Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 8062-72 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на дымные пороха и пороховую мякоть, выпускаемые по станадартам и технической документации, утвержденной в установленном порядке, и устанавливает метод определения содержания в них серы.

Метод основан на взаимодействии серы с сернистокислым натрием при кипячении с образованием серноватистокислого натрия, разложении избытка сернистокислого натрия формалином и титровании серноватистокислого натрия раствором йода в слабокислой среде

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 8062-56 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Оглавление

1. Отбор проб

2. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

3. Проведение анализа

4. Обработка результатов

5. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

УДК 662.33 : 543.845 : 006.354    Группа    Л7Р

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

8062-721 2

Взамен ГОСТ 8062-56


ПОРОХА ДЫМНЫЕ


Метод определения содержания серы

Black powders.

Method for determination of sulphur content

ОКСТУ 7277

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 4 апреля 1972 г. № 683 срок введения установлен

с 01.07.73

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на дымные пороха и пороховую мякоть, выпускаемые по стандартам и технической документации, утвержденной в установленном порядке, и устанавливает метод определения содержания в них серы.

Метод основан на взаимодействии серы с сернистокислым натрием при кипячении с образованием серноватистокислого натрия, разложении избытка сернистокислого натрия формалином и титровании серноватистокислого натрия раствором йода в слабокислой среде.

1. ОТБОР ПРОБ

Пробы для определения содержания серы отбирают по технической документации на дымные пороха, утвержденной в установленном порядке.

2. АППАРАТУРА, ПОСУДА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г;

колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100 и 250 см3;

холодильник стеклянный по ГОСТ 25336-82 или стеклянные трубки длиной 1100—1300 мм, диаметром около 10 мм;

ГОСТ 8062-72 С. 2

цилиндр измерительный по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3;

воронки стеклянные простые по ГОСТ 25336-82 диаметром (56±5) мм;

бюретки по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3; баня песчаная или

плитка электрическая с закрытым нагревателем по ГОСТ 14919-83;

асбест листовой;

фильтр бумажный диаметром 110 мм или бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76;

натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195-77 или кристаллический;

формалин технический по ГОСТ 1625-75; кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 10%-ный раствор; йод по ГОСТ 4159-79, 0.1 н раствор, фактор которого устанавливают по 0,1 н раствору тиосульфата натрия (по нормативно-технической документации) в присутствии 2 см3 5%-ного раствора крахмала;

фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор; спирт гидролизный этиловый по ГОСТ 17299-78 или синтетический по ГОСТ 13937-86;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76 или по ГОСТ 7699-78, 0,5%-ный водный раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; рН-метр-милливольтмер pH-340; мешалка магнитная;

стаканы стеклянные вместимостью 300 см3 по ГОСТ 25336-82. Допускается применять другую аппаратуру и посуду, пригодную для проведения анализа.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Проведение титрования объемным методом

3.1.1.    Около 0,5 г пороха, измельченного до порошкообразного состояния, или пороховой мякоти взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют 1—2 см3 этилового спирта для лучшего смачивания серы, 2—3 г кристаллического или 1—1,5 г безводного сернистокислого натрия и 50 см3 дистиллированной воды. Колбу соединяют с холодильником или стеклянной трубкой и кипятят раствор 10 мин на электрической плитке, покрытой асбестом, или песчаной бане. При кипячении рекомендуется несколько раз взбалтывать содержимое колбы.

7

С. 3 ГОСТ 1062-72

3.1.2.    По окончании кипячения раствор фильтруют через бумажный фильтр в коническую колбу вместимостью 250 см3. Нерастворимый остаток промывают 150—200 см3 дистиллированной воды, нагретой до 60—70°С, до полного удаления тиосульфат-иона. Последняя порция фильтрата должна давать посинение от одной капли йода в присутствии 0,5 см3 раствора крахмала. После этого к фильтрату добавляют 5 см3 формалина для связывания, не вошедшего в реакцию сернистокислого натрия. Выделившийся при этом едкий натрий нейтрализуют в присутствии фенолфталеина раствором уксусной кислоты до кислой реакции.

3.1.3.    После нейтрализации серноватистокислый натрий оттит-ровывают раствором йода в присутствии 2 см3 раствора крахмала до синего окрашивания.

3.2. Проведение титрования потенциометрическим методом

3.2.1.    Подготовка рН-метра-милливольтметра к работе, настройка его по буферным растворам, а также использование его для комплексного анализа по величине pH и окислительно-восстановительному потенциалу проводится согласно инструкции к прибору.

3.2.2.    По окончании кипячения в соответствии с п. 3.1.1. раствор охлаждают и переводят в стакан потенциометрического титрования. Колбу несколько раз промывают дистиллированной водой (100—150 см3), сливая ее в тот же стакан. Стакан с раствором помещают на магнитную мешалку, опускают в него магнитный стержень для перемешивания и электроды. Электроды при измерении должны быть погружены в раствор на глубину 20—40 мм. Включают магнитную мешалку, добавляют в стакан с анализируемым раствором 5 см3 формалина для связывания не вступившего в реакцию натрия сернокислого. Выделившийся при этом едкий натр нейтрализуют уксусной кислотой до кислой реакции (рН-5). Для измерения pH применяют стеклянный электрод. После нейтрализации серноватистокислый натрий потенциометрически оттнтровывают раствором йода. Титрование проводят с платиновым электродом до резкого изменения потенциала (скачка потенциала).

Разд. 3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Содержание серы (X) в процентах вычисляют по формуле:

у    У-0.0032-100-100

л m(4)0—W)    '

где V — объем точно 0,1 н раствора йода, израсходованный на титрование, в см3;

8

ГОСТ 8061-72 С. 4

0,0032—количество серы, соответствующее 1 см3 точно 0,1 н раствора йода, в г; т— навеска пороха в г;

W — влажность пороха в %.

Производят два параллельных определения, по результатам которых вычисляют среднее арифметическое с погрешностью не более 0,1%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%.

5. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Работы с дымными порохами должны проводиться в соответствии с действующими правилами эксплуатации производств и специальными инструкциями, утвержденными в установленном порядке.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № I).

э

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (август 1988 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в августе 1983 г., январе 1986 г. (И УС 11—83, 5—86).

В