	1.2
ГОСТ 6709-72	3.7.1; 3.8.1	ГОСТ 21 N9.4-75	1.2. 3.3
ГОСТ 7721-89	3.1.2	ГОСТ 21119.8-75	1.2
ГОСТ 7931-76	3.5	ГОСТ 21903-76	3.2
ГОСТ 8784-75	1.2, 3.5	ГОСТ 24104-88	3.8.1
ГОСТ 9529-80	1.2, 3.12	ГОСТ 25336-82	3.7.1. 3.8.1

6.    Ограничение срока действия снято но протоколу JV? 4—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7.    ИЗДАНИЕ (октябрь 2002 г.) с Изменениями № I, 2, 3, утвержденными в мае 1980 г., феврале 1985 г., декабре 1989 г. (ИУС 8-80, 5-85, 3-90)

Редактор МП. Максимова Технический редактор ОН. Ишсова Корректор НЛ. Рыбажо Компьютерная верстка £.//. Мартемьнновой

Над. лип. N) 02354 от 14.07.2000. Слано в набор 03.12.2002. Подписано в печать 16.12.2002. Уел. печ. л. 0.93. Уч.-изд. л. 0.70. Тираж 132 жт СМИ. Зак. 1108.

И ПК Издательство стандартов. 107076 Москва. Колодезный пер.. 14. http://wvyw.standards.ru e-mail: infoftstandards.iu Набрано в И тлатсльствс на ПЭВМ Филиал ПИК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лилин пер.. 6.

Плр .V» 080102