Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

22 страницы

396.00 ₽

Купить ГОСТ 9.509-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы ускоренных испытаний средства временной противокорозионной защиты с целью их защитной способности в атмосферных условиях.

  Скачать PDF

Оглавление

1. Общие положения

2. Электрохимические методы испытаний

3. Имитационные испытания

Приложение 1 (рекомендуемое) Испытание ингибиторов коррозии на фунгициальность

Приложение 2 (рекомендуемое) Метод испытания при постоянном погружении в дистиллированную воду

Приложение 3 (рекомендуемое) Метод ускоренных испытаний ингибированных полимерных покрытий на долговечность

Приложение 4 (обязательное) Электрохимические ячейки для проведения испытаний ингибированных полимерных покрытий

Приложение 5 (справочное) Оценка защитной способности ингибированных полимерных покрытий

Приложение 6 (рекомендуемое) Оценка защитной способности ингибированных полимерных покрытий электрохимическим методом

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ

СРЕДСТВА ВРЕМЕННОЙ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ ЗАЩИТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ СПОСОБНОСТИ

коп. БЗ П—89/937

ГОСТ 9.509-89

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ Москва

УДК 620.197.006.354    Группа    Т95

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Единая система защиты от коррозии и старения

СРЕДСТВА ВРЕМЕННОЙ

ГОСТ

9.509—89

ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ ЗАЩИТЫ

Методы определения защитной способности

Unified system of corrosion and ageing protection. Means of temporary corrosion protection. Methods of determining protection ability

ОКСТУ ОС 09

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт устанавливает методы ускоренных испытаний (далее — испытания) средств временной противокоррозионной защиты с целью опенки их защитной способности в атмосферных условиях.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1.    Испытания используются для:

оценки защитной способности вновь разрабатываемых средств временной защиты;

сравнительной оценки защитной способности средств временной защиты одного типа;

выбора оптимального средства временной защиты и внутренней упаковки для заданных условий хранения и транспортирования;

определения универсальности средства временной защиты по отношению к различным металлам, сплавам, покрытиям;

выявления воздействия летучих ингибиторов на неметаллические материалы и покрытия;

выбора необходимой концентрации, а также способа рационального внесения одного и того же ингибитора в зависимости от способа его применения (различные носители, растворы, ингибированный воздух и т. п.);

определения срока защиты.

1.2.    Устанавливаются два вида испытаний:

электрохимические — для сравнительной экспресс-оценки и предварительной качественной оценки степени защиты;

Издание официальное ★

имитационные — для оценки защитной способности в условиях,

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1990

имитирующих реальные условия хранения и транспортирования законсервированных изделий.

1.3.    Методы ускоренных испытаний защитной способности консервационных, рабоче-консервационных масел и смазок, а также ингибированных пленкообразующих нефтяных составов должны соответствовать требованиям ГОСТ 9.054.

1.4.    Общие требования к методам коррозионных испытаний — по ГОСТ 9.905.

1.5.    Испытания проводят по программе, в которой дополнительно к требованиям ГОСТ 9.905 для средства временной защиты указывают:

тип и состав (для растворов);

способы нанесения (применения);

толщину и количество слоев (для ингибированных полимерных составов);

вариант внутренней упаковки и упаковочный материал (если применяется);

виды и методы испытаний;

способы расконсервации образцов.

1.6.    Для методов сравнительных испытаний применяют образцы, защищенные средством временной защиты с известной защитной способностью.

1.7.    Средства временной защиты, подлежащие испытаниям, должны соответствовать требованиям технической документации.

1.8.    В зависимости от цели испытаний и типа средства временной защиты законсервированные образцы подвергают имитационным испытаниям в неупакованном виде и (или) с упаковкой по вариантам внутренней упаковки, соответствующим требованиям ГОСТ 9.014.

1.9.    При необходимости дополнительно проводят испытания средств временной защиты:

на грибостойкость ингибированных полимерных покрытий — по ГОСТ 9.050;

на фунгицидность ингибиторов коррозии: для растворов — по ГОСТ 9.803, парофазного состояния — по приложению 1;

на воздействие дистиллированной воды (для ингибированных полимерных покрытий) — по приложению 2.

на долговечность ингибированных полимерных покрытий — по приложению 3.

2. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

2.1. Испытания ингибиторов

Сущность метода заключается в выдерживании электрода из защищаемого металла в парах ингибитора с последующим измерением его электрохимических характеристик.

ГОСТ 9.509-89 С. 3

2.1.1.    Отбор образцов

Образцами для испытаний служат электроды, изготовленные из металла или сплава, для которого предполагается применение данного ингибитора.

2.1.2.    Аппаратура, материалы и реактивы.

Полярограф с диапазоном тока до 100 мкА.

Электрохимическая ячейка в виде стеклянной U-образной

трубки TX-U-1—150 по ГОСТ 25336 с конусами КШ 14/23 по ГОСТ 8682, укороченная до высоты 125 мм.

Конусы КШ 24/23 по ГОСТ 8682.

Пробирки градуированные П4-10—14/23 ХС по ГОСТ 25336, укороченные до высоты 125 мм.

Шкурка шлифовальная тканевая по ГОСТ 5009.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 (калий хлористый по ГОСТ 42341 в виде раствора в дистиллированной воде, концентрации 0,1 моль/дм3.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

2.1.3.    Подготовка к испытаниям

2 1.3.1. Образцы (электроды) изготовляют в виде цилиндров, диаметром 0,8—1,0 мм*.

2 1.3.2. Электроды укрепляют в конусах способом заливки эпоксидной смолой или введением в плотно пригнанный держатель из политетрафторэтилена так, чтобы при погружении в пробирку расстояние от поверхности ингибитора до нижнего конца электрода было 5 мм, а длина верхней части электрода, выступающей из конуса, обеспечивала возможность крепления зажимов соединительных проводов.

2.1.3.3.    Непосредственно перед испытаниями электроды зачищают шлифовальной шкуркой до шероховатости со средним арифметическим отклонением профиля (Ra) от 0,63 до 1,25 мкм по ГОСТ 2789 (шкурку используют один раз), затем промывают дистиллированной водой и высушивают фильтровальной бумагой.

2.1.3.4.    В электрохимическую ячейку наливают 14 см3 раствора хлористого натрия или хлористого калия и вводят конусы с закрепленными электродами. Глубина погружения электродов в раствор должна быть 1—2 мм (площадь поверхности электрода, контактирующая с электролитом, должна быть постоянной).

2 1.4. Проведение испытаний

2 1 4.1. Испытания проводят при нормальных климатических условиях испытаний по п. 3.15 ГОСТ 15150.

2.1.4.2. Электрохимическую ячейку, подготовленную но

* Длину электродов выбирают в соответствии с требованиями пп. 2.1.3 2, 2 1.3.4

2 Зак. 158

п. 2.1.3.4, подключают к полярографу при помощи соединительны)! проводов, выдерживают (5±2) мин и регистрируют поляризационную кривую.

Соединительные провода крепят к электродам с помощью зажимов.

2.1.4.3.    После регистрации поляризационной кривой один из электродов вынимают и очищают в соответствии с требованиям» п. 2.1.3.3.

2.1.4.4.    Очищенный электрод, закрепленный в конусе, помещают в пробирку с ингибитором и выдерживают в течение 1 мин.

2.1.4.5.    Электрод вынимают из пробирки, помещают в электрохимическую ячейку и регистрируют поляризационную кривую.

2.1.4.6.    Для одного и того же ингибитора регистрируют поляризационные кривые последовательно после выдерживания электрода над ингибитором в течение 1; 5; 10; 30 мин и более с интервалом не более 1 ч до достижения кривой di/dE-E стационарного вида.

2.1.4.7.    Регистрацию поляризационных кривых проводят при одних и тех же параметрах поляризации электродов:

диапазон изменения тока от 1 до 100 мкА;

диапазон изменения напряжения от +0,5 до —0,5 В;

скорость развертки 0,25 В/с;

скважность1 — 1 с.

2.1.5. Обработка результатов

2.1.5.1. Степень защиты (Z) вычисляют по формуле

~ ЛИ

где Ah— разность амплитуд волн поляризационной кривой без ингибитора и поляризационной кривой стационарного вида с ингибитором, мм;

т — время выдержки электрода в парах ингибитора до достижения поляризационной кривой стационарного вида, мин.

Чем больше Z, тем выше степень защиты ингибитора.

2.1.5.2.    За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов трех определений Z, округленное до 0,01.

2.1.6. Испытания ингибированных бумаг (кроме имеющих влагонепроницаемое покрытие) —по ГОСТ 9.504.

2.2.    Испытания ингибированных полимерных покрытий

Сущность метода заключается в измерении сопротивления и емкости образцов в растворе хлористого натрия при различных частотах переменного тока.

ГОСТ 9.509-89 а в

2.2.1.    Отбор образцов

Образцами для испытаний служат металлические пластины прямоугольной формы, размер которых должен соответствовать установленному в ГОСТ 9.905, с нанесенными на них исследуемыми покрытиями одного типа и разнотолщинностыо не более ±5 мкм.

Металл пластин должен соответствовать металлу изделия, для которого предполагается применение данного средства временной защиты.

Допустимая погрешность при изготовлении пластин ±1 мм.

2.2.2.    Аппаратура, материалы и реактивы

Ячейка электрохимическая (см. приложение 4).

Мост переменного тока (например, типа Р-568, Р-571, Р-5021).

Электрод вспомогательный платиновый.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, 3%-ный раствор в дистиллированной воде.

2.2.3.    Подготовка к испытаниям

Собирают электрохимическую ячейку. В полые стеклянные цилиндры наливают раствор хлористого натрия на 2/з высоты цилиндров.

Рабочими поверхностями образцов (рабочими электродами) служат участки поверхности образцов, образующие дно стеклянного цилиндра.

Вспомогательный электрод опускают в цилиндр с раствором. Не допускается касание электродом поверхности образца.

2.2.4.    Проведение испытаний

Испытания проводят в нормальных климатических условиях испытаний по п. 3.15 ГОСТ 15150 при частотах переменного тока 500, 1000, 20000 Гц и напряжениях от 30 до 50 мВ.

Собранную электрохимическую ячейку подключают в электрическую цепь с помощью двух контактов: один — через вспомогательный электрод, второй — к зачищенному от покрытия участку образца. Подача переменного тока на ячейку осуществляется только на время измерения сопротивления и емкости.

Сопротивление и емкость при каждой частоте тока регистрируются не ранее чем через 30 мин после заполнения ячейки электролитом.

2.2.5.    Обработка результатов

2.2.5.1. Измеренные значения сопротивления (R) в омах, емкости (С) в фарадах пересчитывают соответственно по формулам:

„ *изм. [1 + (2"/)г-^и». -Я» ИЗМ. 1

(2it/)'CaH3M .R\3~    ’

Г

с=

^изм.

1+(2я/)а С*иэм Я‘нзи

где / — частота переменного тока, Гц;

/?и,м — измеренные значения сопротивления при каждой частоте тока, Ом;

Сизм — измеренные значения емкости при каждой частоте тока, Ф;

Для сопоставления полученных результатов необходимо измеренные значения сопротивления и емкости относить к единице рабочей поверхности образцов, для чего сопротивление умножается, а емкость делится на площадь

2.2 5.2. Защитную способность покрытий оценивают по характеру л шисимости расчетного сопротивления и емкости образцов от частоты переменного тока:

если емкость образцов не зависит от частоты тока, а сопротивление обратно пропорционально ей, испытуемое покрытие обладает защитной способностью;

если емкость образцов обратно пропорциональна частоте тока, а сопротивление практически не зависит от нее, испытуемое покрытие не обладает защитной способностью (см. приложение 5).

3. ИМИТАЦИОННЫЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Устанавливают три метода испытаний, соответствующие условиям хранения и транспортирования по ГОСТ 15150:

1    —для условий 2;

2    — для условий 3, 4, 7;

3    — для условий 5, 6, 8, 9.

Для условий хранения 1 но ГОСТ 15150 испытания проводят в соответствии с требованиями разд. 6 ГОСТ 9.308.

3.2.    Концентрацию ингибиторов устанавливают в соответствии с программой испытаний (рекомендуемый ряд концентраций для летучих ингибиторов 5, 10, 50, 100 г/м3). При этом определяют минимальную защитную концентрацию ингибитора, а также его предельно допустимую концентрацию для исключения отрицательного воздействия на неметаллические покрытия и материалы.

3.3.    Отбор образцов

3.3.1. Образцами для испытаний служат плоские металлические пластины прямоугольной формы, размер которых должен соответствовать установленному в ГОСТ 9.905, а также детали, сборочные единицы и т. п., защищенные средством временной защиты и упакованные по одному из вариантов внутренней упаковки по ГОСТ 9.014 или без упаковки.

Образцами для испытаний по определению воздействий летучих ингибиторов на неметаллические материалы и покрытия служат размещаемые внутри упаковочного пространства вместе с ингибитором:

ГОСТ 9.509-89 С. 7

металлические пластины с лакокрасочным покрытием, требования к которым должны соответствовать ГОСТ 9 408,

образцы из неметаллических материалов, входящие в состав изделия, подлежащего консервации данным типом ингибитора, а также детали, сборочные единицы и т. п.

Металл пластин должен соответствовать металлу изделия, для которого предполагается применять данное средство защиты.

3.3 2 Количество образцов, подлежащих испытаниям, устанавливают в зависимости от продолжительности испытаний, числа промежуточных осмотров и количества снимаемых с испытании образцов с учетом оценки защитной способности с доверительной вероятностью не менее 95%, если другая вероятность не указана в программе испытаний.

33 3 Для каждою метода испытаний оставляют незакопсерви-рованными три контрольных образца

Контрольные образцы до начала испытаний хранят в \сло виях, исключающих возникновение коррозии (например, в эксикаторах с влагопоглотителем).

33 4 Пластины должны иметь отверстие диаметром 4 мм, расположенное посредине в верхней части на расстоянии 7 мм от края при испытании без упаковки; при испытании в упаковке оставляют кромку в упаковочном материале для подвешивания образцов в камере.

При размещении образцов на штативах допускается применять пластины без отверстий

33    5 Пластины должны иметь маркировку на поверхности и ли на бирках из неметаллического материала (например, из неорганического стеклл), прикрепленных капроновыми нитями

3 36 Отверстия пластин с ингибированными полимерными покрытиями, а также их торцы и места маркировки (на расстоянии 5 мм от края) должны быть защищены атмосферо- и влаго-стойкими грунтовками или эмалями (например, грунтовкой Фл 03 К по ГОСТ 9109)

34    Аппаратура, материалы и реактивы

Камеры соляного тумана, тепла и влаги, требования к которым должны соответствовать требованиям пп. 13, 5 3 ГОСТ 9 308 соответственно.

Камеры холода, требования к которым должны соответствовать требованиям ГОСТ 20 57 406.

Полотно сухое — отбеленная бязь размером 15x20 см по ГОСТ 11680

Материалы, реактивы и растворы — по ГОСТ 9 308 с учетом применения соляного раствора, состав которого приведен в таблице 1

Таблица 1

Методы испытаний

Концентрация солей, i/*mj

хлористого натрия по ГОСТ 4233

сернистокислого натрия по ГОСТ 195

1

10±1

3±0,5

2

зз±з

5 ±0,5

3

50 ±5

10± 1,0

Примечания:

1.    Состав готовят растворением хлористого натрия и сернистокислого натрия в дистнллированноГс воде. pH соляного раствора должен быть в пределах 6,8—7,2 и, при необходимости, корректируется раствором соляной кислоты. Для каждого цикла испытаний готовят свежий раствор

2.    Применение указанных составов обеспечивает одновременное воздействие соляного тумана и сернистого газа.

3.5.    Подготовка к испытаниям

3.5.1.    Перед испытанием проводят внешний осмотр образцов и внутренней упаковки.

3.5.2.    Образцы, законсервированные летучим ингибитором, выдерживают 24 ч в нормальных климатических условиях испытаний по п. 3.15 ГОСТ 15150; контактным ингибитором, а также ингибированным материалом — в соответствии с требованиями технической документации на них.

Если законсервированные образцы упакованы по вариантам внутренней упаковки ВУ-5, ВУ-6 по ГОСТ 9.014, то их дополнительно выдерживают в камере влажности при температуре (65 ±2) °С и относительной влажности (95±3) % в течение 48 ч.

3.5.3.    Испытательные камеры очищают от следов летучих ингибиторов, оставшихся от предыдущих испытаний.

3.5.4.    Для методов сравнительных испытаний летучих ингибиторов во избежание влияния исследуемого ингибитора на образец по п. 1.6 следует предусмотреть в камерах секционные отсеки или проводить испытания этих образцов последовательно (при испытаниях в одной камере) или параллельно (при испытаниях в разных камерах) при соблюдении одинаковых режимов.

3.6.    Проведение испытаний

3.6.1. Испытательный цикл составляет следующая последовательность воздействий:

соляной раствор;

повышенная температура;

повышенная влажность при повышенной температуре без конденсации влаги, затем с конденсацией;

холод;

нормальные климатические условия испытаний.

ГОСТ 9.509-89 С. 9

3.6.2.    Режимы и продолжительность одного цикла для трех методов испытаний приведены в табл. 2.

3.6.3.    За начало испытаний принимают начало распыления соляного раствора в камере при установленной в табл. 2 температуре.

3.6.4.    Методы размещения образцов в камерах2, способы распыления соляного раствора3, а также контроль концентрации сернистого газа в камере должны соответствовать установленным в ГОСТ 9.308. Контроль массы выпадающих хлоридов проводят по ГОСТ 9.039 при аттестации камеры. При этом устанавливают не менее двух полотен, одно в непосредственной близости от распыляющего устройства, другое — на наибольшем расстоянии от него.

3.6.5.    Время переноса образца из камеры в камеру не должно превышать 5 мин.

Время изменения температурно-влажностного режима испытаний по табл. 2 не должно превышать 1 ч.

3.6.6.    Количество циклов испытаний устанавливают в программе испытаний в зависимости от срока хранения и транспортирования законсервированных изделий.

3.6.7.    Испытания на воздействие летучих ингибиторов на неметаллические материалы и покрытия проводят с обязательным контрольным испытанием образцов по п. 3.3.1 для этих испытаний, но без ингибитора по режимам, соответствующим установленным в табл. 2.

3.7.    Обработка результатов

3.7.1. Образцы расконсервируют и оценивают защитную способность средств защиты по виду и степени4 поражений образцов:

металлов без покрытий — по ГОСТ 9.908 и ГОСТ 27597;

металлов с лакокрасочными покрытиями — по ГОСТ 9.407;

металлов с металлическими и неметаллическими неорганическими покрытиями — по ГОСТ 9.311 и ГОСТ 27597;

неметаллических материалов — по ГОСТ 27597 и другой НТД.

Защитную способность ингибированных полимерных покрытий (лакокрасочных покрытий — при испытаниях их на воздействие летучих ингибиторов) оценивают, при необходимости, электрохимическим методом в соответствии с приложением 6 без расконсервации образцов.

1

Скважность (задержка)—время между окончанием одного импульса поляризационного напряжения и началом другого.

2

Расстояние между образцами не менее 50 мм; от нижнего края образца до дна камеры — не менее 2СС мм.

3

Количество конденсата в сборнике, собранное за время распыления, должно быть 1—2 см3/ч.

4

За максимально допустимый коррозионный очаг принимают видимое невооруженным глазом и обнаруженное только на одном из испытываемых образцов:

одно точечное поражение диаметром не более 2 мм;

два точечных поражения диаметром каждое не более 1 мм.