Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на фенилгидразин, который представляет собой светло-желтую прозрачную маслянистую жидкость; при хранении наблюдается выпадение незначительного осадка в виде мути; плохо растворим в холодной воде, лучше в горячей; хорошо растворим в этиловом спирте, хлороформе, бензоле, эфире, минеральных кислотах и уксусной кислоте; при температуре ниже 20 град. С кристаллизуется; на воздухе и на свету темнеет

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ФЕНИЛГИДРАЗИН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 8750-78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

И. В. Галич, М. Б. Неду*. В. Н. Сологуб. А. В. Мухина. Г. В. Гринов. Т. Г. Маноаа. И. Л. Ротеиб*рг, В. Н. Смородинскаа. К. П. Лесина. Л. В. Ки-диарова. И. В. Жарова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Члои Коллегии К. Ф. Ростуиов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 июля 1978 г. № 195S

Страница 3

УДК 547.556.1-41 : 066.354    Групп*    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реаагтивы    ГОСТ

ФЕНИЛГИДРАЗИН    8750_78

Тошмчвскм* условна

Reagents. Phenylhydrazinc.    .

Specifications    ГОСТ 6750-73

Лостлиоаленкем Государственного комитета СССР по стандартам от 20 июля 4976 г. N? 1955 срок действия установлен

с 01.07. 1979 г. до 01.07. 19ВГ г.£9^

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется иа реактив — фенил-гидразин, который представляет собой светло-желтую прозрачную маслянистую жидкость; плохо растворим в холодной воде, лучше в горячей; хорошо растворим в этиловом спирте, хлороформе. бензоле, эфире, минеральных кислотах и уксусной кислоте; прн температуре ниже 20ЬС кристаллизуется; на воздухе и на свету темнеет.

•Формулы: эмпирическая CGHaN2

структурная ^    NH—NH3

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 108.14.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Фенилгндразин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке,

1.2.    По физико-химическим показателям феинлгидразин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Мэдание официальное ★

©Издательство стандартов, 1978





Перепечатка воспрещена

Страница 4

Стр. 2 ГОСТ «750—7»

Норма

Н*мм*ио*»мм« пок*мт»,«*

Чкмив для анализ*

<«. X. и.)

Чисти* (ч.)

1. Массовая дат* фенилгидраяша (QHeNj>, %.

не менее

99

97

2. Температура кристаллизации, *С

18.5—20,0

17,0-19.5

3 Плотносп. q™, г/см>

1,096-1,098

Не нормируется

4. Оптическая плотность 5%-иого уксуснокис

0.8

лого раегбора, не более

Не нормируется

5. Массовая доля остатка после прокаливания

0,01

в виде сульфатов. %, ие более

0,02

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Фенилгндразин (производное гидразина) ядовит. Предельно допустимая концентрация гидразина и его производных в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,1 мг/м*. Относится ко 2 классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76). При увеличении концентрации вызывает острые отравления и хронические интоксикации, действуя «а кровь и нервную систему; при попадании на кожу может вызывать экземы.

2.2.    При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты: респиратором, резиновыми перчатками, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом,, должны быть оборудованы общей приточио-вытяжнон механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробь* должна быть не менее 150 г.

Массу фенилгидразинз, необходимую для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не болсс 1%.





Страница 5

ГОСТ 87Я>-7« Op. 3

4.2. О л ре де л е н ие массовой доли фен и л гидр а-

з и н а

4.2.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по ГОСТ 4517-75.

йод по ГОСТ 4159-64, 0.1 н. раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,5%-ный раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 0,5%-ный раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрий серноватнстокислый по СТ СЭВ 223—75, 0.1 н. раствор.

4.2.2.    Проведение анализа

0,91 мл (около 1 г) препарата взвешивают с погрешностью ие более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 100 мл раствора соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Сразу же 25 мл полученного раствора медленно наливают в колбу для йодирования вместимостью 500 мл. содержащую 50 мл раствора йода и 200 мл воды, перемешивают и оставляют на 10 мин в темном месте. Затем избыток йода оттнтровывают раствором серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 1—2 мл раствора крахмала.

Одновременно в тех же условиях титруют контрольный раствор, содержащий 50 мл раствора йода и 200 мл воды.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю фенил гидразин а (X) в процентах вычисляют по формуле

У    (У—У,) -0.002704-250-100

“    т-25

где V —объем точно 0,1 н. раствора серноватистокнслого натрия, израсходованный из титрование контрольного раствора, мл;

V)—объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, мл;

0,002704 — масса фенилгидразина, соответствующая 1 мл точно 0,1 и. раствора серноватистокнслого натрия, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

4.3.    Определение температуры кристаллизации проводят по ГОСТ 18995.5-73 в приборе Жукова

4.4.    Определение плотности проводят по ГОСТ 18995.1-73 денсиметром.

Страница 6

Сгр. 4 ГОСТ 87J0—-76

4.5.    Определение оптической плотности 5%-ного уксуснокислого раствора

4.5.1.    Реактивы, растворы и приборы

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 5%-ный раствор.

Фотомектроколориметр типа ФЭК-М или ФЭК-Н 57.

4.5.2.    Проведение анализа

0.91 мл (1 г) препарата взвешивают с погрешностью не более

0,01 г и растворяют в 20 мл раствора уксусной кислоты. Величину оптической плотности полученного раствора измеряют по отношению к раствору уксусной кислоты в кювете с толшиной поглощающего свет слоя 10 мм, пользуясь нейтральным светофильтром.

4.6.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов

9,1 мл (10 г) препарата взвешивают с погрешностью не более

0,01 г в фарфоровом тигле, предварительно прокаленном до постоянной массы н взвешенном с погрешностью не более 0,0002 г, прибавляют 1 мл серной кнелоты (ГОСТ 4204-77), нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кнелоты и прокаливают в муфельной печи при 500—бОО’С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокалнвании не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг,

для препарата чистый —2 мг.

S. УПАКОвКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают н маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Со-1, Со-6, Со-бф.

Группа фасовки: III, IV, V.

На этикетке должна быть надпись: «Яд».

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие препарата требованиям настоящего стандарта прн соблюдении условий хранения и транспортирования, установленных стандартом.

Страница 7

6.2. Гарантийный срок хранения препарата — б мес. со дня из-готонления. По истечении указанного срока препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта.

Страница 8

Изменение Л I ГОСТ 8750-78 Реактивы. Фенмлгндразин. Технические усдмия

Утверждено и ■•едено в действие Постановлением Государственного комитет* СССР по стандартам от 29.09.88    3348

Дата введения 01.01.89

Под наименованием стандарта проставшь код ОКП 26 3643 0710 07. Вводная часть Первый абзац, Исключать слово: «реактив»; после слова: «жидкость» дополнять словами: «(при хранении наблюдается выпадение незначительного осадка о виде мутн)».

Пуик: 1.2. Таблицу изложить о новой редакция

Норма

Наичеиов*ик« поиаа«гел4

Чисти* для анализ* (ч.Д»)

окп гс зБ4з

0712 03

Чисти»

OKU Я? ЭМ* ОТМ Ов

1. Массовая доля феинлгидразина (QH4N*). % не менее

99

97

2. Температура кристаллизации, °С

18,5-20,0

17.0-19,5

3. Плотность р«° , г/см’

1,096-1,098

Не нормируется

4. Оптическая плотность уксусиого раствора препарата с массовой долей 5 V ие более

0,8

То же

Ра заел 2 изложить 8 новой редакции:

«2. Требования безопасности

2.1. Фсиилгидразин (производное гидразина) — сильный яд. По степени воздействия на организм человека относится к веществам 1-го класса опасности (вещество чрезвычайно опасное). Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0.1 мг/м*. При увеличении концентрации вызывает острое отравление и хронические интоксикации, действуя на кровь и нервную систему. При попадании иа кожу может вызывать экземы.

2 2. Определение предельно допустимой коацентрации фемилгидразина в воздухе основано на колориметрическом определении окрашенного соединения (ни-трозофеннлгндразина), получаемого прн взаимодействии феинлгидразина с азотнокислым натрием в кислой среде при последующей обработке аммиаком.

2.3.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствия с типовыми отраслевыми нормами, не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.5.    Отходами производства являются сточные воды, которые сдираются в канализацию стоков, и кубовый остаток, который вывозят иа сжигание-

26. Феиилгндразнн _ легковоспламеняющаяся жидкость. Температура испышки в закрытом тигле — 48 °С, температура самовоспламенения — 168°С. Температурные пределы воспламенения паров: нижний — 46°С, верхний — 99°С. Концентрационные пределы воспламенения паров при нормальных условиях: нижний — 1,35 %, верхний — 7,9 % (по объему).

Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. При воспламенении для тушения следует применять химическую пену».

Раздел 4 дополнить пунктом — 4.1« (перед п. 4.1): «4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025 —86.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим’пределом взвешивания 200 г и 3 го класса точнос-

(Продолжение см. с. 244)

9*    243

Страница 9

(Продолжение изменения к ГОСТ 8750-78) тн с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной аппаратуры, лабораторной посуды по классу точности к реактивов по качеству не ниже отечественных».

Пункт 4.2 изложить в новой редакции:    *

«4-2. Определение массовой доли фенмдгндразииа-

Определение проводят по ГОСТ 17444-76.

Пон этом около 0,2500 г (0,23 см1) препарата помешают в колбу, растворяют в 10 см* уксусной кислоты и далее определение проводят методом титрования в «сводной среде визуально.

Масса фенилгидразииа, соответствующая 1 см3 уксуснокислого раствора хлорной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм*. — 0,010814 г*.

Пункты 4.2.1—4.2.3 исключть.

Пункт 4.3. Исключить слова: «в приборе Жукова*.

Пункты 4.5, 4.5.1 изложить в новой редакции: «4.8. Определение оп. тической плотности уксуснокислого раствора препарата с массовой долей 5%

45.1. Приборы, посуда и растворы

Фотоэлекгроколоримегр ФЭК-Н57, КФК-2 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками.

Колба Кн-2-50 по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)—2-1 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.

Кислота уксусная do ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 5 %».

Пункт 4.5.2. Заменить слова: «мл иа см*>; «взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» иа «отмеренных пипеткой*, «пользуясь нейтральным светофильтром» на «прн длине волны 590 нм»;

дополнить абзацем. «Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность раствора не будет превышать допускаемое значение».

Пункт 4.6 исключить.

Пункт 5.1. Второй, четвертый абзацы изложить в новой редакции:

«Вид и тип тары: Зт-1, Зт-5, Зт-6.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Боится нагрева» к знака опасности по ГОСТ 19433-81 (класс

6. подкласс 6.1, классификационный шифр 6162)».

Пункты 6.1. 6 2 изложить в новой редакции: «6.1. Изготовитель гарантирует соответетние фенилгндразииа требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортировании и хранении

6.2. Гарантийный срок хранения препарата — шесть месяцев со дня изготовления»,

(ИУС № I 1989 г.)

244

Страница 10

Редактор А. С. Пшеничная Технический редактор В. Н. Малькова Корректор Л. П. Якуничкина

Сяаво s каб. 04.06.78 Поло, к еач. 11.09,7В 0.S и. я. 0.23 уч •«»*, л. Ти» 130ОТ Цен» S *(*■-

Орде» «Знак Почета» Издательство стандартов Мосина. Д-567. Новояреслеясашй вер. а Тип. «Московски* печатках». Москва. Лялин пей-, 6. За*. SOW

Заменяет ГОСТ 8750-73