Стр. 1
 

28 страниц

456.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на окись этилена, изготовляемую для нужд народного хозяйства и экспорта

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Оглавление

1. Технические требования

2. Приемка

3. Методы анализа

4. Транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

• У

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

ЭТИЛЕНА ОКИСЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 7568-88 (СТ СЭВ 2334-80)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва    ~    --

Страница 2

УДК 651.7 : 547.422.02-3» : 006.354    Группа    Л21

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

ЭТИЛЕНА ОКИСЬ

Технические условия

Ethylene oxide. Specifications


ГОСТ

7568-88

(СТ СЭВ 2334-80)


ОКП 24 1711 0000

Срок действия с 01.07.89 до 01.07.94

Несоблюдение стандарта прсс!сдустся по закону

Настоящий стандарт распространяется на окись этилена, изготовляемую для нужд народного хозяйства и экспорта. Окись этилена используют в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности.

Окись этилена -сжиженный газ. представляющий собой бесцветную прозрачную жидкость.

Формула СН2—СН2

О

Молекулярная масса (по международным атомным массам

1985 г.) —44,05.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Окись этилена должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту. утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Характеристики

1.2.1. В зависимости от области применения окись этилена выпускают двух марок: очищенную и техническую.

Очищенную окись этилена применяют для получения особо чистого этнленгликоля.

Техническую окись этилена применяют для получения глико-лей, полиэфирных смол, смачивателей и других целей.

Издание официальное

2-2900

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988


Страница 3

С. 2 ГОСТ 7568-88

12.2. По физико-химическим показателям окись этилена должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

lUiixMiooiime ооказателп

Otm-icnana ОКП 21 1711 0100

Текикчсска*

охп и ini оа»

1. Массовая доля оккси этилена,

не менее

99.9

99.9

2. Массовая доля нелетучего остат

ка, не более 3. Массовая доля воды. %. не более

0.0005

0,005

0,01

0,01

А. Массовая доля кислот в пересчете

на уксусную кислоту. %, не более

0.002

0,002

5. Массовая доля альдегидов в пере

счете на аиетальдегид, %. не более

0.001

0.01

6. Массовая доля двуокиси углерода,

%, не более

0,001

0,003

7. Цветность, единицы Хазеиа, не бо

лее

5

10

1.2.3.    Требования безопасности

1.2.3.1.    Окись этилена — сжиженный газ, горюча, взрывоопасна, токсична.

Температура кипения — 10,73Х, температура вспышки — минус 17,8°С, температура самовоспламенения — 429Х.

Пределы взрываемостн в смеси с воздухом —от 3 до 100 об. %.

При температуре выше 40°С окись этилена склонна к полимеризации.

1.2.3.2.    При проведении всех видов работ с окисью этилена необходимо соблюдать правила, установленные для работ с ядовитыми и взрывоопасными веществами.

1 2.3.3. Окись этилена по характеру действия на организм является наркотиком с сильной специфической ядовитостью.

Предельно допустимая концентрация паров окиси этилена в воздухе рабочей зоны — I мг/м5 (2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Окись этилена при вдыхании ее в концентрации, превышающей предельно допустимую, может вызвать как острое профессиональное отравление, так и хроническую интоксикацию. Кроме того, окись этилена может оказать местное действие при попадании на кожные покровы и слизистые оболочки верхних лыхательных путей н глаз.

1.2.3.4. Все работы с окисью этилена в закрытых помещениях следует проводить при наличии приточно-вытяжной вентиляции.

Индивидуальное защитное средство — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Обязательна защита кожи н глаз.

1.3.    Маркировка

Страница 4

ГОСТ 75&8-S8 С. 3

Надписи и знаки на цистернах должны быть нанесены в соответствии с правилами перевозки грузов по железных» дорогам. На котле цистерны с обеих сторон наносят надписи «Сжиженный газ», «Ядовито» и трафарет приписки.

Транспортная маркировка продукта должна соответствовать требованиям ГОСТ 14192-77 и ГОСТ 19433-81 с указанием знака опасности класса 2. подкласса 2.4 (классификационный шифр — 2413).

Под предохранительный колпак каждого баллона закладывают документ, содержащий данные, указанные в п. 2.1, и номер баллона.

1.4. Упаковка

14 1. Окись этилена заливают в специальные стальные теплоизолированные железнодорожные цистерны отправителя, рассчитанные на давление, в стальные баллоны по ГОСТ 949-73 типа 150Л, 200Л, изготовленные из нержавеющей стали марки 12X18HI0T (ГОСТ 5632-72) и удовлетворяющие требованиям правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденным Госгортехнадзором СССР.

Допускается использовать имеющиеся в обращении другие баллоны и контейнеры-цистерны, изготовленные из коррозионно-стойкой стали и удовлетворяющие требованиям правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением.

1.4.2. Теплоизоляция железнодорожных цистерн или контейнеров-цистерн должна обеспечить температуру окиси этилена не выше 25°С.

2. ПРИЕМКА

2.1.    Окись этилена принимают партиями. Партией считают количество продукта, однородного по показателям качества, массой не более 600 т, сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта и его марку; номер партии и дату изготовления;

номера цистерн, контейнеров-цистерн или баллонов, входящих в партию;

дату заполнения тары: массу нетто и брутто: количество грузовых мест в партии: обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных апализов и (или) подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта.

2.2.    Для проверки качества окиси этилена у изготовителя отбирают пробу из резервуара-хранилища перед заполнением продуктом цистерн, контейнеров-цистерн или баллонов.

2*

Страница 5

С 4 ГОСТ 7568 -88

Предъявительские и приемо-сдаточные испытания могут быть совмешеиы.

Для проверки качества окиси этилена у потребителя пробы отбирают из 5% контейнеров-иистерн или из одного контейнера-цистерны при партии менее 20. При поставках окиси этилена в баллонах и цистернах пробы отбирают из 2% баллонов, но не менее чем из 2 баллонов или из любой цистерны одной партии

Показатель «цветность» изготовитель определяет по требованию потребителя.

2.3. При получении неудовлетворительных результатоз анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ по всем показателям на удвоенной выборке контейнероа-цистерн и баллонов или вновь отобранной пробе из цистерны и резервуара-хранилища.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86

Допускается применение других аппаратуры и лабораторной посуды с техническими и метрологическими характеристиками, обеспечивающими точность измерения в соответствии с требованиями настоящего стандарта, а также реактивов аналогичной квалификации.

3.2 Отбор проб

Пробу из резериуаров-хранилищ, цистерн, контейнгров-цистерн н баллонов под давлением отбирают из жидкой фазы через сифонную трубку и металлический переходник в герметичный металлический пробоотборник по ГОСТ 14921-78 или аналогичный, рассчитанный на работу при допускаемом давлении и исключающий контакт с атмосферой.

Допускается применение стеклянных сосудов (сосуд Дьюара, колбы Бунзена), исключающих контакт пробы с водой атмосферы.

3.3.    Определение массовой доли окиси этилена

Массовую долю окисн этилена (А') в процентах вычисляют по формуле

А"«г 100-Е Л*;,

где 2Xi — сумма массовых долей примесей (воды, альдегидов.

кислот, двуокиси углерода н нелетучего остатка), %.

3.4.    Определение массовой доли нелетучего остатка

3.4.1.    Аппаратура, реактивы

Страница 6

ГОСТ 7568-88 С. 5

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Шкаф сушильный любой марки, обеспечивающий температуру 105—110°С-

Эксикатор по ГОСТ 25336-82 исполнения 2.

Чаша кварцевая по ГОСТ 19908-80 или чаша платиновая но ГОСТ 6563-75 вместимостью не менее 160 см3.

Цилиндр по ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 100 см*.

Термометр группы ТЛ-2 по ГОСТ 215-73.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Кальций хлористый технический по ГОСТ 4.50-77 или кальций хлористый 2-водный по ГОСТ 4161-77 свежепрокаленный.

Силикагель-индикатор по ГОСТ 8984 —75.

3.4.2.    Проведение анализа

Кварцевую или платиновую чашу высушивают в сушильном шкафу при 105—! !0°С до постоянной массы, выдерживают в течение 30 мин и эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием нли силикагелем и взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

В охлажденную до 0.4°С чату вносят охлажденным цилиндром 100 см* технической окиси этилена, помещают чашу на водяную баню с водой температурой 20—25°С и испаряют и вытяжном шкафу.

При анализе очищенного продукта по мерс испарения вносят еще две порции окиси этилена по 100 см1 (т. с. всего испаряют 300 см3 продукта).

После испарения окиси этилена чашу с остатком помещают в сушильный шкаф и сушат до постоянной массы при температуре 105—1105С.

Первое взвешивание проводят через 2 ч после помещения чаши в сушильный шкаф, а затем провопят контрольные взвешивания через каждые 30 мин.

Чашу с сухим остатком перед каждым взвешиванием охлаждают в эксикаторе с сухим силикагелем или безводным хлористым кальцием в течение 40 мин.

Результат взвешивании записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (Х|) в процентах вычисляют по формуле

У _ m l 00 1 VO,891 ’

где ш — масса нелетучего остатка, г;

V — объем анзлнзнруемой пробы, см’;

Страница 7

С 6 ГОСТ 7568-88

0,89! — плотность окиси этилена при 4°С, г/см*.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают абсолютного значения 0.00015% для очищенного продукта и 0,0015% — для технического при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения для очищенного продукта ±0,0005%, для технического *0,002% при доверительной вероятности Р=0.95.

При возникнононнн разногласий взвешивание проводят на весах 1-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

3.5. Определение массовой доли воды

3.5.1.    Массовую долю воды определяют методом Карла Фишера по ГОСТ 14870-77.

При титровании используют бюретки по ГОСТ 20292-74 исполнения 7 вместимостью 3 или 10 см3.

За результат анализа принимают среднее, арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между’ которыми не превышают абсолютного значения 0.001% при доверительной вероятности Р—0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения +0,001% при доверительной вероятности Р—0.95.

3 6. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

3.6.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Бюретка по ГОСТ 20292-74 исполнения I, 2 или 6 вместимостью 5 см*.

Цилиндр по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 или 100 см3.

Термометр группы ТЛ-2 по ГОСТ 215-73.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

Фенолфталеин (индикатор) спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—/7.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор концентрации c(NaOH) «=0,01 моль/дм1 (0.01 н ). не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 45! 7—87.

3.6.2.    Проведение анализа

В коническую колбу помещают 40 см3 дистиллированной воды, охлаждают до’4°С, нносят предварительно охлажденным до 0—4°С цилиндром 50 см3 окиси этилена и перемешивают.

К полученному раствору прибавляют 3—5 капель раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появ-

Страница 8

ГОСТ 7598-88 С. 7

ления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. Одновременно в тех же условиях проводят контрольное титрование 40 см3 волы.

3.6.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (Х2) в процентах вычисляют по формуле

У {V— Ух) 0.0006-100 2,= v3 0.891

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/длг', израсходованный на титрование пробы, см3;

У, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точпо 0,01 моль/ дм3, израсходованный на контрольное титрование, см3;

V-x — объем анализируемой пробы, см3;

0,0000 — масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см* раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,0! моль/дм*, г/см1;

0,891 — плотность окиси этилена при 4°С, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают абсолютного значения 0,0006% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,0006% при доверительной вероятности Р—0,95.

3.7. Определение массовой доли альдегидов в пересчете на ацетальдегид

3.7.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные 3-го или 4-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретки по ГОСТ 20292-74 исполнения 1 или 2, вместимостью 25 или 50 см3, с ценой деления 0,1 см1; исполнения 6, вместимостью 5 ем ', с ценой деления 0,02 см3.

Пипетка по ГОСТ 20292-74 исполнения 1, 4 или 5 вместимостью I см3; исполнения 2 или 3 вместимостью 5,25 или 50 см3; исполнения 6 или 7 вместимостью 10 см3.

Колба КГУ-2 по ГОСТ 25336-82 исполнения 1 вместимостью 500 см3.

Воронка ВК по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100 см3.

Колба по ГОСТ 1770-74 исполнения 2 вместимостью 1000 см3.

Склянка для промывания газов СН по ГОСТ 25336-82 испол-* нения 1 вместимостью 500 см3.

Термометр группы TJ1-2 по ГОСТ 215-73.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72 или вода эквивалентной чистоты.

Страница 9

С 8 ГОСТ 7568-88

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201 —.79.

Пиросульфит натрия техническим по ГОСТ 11683-76.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0.5%.

Иод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с('/г*Ь)" ■-0.01 моль/дм5 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Натрий серннстокислый кислый, раствор с массовой долей 0.1%.

Допускается раствор с массовой долей 0,1% готовить следующим образом. В колбу КГУ-2 помешают около 80 г твердого пиросульфита натрия, приливают по каплям серную кислоту, выделяющийся сернистый газ пропускают через склянку для промывания газов, содержащую около 40 г кислого углекислого натрия и 300 см3 воды. Реакцию проводят до полного прекращения выделения углекислого газа (раствор А). 6—7 см* раствора А переносят в мерную колбу и разбавляют водой до метки. Раствор пригоден для работы в течение 7 дней к pH раствора должен быть не ниже 3,0.

3.7.2.    Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 20 см* раствора кислого сернистокислого натрия. Колбу охлаждают до 0—4вС и при помощи охлажденной пипетки, опуская кончик под слоП раствора, вносят 10 см' окиси этилена и перемешивают. Затем колбу ставят на 30 мин в ледяную баню, прибавляют I см* раствора крахмала и титруют раствором йода до получения синего окрашивания, устойчивого в течение 5 мин. После этого добавляют около I г углекислого кислого натрия или 10 см"1 насыщенного водного раствора углекислого кислого натрия, перемешивают и вторично титруют из бюретки вместимостью 5 см3 раствором йода до получения устойчивого в течение 5 мин синего окрашивания. Аналогично проводят контрольный опыт.

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю альдегидов в пересчете на анстальдегнд (Xj) в процентах вычисляют по формуле

х (У,— Vt) 0,00022 100 3“    КО.891

где — объем раствора йода концентрации точно 0.0! моль/дм3, израсходованный на титрование исследуемой пробы после прибавления кислого углекислого натрия, см*: V2— объем раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольной пробы после прибавления кислого углекислого натрия, см3; 0.00022 — масса ацетальдегида, соответствующая 1 см' раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм3, г/см1;

Страница 10

ГОСТ 7568-88 С. 9

V — объем анализируемой пробы, см3;

0.891 — плотность окиси этилена при 4°С, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают абсолютного значения 0.0001% для очищенного продукта и 0,0004% для технического при доверительной вероятности Р~ 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения для очищенного продукта ±0,0001%, для технического ±0,0004% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.8. Определение массовой доли двуокиси углерода

3.8.1.    Аппаратура, реактивы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с детектором по теплопроводности.

Колонка газохром атографическая стальная длиной 2~3 м внутренним диаметром 3 мм.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75.

Планиметр или лупа типа ЛИ по ГОСТ 25706-83 с ценой деления 0.1 мм.

Вакуумный насос марки ВН-461М или любой другой, позволяющий получать остаточное давление не более 1,33 Па.

Баллон стеклянный (марка стекла C52-I) вместимостью (500±50) см* или емкости из других материалов, позволяющие проводить вакуумнрованне и ввод газообразных веществ.

Стеклянный или металлический капилляр длиной (130±1) см внутренним диаметром 0,1--0,2 см и диаметром витков 5—1 см или других размеров для подачи анализируемой окиси этилена через кран-дозатор хроматографа.

Шприц медицинский вместимостью 2, 5 и 10 сма.

Термометр группы ТЛ-2 по ГОСТ 215-73.

Секундомер по ГОСТ 5072 -79.

Манометр, вакуумметр или мановакуумметр по ГОСТ 2405-80 класса точности 0.6.

Манометр образцовый но ГОСТ 6521-72 класса точности 0,4.

Сорбенты: норанак Q или порапак Р или хромосорб 102 с размерами частиц 0,15—0,18 мм (80—100 меш), или полнсорб-1 с размером частиц 0,25—0,50 мм.

Двуокись углерода газообразная и жидкая по ГОСТ 8050-85.

Гелии газообразный высшей очистки.

Воздух сжатый по ГОСТ 17433-80 и ГОСТ 24484-80,

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Иглы инъекционные внутренним диаметром 0,4—0.6 мм.

3.8.2.    П<х)готовка к анализу

Страница 11

С. 10 ГОСТ 7Ш-88

3.8.2.1.    Приготовление насадки и заполнение колонки

Полисорб-1 отсеивают, отбирают фракцию 0,25—0.50 мм, переносят се иа воронку Бюхнера, подсоединенную к водоструйному насосу, промывают ацетоном, спиртом, взятыми в 3—5-кратном избытке по отношению к объему сорбента, затем сушат иод тягой до полного удаления растворителя, Порапак Q. порапак Р. хро-мосорб 102 используют без предварительной обработки.

Хроматографическую колонку промывают волой. ацетоном и высушивают сжатым воздухом. Насадку вносят в хроматографическую колонку небольшими порциями и уплотняют с помощью вибратора и вакуумного насоса, подсоединенного к противоположному от ввода насадки концу колонки. Конны заполненной колонки закрывают стекловатой или стеклотканью. Заполненную колонку устанавливают в термостат прибора и, не присоединяя к детектору, продувают газом носителем в течение 48 ч, повышая при этом температуру от 50 до 180°С. Колонку выдерживают при этой температуре не менее 30 ч.

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3.8.2.2.    Режим градуировки и работы хроматографа:

объемный расход газа-носителя    .    .40—«0 см*/мин

скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч температура тсрмостата колонок    .    .30--20СРС

температура термостата катарометра ,120°С температура испарителя .    .    .    .SOX

сила тока моста детектора .    .    .220—230 мА

длина колонки .......2—3 м

диаметр колонки......3 мм

объем вводимой пробы.....1—5 см3

число эффективных теоретических тарелок иа 1 м длины хроматографической колонки.........>350.

Эффективность колонки (jV — число эффективных теоретических тарелок) вычисляют по формуле

ЛГа=5,55.^-^-у,

где *'уд*-^уд—/о — приведенное время удерживания, которому на хроматограмме соответствует приведенное расстояние удерживания, см;

/7д— абсолютное время удерживания двуокиси углерода. которому на хроматограмме соответствует расстояние от места ввода пробы до места появления максимума пика двуокиси углерода, см;

Страница 12

ГОСТ 7Ш—м С.. II

/0—время удерживания несорбируемого компонента (воздуха), которому на .хроматограмме соответствует расстояние от места ввода пробы до места появления максимума пика воздуха. см;

то,5— ширина пика двуокиси углерода на половине его высоты, см.

При градуировке хроматографа и анализе продукта в испаритель хроматографа вводят шприцем (краном дозатором) одинаковые по объему пробы.

Концентрацию двуокиси углерода определяют при температуре термостата колонок 30°С. После регистрации пика двуокиси углерода температуру поднимают до 200°С и выдерживают до выхода ацетальдегида и окиси этилена.

В зависимости от типа применяемого сорбента и марки хроматографа в режим работы хроматографа могут быть внесены некоторые изменения для определения примеси двуокиси углерода с погрешностью, указанной в настоящем стандарте.

3.8.2.3. Градуировка прибора

Массовую долю двуокиси углерода определяют методом «абсолютной градуировки». Хроматограф градуируют статическим методом, при этом для приготовления смесей используют стеклянные баллоны или динамическую установку Для каждой области измеряемых концентраций готовят не менее пяти газовых смесей метолом двойного разбанления с погрешностью не более 15% заданного значения при доверительной вероятности Р—0,95.

Градуировочные смеси готовят следующим образом. В стеклянный баллон вместимостью (500±50) см5 помешают 7—10 полосок фольги плошадыо 1 — 10 мм* и вакуумнруют ею до остаточного давления 266—666 На (2—5 мм рт. ст.). В закрытый вакуумнро-ванный баллон шприцем вводят 5 см3 двуокиси углерода, затем добавляют гелий до тех пор, пока давление не станет равным 120 кПа (912 мм рт. ст.), и перемешивают. Аналогичным образом вакуумнруют второй баллон, вводят в него 1—5 см* полученной смеси газа и повторяют операцию разбавления н перемешивания.

Объемная доля двуокиси углерода в этих смесях составит 0,0018—0.0092 %.

Подготовленные таким образом градуировочные смеси вводят в испаритель хроматографа. По полученным хроматограммам вычисляют градуировочный коэффициент для двуокиси углерода (Кс<\) по формуле


где а — массовая доля двуокиси углерода в приготовленной смеси, %;


Страница 13

С 12 ГОСТ 7568-SS

h — высота пика, мм;

To.s— ширина пика, измеренная на половине высоты, мм.

Градуировку хроматографа проводят не реже одного раза в месяц, а также при изменении условий хроматографического определения. Стабильность градуировочных характеристик определяют по ГОСТ 8.485-83.

За градуировочный коэффициент принимают среднее арифметическое результатов всех определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% среднего арифметического минимального и максимального значений при доверительной вероятности Я—0,96.

3.8.3.    Проведение анализа

Пробу жидкой окиси этилена (около 10 см1) помешают в сосуд вместимостью 15—20 см4, исключив контакт продукта с атмосферой, и закрывают эластичной пробкой, проколотой инъекционной иглой внутренним диаметром 0,4—0,6 мм. Через 5—10 мин медицинским шприцем прокалывают пробку, отбирают 1—5 см3 паров пробы и вводят в испаритель хроматографа. Газообразную окись этилена можно ввести в испаритель хроматографа с помощью крана-дозатора. в который пары окнен этилена поступают через стеклянный или металлический капилляр, предварительно выдержанный в течение 10—15 мин на водяной бане температурой 30—40°С.

Порядок выхода примесей окиси этилена указан на хроматограмме (чертеж).

3.7.4.    Обработка результатов

Массовую долю двуокиси углерода (А%) в процентах вычисляют по формуле

X<=Kco,S,

где S — площадь пика двуокиси углерода, мм2;

Ксградуировочный коэффициент двуокиси углерода, % об./мм*.

Значения массовой и обьемной долей двуокиси углерода в окиси этилена совпадают.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают абсолютного значения 0,0004% при доверительной вероятности Р->0,95.

3.9. Определение цветности в единицах Хазе-

н а

Цветность окиси этилена определяют визуально по ГОСТ 18522-73 по платино-кобальтовой шкале. Пробирку перед заполнением анализируемой пробой охлаждают путем споласкнвання ее жидкой окисью этилена.

Страница 14

ГОСТ 7568-88 С. 13

Типовая хроматограмма анализа охнси этилена

время, мин

/—вовлух: ?—дауокис» углеропэ; ,т— плаа; 4— эхет»м>аегнд: 5—охнсь «тилеа»

Страница 15

С 14 ГОСТ 7568-88

Речным и морским транспортом окись этилена в баллонах транспортируется в контейнерах или в пакетированном виде по ГОСТ 21929-76 и ГОСТ 21650-76.

4.1.3. Разгрузка цистерн или контейнеров-цистерн должна осуществляться с помощью азота по ГОСТ 9293-74 с содержанием кислорода не более 0,3 об. % при избыточном давлении 34,3 кПа (3,5 кгс/см2) до остаточного давления 6,9 кПа (0,7 кгс/см2).

4.2. Хранение

При хранении в резервуарах окись этилена должна находиться под избыточным давлением 9,8—34,3 кПа (0,7—3,5 кгс/см*), создаваемым азотом по ГОСТ 9293-74, с содержанием кислорода не более 0,3 об. %.

Температура окиси этилена при хранении не должна превышать 10°С.

Резервуары для хранения окиси этилена должны быть изготовлены из нержавеющей стали марки I2X18HI0T (ГОСТ 5632-72).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие окиси этилена требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения окиси этилена —6 мес со дня изготовления.

Страница 16

ГОСТ 7668-88 С. 15

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. А. Дьяконов, канд. хим. наук; 3. М. Ривина, канд. хиы. наук; Б. Б. Чесноков, канд. техн. наук; Ю. А. Боровлев; В. И. Емельянов, канд. хим. наук; А. И. Капралов, канд. хнм. наук; В. С. Чурилин, канд. хим. наук; С. А. Арыстанбекова, канд. хнм. наук; Т. В. Авгуль; А. И. Барышева; И. Н. Кожухов;», канд. хим. наук; Г. 3. Гребеник, канд. техн. наук

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.08.88 № 2931

3.    Срок первой проверки — 1992 г. Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 7568-73

б. СТАНДАРТ СОДЕРЖИТ ВСЕ ТРЕБОВАНИЯ СТ СЭВ

2334—80

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН-ТЫ

Обаымчские НГД. U.1 коюрм*

яаяя «Ы.1Х1

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8485-83

3.7.1

ГОСТ 12 1.007—76

1.2.3.3.

ГОСТ 215-73

3.4.1, 36.1, 3.8.1, 3.7.1

ГОСТ 427-75

3.8.1

ГОСТ 450-77

3.4.1

ГОСТ 949-73

1.4.1

ГОСТ 1770-74

3.4.1, 3.6.1, 3.7.1

ГОСТ 2405- 80

3.8.1

ГОСТ 2603—79

3.8.1

ГОСТ 4159—79

3.6.1

ГОСТ 4161-77

3.4.1

ГОСТ 4201—79

3.7.1

ГОСТ 4204-77

3 7.1

ГОСТ 4328 77

3.6.1

ГОСТ 4517-87

3.6.1

ГОСТ 49i9.1 77

3.6.1

ГОСТ 5072-79

3 4.1. 3.6 1. 3.8.1. 3.7.1

Страница 17

С. 1в ГОСТ 7568-88

Ово»и»ч«*ие ОТД. иа которые деиа ссылка

Номер пункт». пояпуи*т*

ГОСТ 5632 -72

1.4.1; 4.2

ГОСТ 6521-72

3.8.1

ГОСТ 6363-75

3.4.1

ГОСТ 6709 -72

3.6.!. 3.7.1

ГОСТ 8050-85

3.8.1

ГОСТ 8984-75

3.4.1

ГОСТ 9293-74

4.1.2. 4.2

ГОСТ 10163-76

3.7.1

ГОСТ 11683-76

3.7.1

ГОСТ 14192-77

1.3

ГОСТ 14870-77

3.5.1

ГОСТ 14921-78

3.2

ГОСТ 17433-80

3.8.1

ГОСТ 18300-87

3.6.1, 3.8.1

ГОСТ 18522-73

3.9

ГОСТ 19433-81

1 3

ГОСТ 19908-80

3 4.1

IOCT 21650-76

4.1.2

ГОСТ 20292 -71

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1

ГОСТ 21929 -76

4 1 2

ГОСТ 24104-88

3.4.1, 3.7.1; 3.4.3

ГОСТ 24484-80

38.1

ГОСТ 25336-82

3.4.1, 3.7.1

ГОСТ 25706-83

3.8.1

ГОСТ 25794.2-83

3.7.1

ГОСТ 27025- 86

3.1

Страница 18

Ишсиекие Л% 1 Г(КТ 7568— 88 Зпки окись. Технические условия Принято Межг ост дарст а емшм Советом во стамартязалии, метрологии и сертификации 15.04.94 (отчет Теышкскосх» секретариата Ni 2)

Дата мелея» 1996—07—01

За принятие проголосовали:

Нмгмтанмсе госиарстм

НШМПАМЫМКГ КЖ1ЯОМ1ЛиМП> opruKt стиюржмаяи

Республика Беларусь

Белстаадарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Моддовастандпрт

Российская Федерация

Госстандарт России

(Продагжение см г. 46)

,45

Страница 19

(Продолжаю ииштша М 1 ГОСТ 7568-М)

Продолжение

Ншиимомвм гос^вфсгы

Hunmonni мжшюииикго Сфгшл сппдартжлш

Туркменистан

Туркменпавгосинспекция

Респубчнка Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

На обложке и первой странице пол обозначением стандарта исключить обозначение: (СТ СЭВ 2334-Ю).

Вводная часть. Последний абзац изложить I новой редакции:

«Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 Г.) - 44,05*.

(Прод&гженис см. с. 47)

46

Страница 20

(Прода\жекие ихченемия М I к ГОСТ 7568-88)

Пункт 1.2.2. Таблица. Показатель 7. Наименование изложить в новой редакции: <7. Цвет, единицы Хазена, не более»,

Пункты 1-2.3 — 1.2.3.4 изложить в новой редакции:

«1.2.3. Т[*6о*а>с*я безопасности

1.2.3.1.    Окись этилена — схижеииый. горючий и взрывоопасный газ, пожароопасен. Температура кипения — 10,4 'С, температура вспышки минус — 18 'С, температура самовоспламенения — 430 'С, концентрационные пределы распространения пламени: нижний — 3,2, верхний — 100 % (об.).

При температуре выше 40 'С окись этилеяа склонна х полимеризации.

Окись этилена при контакте с катализаторами (безводные хлориды алюминия, железа и олова, оксиды алюминия и железа; металлический калий; гидроксиды щелочных металлов; кислоты; органические основания и аммиак) может разлагаться или полнмериэоваться. Быстрое разложение или полимеризация окиси этилена сопровождается выделением тепла, что может принести к взрыву.

При производстве и применении окиси этилена следует соблюдать требования по обеспечению пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и взрывобезопасное™ по ГОСТ 12.1.010-76

1.2.3.2.    Окись этилена — высокоопаснос вещество, 2-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88. В организм человека поступает через дыхательные пути, предельно допустимая концентрация (ПДК) окиси этилена в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м*.

Окись этилена оказывает наркотическое действие, вдыхание окиси этилена в концентрациях, превышающих ПДК, может привести к острому отравлению и хронической интоксикации Окись этилена оказывает раздражающее действие при попадании на кожиьае покровы, слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз.

ПДК окиси этилена в атмосферном воздухе населенных мест: максимально разовая — 0,3 мг/м1; среднесуточная - 0,03 мг/м1.

1.2.3.3.    Производственные помещения, в которых проводят работы с окисью этилена, должны Сыть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование и коммуникации должны быть герметизированы. Все выбросы в атмосферу должны быть оборудованы огиенреградителями.

В помещении на видном месте должны быть помешены знаки со смысловым значением: «Осторожно1 Легковоспламеняющееся вещество» и «Запрещается пользоваться открытым огнем» по ГОСТ 12.4.026-76.

Производственный персонал должен быть обеспечен средствами индивидуальной защиты (специальная одежда, резиновые перчатки, защитные очки, промышленный филыруюший противогаз марки А по ГОСТ 12.4.121-83).

1.2.3.4.    При загорании следует применять инертные газы, объемное тушение, охлаждение водой».

Пункты 1.3. 1.4, 2.2 изложить в новой редакции:

*1.3. Маркировка

Маркировка, характеризующая продукцию, должна содержать следующие данные:

товарный знак и наименование предприятия-изготовителя;

наименование и марку продукта;

(llpoikxixctme см. с. 48)

47

Страница 21

(Продолжение итвнвмт М 1 ГОСТ к 7S6S—S8)

номер партии и дату изготовлении;

обозначение настоящего стандарта.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева».

Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, — по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 2413, знаки опасности по черт. 6а и 3) , серийный номер ООН 1040.

Под предохранительный колпак каждого баллона закладывают ло кум сит, содержащий данные, указанные в п. 2.1, и номер баллона.

1.4 Упаховка

Окись этилена заливают в стальные баллоны по ГОСТ 949-73 типа 150Л, 200Л, изготовленные из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т (ГОСТ 5632-72).

Допускается использовать имеющиеся в обращении другие баллоны, изготовленные из коррозионно-стойкой стали.

Баллоны для окиси этилена должны удовлетворять требованиям правит устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под даатеиием, утвержденных Госгортехнадзором.

2.2. Для проверки соответствия качества окиси этилена требованиям настоящего стандарта объем выборки составляет: 2 % баллонов, но не менее двух баллонов; 5 % контейнеров-цистерн или одна контейнер-цистерна при партии менее 20 контейнеров-цистерн. или одна цистерна.

Допускается у изготовителя отбирать пробу из резервуара-хранилища перед заполнением продуктом цистерн, контейнеров-цистерн или баллонов.

Показатель «цвет» изготовитель определяет по требованию потребителя*.

Пункт 3.1. Последний абзац изложить в новой редакции:

«Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов ло качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Округление результатов анализа — до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований»

Пункты 3.4,. 3.3 изложить в новой редакции:

«3.4. Определение массовой доли нелетучего остатка

Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026-86, используя платиновую чашку по ГОСТ 6563-75 или кварцевую по ГОСТ 19908-90

При этом объем анализируемой пробы составляет 300 см' для очищенного продукта и 100 см1 для технического продукт»

Пробу окиси этичена вносят в чашку, охлажденную до температуры не выше 4 ‘С, цилиндром вместимостью 100 см’ (ГОСТ 1770-74), охлажденным до той же температуры. Чашку с продуктом помещают на водяную Саню комнатной температуры и испаряют окись этилена в вытяжном шкафу.

Массовую долю нелетучего остатка (ДГ,) в процентах вычисляют по формуле

т 100

’ гтадя •

(Продолжение см. с. 49)

4S

Страница 22

(Нродыжгкив игиенения № 1 к ГОСТ 7568-88)

где т — масса нелетучего остатка, г;

У — объем анализируемой пробы, см1;

0,891 — плотность окиси этилена при 4 'С, г/см1.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух па-ранлапьных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,00015 Ж для очищенного и 0,0015 % для технического продукта.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0005 % дам очищенного и ±0,002 Ж для технического продукта при доверительной вероятности Я0 0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли нелетучего остатка ад* взвешивания используют *есы 1-го класса точности по ГОСТ 24104-8S с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

3.5. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера или по ГОСТ 24614-81.

При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера (электрометрическим титрованием)»

Пункт 3.6.1. Первый абзац изложить в новой редакции:

«Бюретка вместимостью 5 см’ с ценой деления 0,02 см'»; последний абзац изложить в новой редакции:

«Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации c(NaOH)=0,01 моль/дм1; готовят по ГОСТ 25794.1-83»; исключить ссылки: ГОСТ 215-73, ГОСТ 5072-79,

Пункт 3.6.3. Предпоследний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифмсгическоо результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0006 %»;

последний абзац. Заменить слово: «определения» на «анализа».

Пункт 3.7.1. Второй, третий абзацы изложить в новой редакции:

«Бюретка вместимостью 25 или 50 см1 с ценой деления 0,1 см\ вместимостью 5 см’ с ценой деления 0,02 см*.

Пипетка вместимостью 5, 10, 25 иди 50 см1 с ценой деления 0,1 см‘, дополнить абзацем (после третьего)- «Колба -лига Кн по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см’»;

четвертый абзац. Заменить слова: «Колба К ГУ-2» на «Колба типа КГУ-2»; пятый абзац. Заменить слова «Воронка ВК» на «Воронка типа ВК»; седьмой абзац Заменить слова: «Склянка для промывания газов СН» на «Склянка для промывания газов тихи СН»;

восьмой, девятый абзацы. Исктючить ссылки: ГОСТ 215-73. ГОСТ 5072-79; десятый абзац. Исключить слова: «или вода эквивалентной чистоты»; тринадцатый абзац после слов «по ГОСТ 11683-76» дополнить словами: «или натрий сернистокислый по ГОСТ 195-77, насыщенный раствор»;

пятнадцатый абзац после слова «раствор» дополнить словом: «малярной»; последний абзац. Заменить слова: «В колбу КГУ-2* на «В колбу типа КГУ-2»; после стов «пиросульфита натрия» дополнить стовами: «или 200 см1 насыщенного-рэсгвора сернистокислого натрия».

(Продолжение см. г 50)

49

Страница 23

(Ирод&гжеиие изменения М 1 к ГОСТ 756Я—88)

Пункт 3.7.2. Заменить слои: «углекислого кислого натрия» на «кислого углекислого наград» (2 рам); исключить слова: «вместимостью 250 см1».

Пункт 3.7.3. Формула. Экспликация. Третий абзац. Заменить единицу физической величины: г/см’ на п

предпоследний абзац наложить в новой редакции: «За результат анализа принимают срсднсо арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0001 % для очищенного и 0,0004 % для технического продукта»;

последний абзац. Заменить слова: «определения* на «анализа».

Пункт З.Я дополнить абзацем (перед п. 3.8.1):

«Массовую долю двуокиси углерода определяют методом газовой хроматографии. Определение проводят методом абсолютной градуировки».

Пункт 3.8.1 итожить в новой редакции:

«3.8.1. Аппаратура, рсахтияы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с детектором по теплопроводности.

Колонка газохромато|рафическая стальная или стеклянная длиной 2—3 м внутренним диаметром 3 мм.

Весы лабораторные 2-го и 3-го классов точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75 с ценой деления 1 мм.

Манометр, вакуумметр или маноаакуумметр по ГОСТ 2405-88 класса точности 0,6.

Планиметр или лупа типа ЛИ по ГОСТ 25706-83 с ценой деления 0,1 мм.

Посудв лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82.

Секундомер.

Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры в интервале от 50 до 200 *С.

Чашка выпарительная по.ГОСТ 9147-80.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80.

Шприц медицинский по ГОСТ 22967-90.

Ацетон технический по ГОСТ 2768-84.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Газ-носитель: гелий газообразный очишенный марки А.

Двуокись углерода газообразная и жидкая по ГОСТ 8050-85.

Азот газообразный по ГОСТ 9293-74.

Сорбенты: иорапак О или порапак Р иди хромосорб 102 с частицами размером 0,15—0,18 мм (SO—100 меш) или полисюрб-1 с частицами размером 0,25—0,50 мм.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87».

Пункт 3.8.2.1. Первый абзац. Заменить слова: «фракцию 0,25—0,50 мм» на «необходимую фракции».

Пункт 3.8.2.2. Четвертый абзац. Заменить слова: «кятаромсгра» на «детектора».

Пункт 3.8.2.3 изложить в новой редакции:

«З.8.2.З. Градуирование хро.чатоерафа

(Продолжение см. с. S1)

50

Страница 24

(Продолжение изменения М 1 к ГОСТ 7568-88)

Градуирование хроматографа проводят по 4—5 граду нро водным смесям, содержащим двуокись углерода ■ концентрацию:, близких к ев концентрации ■ продукте.

Градуировочные смеси готомт объемным методом 1 стеклянных сосудах вместимостью 0,5—5 дм', снабженных прокалываемой прокладкой, двухходовым краном и помещенных ■ защитный чехол.

Сосуд предварительно продувают азотом или гелием, затем вдхууммнруют до остаточного давления 2,5—4,0 кПа (0,025-0,040 кгс/см1) Двуокись углерода объемом 1—10 см* вводят в сосуд шприцем, при этом относительная погрешность измерения объема не должна превышать 7 %. Далее сосуд заполняют гелием до татаяя 9S-I47 КПа (1,00—1,50 кгс/см‘) Полученную смесь выдерживают в течение 30—45 мин. Разбавление смеси проводят во втором сосуде аналогичным образом. Погрешность приготовления градуировочной смеси с заданной концентрацией двуокиси углерода не должна превышать 10 % заданных концентраций. Из градуировочной смеси отбирают необходимый объем и вводят в испаритель хроматографа не менее 4—5 раз.

Градуировочный коэффициент двуокиси углерода (АТ— ) в процентах (по объему) на квадратный миллиметр вычисляют по формуле

где С — объемная доли двуокиси углерода в градуировочной смеси, %;

S — площадь пика двуокиси углерода, мм*.

Объемную долю двуокиси углерода (С) в процентах вычисляют по формуле

V. У,Р>

Сжи,КДЛ100-

гае Vx — объем двуокиси углерода, введенный в сосуд 1, см’;

У. — объем смеси из сосуда 1, введенный в сосуд 2, см1;

V — объем сосуда 1, см*;

У, — объем сосуда 2, см1;

Р — атмосферное давление, хПа (кгс/см*);

Plt Р, — давление в сосудах 1 и 2 соответственно, кПа (кгс/см1).

Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты. Допускается измерять площадь пика с помощью электронного интегратора

Градуировочный коэффициент двуокиси углерода определяют как среднее арифметическое результатов всех определений, вычисленных с точностью до второго десятичного знака. Градуирование хроматографа проводят при смене сорбента в колонке и изменении условий хроматографического определения.

Типовая хроматограмма окиси этилена приведена на чертеже».

Пункт 3.8.3. Последний абзац исключить.

(Продолжение см. е. 52)

51

Страница 25

(Продолжение ихчехенил Mir. ГОСТ 7568-88)

Пункт 3.8.4. Последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа приникают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение меж®1 которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0004 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0003 % для очищенного и ±0,0004 % для технического продукта при доверительной вероятности Р” 0,95».

Пункт 3.9 изложил, в новой редакции.

«3.9. Определение цвета

Цвет окиси этилена определяют визуально по ГОСТ 14871-76 по платиио-кобапьтовой шкале. Пробирку перед заполнением анализируемой пробой охлаждают, споласкивая ее жидкой окисью этилена. Допускается использовать цилиндры по ГОСТ 1S4S1—81.

Допускается определение цвета продукта проводить по ГОСТ 29131-91.

При разногласиях в оценке цвета окиси этилена определение проводят по ГОСГ 14871-76..

Раздел 4 изложить в новой редакции:

«4. Транспорт и рованк г н храмине

4.1.    Окись этилена транспортируют в крышх транспортных средствах железнодорожным, автомобильным и водным транспортом в соответствии с правилами перевозки труэов, действующими на данном виде транспорта.

4.2.    Железнодорожным транспортом окись этилена транспортируют в специальных цистернах грузоотправителя (грузополучателя), рассчитанных на давление. Специальные трафареты на цистернах и знаки опасности — в соответствии с правилами перевозки грузов (разд. 41). Окись этилена в баллонах транспортируют повагоиными отправками.

Допускается окись этилена транспортировать » имеющихся в обращении контейнерах-цистернах, изготовленных из коррозионно-стойкой стали и удовлетворяющих требованиям правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденных Госгортехнадзором.

Водным транспортом окись этилена в баллонах транспортируют в пакетированном виде в соответствии с ГОСТ 26663-85 или в контейнерах.

4.3.    Специальные цистерны и контейнер-цистерны должны иметь теплоизоляцию, обеспечивающую транспортирование окиси этилена при температуре не выше 25 *С

Окись этилена транспортируют под избыточным давлением 275—343 кПа (2,8— 3,5 кгс/см!), создаваемым азотом (ГОСТ 9293-74) с содержанием кислорода не более 0,3 Ж (об.).

Разтрузку цистерн и контейнер-цистерн проводите помощью азота (ГОСГ 9293— 74) с содержанием кислорода не более 0,3 % (об.) до остаточного давления 69 кПа (0,7 кгс/см").

(Продолжение см. С- 53)

52

Страница 26

(Продмжеиие юменпла № I к ГОСТ 7568-8$')

4.4. Бдллоиы с окисью этилена транспортирует в горизонтальном положении. Для предохранения Баллонов от соударений использует деревянные бруски с вырезанными гнездами для баллонов, резиновые голый толщиной 25 мм (по 2 кольца на каждый баллон). Ьаллоны укладывают вентилями в одну сторону — к Соковым бортам автомашины или стенкам вагона

При транспортировании баллонов с окисью этилена на боковых штуцерах вентилей должны быть поставлены заглушки.

Допускается транспортировать баллоны с окисью этилена в вертикальном положении в специальных контейнерах-кассетах при условии предохранения баллонов от соударений и возможного падения.

(Продгмжаые см. с. 54)

Страница 27

(Продолжение изменяли Ml I к ГОСТ 7568-88)

4.5. Окись этилена хранят в упаковке изготовителя или в резервуарах из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т (ГОСТ 5632-72).

В резервуарах окись этилена хранит под избыточным давлением 69—343 кПа <0,7—3^5 кгс/см1), создаваемым азотом (ГОСТ 9293-74), с содержанием кислорода не более 0,3 % (об.), при температуре не вшив 10 ‘С.

Баллоны с окисыо этилена хранит в соответствии с правилами устройства и безопаской эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором».

(ИУС Ьк 6 1996 г.)

Страница 28

Редактор /У. П. Щукина Технический редактор М. //. Максимова Корректор В. М. Смирнова

Сллио в наб. оглэ.ЗД Подо о печ М.II** 1.25 уде. п. л. 1.25 уел яр. «гт 101 уч -МдД .1. Тир. 9 0041    Нейл    5    коп

<>Р**иа *.Э*ак Почета* Ии-атслитвоспмдлргоь. 12&Ю. Москва. ГСП По^яр^жисккй кр . 3 Тип «Москоьсиы IU'4:»)>M>> .Моски. Лхлчп Игр . * •<»*»£. 2UCU

Заменяет ГОСТ 7568-73