Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический (при массовой доле марганца от 0,001 до 0,10%) и атомно-абсорбционные (при массовой доле марганца от 0,0005 до 0,050%) методы определения марганца в первичном магнии

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения марганца

3 Атомно-абсорбционный метод определения марганца при массовой доле от 0,0005 до 0,0025 %

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 851.6-93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ Методы определения марганца

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 851.6-93

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана ВНЕСЕН Госстандартом Украины

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 3 от 17 февраля 1993 т.)

За принятие проголосовали:

Наимсномнйс государства

Наименование национального органа по стандартизации

Республика Армения Республика Белоруссия Республика Казахстан Республика Моллова Российская Федерация Туркменистан Республика Узбекистан Украина

Арм госстандарт Белстаидарг

Госстандарт Республики Казахстан

Молдовасгандарт

Госстандарт России

Туркменглавгосинспекция

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3    Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. №77 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.6-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4    ВЗАМЕН ГОСТ 851.6-87

5    ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

5-1-422    65    II

Страница 3

Группа В59

ГОСТ 851.6-93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ Методы определения марганца

Primary magnesium. Methods for determination of manganese

MKC 77.120.20 ОКСТУ 1709

Дата введения 1997—01—01

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле марганца от 0.001 до 0,10 %) и атомно-абсорбционные (при массовой доле марганца от 0.0005 до 0,050 %) методы определения марганца в первичном магнии.

При возникновении разногласий анализ проводят фотометрическим методом.

1    Общие требования

1.1    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 250X6.

1.2    Массовую долю марганца определяют из двух параллельных навесок.

1.3    При построении градуировочного графика каждую точку строят по среднему арифметическому результату трех определений оптической плотности или атомной абсорбции.

1.4    Допускаемые расхождения результатов анализа одной и той же пробы, полученных двумя методами, рассчитывают по ГОСТ 25086.

1.5    При оформлении результатов анализа делают ссылку на данный стандарт, указывают метод и результаты контроля точности.

2    Фотометрический метод определения марганца

2.1    Сущность метода

Метод основан на окислении двухвалентного марганца до семивалентного с последующим измерением оптической плотности раствора.

2.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или колориметр фотохтектрический.

Кислота азотная — по ГОСТ 4461, разбаатенная 1:1.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбаатенная 1:4.

Кислота ортофосфорная — по ГОСТ 6552, разбаатенная 1:1.

Калий йоднокислый — по ТУ 6—09—02—364.

Водорода перекись — по ГОСТ 10929. раствор с массовой концентрацией 300 г/дм1.

Марганец металлический марки МпОО — по ГОСТ 6008.

Калий марганцевокислый, стандарт — титр — по ТУ 6—09—2540. раствор с молярной концентрацией 0.02 моль/дм1.

Государственные стандартные образцы, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.

Стандартные растворы марганца:

Раствор А: раствор марганцевокислого калия с молярной концентрацией 0.002 мать/дм’, приготовленный из стандарта-титра.

66

1

Страница 4

ГОСТ 851.6-93

I см3 раствора Л содержит 1,1 мг марганца.

Раствор Б: 9.1 см* раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, добавляют 5 см3 раствора серной кислоты, и по каплям раствор перекиси водорода при непрерывном перемешивании до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят до устранения избытка перекиси водорода, охлаждают до комнатной температуры, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 месяцев.

1 см’ раствора Б содержит 0,1 мг марганца.

Раствор В: 1,0 г марганца растворяют в 50 см3 раствора азотной кислоты. После удаления оксидов азота при кипячении раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 1 мг марганца.

Раствор Г: 10 см! раствора В помешают в мерную колбу вместимостью 100 см\ доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 месяцев.

1 см3 раствора Г содержит 0,1 мг марганца.

Раствор Д: 20 см' раствора Б или Г помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см1 раствора Д содержит 0.02 мг марганца.

Вода, не содержащая восстановителей: к 1000 см3 дистиллированной воды добавляют 10 см5 раствора серной кислоты и доводят до кипения. Добавтяют 0.1 г йоднокислого калия и кипятят 10 мин.

2.3 Проведение анализа

2.3.1 Навеску массой 0.5 или 1,0 г (см. таблицу 1) помешают в коническую колбу вместимостью 250 см1, добавляют 15 см1 воды и небольшими порциями 25 см' раствора серной кислоты. После окончания бурной реакиин добавляют 5 см’азотной кислоты и кипятят до полного растворения навески. Затем добавляют 20 см ‘ азотной кислоты, нагревают до кипения, в горячий раствор добавляют 2 см* раствора ортофосфорной кислоты, 0,5 г йоднокислого калия и кипятят в течение 10 мин при слабом нагревании. Затем отключают электроплитку и оставпяют на ней растворы на 20—30 мин, поддерживая объем 30 см* добавлением воды.

Раствор охлаждают до комнатной температу ры, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны от 560 до 540 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Таблица 1

Массовая доля марганца. %

Масса навески. >

Стандартный растнор

Ог 0,001 до 0.01

1.0

д

» 0.005 . 0.05

1.0

Б или Г

. 0.010 . 0,10

0.5

Б или Г

2.3.2 Построение градуировочного графика

Дня построения градуировочного графика в шесть из семи конических колб вместимостью 250 см’ помешают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 5.0 см! стандартного раствора Б, Г или Д (см. таблицу 1), что соответствует 0.05; 0.10; 0.20; 0,40; 0,50 мг марганца (для стандартных растворов Б и Г) или 0.01; 0,02; 0.04; 0.08; 0.10 мг марганца (для стандартного раствора Д).

Раствор седьмой колбы является раствором контрольного опыта. Во все колбы доливают 40 см' воды. 15 см1 раствора серной кислоты. 25 см’азотной кислоты, нагревают до кипения, добавляют

2 см’раствора ортофосфорной кислоты и далее поступают, как указано в 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график в соответствии с ГОСТ 250S6.

2.4 Обработка результатов анализа

2.4.1 Массовую долю марганца (Л) в процентах вычисляют по формуле

т. 100

Страница 5

ГОСТ 851.6-93

где т1 — масса марганца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, г.

2.4.2 Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (</, — показатель сходимости) и результатов анализа одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в рапичных условиях (/) — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (А — показатель точности) при доверительной вероятности Р= 0,95 указаны втаблиие 2.

Таблица 2

Массовая доля марганца. %

Характеристика погрешности определении, %

D

д

От 0,001 до 0,003 в ключ.

0.0005

0.0008

0.0006

Св. 0.003 * 0.010 *

0,0010

0,0015

0.0012

* 0.010 » 0,030 »

0.0020

0.0030

0.0020

• 0.030 *0.100 •

0.0030

0,0040

0.0030

2.4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСГ 25086.

Допускается проводить контроль точности по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Б. Г или Д.

3 Атомно-абсорбционный .метод определения марганца при массовой доле от 0,0005 до 0,0025 %

3.1    Метод основан на измерении атомной абсорбции марганца при длине волны 279.5 нм в электротермическом режиме атомизаиии.

Определение проводят методом стандартных добавок.

3.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный, оснащенный графитовым атомизатором, с источником возбуждения спектральной линии марганца.

Ацетилен — по ГОСТ 5457.

Кислота азотная — по ГОСГ 11125. разбавленная 1:1.

Кислота соляная — по ГОСТ 14261. разбавленная 1:1.

Марганец металлический марки МпОО — по ГОСТ 6008.

Государственные стандартные образны, изготовленные в соответствии с ГОСТ 8.315.

Вода бидистиллнрованная.

Стандартные растворы марганца:

Раствор А: 0,100 г марганца растворяют в 20 см1 раствора азотной кислоты при нагревании. После прекращения выделения оксидов азота раствор охлаждают до комнатной    температуры,    переносят    в

мерную колбу вместимостью 1000 см1, доливают водой до метки    и    перемешивают:    годен к примене

нию в течение 6 мес.

1 см' раствора А содержит 0,1 мг марганца.

Раствор Б: 5 см1 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 5 мкг марганца.

3.3    Проведение анализа

3.3.1 Навески пробы массой по 0.5 г помещают в шесть стаканов вместимостью 300 см1, приливают 10 см1 воды, 10 см’ раствора соляной кислоты и ведут растворение вначале при комнатной температуре, а затем при нагревании на электроплите. После полного растворения навесок в каждый стакан добавляют по 3—4 капли азотной кислоты и кипятят в течение 1—2 мин. Растворы охлаждают до комнатной температуры и переводят в мерные колбы вместимостью 50 см}.

68

3

Страница 6

ГОСТ 851.6-93

В пять из шести мерных колб, с растворами пробы, добавляют 0.5; 1.0; 1,5; 2.0; 2,5 см' стандартного раствора Б. что соответствует массовой концентрации добавленного марганца 0,05; 0,10; 0,15; 0,20; 0,25 мкг/см'.

Растворы во всех колбах доливают водой до метки и перемешивают.

Для ириготоатения раствора контрольного опыта в стакан вместимостью 300 см* помешают 10 см’ воды, 10 см’ раствора соляной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 3—4 капли азотной кислоты и кипятят в течение 1—2 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см’, доливают водой до метки и перемешивают.

Микрошприцем вводят в графитовую кювету последовательно раствор контрольного опыта, раствор пробы и в порядке возрастания концентрации марганца растворы, содержащие добавки стандартного раствора марганца. Измерение атомной абсорбции марганца проводят в режиме: тип атомизации — электротермический: ток лампы. мА — 7,5; длина волны, нм — 279,5; ширина шели прибора, им — 0.4; температура сушки I стадии. К — 353—393;

II стадии, К - 393-473; время сушки    I    стадии,    с    — 5;

II стадии, с —5; температура озоления I стадии. К—473—773;

II стадии. К- 773-1273; время озоления 1 стадии, с— 5;

II стадии, с —5; температура атомизации, К    — 2873;

время атомизации. с    — 5;

температура очистки, К    — 2873;

время очистки, с    — 2;

скорость аргона, смэ/мин    — 200.

На стадии атомизации подачу аргона прекращают.

Из значений атомной абсорбции растворов, содержащих добавки стандартного раствора марганца. вычитают значение атомной абсорбции раствора пробы. По полученным значениям разности атомной абсорбции и соответствующим им массовым концентрациям добавленного марганца в мкг/см* строят градуировочный график, по которому находят массовую концентрацию марганца в растворах контрольного опыта и пробы.

3.3.2 В том случае, когда прибор работает в автоматизированном режиме и проводится его градуировка, навески пробы массой по 0,5 г помешают в четыре стакана вместимостью 300 см', доливают 10 см1 воды. 10 см* раствора соляной кислоты и далее проводят растворение, как указано в 3.3.1. Растворы переводят в мерные колбы вместимостью 50 см'.

В три из четырех мерных колб с растворами пробы добавляют 0,5; 1.5; 2,5 см’ стандартного раствора Б. что соответствует массовой концентрации добавленного марганца 0.05:0.15; 0,25 мкг/см’. Растворы во всех колбах доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор контрольного опыта готовят, как указано в 3.3.1.

Микрошприием вводят в графитовую кювету раствор пробы, затем в порядке возрастания концентрации марганца растворы, содержащие добавки стандартного раствора марганца, и проводят градуировку прибора. Измерение атомной абсорбции марганца проводят в режиме по 3.3.1.

Затем вводят в графитовую кювету растворы контрольного опыта и пробы и проводят измерение атомной абсорбции марганца в режиме по 3.3.1.

После каждых 4—5 измерений атомной абсорбции графитовую кювету очищают, микрошприцем вводят в нее воду и проводят процесс атомизации в режиме по 3.3.1.

3.4 Обработка результатов анализа

J-2-422

69

4

Страница 7

ГОСТ 851.6-93

3.4.1    Массовую долю марганца (Л) в процентах вычисляют по формуле

^_(С-Са)-10->-К-Ю0    (2)

т

где С — массовая концентрация марганца в растворе пробы, м кг/см*;

С — массовая концентрация марганца в растворе контрольного опыта, м кг/см3;

У — объем раствора пробы, см’; т — масса навески, г.

3.4.2    Нормы точности результатов анализа

Значение характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (</3 — показатель сходимости) и результатов анализа для одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (Д — показатель точности) при доверительной вероятности /*=0.95 указаны в таблице 3.

Таблица 3

Массовая доля марганиа, %

Характеристика погрешности определении. %

d,

D

д

От 0.0005 до 0,0015 включ. Св. 0,0015* 0,0025 .

0,0002

0.0005

0.0003

0,0007

0.0002

0.0006

3.4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.

4 Атомно-абсорбционный метод определения марганца при массовой доле от 0,002 до 0,05 %

4.1    Сущность метода

Метод основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени ацетилен—воздух при длине волны 279.5 нм.

4.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником возбуждения спектрачьной линии марганца.

Ацетилен — по ГОСТ 5457.

Кислота азотная — по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1.

Кислота соляная — по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1 и 1:99.

Марганец металлический марки МпОО — по ГОСТ 6008.

Государственные стандартные образны, изготовленные в соответствии с ГОСТ S.315.

Стандартные растворы марганца:

Раствор А: готовят по 3.2.

Раствор Б: 10 см! раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.

I см’ раствора Б содержит 0,01 мг марганца.

4.3    Проведение анализа

4.3.1 Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 300 см’, доливают 10 см' воды. 10 см* раствора соляной кислоты (1:1) и далее проводят растворение, как указано в 3.3.1. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см5, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор контрольного опыта готовят, как указано в 3.3.1.

Растворы контрольного опыта и пробы распыляют в пламя ацетилен—воздух и измеряют атомную абсорбцию при длине волны 279,5 нм.

70

5

Страница 8

ГОСТ 851.6-93

Перед измерением проводят построение градуировочного графика или градуировку прибора, если он работает в автоматизированном режиме.

4.3.2    Построение градуировочных графиков

При массовой доле марганца от 0.002 до 0,010 % в пять из шести мерных колб вместимостью 50 см' помещают 1,0; 2,0; 3,0:4.0; 5,0 см1 стандартного раствора Б. что соответствует массовой концентрации марганца 0,2; 0,4; 0,6; 0,К; 1,0 мкг/см*. Раствор шестой колбы является раствором контрольного опыта.

При массовой доле марганца от 0,01 до 0,05 % в пять из шести мерных колб вместимостью 50 смн помешают 0.5; 1,0; 1,5; 2,0; 2.5 см4 стандартного раствора Л. что соответствует массовой концентрации 1.0; 2,0; 3,0; 4.0; 5.0 мкг/см\ Раствор шестой колбы является раствором контрольного опыта.

Растворы во всех колбах доливают раствором соляной кислоты (1:99) до метки, перемешивают, распыляют в пламя ацетилен—воздух и измеряют атомную абсорбцию при длине волны 279,5 нм.

По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им массовым концентрациям марганца в мкг/см' строят градуировочные графики в соответствии с ГОСТ 25086.

4.3.3    Градуировка спектрофотометра

При массовой доле марганца от 0.002 до 0,010 % в три из четырех мерных колб вместимостью 50 см! помешают 1,0; 3,0; 5,0 см' стандартного раствора Б, что соответствует массовой концентрации марганца 0.2; 0,6; 1.0 мкг/см3. Раствор четвертой колбы является раствором контрольного опыта.

При массовой доле марганца от 0.01 до 0,05 % в три из четырех мерных колб вместимостью 50 cmj помешают 0,5; 1.5; 2.5 см' стандартного раствора Л, что соответствует массовой концентрации марганца 1.0; 3.0; 5.0 мкг/см*. Раствор четвертой колбы является раствором контрольного опыта.

Растворы во всех колбах доливают раствором соляной кислоты (1:99) до метки, перемешивают, распыляют в пламя ацетилен—воздух в последовательности: раствор контрольного опыта и стандартные растворы в порядке возрастания концентрации марганца и проводят градуировку прибора. Измерение атомной абсорбции проводят при длине волны 279,5 нм.

4.4 Обработка результатов анализа

4.4.1    Массовую долю марганца (Л) в процентах вычисляют по формуле

у_(С-Си)-Ю~6И-100    (3)

т

где С — массовая концентрация марганца в растворе пробы, мкг/см1;

С0 — массовая концентрация марганца в растворе контрольного опыта, мкг/см’;

У — объем раствора пробы, см’. т — масса навески, г.

4.4.2    Нормы точности результатов анализа

Значения характеристик погрешности определений: допускаемые расхождения результатов параллельных определений (</, — показатель сходимости) и результатов анализа для одной и той же пробы, полученных в двух лабораториях или в одной, но в различных условиях (D — показатель воспроизводимости), и границы погрешности определений (Д — показатель точности) при доверительной вероятности Р= 0,95 указаны в таблице 4.

Таблииа4

Массовая доля марганил. %

Характеристика погрешности определении. %

D

А

Ог 0.002 до 0.004 включ.

0.001

0.0015

0.0012

Св. 0.0()4 » 0,015 »

0.002

0.0030

0.0025

* 0.015* 0.050 »

0.003

0.0045

0.0035

4.4.3 Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по государственному стандартному образцу в соответствии с ГОСТ 25086.

Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

Добавками является стандартный раствор Л или Б.

1-2*    71    6

Страница 9

ГОСТ 851.6-93

И НФОРМАЦИОННЫ Е ДАН Н Ы Е ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ЛТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункт

О&ошачснне НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, it од пункта

ГОСТ 8.315-97

2.2: 3.2:4.2

ГОСТ 11125-84

3.2;4.2

ГОСТ 4204-77

2.2

ГОСТ 14261-77

3.2

ГОСТ 4461-77

2.2

ГОСТ 25086-87

1.1; 1.4; 2.3.2:2.4.3; 3.4.3;

ГОСТ 5457-75

3.2;4.2

4.3.2:4.4.3

ГОСТ 6008-90

2.2: 3.2:4.2

ТУ' 6—09—02—364—83

2.2

ГОСТ 6552-80

2.2

ТУ 6-09-2540-87

2.2

ГОСТ 10929-76

2.2

72

7

Заменяет ГОСТ 851.6-87