Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 7298-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на гидроксиламин сернокислый, представляющий собой белые кристаллы, легкорастворимые в воде; нерастворимые в этиловом спирте

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 7298-65

Срок действия стандарта продлен до 01.07.90 г. (ИУС 12-84)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы анализа

5 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ГИДРОКСИЛАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 7298-79

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. И. Первых, Г. В. Грязнов, Л. К. Хайдукова, В. К. Окунева, В. Е. Руденко, Т. Г. Манова, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривина, Л. В. Кидиярова, Т. Н. Малахова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В. Ф. Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен-ного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. № 1981

Изменение № 1 ГОСТ 7298-79 Реактивы. ГидроксЧл сернокислый. Техни-чес кие условия    г

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного КОМитета СССР по стандартам от 21.09.89 № 2814    J    и

Дата введения 01.04.90

Под наименованием стандарта проставить код: (Wtt or 1352 0030 03 По всему тексту стандарта заменить единицу: мл •

Вводная часть. Первый абзац. Исключить слово: ^леакТйв»* исключить слова: «Показатели технического ур<£ установленные настоя-щим стандартом, предусмотрены для первой категории

Пункт 1.2. Таблица. Головка. Графу «Чистый ? анализа» дополнить ко. дом: ОКП 26 1352 0032 01; графу «Чистый» кодом: Т^До« пт? по Пункт 2.3. Исключить слово: «механической:*.    14

Раздел 4 дополнить пунктом — 4.1а (перед п. 4.1 \

«4.1а. Общие указания по проведению анализа    ГОСТ    27025_86

1 Гри взвешивании используют лаобраторные вес!,

ВЛР-206 и ВЛКТ-бООг-М или ВЛЭ-200г F    *    ойцего назначения типов

(Продолжение см. с. 236)

235

(Продолжение изменения к ГОСТ 7298-79)

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 4.2.1. Наименование изложить в новой редакции; дополнить абзацами (перед первым):

«4.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка 1(3)—2-50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Колба 2-200—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74

Термометр со шкалой до 100 ®С

Цилиндр 1(3)-50 п 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74.

Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные) по ТУ 6—09—5359—88; раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных кваспов растворяют в 200 см3 воды и 100 см3 раствора серкой кислоты»;

второй абзац. Заменить слова: «0,1 н. раствор» на «раствор концентрации с (1/5 КМмО4)"0,1 моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.2-83»; третий абзац исключить;

(Продолжение см. с. 237)

236

(Продолжение изменения к ГОСТ 7298—79)

четвертый абзац. Заменить слова: «20 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517-87».

Пункт 4.2.2. Первый абзац до слова «растворяют» изложить в новой редакции: «Около 1,0000 г препарата помещают в мерную колбу»; второй абзац. Исключить слова: «вместимостью 250 мл»; третий абзац после слова «титруют» дополнить словами: «из бюретки». Пункт 4.2.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия» на «раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3» (2 раза);

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.3.1. Второй абзац. Заменить ссылку:    ГОСТ    9775—69    на ГОСТ

25336-82;

дополнить абзацами:

«Стакан В (Н) -1—400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3) —250 по ГОСТ 1770-74».

Пункт 4 3.2. Первый абзац до слов «и растворяют» изложить в новой редакции: «50,00 г препарата помещают в стакан»; исключить слово: «кипящей»;

второй абзац. Заменить слова: «с погрешностью не более 0,0002 г» на «(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака)»;

дополнить абзацем:    «Допускаемая    относительная    суммарная погрешность

результата анализа ±50 % для препарата «чистый для анализа» и ±30 % для препарата «чистый» при доверительной вероятности Я=0,95».

Пункт 4.4.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.4.1. Реактивы, растворы и посуда»;

дополнить абзацами:

«Стакан В(Н)-1—50 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-25 (50) по ГОСТ 1770-74.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80 или чаша по ГОСТ 19908-80»; второй абзац. Исключить слова: «х. ч.».

Пункт 4.4.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «10,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 20 см3 воды. В выпарительную чашку или кварцевую чашу вместимостью 200 см3, прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают 20 см3 азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата «чистый для анализа» и ±20 % Для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р — 0,95».

Пункт 4.5.1. Наименование изложить в новой редакции:

«4.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура»;

третий абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 4204-77, 0,1 н. раствор» на «по ГОСТ 4204-77 раствор концентрации с (1/2 H2SO4)=0,I моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83»;

четвертый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 5853-51, 0,1 %-ный спиртовой раствор» на «по ТУ 6—09—5169—84, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %»;

пятый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 4328-77, 0,1 н. раствор» на «по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=^0,l моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1-83»;

шестой абзац. Заменить слова: «20 %-ный раствор» па «раствор с массовой золей 20 %»;

дополнить абзацами: «Бюретка 6—2—5 или 7—2—10 и бюретка 1(3)— 2— -5—0,02 по ГОСТ 20292-74.

(Продолжение см. с. 238)

237

(Продолжение изменения к ГОСТ 729в— щ

Колба Кн-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336—§2.

Пипетка 2(3)—2—5 и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74».

Пункт 4.5.2. Первый абзац до слов «и растворяют» изложить в новой редан* ции: «2,00 г препарата помещают в круглодонную колбу прибора для отделение аммиака дистилляцией (ГОСТ 10671.4-74)»;

второй абзац. Заменить слова: «20 %-ным раствором гидроокиси натрия на «раствором гидроокиси натрия с массовой долей 20 %>; «бумажки» на «бу-маги»; «0,1 н. раствора серной кислоты» на «раствора серной кислоты концен рации 0,1 моль/дм3, который добавляют пипеткой»;

третий абзац. Заменить слова: «0,1 н. раствором гидроокиси натрия» на «нн бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3».

Пункт 4.5.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствора серной кислоты» на «раствора серной кислоты Концентрации точно 0,1 моль/диэа (2 раза) и «точно 0,1 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокивд натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±6,65 % при доверительной вероятности Р=0$5*.

Пункт 4.6. Первый абзац изложить в новой редакции:

«4.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74* При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 ем®' (с метками на 50 и 40 см3), растворяют в 30 смз воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) ил^ визуально-нефелометрически» (споооб 2) методом».

Пункт 4.7. Первый абзац до слова «растворяют» изложить в новой редакции: «Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. Пр* этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3».

Пункт 4.8. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 2,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги я солянокислой или сернокислой среде»; второй абзац. Заменить слово: «бумажки» на «бумаги» (2 раза)»; последний абзац. Заменить слова: «по способу 2» на «в сернокислой среде».

Пункт 4.9.1. Наименование изложить в новой редакции:    «4.9.1.    Реактивщ

растворы и посуда»;

третий абзац. Заменить слова: «10 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517-87»;

дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 ТХС или Кн-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)—2—10 по ГОСТ 20292-74.

Црлиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74».

Пункт 4.9.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с пришлифованной или резиновой пробкой], растворяют в 35 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора уксуснокислого натрия, 10 см3 сероводородной воды (в вытяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой».

Пункт 5.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары 2т-1, 2т?2, 2т-4»;

дополнить абзацем: «На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 8113, класс 8 и подкласс 8.1)».

Пункт 6.2 изложить в новой редакции: «6Гарантийный срок хранение препарата — два года со дня изготовления».

(ИУС № 12 1989 г.)

238

к ГОСТ 7298-79 Реактивы. Гидроксиламин сернокислый. Технические условия

В каком месте

Напечатано

Должно быть

Вводная часть

(ИУС № 12 1984 г.)

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества

303

УДК 546.172 226—41:006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

7298—79

Взамен ГОСТ 7298-65

Реактивы ГИДРОКСИЛАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ Технические условия

Reagents. Hydroxylamine sulfate. Specifications

ОКП 26 1352

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. Ns 1981 срок действия установлен

с 01.07.1980 г. до 01.07.198S г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидро-ксиламин сернокислый, представляющий собой белые кристаллы, легкорастворимые в воде; нерастворимые в этиловом спирте. Формула (NH20H)2 • H2SO4.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 164,13.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сернокислый гидроксиламин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям сернокислый гидроксиламин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч. д. а.)

Чистый (ч.)

1.    Массовая доля сернокислого ксиламина [(NH2OH)2 * H2S04], %, нее

2.    Массовая доля нерастворимых веществ, %, не более

гидро-не ме-

в воде

98

0,003

96

0,005

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

©Издательство стандартов, 1979

Продолжение

Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч. д. а.)

Чистый (ч.)

3 Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более

0,03

0,05

4 Массовая доля сернокислого аммония (NH4)2S04, %, не более

0,3

0,8

5 Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,002

0,003

6 Массовая доля железа (Ге), %, не более

0,001

0,002

7 .Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00005

0,00005

8 Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0005

0,0005

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Сернокислый гидроксиламин вызывает аллергические дерматиты, при длительном контакте — экземы. При попадании внутрь может вызывать изменение состава крови.

2.2.    При работе с препаратом необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы типа «Лепесток», «Астра-2», резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.4.    Сернокислый гидроксиламин невзрывоопасен и непожароопасен.

3.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4 1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

4.2.    Определение массовой доли сернокислого гидроксиламина

4.2.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

ГОСТ 7298—79 Crp. 3

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 0,1 н. раствор.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77; раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных квасцов растворяют в 200 мл воды и 100 мл раствора серной кислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 20%-ный раствор.

4.2.2.    Проведение анализа

Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

20 мл полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 30 мл раствора железоаммонийных квасцов и кипятят 5 мин.

Раствор быстро охлаждают под струей воды до 20°С, прибавляют 150 мл свежепрокипяченной воды с температурой не выше 20°С и титруют раствором марганцовокислого калия до перехода желтой окраски раствора в розово-желтую.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания веществ, окисляемых марганцовокислым калием, в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого гидроксиламина (X) в процент тах вычисляют по формуле

V-0,004103-200*100

где V —объем точно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия; израсходованный на титрование, мл;

0,004103 — масса сернокислого гидроксиламина, соответствующая 1 мл точно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

4.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ.

4.3.2.    Проведение анализа

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» помещают в стакан вместимостью 400 мл и растворяют в 200 млн

воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане.

Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 100 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый    — 2,5 мг.

4.4.    Определение массовой доли остатка после прокаливания

4.4.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х. ч.

4.4.2.    Проведение анализа

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стаканчик вместимостью 50 мл и растворяют в 20 мл воды. В фарфоровую или кварцевую чашку вместимостью 200 мл, прокаленную до постоянной массы и взвешенною с погрешностью не более 0,0002 г, помещают 20 мл азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин.

Затем осторожно, по каплям, в чашку прибавляют приготовленный анализируемый раствор и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 800°С до постоянной массы.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания остатка после прокаливания в применяемом количестве азотной кислоты и при его обнаружении в результат определения вносят поправку.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 3 мг,

для препарата чистый    —5 мг.

4.5.    Определение массовой доли сернокислого аммония

4.5.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 0,1 н. раствор.

Метиловый красный (индикатор) по ГОСТ 5853-51, 0,1%-ный спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

ГОСТ 7298-79 Стр. 5

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,1 н. раствор.

Натрия гидроокись, 20%-ный раствор, не содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4517-75.

Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212-76.

Смешанный индикатор метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

4.5.2.    Проведение анализа

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией (ГОСТ 10671.4-74) и растворяют в 30 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл азотной кислоты и осторожно нагревают до начала бурной реакции.

По окончании реакции раствор охлаждают, нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси натрия в присутствии лакмусовой бумажки, прибавляют 5 мл избытка раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбу к прибору для дистилляции и отгоняют 25 мл дистиллята в приемник, содержащий 15 мл воды и 5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты.

Избыток кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором гидроокиси натрия в присутствии раствора метилового красного или смешанного индикатора.

4.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого аммония №) в процентах вычисляют по формуле

(У—КО-о, 0066.100

где V — объем точно 0,1 н. раствора серной кислоты, добавлен^ ный в приемник, мл;

V\ — объем точно 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на обратное титрование, мл;

0,0066 — масса сернокислого аммония, соответствующая 1 мл точно 0,1 н. раствора серной кислоты, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05%.

4.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 40 мл воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометри-ческим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый    —    0,03    мг.

Стр. 6 ГОСТ 7298-79

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), растворяют в 20 мл воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый    —    0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.8.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485—75. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 мл воды и далее определение проводят ар-синовым методом (способ 1 или 2).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг As;

для препарата чистый    —0,001 мг As

и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят по способу 2.

4.9.    Определение массовой доли тяжелых металлов

4.9.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517-75, свежеприготовленная.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, 10%-ный раствор.

Раствор, содержащий РЬ; готовят по ГОСТ 4212-76.

4.9.2.    Проведение анализа

5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 35 мл воды, прибавляют 5 мл раствора уксуснокислого натрия, 10 мл сероводородной воды (в ^вы-тяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой.

ГОСТ 7298-79 Стр. 7

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг РЬ, для препарата чистый    —    0,025    мг    РЬ,

5 мл раствора уксуснокислого натрия и 10 мл сероводородной воды.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-Зп, Бо-5п.

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого гид-роксиламина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления. По истечении гарантийного срока препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта.

Редактор Л. С. Пшеничная Технический редактор Л. Б. Семенова Корректор Г. М. Фролова

Сдано в наб. 11.06.79 Подп. в печ. 27.08.79 0,625 п. л. 0,56 уч.-изд. л. Тираж 2000 Цена 3 когт.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов Москва, 123557, Новопресненскнй пер., 3 Тип. «Московский печатник», Москва, Лялин пер., 6. Зак. 849