Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

6 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 7752-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на эстонские и ленинградские горючие сланцы, продукты их обогащения и породные прослойки, сопровождающие пласты горючих сланцев, и устанавливает метод ускоренного определения содержания в них двуокиси углерода карбонатов. Метод основан на разложении карбонатов сланца соляной кислотой при кипячении и определении выделившейся при этом двуокиси углерода титрованием избытка кислоты едким кали.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Аппаратура, реактивы и растворы

2 Подготовка к испытанию

3 Проведение испытания

4 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1976
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.12.1974УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР2805
ИзданИздательство стандартов1975 г.
РазработанИОТТ

Combustible shales. Method for the accelerated determination of carbon dioxide content of the carbonates

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

СЛАНЦЫ ГОРЮЧИЕ

МЕТОД УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА КАРБОНАТОВ

ГОСТ 7752-74

Цена 2 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским и проектно-конструкторским институтом по обогащению твердых горючих ископаемых (ИОТТ)

Директор института Молявко А. Р.

Руководитель темы Коновалова Л. Н.

Исполнитель Сорокина Л. П.

ВНЕСЕН Министерством угольной промышленности СССР

Зам. министра Никитин В. Д.

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор Гличев А. В.

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 декабря 1974 г. № 2805

УДК 622.337.2:546.264-31.06(083.74)    Группа    Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СЛАНЦЫ ГОРЮЧИЕ

7752—74

Взамен ГОСТ 7752-55

Метод ускоренного определения содержания двуокиси углерода карбонатов

Combustible shales Method for the accelerated determination of carbon dioxide content of the carbonates

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 декабря 1974 г. № 2805 срок действия установлен

с 01.01. 1976 г. до 01.01. 1981 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на эстонские и ленинградские горючие сланцы, продукты их обогащения и породные прослойки, сопровождающие пласты горючих сланцев, и устанавливает метод ускоренного определения содержания в них двуокиси углерода карбонатов

Метод основан на разложении карбонатов сланца соляной кислотой при кипячении и определении выделившейся при этом двуокиси углерода титрованием избытка кислоты едким кали.

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

1 1 Для проведения испытания должны применяться колба стеклянная коническая с нормальным шлифом № 29 вместимостью 250 мл по ГОСТ 10394-72,

холодильник воздушный длиной 750 мм, диаметром 9—11 мм с нормальным шлифом № 29 на нижнем конце, бюретки вместимостью 25 мл по ГОСТ 1770-64, стаканчики для взвешивания с крышками по ГОСТ 7148-70; капельница лабораторная стеклянная по ГОСТ 9876-73, весы аналитические,

Издание официальное

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-66, кислота соляная хч или чда по ГОСТ 3118-67, 0,5 н раствор,

Перепечатка воспрещена

(с) Издательство стандартов, 1975

Стр. 2 ГОСТ 7752-74

калия гидрат окиси (кали едкое) х-4- или ч.д.а. по ГОСТ 4203-65, 0,5 н. раствор;

спирт этиловый (гидролизный) ректификоианный; фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63» 1%-ный раствор; вода дистиллированная по ГОСТ 6709--72, свежепрокипячен-ная.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Определение производят параллельно в двух навесках аналитической пробы сланца, приготовленной по ГОСТ 16479-70.

Сланец перемешивают в банке шпателем или ложечкой и берут для испытания в предварительно взвешешгьш стаканчик навеску сланца массой 1±0,1 г при содержании СО2 до 25% или 0,5±0,01 г при содержании СО2 более 25%- Одновременно производят определение содержания аналитической влаги по ГОСТ 11014—70. Все взвешивания производят £ погрешностью не более 0,2 мг.

2.2.    Навеску сланца переносят в коническую колбу. Точную массу взятой навески устанавливают по разности массы стаканчика до и после перенесения сланца в колбу-

В колбу с навеской сланца наливают 20 мл дистиллированной воды, тщательно обмывая при этом шлиф колбы, затем из бюретки приливают 25 мл раствора соляной кисЛ°ты и вставляют воздушный холодильник. Если испытуемая проба плохо смачивается водой (продукты обогащения), перед прибйвлением соляной кислоты следует добавить 1 мл спирта.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят 15 мин, не допуская бурного кипения, после чего колбу осторожно охлаждают водой. Кислоту с внутренней поверхности холодильника смывают в колбу дистиллированной водой из промывалки. Вынимают холодильник и тщательно обмыПают наД колбой шлиф холодильника и шлиф колбы. Объем раствора в колбе должен

составлять около 125 мл.

3.2.    К суспензии в колбе добавляют пять капель раствора фенолфталеина и оттитровывают избыток солиной кислоты раствором едкого кали до слаборозового окраши£ания> не исчезающего

в течение 0,5—1 мин.

При образовании темноокрашенных суспензий для более точного установления точки перехода окраски в слаборозовую титрование следует производить медленно, а при образовании очень темных суспензий следует предварительно отфильтровать твердый

ГОСТ 77J1—74 Стр. 3

осадок через складчатый фильтр и тщательно отмыть его до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Содержание двуокиси углерода карбонатов в аналитической пробе сланца (С02)к в процентах вычисляют по формуле

(со2)1=

0,011 (К, К,- V1K2) ■ 100

>

т

где 0,011 — масса двуокиси углерода карбонатов, соответствующая 1 мл точно 0,5 н. раствора едкого кали, г;

V\ — объем 0,5 н. раствора соляной кислоты, взятый для испытания, мл;

К\ — коэффициент для приведения раствора соляной кислоты к точно 0,5 н. раствору;

V2 — объем 0,5 н. раствора едкого кали, израсходованный на нейтрализацию избытка соляной кислоты, мл;

К2 — коэффициент для приведения раствора едкого кали к точно 0,5 н. раствору;

т — масса навески испытуемой аналитической пробы сланца, г.

100 100— W* ’

(С02)*

4.2. Содержание двуокиси углерода карбонатов в абсолютно сухом сланце (С02)к в процентах вычисляют по формуле

(С02)'

где Wа — содержание аналитической влаги в испытуемой пробе, определенное по ГОСТ 11014-70, %.

4.3. Допускаемые расхождения между результатами двух определений не должны превышать величин, приведенных в таблице.

Допускаемые расхождения между результатами, %

Содержание двуокиси углерода карбонатов, %

двух параллельных определений в одной лаборатории

двух определений по дубликатам одной лабораторной пробы в разных лабораториях

До 10

0,3

0,5

Св. 10 , 25

0,5

0,7

» 25 , 35

0,7

0,9

За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Если расхождение между результатами двух параллельных определений превышает приведенную величину, производят третье определение и за окончательный результат принимают среднее арифметическое двух наиболее близких результатов определений в пределах допускаемых расхождений.

Если результат третьего определения находится в пределах допускаемых расхождений по отношению к результатам каждого из двух предыдущих, то за окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов трех определений.

Все вычисления производят до второго десятичного знака, окончательные результаты округляют до первого десятичного знака.

Редактор Н. Е. Шестакова Технический редактор Н. П. Замолодчикова Корректор А. Г. Старостин

Сдано в наб 13 01.75 Подп в печ 24 02 75    0,375 п л. Тир. 6000 Цена 2 коп.

Издательство стандартов. Москва, Д-22, Новопресменскнй пер , 3 Тип «Московский печатник» Москва, Лялин пер , 6 Зак 59