Стр. 1
 

12 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов в нефтепродуктах.

Стандарт распространяется на прямогонные нефтяные дистилляты, 90% которых выкипает до 330 град. С и не содержащие углеводородов С1-С4, на бензины (в том числе этилированные), керосины, газойли, не содержащие в качестве добавок спирты, кетоны, эфиры и амины, а также на смеси моноолефинов (тримеры и тетрамеры пропилена, димеры бутиленов, смеси гептенов, октенов и ноненов).

Стандарт не распространяется на нормальные альфа-олефины

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Страница 1

Группа Ь09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов

ГОСТ

8997-89

Petroleum producls. Electrometric method for determination of bromine numbers and unsaturatcd hydrocarbons

МКС' 75.080 ОКСТУ 0209

Дата в веления 01.01.90

Настоящий стандарт устанавливает метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов в нефтепродуктах.

Стандарт распространяется на прямогонные нефтяные дистилляты, 90 % которых выкипает до 330 'С и не содержащие углеводородов С,— С4, на бензины (в том числе этилированные), керосины, газойли, не содержащие в качестве добавок спирты, кетоны, эфиры и амины, а также на смеси моноолефинов (тримеры и тетрамеры пропилена, димеры бугиленов, смеси гептенов, октенов и ноненов).

Максимальные значения определяемого бромного числа для фракции, 9<) % (по объему) которой выкипает до 205 "С, —100, от 205 до 330 1С — 10.

Для смесей моноолефинов определяемое бромное число от 95 до 165.

Стандарт не распространяется на нормальные альфа-олефины.

Сущность метода заключается в растворении испытуемого продукта в растворителе, последующем титровании полученного раствора при температуре от 0 до 5 *С раствором бромид-бромата и определении бромного числа по количеству бромид-бромата. израсходованного на титрование.

Массовую долю непредельных углеводородов определяют по бромному числу и средней молекулярной массе испытуемого нефтепродукта.

I. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1.1. Прибор титровальный электрометрический с высокоомической поляризацией, обеспечивающий поддержание между двумя платиновыми электродами напряжение приблизительно 0,8 В с чувствительностью около 50 мВ (приложение I).

Допускалось до 01.07.93 применять приборы типа БЧ.

Бюретки 1-2-10-0.05; 2-2-10-0,05; 3-2-10-0,05; 1-2-25-0,05; 2-2-25-0,05; 3-2-25-0,05 или 1-2-25-0,10; 2-2-25-0,10; 3-2-25-0,10 по ГОСТ 29251.

Пипетки 4,5-1,2-1-0.01; 4,5-1,2-2-0,02; 6.7-1,2-5-0.05; 6,7-12-10-0,1; 6.7-1.2-25-0,2 по ГОСТ 29227.

Колбы мерные 1-500-1, 1-500-2; 2-1000-1; 2-1000-2; 1-50-1; 1-50-2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-10; 1-250; 3-250: 1-1000 по ГОСТ 1770.

Углерод четыреххлористый, ч.д.а., по ГОСТ 20288 или 1,1,1-трихлорэтан. Допускается применять четыреххлористый углерод квалификации «ч.», предварительно осушенный (приложение 2).

Цнклогексен, ч., или днизобутен, ч., или их 10 %-ные растворы в бензоле.

Бензол, ч.д.а., по ГОСТ 5955.

Перепечатка воспрещена

60

1

Страница 2

ГОСТ 8997-89 С. 2

Метанол, ч.д.а.. по ГОСТ 6995. предварительно очищенный (приложение 2).

Кислота азотная, чл.а., по ГОСТ 4461.

Кислота уксусная. ч.д.а.. по ГОСТ 61.

Кислота соляная, ч.д.а., по ГОСТ 3118.

Кислота серная, ч.д.а., по ГОСТ 4204. разбавленная 1:5 дистиллированной водой.

Калий йодистый, ч.д.а., по ГОСТ 4232.

Калий бромистый, ч.д.а., по ГОСТ 4160.

Калий бромноватокислый, ч.д.а, по ГОСТ 4457.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), ч.д.а., по ГОСТ 27068.

Натрия гидроокись, ч.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Крахмал, раствор индикатора по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная рН-5,4—6,6.

Растворитель: 1000 см3 растворителя готовят смешиванием 714 см3 уксусной кислоты с 134 см5 четыреххлористого углерода или 1,1,1-трихлорэтана с добавлением 134 см* метанола и 18 см5 раствора серной кислоты (1:5).

Если при приготовлении растворителя наблюдается разогревание, склянку со смесью охлаждают. Растворитель должен храниться в темном и прохладном месте.

Лед.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г, не ниже 2-го класса точности.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 'С с погрешностью не более 5 “С.

Допускается применять импортные реактивы квалификации не ниже указанной в стандарте.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Отбор проб - по ГОСТ 2517.

2.2.    Приготовление раствора йодистого калия

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 150 г йодистого калия, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят до метки.

2.3.    Приготовление раствора бромид-бромата с С/(|КВг х КВгО.) = 0,5 моль/дм3.

В мерную колбу вместимостью 1000 см5 помещают 51.0 г бромистого калия и 13.9 г бромноватокислого калия, высушенного при 105 *С в течение 30 мин, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки.

2.3.1. Определение точной концентрации растнора бромид-бромата

Если полученные бромные числа не соответствуют значениям, приведенным в табл. 1. определяют уточненную концентрацию раствора бромид-бромата (0.5 моль/дм*).

Для этого в коническую каабу вместимостью 500 см3 наливают 50,0 см' уксусной кислоты и 1 см3 соляной кислоты плотностью не менее 1.15 г/см1. Раствор охлаждают в течение 10 мин на ледяной бане. К содержимому колбы при непрерывном перемешивании с помощью бюретки добавляют 5 см3 раствора бромид-бромата по 1—2 капли в минуту. Колбу сразу же закрывают пробкой, содержимое встряхивают и снова помешают в ледяную баню на 5 мин. затем постепенно добавляют 5 см3 раствора йодистого калия. Содержимое кат бы разбавляют 100 см3 воды и сразу же титруют раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования добавляют 1 см3 раствора крах-мата и осторожно титруют до исчезновения синей окраски.

Концентрацию раствора (с) в моль/дм3 бромид-бромата вычисляют по формуле

К> ■ со

где К) — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование раствора бромид-бромата, см3;

с0 — концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;

5 — объем раствора бромид-бромата, см3.

2.4.    Приготовление раствора тиосульфата натрия с0 (Na2S:Oj) = 0.1 моль/дм3.

В мерной колбе вместимостью 1000 см* растворяют 25 г тиосульфата натрия в дистиллирован-

61

Страница 3

С. 3 ГОСТ 8997-89

ной поде, добавляют 0.01 г углекислого натрия (для стабилизации раствора), доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают встряхиванием.

Точную концентрацию раствора определяют любым способом с погрешностью не более 0.0002 моль/дм'. Определение концентрации повторяют с периодичностью, достаточной для регистрации изменения концентрации в 0.0005 моль/дм-1.

2.5.    Подготовка электродов

Электроды необходимо периодически (не менее одного раза в неделю) очишать 65 %-ной азотной кислотой, а перед использованием промывать дистиллированной водой.

2.6.    Проверка реактивов и аппаратуры

Перед испытанием реактивы и аппаратуру проверяют определением бромного числа чистого цнклогексена или диизобутена в соответствии с разд. 3.

Масса пробы чистого цнклогексена или диизобутена или их 10 %-ных растворов в граммах, а также диапазоны значений бромных чисел, при которых реактивы и аппаратура считаются пригодными для проведения испытания, приведены в табл. 1.

Таблица 1

Реактив

Масс л пробы, г

Диапазон бромных чисел, при которых реакшиы и аппаратура считаются пригадиими для испытании

Циклоп: ксен:

0.6-10

чистый

Or 187 до 199

10 %-иый раствор

» 18 * 20

Диизобутсн:

6-10

чистый

* 136 » 144

10 %-ный раствор

* 13 * 15

Расчетные и экспериментальные значения для других соединений приведены в приложении 4.

2.7.    Предварительно определяют бромное число на пробе массой 2 г.

2.8.    Массу пробы для испытания устанавливают по табл. 2 в зависимости от результатов предварительного определения бромного числа (п. 2.7) так, чтобы объем раствора бромид-бромата, израсходованного на титрование, не превышал 10 см1.

Таблица 2

Бромное ЧИСЛО

Масса пробы, г

Or 0 ДО 10

От 20 до 16

Св. 10 * 20

* 10 * 8

. 20 • 50

»5 .4

. 50 * 100

» 2 . 1,5

. 100 * 150

» 1,0 . 0,8

. 150 * 200

» 0,8 * 0.6

Примечание. Если расход раствора бромид-бромата превышает 10 см . при титровании может произойти разделение реакционной смеси на два слоя, что осложнит растворение пробы в растворителе, особенно при испытании проб с широким диапазоном температур кипения. Для повышения растворимости пробы добаатяют небольшое количество бензола.

62

1

3.2.    В мерную колбу вместимостью 50 см! наливают 10 см* четыреххлористого углерода (1,1,1-трихлорэтана) и пипеткой добавляют пробу в соответствии с табл. 2. Массу пробы вычисляют по

Страница 4

ГОСТ 8997-89 С. 4

разности масс до и после добавления пробы с точностью до 0,001 г. Затем объем раствора в колбе доводят до метки четыреххлористым углеродом (1,1,1 -трихлорэтаном) и перемешивают.

3.3.    Титровальную ячейку охлаждают до температуры от 0 до 5 *С и поддерживают ее в процессе титрования. В титровальную ячейку наливают ПО см’ растворителя и включают мешалку. Частота вращения мешалки должна быть не менее 20 с-1. Включают титратор. Устана&тивают стрелку титра-тора на отметку «нуль» и добавляют 1 или 2 капли раствора бромид-бромата. при этом стрелка прибора должна установиться на заданной конечной точке и остаться в таком положении не менее 30 с.

3.4.    В титровальную ячейку пипеткой переносят 5 см’ раствора, приготовленного по п. 3.2, и титруют раствором бромид-бромата до тех пор, пока стрелка измерительного прибора не начнет отклоняться, после чего титрант добавляют по каплям. Титруют, пока стрелка не зарегистрирует заданную конечную точку и останется в данном положении не менее 30 с.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Бромное число выражают в граммах брома, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

4.2.    Бромное число испытуемой пробы (£'/) вычисляют по формуле

t„ (К,-И,)с 0.0799-100 ь 1 =-:-.

т

где V, — объем раствора бромид-бромата. израсходованный на титрование аликвотной доли испытуемого раствора, см3;

V, — объем раствора бромид-бромата. израсходованный на титрование в контрольном опыте, см';

с — концентрация бромид-бромата. с ('/6 КВг. КВгО.) = 0.5 моль/дм3;

т — масса пробы, г;

0.0799 — количество брома, соответствующее 1,0 см5 0,1 моль/дм3 раствора тиосульфата натрия, г.

4.3.    За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух определений.

Результат округляют до первого десятичного знака.

5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

5.1. Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на черт. 1 или 2 для среднеарифметического результата.

Черт. 1


ТОЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ,

90 % КОТОРЫХ ВЫКИПАЕТ ДО 205 С

Бромное mr/to / — сходимость; 2 — воспроизводимость

63

Страница 5

С. 5 ГОСТ 8997-89

5.2. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные разными исполнителями, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на черт. I или 2 для среднего арифметического результата.

ТОЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ,

90 % КОТОРЫХ ВЫКИПАЕТ ОТ 205 ДО 330 С

I — ехали vi ость: 2 — воспроизводимость

Черт. 2

6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

6.1. Массовую долю непредельных углеводородов (//) в процентах вычисляют по формуле

БЧ ■ А/

где БЧ — бромное число испытуемого нефтепродукта:

М — средняя молекулярная масса непредельных углеводородов испытуемого нефтепродукта (приложение 5);

160 — молекулярная масса брома

64

Страница 6

ГОСТ 8997-89 С. 6

ПРИЛОЖЕНИЕ I Справочное

ОПИСАНИЕ ПРИБОРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ

Транзисторная схема электрометрического прибора для титрования приведена на черт. 3.

Пв9 напрятгяием ftg/tefa* Ovja Заземление

Черт. 3

1. Пленочные сопротивления tut 0,5 Вт

Л,-330    Я,5—180 Ом

Л,-10 кОм Я,-560 Ом Л»—100 кОм Я4— I кОм

Я|о—47 кОм    Я16—I кОм

Ям—4,7 кОм    Я|7—10 кОм

Яц—180 кОм    Я, „—6.9 кОм

(100 кОм, если применяется    Я„—1.2 кОм

100 мА — метр)    Я2(>— 1,2 кОм

Яц—10 кОм Я!4—560 Ом

Л*.—6,8 кОм Я?—3.3 кОм Я4—2.7 кОм

2. Переменные сопротивления:

КЯ/—10 кОм    ИЯ^-ЮкОм

VR2 - 470 Ом    VR4-\ кОм

10 — вращательное

С/—0,2 мкФ    0-0,1 мкФ

3. Конденсаторы:

С2—10 мкФ    С4-0.1 мкФ

4.    Интегральная схема: 1—AD74IK. II — SN74IP

5.    Диол DI—15 920 или 1 N4001;

D2—LED. тип А;

Z)3—LED. RL21.

6.    Транзистор И-ВС I82LB или 2N3302. 2N4953, 2N5376. 2N5377, SK 3122:

^-ВС 212LB или 2N2907, 2N3251, 2N3486, 2N3505. 2N3672.

2N3673, 2N4I43. 2N4228, SK 3114.

7.    Предохранитель Р — 100 мкА.

8.    Измеритель М — 50 или 100 мкА.

9.    Выключатель S.

10.    Световое сигнализирующее устройство L.

В комплект прибора входят:

1)    электроды из платиновой проволоки длиной около 12 мм и диаметром I мм.

Расстояние между электродами должно быть 5 мм. и они должны погружаться в титруемый раствор приблизительно на 55 мм ниже уровня;

2)    мешалка в виде стеклянной палочки или магнитная мешатка.

Рекомендуемый вид мешалки приведен в приложении 3 (черт. 4):

3)    стеклянный титровальный сосуд с кожухом высотой около 120 мм и внутренним диаметром около 45 мм.

65

Страница 7

С. 7 ГОСТ 8997-89

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Справочное

ПОДГОТОВКА РАСТВОРИТЕЛЕЙ

1.    Четыреххлористый углерод но ГОСТ 20288 квалификации «ч* дважды обрабатывают 10 %-ным раствором гидроокиси натрия (при соотношении объемов 1:1), промывают дистиллированной водой, высушивают над хлористым кальцием и перегоняют с дефлегматором. Отбирают фракцию, выкимаюшую в пределах 76—77.5 ‘С при давлении 760 мм рт. ст.

2.    Спирт метиловый но ГОСТ 6995 выдерживают в течение 1 сут при температуре окружающей среды над твердой гидроокисью натрия и перегоняют с елочным дефлегматором. Отбирают фракцию, выкипающую в пределах 64—67 "С при давлении 760 мм рт. ст.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Справочное

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ТИП МЕШАЛКИ

Каждый ряд лопаток состоит из двух круговых стеклянных пластинок толшиной 1,5 мм и диаметром 7 мм, прикрепленных под углом 45* к палочке, а относительно друг друга иод углом 90*. По окружности палочки лопатки расположены под углом 22". Мешалку устанавливают на расстоянии прибигзительно 5 мм от дна тктровального сосуда и приводят в движение электродвигателем.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 Справочное

РАСЧЕТНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ РАЗЛИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Бром может вступать в реакции присоединения. Замещения, окисления и взаимодействовать с соединениями. содержащими серу, азот и кислород. На скорость реакиий влияют характер растворителя, интенсивность перемешивания и воздействие света. Реакции присоединения происходят быстро и полност ью. Присоединение брома легче протекает при температурах около или ниже 0 ’С. Снижение температуры реакции, уменьшение времени контакта и концентрации свободного брома тормозит реакции замещения и окисления.

Опыт показывает, что нельзя подобрать такие условия реакции, чтобы она протекала только в одном направлении. Поэтому условия определения бромного числа устанавливают эмпирически так, чтобы величина бромного числа продукта отвечала соответствующим величинам стандартных обрашов (табл. 1).

Возможность протекания нескольких параллельных реакций ведет к некоторым неточностям результатов.

66

Страница 8

ГОСТ 8997-89 С. 8

В табл. 3 приведены бромные числа различных нефтяных углеводородов и других соединений, находящихся в нефти, определенные электрометрическим методом.

Таблица 3

Соединение

Чистота '/> *

Б ром кос число

теоретическое

определенное

расхождение

Парафины

я-Гексан

99.96й/

0.0

0.0

0.0

2-Мстилгексан

99.88

0.0

0,0

0.0

«-Гептан

7

0.0

0.1

+0.1

л-Октан

99.94

0.0

0,0

0.0

2,2,4-Триметилпентан

99.96

0.0

0.1

+-0.I

Олефины с неразветвленной пенью

Пснтсн-1

99.7

228.0

208.0

-20

транс- П«пен-2

99.91

228.0

235.0

+7,0

Гексен-1

7

189.9

181.0

-8.9

цис-Гексен-2

99. SO

189.9

189.0

-0.9

/и/ншс-Гексен-2

99.83

189.9

189.0

-0.9

цис- Гексен-3

99.87

189.9

193.0

+3,1

/и/xjnc- Гексен-3

99.94

189.9

191.4

■4,5

Решен-1

99.8

162,8

136,0

-26,8

транс- Гептен-2

99.85

162.8

163.0

+0,2

транс-Гсптсн-1

99.80

162.8

163.0

+0,2

Октсн-1

99.7

142,4

132.0

-10.4

Октен-2

7

142.4

139.0

-3.4

тране-Октсн-4

99.84

142,4

149.0

♦6.6

Депен-1

99.89

114.1

111.4

-2.7

Додепен-!

99.9

95.1

82.9

-12,2

Тридецен-1

99.8

87,7

81.4

-6,3

Теградепен-1

99.7

81.4

70.8

-10.6

Пснтадсцсн-1

99.8

76.0

62.9

-13,1

Гексадеиен-1

99.84

71.2

62.8

-8.4

Олефины с разветвленной цепью

2-Метал-буген-1

99.90

228.0

231.8

+3,8

2-Метал-б>*ген-2

99.94

228.0

235.0

-*■7.0

2,3-Диметил-бугсн-1

99.86

189.9

194.0

*4.1

3,3-Ди мстил -буген -1

99.91

189.9

167.0

-22.9

2-Эгил-буген-1

99.90

189.9

198.0

+8,1

2.3-Диметил-буген-2

99.90

189.9

191.0

+ 1,1

2-Мстил-иентсн-1

99.92

189.9

182.0

-7.9

3-Мстил-иентсн-1

99.70

189.9

152.0

-37,9

4-Мстил-иентсн-1

99.82

189.9

176,0

-14

2-Метил-нентен-2

99.91

189,9

190.0

+0,1

3-Мстил-/<ис-пснтен-2

99.85

189.9

193.7

-*■3,8

3- Метил -транс- пентен -2

99.86

189.9

191.0

4 - Мстил - цис- пснтен-2

99.82

!S9,9

190.0

+0,1

4- Мстил -транс-пентен-2

99,75

189.9

190.0

+0.1

2,3,3-Тримстил-бутен-1

99.94

162,8

161.0

-1.8

З-Мстил-2-этил-буген-!

99.8

162.8

165.4

*2.6

2,3-Димстил-пентен-1

99.80

162,8

158,5

-4.3

2,4-Диметил-нентен-1

99.87

162,8

152.8

-10,0

2,3-Димстл-пентен-2

99.6

162.8

162.3

-0.5

4,4-Диметил-т<мс-пснтсн-2

99,79

162.8

159.0

-3,8

4,4-Димстил-/н/»анс-пснген-2

99.91

162.8

158.0

-4.8

З-Эгил-нентен-1

99.85

162.8

173.1

+ 10,3

3-5>гил-пентсн-2

99.80

162.8

165.0

+2,2

2- Мстил-гсктен-1

99.88

162.8

161.0

-1,8

67

Страница 9

С. 9 ГОСТ 8997-89

Продвижение таб.1. 3

Соединение

Чистота '/. %

Бромное число

ii!<>p<rii*iecKoe

определенное

расхождение

5-Мстил-гексен-1

99.80

162,8

154.0

-8,8

3- Мстил-/(ис-гсксен-2

99,8

162.8

163.6

+ 0,8

2- Мстил-транс- гсксси-3

99,9

162,8

163.4

+ 0.6

2-Мстил-3-эгил-пентен-1

99.81

142.4

139.8

-2.6

2,4,4-Триметил-пенген-1

99.91

142,1

137,0

-5,1

2,4,4-Триметил-пентен-2

99.92

142.4

141,2

—1,2

Диизобуген

7

142,4

139,8J/

-2.6

2-Эгил-гексен-1

V

142.4

140,2

-2,2

2,3-Диметнл-гексен-2

99.71

142,4

143.0

+ 0,6

2,5-Диметил-гексен-2

99.8

142.4

142,8

+ 0.4

2.2-Диметил-/л/мгяс-Гсксен-3

99.80

142.4

139.0

-3,4

Триизобуген

99,0м/

95.0

57,5

-37,5

Несоприженныс циклические диолефины

4-Эгенмлциклогексен-1

99,90

295,5

210,07

(-85)

(4-виннл-циклогексен-1)

J1L-1.8(9)-л-мснтадиси',/(липентен)

98.10

234,6

225,2

-9.4

Сопряженные алкадисны

2- Мстил-бугадиен-1,3 (изопрен)

99,%

470,0

235,7

-284.3

цис-Пентадиен-1.3

99,92

470,0

285.3

-184.7

транс- Пентадиен-1,3

99,92

470,0

234,0

-236

2- Мстил-пентадиен -1,3

95,0х/

389,0

197,3

-191.7

2,3-Днметал-б>тадиен-1,3

99.93

389,0

186,1

-202.9

Несоиряженные алкадисны

Пентадиен-1,2

99.66

470,0

230,0

-240.0

Пентадиен-1,4

99.93

470.0

185,0

-285.0

Пснтадиен-2.3

99.S5

470,0

227,0

-243.0

Гексадиен-1,5

99,89

389,0

352.0

-37.0

Ароматические углеводороды с нснасышеннымн с пядям и

Фен ил /гилен (страт)

У

153.4

123.6

-29.8

1,1 -Мстил фенил этилен (а-метил стирол)

V

135,3

133,2

-2,1

Алл ил бензол

97,8“/

135,2

0.0

-135,2

Циклоолефины

Циклопе нтен

99,97

243.6

237,0

-6,6

Циклогсксен

99.98

194.6

193,2

-1.4

Циклопе ксен

7

194.6

192,87

-1.8

1 - Метил цикл опентен

99.86

194,6

209,0

+ 14.4

1 - Метнлциклогсксен

99,82

166,0

162,0

-4.0

Этенилциклопентан (винилиикдонентан)

99.91

166,0

164,0

-2.0

Эгилиаенциклопснтан

99,%

166,2

167,7

+ 1.5

Диметил циклогсксен-1,2

99.94

145,0

150,9

+5.9

1 -Пропилциклоненгсн-3

99.87

145,0

140,9

-4.1

Этилиденциклогексан

99.86

145,0

147,0

+2.0

Этенилцнклогсксан (винидцик.тогексан)

99.95

145,0

139,0

-6,0

1 -Эгилци клогексен

99.83

145,0

146.6

+ 1.6

И идем

7

137,7

134.0

-3,7

Ароматические моноциклические углеводороды

Бензол

99,98

0.0

0.1

+0.1

Толуол

99.97

0,0

0.1

+0,1

о-Ксилол

99,v

0.0

0.0

0.0

м-Ксилол

99.5,

0,0

0,0

0.0

68

Страница 10


Продолжение табл. 3

Соединение

Чистота '/. %

Бромное число

георс-гическос

определенное

расхождение

л-Ксилол

99й'

0,0

0.0

0,0

Иэопропилбензол (кумач)

99,95

0,0

0.0

0.0

1,2,4-Тримстилбснзол (псевдокумол)

99,67

0,0

0.0

0,0

1,3,5-Триметил бензол (мезитилен)

‘7

0,0

0.3

4-0.3

1,3-Диметил-4-этклбенэол

99.9

0,0

0.0

0.0

1,2,4,5-Тетра метил бензол (дурол)

99.S6

0.0

0.1

4-0.1

1,2,3,5-Тстраметилбснзоьт (изодурол)

ну

0.0

0,3

4-0.3

грет- 1>>ч илбензол

99.73"'

0,0

0.0

0.0

трет-Амил бензол

V

0.0

0,7

4-0.7

Ароматические бициклические углеводороды

10/


99,96

99.9 99,78 99,91

99.9 99,93


Ароматические полициклические углеводороды

Антрацен

,0/

0,0

! 1.8

+ 11,8

Фенантрен

,0/

0,0

3,9

*3.9

Циклопарафины

Метил цмклопентан

99.99”/

0,0

0.0

0,0

Метилпиклогексан

99,97

0,0

0.0

0.0

Изопропилииклопентан

99,8

0,0

0.0

0,0

цис- Гексагидроиндиан (цис-гидри ндан)

99,94

0,0

0.0

0,0

транс- Гексагидроиндиан

(т/кме-гидриидан)

99,71

0,0

0.0

0.0

трет-Бутил циклоп:ксан

99,95

0.0

0.0

0.0

Циклопентилциклопенган

99.95

0.0

0.0

0,0

циг-Декагидроиафт&иш («мс-декалин)

98*/

0.0

0.11

*0.11

транс - Д с кагид ро н а фгал и 11

(m/мшг-декалин)

98*/

0.0

1,64

*1.64


Фенилбензол (бифенил)

Нафталин

1,2,3,4-Тетрагидронафгалин (тетралин) I - Мсшлнаф галин 2-Метилнафгалин 2,3-Дигндроинден (индиэн) Циклогсксилбензол


0.0

0,0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0


0.0

0.0

0,2

0.0

0.0

0.0

0.0


0.0

0.0

-*■0.2

0.0

0.0

0.0

0.0


Этангиол (лилмеркаптан) З-Тиопентан (диэтилсульфид)

2.3-Дитиобутан    (диметилдисульфид) Тиоииклобутан (триметиленсульфид) Т иофен

Тиоци клопе нтан (тетрагидрогиофен)

2.4-Днтиогсксан    (диэтилдисульфид) 2-Метил-2-пропантиол

(трет-бутил-меркаптан)

I -Пентатиол (амилмеркаптан)

Ссросодержашис соеди нения

99.95

0,0

209.0

+209,0

99,94

0,0

184.0

+ 184.0

99,97

0,0

1,1

+ 1.1

99,95

0,0

214,0

+214,0

99,99

0,0

0.4

+0.4

99,95

0,0

183.0

*183.0

99,90

0,0

0.4

*0.4

99.92

0,0

141.0

+141.0

99.92

0.0

83.0

+83.0


Азотсодержащие соед и не и ия

ПиродИДИН

99.85

0.0

11,8

+ 11.8

Пиридин

7

0,0

1.4

+ 1.4

2-Метилпирндин

99.90

0.0

1,7

+ 1.7

4-Метилпиридин

9912/

0.0

0.9

+0.9

2,4.6-Триметилпиридин

9912/

0,0

2.7

+2.7

2-(5-Нон ил) пиридин

“/

0,0

1.4

+ 1.4

Пиррол

99.99

0,0

873.0

+873.0

69

Страница 11

С. 11 ГОСТ 8997-89

Продолжение таб.1. 3

Соединение

Чисто til '/• *

Бромное число

теоретическое

определенно!;

расхождение

2-Метилпиррол

98'V

0,0

708,0

4708.0

2,4-Днметилпиррол

98/

0,0

484.0

+484.0

2.5-Диметилпиррол

99.9м/

0.0

869,0

+869.0

2,4-Днмстил-З-этилпиррол

98*7

0.0

248,0

+248.0

1-(1- Бугил) пиррол

98'7

0.0

472,0

+472.0

Кислородсодержащие соединения

Ацетон

'7

0.0

0.0

0,0

Метилэтилкетон

'7

0,0

0.0

0,0

Этаноламин

Эгилендихлорид (дихлорэтан) Эгилсндибромид (дибромэтан) Тетраэтилсвинец (ТЭС) Тетраметилсвинец (ТМС)

Различные соединения

■7

0.0

1,5

■4,5

*7

0.0

0.0

0,0

ну

°»° „

0.0

0,0

27

(49,5) /

52,7

(+3,2)

27

(59.8) /

62.6

(2,8)


'/ Стандартные н|юбы Американскою нефтяного института, если нет других указаний.

2/ Чистый продукт фирмы «Phillips* дистиллированный, пропущенный через силикагель.

V Чисгота не приводится.

4/ Средняя величина получена в сентябре 1957 г. Кооперативная программа рафинированною продукта фирмы «Eastman».

7 «Dow Research Chemical*.

6/ Приблизительное значение.

'/ Экспериментальный образен фирмы «Hercules Inc.».

7 Из «Репп State University».

7 Продукт фирмы «Eastman* с белой этикеткой, огогнанный при давлении 6666 Па непосредственно перед определением.

|0/ Продукт фирмы «Eastman* с белой этикеткой.

"/ Опытный образен фирмы «Phillips».

'V Чистота, определенная спектральными и хроматографическими методами. п/ Максимально рафинированный образец после перегонки «Vigreux».

,4/ Чистота, определенная по температуре замерзания.

,3/ Чистый продукт фирмы «Phillips».

16/ Отвечает спецификациям ACS.

,7/ Образцы АРМ Project 52.

1 / В и А — химический реагент (шифр N) 1(М)4).

‘7 М. С и В — химические реагенты (шифр № 2609).

20/ Продукты фирмы «Elyl Corporation».

2|/ Синтезированные (фракция с температурой кипения 278 ’С). Чистота определена методом газовой хроматографии, примеси определены как диизобутены.

21 / М. С и В — химические реагенты. Чистота определена методом газовой хроматографии, примеси не приводятся.

23/ Величины рассчитаны на основании реакции одного моля брома и с металлорганическим соединением.

70

Страница 12

ГОСТ 8997-89 С. 12

ПРИЛОЖЕНИЕ 5 Обязательное

ЗАВИСИМОСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ВЫКИПАНИЯ 50 % ФРАКЦИИ (ПО ОБЪЕМУ), ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ ПО ГОСТ 2177

Таблица 4

Температура выкипания 50 %‘ttoto опоил фракции. ‘С

Молекулярная масса непредельных угле во лоро лог.

Температура выкипании S0 % ного отгона фракции. ‘С

Молекулярная масса иепрелельних умеаодородов

50

87

175

144

75

87

200

161

100

99

225

1S0

125

113

250

200

150

128

260

208

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 05.06.89 № 1422

3.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 6171—88

4.    В стандарт введен международный стандарт ИСО 3839—78

5.    ВЗАМЕН ГОСТ 8997-59

6.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 61-75

1.1

ГОСТ 4461-77

1.1

ГОСТ 83-79

1.1

ГОСТ 4919.1-77

1.1

ГОСТ 1770-74

1.1

ГОСТ 5955-75

1.1

ГОСТ 2177-99

Приложение 5

ГОСТ 6995-77

1.1, приложение 2

ГОСТ 2517-85

1.1

ГОСТ 20288-74

1.1. приложение 2

ГОСТ 3118-77

1.1

ГОСТ 25336-82

1.1

ГОСТ 4160-74

1.1

ГОСТ 27068-86

1.1

ГОСТ 4204-77

1.1

ГОСТ 29227-91

1.1

ГОСТ 4232-74

1.1

ГОСТ 29251-91

1.1

ГОСТ 4457-74

1.1

7.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

8.    ПЕРЕИЗДАНИЕ

71

Заменяет ГОСТ 8997-59