Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на метафосфорную кислоту, которая представляет собой бесцветные прозрачные пластинки или палочки, расплывающиеся на воздухе, и со временем становятся матовыми; растворима в воде

Показать даты введения Admin

Страница 1



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА МЕТАФОСФОРНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 841-76

БЗ 7-М /ООО


Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 546.185—323—-41:006J 54    Группа Л51

Рсаггмвы

КИСЛОТА МЕТАФОСФОРНАЯ

ГОСТ

841—76


Технические условия

Beagenii. Meuphoiphork acid. Spciificaiiofti

ОКП 26 1213 0030 09

Дата введения 01.01.77

Настоящий стандарт распространяется на метафосфорную кислоту, которая представляет собой бесцветные прозрачные пластинки или палочки, расплывающиеся ка воздухе, н со временем становятся матовыми; растворима в воде. Препарат состоит из смеси метафосфорной кислоты и ее натриевой соли (стабилизатор).

Формула НРОэ.

Относительна» молекулярная масса {по международным атомным массам 1985 г.) — 79,98.

Требования настоящего стандарта, кроме требований к массовой доле мышьяка, являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Метафосфорная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По химическим показателям метафосфорная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в

таблице._

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

*


© Издательство стандартов, 1976 £) Издательство стандартов, 1994

Переиздание с изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ Ml-76

Нор*»

|1м«.и*шк« niuwnm

Чмстмй «•-»

окп гл I2D001I м

I Массома дола мстафосформой смежны Oll’Oj».

60

%. 1* менСС

2 Массом» дол» натриевой см и мстафосфорной кислоты <Nal*0». %. »с (кисе

40

3 Массома вот сульфатов iSO<). %. не более

0.001

4 Массона* ,ти ммтрагоа (SO)), %. ite бчасе

0.0003

3 Массе*»* дан wh'jmuoh (СИ. %. ие бпдее

0,001

6. Массона* до.'» жслсм <Fe>. ис более

0.002

7. Масс ом а дол* тажелык металлов (1*Ы. %. не (Saw

0.0003

S Массояаа дачи мышьяка <Аа1, %. нс бмее

0.0002

9 Псшсстаа. аосоанаалимюшис мартанцоао-кислый

Доджем

квлмА

■ыдержимтъ испытание по п. J.I0

(Измененная редакция. Изм. № I).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. I. Метафосфорная кислота вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены.

2а.I; 2а.2. (Введены дополнительно. Изм. No 1).

2л.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должнм быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Лнхтиз препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовую долю мышьяка по подпункту 8 таблицы определяют только по требованию потребителей.


Страница 4

ГОСТ МГ— ТЬ С. 3

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛ Р-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками нс хуже, а также реактивов по качеству нс ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должка быть нс мснсс 265 г.

3.1а; 3.1. (Измененная редакция. Изм. N9 2).

3.2.    Определение массовой доли мета фосфорной кислоты

3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда: бром к резолов ы и зеленый (индикатор) по ТУ 6—09—07—1579— 87, раствор с массовой долей 0,2 %; готовят следующим образом: 0,200 г бромкрезолового зеленого растворяют в смеси, состоящей из 6 см раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм и 5 см спирта. Объем раствора доводят водой до 100 см и перемешивают;

буферная смесь с pH 4,6; готовят следующим образом: в коническую колбу помещают 100 см* фосфатно-цитратного буферного раствора и прибавляют 0,5 см раствора бромкрезолового зеленого. Для предохранения от развития бактерий буферную смссь стерилизуют нагреванием до 60—70*С, прибавляют 0,01 г тимола и перемешивают. Раствор хранят в колбе, закрытой резиновой пробкой, в темном месте;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы концентраций с (NaOH) - 0,1 моль/дм (0,1 и.) и 0,2 моль/дм (0,2 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

тимол по ТУ 6-09-3736-79, ч.;

фосфатно-цитратный буферный раствор с pH 4,6; готовят по ГОСТ 4919.2-77;

бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251-91;

колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227-91;

Страница 5

С- 4 ГОСТ MI—16

цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770-74.

3.2.2.    Проведение анализа

Окаю 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 70 см воды, нагревают до кипения и кипятят 20—30 мин, доливая в процессе кипячения волу до первоначального объема. К охлажденному раствору прибавляют 0,5 см раствора бромкрезолового зеленого и титруют из бюретки раствором гидроокиси' натрия концентрации 0,2 моль/дм до перехода окраски анализируемого рзствора от желтой к зеленой и далее — в зелено-голубую, совпадающую с окраской буферной смеси, применяемой для сравнения.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю мсгафосфорной кислоты (X) в процентах вычисляют по формуле

v    У-0.01599-100

т 9

гае V —объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм , израсходованный на пстрование, см : т —масса навески препарата, г;

0,01599 —масса мсгафосфорной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия, концентрации точно 0,2 моль/дм3, г;

Зз результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми ие превышает допускаемое расхождение, равное 1 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,6 % при доверительной вероятности Р - 0,95.

3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.    Определение массовой доли натриевой соли метафосфорной кислоты

3.3.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда:

бромкрезоловый зеленый (индикатор) по ТУ 6—09—07—1579— S7, раствор с массовой долей 0,2 %; готовят по п. 3.2.1;

смссь буферная с pH 4,6; готовят по п. 3.2.1;

вода дистиллированная, нс содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;

2,4-динитрофенол (а-динитрофенол), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

Страница 6

ГОСТ Ml—76 С 5

кислота азотная по ГОСТ 4461-77;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1) ■ 1 моль/дм^ (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83; метиловый красный (индикатор) по ТУ 6—09—5169—84; натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 30 % и раствор концентрации с (NaOH) - 0,2 моль/дм (0,2 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

индикатор смешанный, спиртовой раствор; готовят следующим образом: 0,100 г метилового красного и 0.600 г фенолфталеина помещают в коническую колбу и растворяют в 100 см спирта: спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87;

бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251-91;

колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

колба 2-250-2 по ГОСТ 1770-74;

пипетки 2(3)—2—25 и 6<7)—2—10 по ГОСТ 29227-91;

стакан Н-1 -400 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1 <3)—100 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

Около 3,0000 г препарата помешают в стакан, прибавляют 125 см воды и 10 см азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения и кипятят 30 мин, доливая его в процессе кипячения водой до первоначального объема. После охлаждения к раствору прибавляют 1 см раствора 2,4-динитрофснолз н раствор гидроокиси натрия с массовой долей 30 % до появления слабо-желтой окраски и снова охлаждают. К охлажденному раствору прибавляют раствор соляной кислоты до исчезновения окраски, а затем еще 1—2 см кислоты. Содержимое стакана переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

В две конические колбы помещают пипеткой вместимостью 25 см по 25 см приготовленного раствора, добавляют по 50 см3 воды е каждую колбу и перемешивают.

Раствор в одной колбе титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,2 мать/дм3 в присутствии 0,2 см раствора бромкрезолового зеленого до окраски, совпадающей с окраской буферной смеси.

Раствор во второй колбе титруют из бюретки- раствором гидроокиси натрия концентрации 0,2 мать/дм3 в присутствии смешанного индикатора до перехода малиновой окраски раствора через желтую и оранжевую — в красную.

Страница 7

С. 6 ГОСТ $41—76

3.3.3. Обработка результатов

Массовую долю натриевой соли метафосфорной кислоты (*i) в процентах вычисляют по формуле

_ (Vt - Уд) • 0.02039 • 250 ■ 100 V 0.02039 • 100 1    пм-25    т

где V —объем рзствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм , израсходованный на титрование при определении массовой доли метафосфорной кислоты по п. 3.2.3, см ;

V\ —объем раствора пироокиси натрия концентрации точно

0,2 мать/дм , израсходованный на титрование со смешанным индикатором, см ;

V2 —объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно

0,2 моль/дм , израсходованный на титрование с индикатором бромкрезоловым зеленым, см ; т —масса навески препарата прн определении массовой доли метафосфорной кислоты по п. 3.2.3, г; mi —масса навески препарата, г;

0,02039 —масса натриевой соли метафосфорной кислоты, соответствующая I см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,2 моль/дм , г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа £ 0,7 % при доверительной вероятности Р - 0,95.

3.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1), Прн ?том 50,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 400 см и растворяют при нагревании в 200 см воды. Раствор кипятят в течение 2 ч, доливая его в процессе кипячения водой до первоначального объема. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см , доводят объем раствора водой до метки и перемешивают — раствор А.

Раствор А сохраняют для определения нитратов по п. 3.5, хлоридов по п. З.б, железа по п. 3.7» тяжелых металлов по п.

3.8, мышьяка по п. 3.9.

10 см раствора А (соответствуют 2,00 г препарата) отбирают

Страница 8

ГОСТ S4I—76 С 7

пипеткой, фильтруют, если он мутный, через обеззоленный фильтр “синяя лента", предварительно трижды промытый горячей водой, помещают в стзкан или коническую колбу и доводят объем расгвора водой до 26 см . Далее определение проводят по ГОСТ 106715-74 без добавления раствора соляной кислоты, применяя спиртовой раствор хлористого бария вместо водного. Раствор хлористого бария готовят следующим образом: 5,00 г хлористого бария рзстворяют в смеси, состоящей из 66,5 см воды и 28,5 см этилового спирта высшего сорта (ГОСТ 18300-87).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, содержащего в таком же объеме: 0,02 мг SO4, J см растворз соляной кислоты с массовой долей 10 %, 3 см3 раствора крахмала и 3 см спиртового раствора хлористого бария.

3.3.1—3.3.3; 3.4. (Изменение* редакция, Изм. Nc 1, 2).

35. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ

10671.2—74 с применением индигокармина. При этом 10- см раствора А (соответствуют 2 г препарата), приготовлейного по п.

3.4, помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50—100 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 10671.2-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, содержащего в таком же объеме:

0,01 dr NO3, 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см раствора индигокармина и 12 см концентрированной серной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. N« 2).

3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ

10671.7—74 визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 20 см раствора А (соответствуют 4 г препарата), приготовленного по п. 3.4, отбирают пипеткой, фильтруют, если он мутный, через обеззоленный фильтр “синяя лента”, предварительно промытый горячим раствором азотной хисюты с массовой долей 1 %, помещают в коническую колбу вместимостью 100 ейг, доводят объем раствора водой до 30 см и далее определение проводят цо ГОСТ 10671.7-74 без добавления раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, содержащего в таком же

Страница 9

С. 8 ГОСТ 841-76

объеме 0,040 мг С1, 2 см растворз азотной хислоты и 1 см раствора азотно-кислого серебра.

3.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом. При этом 2 см раствора А (соответствуют 0,4 г препарата), приготовленного по п. 3.4, помешают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см , доводят объем раствора водой до 21 см и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 без добавления раствора соляной хислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать 0,008 мг.

Допускается проводить определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фогометричесхи.

3.6; 3.7. (Измененная редакция, Изм. N9 I, 2).

3.8.    Определение тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом. При этом 10 см расгвора А (соответствуют 2 г препарата), приготовленного по п. 3.4. помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см (с притертой или резиновой пробкой), нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10 % по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 и доводят объем раствора водой до 30 см . Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого растворз не будет интенсивнее окраски раствора, содержащего в таком же объеме; 0,01 мг Pb, 1 см уксусной кислоты, 1 см раствора уксусно-кислого аммония и 10 см сероводородной воды.

(Измененная редакция, Изм. N* 2).

3.9.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромно-ртутной бумага в серно-кислой среде. При этом 10 см раствора А (соответствуют 2 г препарата), приготовленного по п. 3.4, помешают пипеткой в колбу прибора для определения мышьяка и прибавляют 20 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10485-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,004 мг Аз,

Страница 10

ГОСТ S4I—76 С. 9

20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора двухлористого олова и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10. Испытание на вещества, восстанавливающие марганцово-кислый калий

3.10.1.    Реактивы, растворы, аппаратура:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, перегнанная в присутствии марганцово-кислого калия;

калий марганцово-кислый fto ГОСТ 20490-75, раствор концентрации с (75 КМп04> - 0,01 моль/дм3 (0,01 и.) готовят по ГОСТ 25794.2-83, свежеприготовленный;

колба Кн-2—100—22 ТХС или Кн-1-100-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 6(7)—2—25 и 4(5)—2—1(2) или 1—2—1 по ГОСТ 29227-91;

цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770-74.

3.10.2.    Проведение анализа

10,00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 20 см воды при нагревании. Затем прибавляют 1 см раствора марганцово-кислого калия, нагревают раствор до .кипения и выдерживают на водяной бане 10 мин.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора не будет исчезать в течение 5 мин.

3.10.1; 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Виды и типы тары: 2—1, 2—4, 2—9.

Группы фасовки: V и VI.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на дзньом виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.


Страница 11

С. 10 ГОСТ *44—

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие метафосфорной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — 1 год со дня изготовления.

5.    (Измененная редакция, Изм. № 1).

6.    (Исключен, Изм. № 1).

Страница 12

ГОСТ «41—п С II

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

(.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязное. В.Г. Врудзь, И.Л. Ротеиберг, В.Н. Сморо-лине ка я. Л.В. Кндиврова, К.П. Лести

2.УТВЕРЖДЕН    И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 2S.0I.76 Ne 229

3.Срок    проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5

лет

4.ВЗАМЕН    ГОСТ Ml—64

5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Овомшчсиие НТД. и* который мм ccu.au

И WIту пумот

ГОСТ 1170-74

3.2.1; 3.3.1; 3.10.1

ГОСТ 31 И—77

3.3.1

ГОСТ 3885-73

2.1; 3.1; 4.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1; 3.3.1

ГОСТ 4461-77

33.1

ГОСТ 4517-87

3 3.1

ГОСТ 4919.1-77

3.3.1

ГОСТ 4919.2-77

3.2.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1; 3.10.1

ГОСГ 10485-75

З.в

ГОСТ 10555-75

3.7 *

ГОСТ 10671.2-74

14

ГОСГ 10671.5 -74

3.4

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 17319-76

3.8

ГОСГ 18300-87

3.2.1 Э.3.1; 3.4

ГОСГ 20490-75

3.10.1

ГОСТ 25336-12

3.2.1; 3.3.1; 310.1

ГОСТ 25794.1 —83

3.2.1; 3.3.1

ГОСТ 25794.2-13

3.10.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 29227-91

3.2.1; 3.3.1; 3.10.1

ГОСТ 29251-91

3-2.1; 3.3.1

Страница 13

С. 13 ГОСТ Ml—76

Про&ыжение

Обо*МММ НТД

f>_09-07-1579-87 6-09-3736-79 6-09-5169-84 6-09-5360-87

Номер пумпа

3.2.1. 3.3.1 3.2.1;

3.3.1

3.3.1


б.Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 17.05.91 № 706

7.Переиздание (октябрь 1993 г.) с Изменениями N9 1, 2, утвержденными в марте 1986 г., мае 1991 г. (ИУС 6—86, 8—91)

Страница 14

Paniicrop JIB. Афлнлмнко Т.чопккяй p ада к то р ОН. В,\4СОтI Корректор М. С. К*Свшюм

Сото » иавор 08.11.93. Поалмеаио в печать 31.13.9).    * Уел. мч. я. 1.4.

Уел. «р.-Огг. 1,0. Уч. я 1В. я. 0,*3. Тираж 444 ж». Зак.    С*||.

Ората "Знак Почата" Иматальсгво стандартов,

107076, Москва, КолодоиыД пар., М.

Набрано в Издательства стамааргов и* ПЭВМ.

Тми. "Московский пачатмнк". Москва, Лялим пер.. ft. Зак. GJ*6

Заменяет ГОСТ 841-64