Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 7978-74 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на бензины-растворители и устанавливает метод качественного определения содержания тетраэтилсвинца.

Сущность метода заключается в разложении тетраэтилсвинца йодом и в последующем определении свинца с помощью родизоновокислого натрия.

Чувствительность метода по тетраэтилсвинцу - 0,0001%

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 7978-56 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1. Аппаратура, материалы и реактивы

2. Подготовка к анализу

3. Проведение анализа

Показать даты введения Admin


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


БЕНЗИНЫ-РАСТВОРИТЕЛИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ ТЕТРАЭТИЛСВИНЦА

ГОСТ 7978-74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 665.521.2.062 : 543.06(083.74]    Группа    Б49

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

гост

7978-741 2

Взамен ГОСТ 7978-56

БЕНЗИНЫ-РАСТВОРИТЕЛИ Метод определенна наличия тетраэтилсвинца

Gasoline solvents Method for determination of tetraethyl lead presence

ОКСТУ 0209

Постановлением i осударственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 4 июня 1974 г. № 1387 срок введения установлен

с 01.07.75

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 15.04.85 № 1061

срок действия продлен    до    01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на бензины-растворители и устанавливает метод качественного определения содержания тетраэтилсвинца.

Сущность метода заключается в разложении тетраэтилсвинца йодом и в последующем определении свинца с помощью родизо-новокислого натрия.

Чувствительность метода по тетраэтилсвинцу—0,0001 % •

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1.1. Для определения содержания тетраэтилсвинца применяются:

меры вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770-74 и ГОСТ 20292-74: колбы измерительные с притертой пробкой, вместимостью 500 и 1000 см3; цилиндры измерительные с носиком, вместимостью 10 и 100 см3;

пипетки с делениями, вместимостью 5 или 10 см3; колбы конические, вместимостью 250 мл со стеклянной трубкой, имеющей внутренний диаметр около 15 мм и длину 800 мм, на одном конце трубки имеется расширение в виде пробки, пришлифованной к горлу колбы;

воронка В-56 по ГОСТ 25336-82;

ГОСТ 797$—74 Стр. 2

палочки стеклянные длиной 150—200 мм, диаметром 3—4 им, с оплавленными концами; капельница;

чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-80, № 2; баня водяная;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78;

йод металлический по ГОСТ 4159-79, ч. д. а., 5%-ный спирто* вой раствор;

натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч. д. а.; кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 1%-ный раствор; натрий родизоновокислый, ч. д. а., 2%-ный раствор; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоново-кислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов.

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1.    Приготовление растворов

Для приготовления 5%-ного спиртового раствора йода 50 г све-жевозогнанного металлического йода растворяют в измерительной колбе вместимостью 1000 см3 в 700—800 см3 этилового спирта, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают.

2.2.    Для приготовления ацетатного раствора около 10 г уксуснокислого натрия растворяют в 1,0 дм3 1%-ного раствора уксусной кислоты.

2.3.    Для приготовления 0,2%-ного раствора около 0,02 г роди-зоновокислого натрия растворяют в 10 см3 дистиллированной воды; при анализе применяют р'аствор, приготовленный в тот же день.

Стр. 3 ГОСТ 7978-74

тиве. Фильтр наполняют не более чем на 3/4 высоты, избегая разбрызгивания. Колбу промывают 3—4 порциями по 4—5 см3 этилового спирта, сливая его также на фильтр, который промывают спиртом до полного удаления йода (до обесцвечивания стекающего фильтрата).

3.3.    Осадок на фильтре после промывки его спиртом растворяют в 5 см3 горячего ацетатного раствора. Для этого горячий ацетатный раствор набирают в пипетки и обмывают фильтр раствором, перемещая кончик пипетки несколько раз кругом по фильтру. Раствор собирают в ту же коническую колбу, в которой проводилась обработка анализируемого бензина раствором йода. Собранный в колбе раствор хорошо взбалтывают для растворения осадка, который мог остаться на стенках колбы, а затем сливают из колбы в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха.

3.4.    Сухой остаток, оставшийся в фарфоровой чашке, смачивают одной каплей дистиллированной воды, после растворения этого остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бумагу, дают слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят капилляром из капельницы каплю раствора роднзоновокислого натрия.

Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора роднзоновокислого натрия указывает на наличие свинца в анализируемом остатке, то есть на наличие тетраэтилсвинца в анализируемом бензине.

При отсутствии свинца середина пятна окрашена в светло-желтый цвет с переходом по краям в более темный цвет.

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Э. В. Митяй Корректор Г. Я. Чуйко

Сдано в наб. 08 04.86 Поди в печ 31 10 86 0,25 уел. п. л 0,25 уел. кр.-отт. 0,21 уч.-изд. л.

Тираж 8000 Цена 3 коп.

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (июнь 1986 г ) с Изменением М 1, утвержденным в апреле 1985 г. (МУС 7—85).

© Издательство стандартов, 1986

3

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    В чистую сухую коническую колбу измерительным цилиндром наливают 100 см3 анализируемого бензина и приливают 3 смраствора йода (если йод обесцветится, приливают еще 3 см3 раствора йода). Колбу закрывают пробкой со стеклянной трубкой и содержимое колбы осторожно кипятят и а водяной бане в течеш е 15 мин.

3.2.    Колбу после кипячения снимают с водяной бани, охлажда-ют и раствор с осадком сливают по стеклянной палочке на фильтр, помещенный в стеклянную воронку, укрепленную в шта-

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,

Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 2712.