Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 6848-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический диспергатор НФ, представляющий собой смесь полимерных соединений разной молекулярной массы

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 6848-73 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ДИСПЕРГАТОР НФ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6848-79

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ и t ТАНЛАРТДМ

Москва

УДК 66.063.622 : 006.354    Группа    Л23

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

6848—79

ДИСПЕРГАТОР НФ ТЕХНИЧЕСКИЙ Технические условия

Dispersing agent НФ for industrial use. Specifications

ОКП 24 8192 01

Срок действия с 01.07.30

~о 01.07.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется па технически!' диспергатор 11Ф, предсювляклцпн собой смесь полимерных соединений равной молекулярной массы.

Технический диспср[атор НФ применяется как псиомш ai зльное вещее г ио в резиновой, текстильной, кожевенной, анилинокрасочной промышленности и в производстве сишодического каучука, в производстве химических волокон и хим.жо-фотшрафичсской промышленности.

Диспергатор НФ относится к группе Ополол пчески 1руднораз-лагакдцпхея веществ.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Диспергатор ПФ должен быть изготовлен в соотвегствии с требованиям]! настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Диспергатор НФ выпускают марок А, Б, В:

лнепергатор марки А — продукт, получаемый сульфированием

нафталина серной кислою!! в мольном соотношении 1:1,1 с последующей конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией едким натром; применяется в резиновом, кожевенной, текстильной, анилинокрасочной промышленности, в производстве енлпет ичес-кою каучука и вискозных нитей;

Издание официальное

диспергатор марки Б — продукт, получаемый сульфированием нафталина серной кислотой в мольном соотношении 1:1,1 с последующей конденсацией с формальдегидом п нейтрализацией ам-

Перепечатка воспрещена

С Издательство стандартов, 1990

С. 10 ГОСТ 6848-79

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Часы любого типа.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими ха-рактеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

4.8а.2. Проведение анализа

1 г диспергатора НФ марки В взвешивают е точностью до четвертого десятичного знака в стакане вместимостью 250 см3, растворяют в 25 см3 воды, добавляют 1 см3 уксусной кислоты, 30 саГ* раствора N, Л^-дифенилгуанидина и перемешивают. Через 10—15 мин раствор фильтруют через два фильтра «синяя лента» на воронке Бюхнера под вакуумом.

Осадок на фильтре промывают 20 см3 раствора соляной кислоты. Фильтрат в колбе с тубусом перемешивают в течение 1 — 2 мин, при этом смолистые вещества собираются в комок.

Содержимое колбы с тубусом без комка переводят через воронку в мерную колбу вместимостью 300 см3. Объем раствора в колбе доводят до метки спиртом или ацетоном и перемешивают.

25 см3 полученного раствора пипеткой переносят в коническую колбу для титрования, добавляют 30 см3 спирта или ацетона, 3 капли расIвора индикатора и титруют раствором хлористого бария до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

4.8а.З. Обработка результатов

Массовую долю сульфата натрия в пересчете на сухой продукт (Х4) в процентах вычисляют по формуле

У _ V-0,0071-100*100.100 Л4    ш-25-    (100—Хв)

где V — объем раствора хлористого бария концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,0071 —масса сульфата натрия, соответствующая 1 см3 раствора хлористого бария концентрации точно 0,1 моль дм3, г;

m—масса навески диспергатора НФ, г;

yYe — массовая доля воды в диспергаторе НФ, определяемая по п. 4.4, %■

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5%.

ГОСТ 6843-79 С. 11

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ih2,8% при доверительной вероятности 0,95.

4.8а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.9. Определение показателя активности водородных ионов (pH) водного раствора диспергатора Н Ф с массовой долей вещества 2,5%

4.9.1а. Аппаратура, реактивы

Стакан В(Н)-1 —150 ТС (ТХС) по ГОСТ 25330-82.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

pH-метр любой марки.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.9.1.    Проведение анализа

2,50 г диспергатора НФ в пересчете на сухой продукт взвешивают в стакане, прибавляют дистиллированную воду (pH 6—6,6) до общей массы 100 г, тщательно перемешивают до полного растворения продукта и измеряют показатель активности водородных ионов (pH) полученного раствора согласно инструкции к рН-метру.

Для приготовления воды с pH 6—6,6 дистиллированную воду кипятят в течение 30 мин, охлаждают и доводят pH добавлением некипяченой дистиллированной воды.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732-76.

Технический сухой диспергатор НФ упаковывают в бумажные мешки по ГОСТ 2226 - 88 марки БМ массой нетто (20d= 0,5) кг или в мягкие специализированные контейнеры для сыпучих продуктов типов МКР-1,0 М-1,0, МК.Р-1,0 М-0,8 и МКР-1,0С.

Технический жидкий диспергатор НФ марок Л и Б заливают в стальные бочки по ГОСТ 6247-79 вместимостью 200 л или бочки стальные БС-1—200— 3 и БС-1—200—8 по ГОСТ 13950-84 или стальные железнодорожные цистерны.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732-76 с указанием знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153). На железнодорожные цистерны наносят трафарет приписки. Степень заполнения цистерн — не менее 95%, по не должна превышать ее номинальной грузоподъемности.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

С. 12 ГОСТ 6848-79

5.3.    При поставке продукта на экспорт упаковка и маркировка должны соответствовать заказу-наряду внешнеторгового объединения.

5.4.    Транспортирование — по ГОСТ 6732-76.

5.5.    Диспергатор НФ технический хранят в упаковке изготовителя пли емкое 1ях в закрытых складских помещениях.

5.4, 5.5, (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие технического диспергатора НФ требованиям настоящего стандарта при соблюдении условии хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения сухого диспергатора НФ— один год, жидкого — шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 6848—T9 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

М. А. Чекалин, Е. И. Досовицкий, А. А. Черкасский, Н. Н. Красикова, Ю. В. Лянде, Н. И. Нехорошева, А. Г. Емельянов, Б. П. Юрин, Н. А. Досовицкая, В. И. Филимонова, Н. М. Гинсбург

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.06.79 № 2238

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6848-73

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Помер пмнкта, nojwmiKr.i

Оосзначенне ИТД. mi ьог(;»„ы дсша хил к а

2. ')

2. J 4.8л.1 0 1; 4.6.1; 4.8л.1

5.1

4.6а 1

4.3.1. 4.8a.I 4.8<i.l

5.1

4.3 1; 4.6 1; 4.8а.1; 1.9.1а 3.1; 4 1; 5.1; 5.2; 5.1 4.3.1; 4,0.1; 1.8а. 1

5.1

4.3.2.1; 4 1 4.7; 4.8 4.8а Л

5.2

4.3.!; 4 8л I

4.5

4.3.1; 4.6.1; 4 8л. 1; 4 9.1а 4.3.1; 4 6.1; 1.8лЛ; 49.1а 4.3.1

5.    Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта от 22.09.89 № 2847

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1989 г.| с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., сентябре 1989 г. (ИУС 3—85, 1—90)

Po uh гор // П Щукина Технически!! ренктор Э В Митяй Корректор W U Iсрасименко

Сдано в наб 26 10 89 Поди в печ lUOI^O 10 vcji м л J0 уел кр uir 0,88 yi-илд л

1ир 5000 Цена 5 к

Ордена «Злак Почета'» Шдательство стандартов )23857, Москва, J СП, Новопресненский пер , д Bi тьмюсская типография Издттелы та иапдарюн у л Даряус и Гирсно W Зак 22G7

С. 2 ГОСТ 6848-79

миачной водой; применяется в резиновой промышленности и производстве синтетического каучука, кроме эмульсионного;

диспергатор марки В — продукт, получаемый сульфированием очищенного нафталина серной кислотой в мольном соотношении 1,3:1 с последующей отдувкой избытка нафталина, конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией едким натром; применяется в производстве хлоропрснового каучука, синтетических волокон, химико-фотографической промышленности.

1.3. По физико-химическим показателям диспергатор НФ должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

для марки

А

А

Б

в

Наименование показателя

Выс-

Пер-

Сухой OKI'

Жидкий ОКП

ОКП

2481920200

2481920300

2481920400

шин

выи

сорт

сорт

1. Внешний вид

] IopOLLIOK

Жидкость коричневого

Порошок

серого цве-

цвета. Допускается оса-

серого цве-

та с корич-

док

та с корич-

новым от-

иевым от-

тонком

теиком

2. Массовая доля актив-

него вещества в пересчете на сухой продукт, %, не ме-

52

68

66

ее

52

50

3. Массовая доля воды, не более

5

68

57

с

4. Массовая доля золы в пересчете па сухой продукт,

36

Не порми-

%, не более

36

руетея

33,5

5. Массовая доля нераст-

коримых в воде веществ в пересчете па сухой продукт, %, не более

0,1

0.1

0,2

0,02

0,05

6. Массовая доля железа в пересчете па сухой про-

дукт, %, не более

0,01

0,01

0,04

0,01

7. Массовая доля кальция в пересчете на сухой про-

0,05

Нс норм»-

дукт, %, не более

0,05

рустся

0,05

8. Массовая доля сульфа-

Не норма-

та натрия в пересчете па

4,5

9,0

сухой продукт, %, не более

11с нормируется

руетея

9. Показатель активности водородных ионов (pH) водного раствора диспергатора ПФ с массовой долей вещества 2,5%

7- 9

7—9

7-9

7-

9

П р п м о ч а н и с. Для химико-фотографической промышленности норма pH

для марки В --7—8.

J.2, 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

ГОСТ 6848-79 С. 3

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Диепергаюр НФ жидкий пожаробезопасен.

Диспергатор ПФ сухой — горючее вещество, температура самовоспламенения 564°С.

Пылевоздушная смесь невзрывоопасна до концентрации 205 г,м*.

Средство пожаротушения — тонко распыленная вода.

2.2.    Диспергатор ПФ относится к 3-му классу умеренно опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76. Предельно допустимая концентрация — 2 мг/м3.

Помещение, в котором проводится работа с днспсргаторном НФ, лолукно быть оборудовало обихеобметюп пршочно-вытяжной вентиляцией. Рабочие места, где применяется диспергатор НФ, должны иметь местные вентиляционные отсосы. Оборудование должно быть герметизировано. Технологический процесс должен быть механизирован.

2.3.    При применении диспергатора НФ необходимо принимать меры, предупреждающие пыление и выделение ею паров.

Следует применять индивидуальные средства защиты от попадания продукта па кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения его пыли и паров в органы дыхания и пищеварения (по ГОСТ 12.4.011 —-87 и ГОСТ 12.4.103-83), а ыкже соблюдать правила личной гигиены.

2.1    2.3. (Измененная редакция, Изм. JM« 1, 2).

3.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732-76.

Показатель 8 таблицы определяет изготовитель периодически в каждой 10-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    О/бор проб ~ по ГОСТ 6732-76.

Масса средней пробы должна быть не менее 400 г для сухого и 0,5 дм3 для жидкого продукта.

Перед каждым анализом среднюю пробу продукта тщательно перемешивают. При наличии осадка в жидком диспергаторе НФ пробу подогревают па водяной батю до температуры не выше 80°С до полного растворения осадка.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Внешним вид продукта оценивают визуально.

4.3.    Определение массовой доли активного вещества в пересчете на сухой продукт

4.3.1.    Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

Хризоидин, ч. д. а.

Кчслота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации эквивалента с (НС1) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стаканчик СВ—14/8 (19/9—34/12) или СН—34/12 по ГОСТ

2533Q___82.

Стакан В-1 (2) —150(250) ТС (ТХС) или Н—1 (2)--150(250) ТС (ТХС) по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770-74.

Колба 1 (2)—50—2, 1 (2) —100—2, 1 (2)—250—2, 1 (2)—2000—2 но ГОСТ 1770-74.

Колба Кп-1 (2)—2000(3000) 29/32—45/40 (34/35) ТС (ТХС) или II-1(2)-2000(4000)—29/32 (45/40) ТС (ТХС) по ГОСТ 2533*7 - 82.

Колба 1    500 по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 2(35—2—25, С(7)-2—5, 2(3, 4, 5)-2—2, 2(3, 4, 5) — 2—1 по ГОСТ 20292-74.

Спика 1(2) по ГОСТ 9147-80.

Пестик 1 (2) по ГОСТ 9147-80.

Пробирка 11-1(2)— 5(10)— 0,2 ХС по ГОСТ 1770-74.

Воронко ВФ-1—32(40, 60) ПОР 40 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель ТФ 32(40) ПОР 40 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Термометр ТЛ-2 1-Б 2(3).

Колорпмеф фотоэлектрический концентрационный КФК-2 или аналогичный прибор.

В( сы дабораюрные общего назначения 2-го класса точности но ГОСТ 24104 -88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Термостат лабораторный ТС СЖМЛ (сушильный шкаф), обеспечивающий поддержание температуры от 105 до 110°С.

Часы любого типа.

Центрифуга лабораторная пробирочная (&>>50 с"1).

Водяная баня.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

4.3.2.    Подготовка к анализу

4.3.2.1. Определение массовой доли хризоидина в реактиве

Массовую долю хризоидина (X) в процентах вычисляют пс формуле

x^m—Хп—Хх, где Хв — массовая доля воды в реактиве, %;

ГОСТ 6848-79 С. 5

Х\—массовая доля остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации ОД моль/дм3, %.

Массовую долю воды в реактиве определяют по ГОСТ 14870-77 высушиванием 1 г реактива в термостате (сушильном шкафу).

Массовую долю остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации ОД моль/дм3, определяют следующим образом.

Тигель последовательно промывают (25±5) см3 горячего (75Нг ±5°С) раствора соляной кислоты концентрации ОД моль/дм3 и (110±10) см3 дистиллированной воды и сушат до постоянной массы при температуре 105—110°С.

1 г реактива растворяют в 100 см3 горячего (75±5°С) раствора соляной кислоты и фильтруют через тигель. Остаток на фильтре промывают горячим раствором соляной кислоты до обесцвечивания фильтрата и сушат при температуре 105—110°С до постоянной массы. Результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Массовую долю остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации ОД моль/дм3, (ХД в процентах вычисляют по формуле

пи•100

где пи — масса нерастворившсгося остатка на фильтре, г; т — масса навески реактива, г.

4.3.2.2. Построение градуировочного графика

2,0000 г хризоидина в пересчете на 100%-ный продукт переносят в мерную колбу вместимостью 2 дм3 горячим (75гЬ5°С) раствором соляной кислоты концентрации ОД моль/дм3, растворяют в 1 дм3 горячего раствора соляной кислоты и охлаждают водой до температуры 15—25°С.

Объем раствора в колбе доводят до метки раствором соляной кислоты и тщательно перемешивают. Раствор фильтруют под вакуумом через тигель или воронку, отбрасывая две первые порции фильтрата объемом 40—60 см3. Над пластинкой тигля или воронки раствор должен находиться в течение всего времени фильтрования.

Фильтрат помещают в сухую закрытую склянку. Полученный стандартный раствор хризоидина массовой концентрации IX ХЮ'?’ г/см3 устойчив при хранении в темном месте в течение 2 мес.

25 см3 приготовленного раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Данный раствор содержит МО*4 г хризоидина в 1 см3.

Затем 0; 3,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 см3 раствора массовой концентрации 1-10~4 i/cm3 переносят пипеткой в мерные колбы

С. 6 ГОСТ 6848-79

вместимостью 50 см3, доводят объем растворов водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 5 мм относительно дистиллированной воды.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси ординат оптическую плотность раствора, на оси абсцисс — массу хризоидина в граммах (0; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5)-10"4. Кюветы необходимо маркировать, чтобы исследуемые растворы и раствор сравнения (вода) всегда находились в одних и тех же кюветах.

4.3.3.    Проведение анализа

2 г сухого продукта марок А и В или 5 г жидкого продукта марки А, или 4 г продукта марки Б, взвешенные с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Перед взятием навески сухой продукт тщательно растирают., а жидким — тщательно перемешивают и при наличии осадка подогревают па водяной бане при температуре не выше 80 С до его полного растворения.

1    см3 полученного раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют пипеткой 25 см3 раствора, хризоидина массовой концентрации 1 -10—3 г/см3, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и вновь перемешивают.

Полученную суспензию наливают в стеклянные пробирки для центрифугирования, предварительно ополоснув их дважды суспензией, и ценфифугируюг на лабораторной центрифуге.

Бремя центрифугирования— 15—20 мин.

2    см3 полученного центрифугата сухой пипеткой переносят в-мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 5 мм относительно воды. По градуировочному графику определяют массу хризоидина в пробе.

4.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю активного вещества в перссчсте иы сухой продукт (Х2) в процентах вычисляют по формуле

У    (5. 10“*—nil)    -М-100.100-100-100

А2“    2-248,71 -m*    1    *2(100—Хв)

где m — масса навески диспергатора НФ, г;

Хв — массовая доля воды в диспергаторе НФ, определяемая по п. 4.4, %;

ГОСТ 6848-79 С.

М — относительная молекулярная масса активного вещества, условно принятая равной относительной молекулярной массе димера — 472,4 для марок А и В и 462,4 для марки Б;

248,71 — относительная молекулярная масса хризоидина;

Ш\—масса хризоидина, найденная по градуировочному графику, г;

5-10~4—масса хризоидина, добавленная к пробе для осаждения активного вещества, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,6%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2,1% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.4.    Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 высушиванием в термостате (сушильном шкафу) или под инфракрасной лампой. Масса навески диспергатора НФ— 5 г. Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака. Перед взвешиванием сухой продукт растирают, а жидкий — перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.5.    Массовую долю золы в пересчете на сухой продукт определяют по ГОСТ 21119.10-75 прокаливанием с обработкой серной кислотой.

Масса навески диспергатора НФ в пересчете на сухой продукт — 2,5 г. Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака. Допускается обугливание провопить па электроплитке.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.6.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ в пересчете па сухой продукт

4.6.1. Аппаратура, растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стаканчик СВ(СН)-34/12(45/13—85/15) по ГОСТ 25336-82.

Колба Кп-i — 750—29/32(34/35—45/40) ТС (ГХС) или Кп-2-750-34(40—50) ТС (ТХС) по ГОСТ 25336-82.

Воронка Бюхнера 2(3) по ГОСТ 9147-80.

Цилиндр 1(3)—500 по ГОСТ 1770-74.

Стакан В(Н)-1(2) —800 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336-82.

Колба 1 (2) —1000(45/40) по ГОСТ 25336-82.

Термометр ТЛ-2 1-Б 2(3).

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2 го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

С. 8 ГОСТ 6848-79

Электрошкаф сушильный, обеспечивающий температуру 105— 110СС.

Фильтр обеззоленный «белая лента».

Допускается применение других средств измерения с мстроло-ическими характеристиками и оборудования с техническими характеристикам не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

4.6.2.    'Проведение анализа

40—50 г сухого продукта марок Л и В или 100 г жидкого продукта марок А и Б, взвешенных с точностью до второго десятичного знака, помещают в коническую колбу или в стакан.

Сухой диспергатор НФ растворяют в 400 см3 теплой (50—60°С) дистиллированной воды, а к навеске жидкого продукта добавляют 300 ем3 воды той же температуры.

Раствор тщательно перемешивают, а затем фильтруют на воронке Бюхнера через обеззоленный фильтр «белая лента», предварительно промытый 400 см3 горячей воды (70—80)°С, помещают в стаканчик и высушивают при 105—110°С до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть па 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки».

Перед фильтрованием раствора под этот фильтр вкладывают другой, который не сушат и не взвешивают. Осадок на фильтре и края фильтра тщательно промывают 400 см3 горячей воды (70— 80СС), прибавляя ее небольшими порциями. Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик и сушат при 105—110°С до постоянной массы. Взвешивание проводят в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

4.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю не растворимых в воде веществ в пересчете на сухой продукт (Х3) в процентах вычисляют по формуле

у (m2~ni]) • 100-100 Аз“ тГ(100-Л'д

где т — масса навески, г;

Ш\— масса стаканчика и фильтра, г;

т2 — масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г;

Хь — массовая доля воды, определяемая по я. 4.4, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,01%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±12,0% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.7. Массовую долю железа в пересчете на сухой продукт определяют сульфосалициловым метот^м но ГОСТ 16922-71, разд. 6.

ГОСТ 6848-79 С 9

Масса навески продукта марок Л и В составляет 1 г, марки Б — 0,5 г в пересчете на сухой продукт. Результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

4.8. Массовую долю кальция в пересчете на сухой продукт определяют по ГОСТ 1G922—71, разд. 7.

Масса навески продукта — 1 г в пересчете на сухой продукт. Результат взвешивания записывают в граммах с гочиостью до четвертого десятичного знака.

Допускается определять массовую долю кальция из навески, приготовленной для определения массовой доли железа по п. 4.7.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,02%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +7,0% при доверительной вероятности 0,55.

4.7, 4.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.8а. Определение массовой доли сульфата натрия в пересчете на сухой продукт

4.8а. 1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

N, М'-дифенилгуанидин, ч., расгвор готовят следующим образом: 3,00 г Лт, Л+дифенилгуаниднна в-шешиьают в стакане вместимостью 250 см3 и растворяют при перемешивании в 40 см5 уксусной кислоты.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., раствор концентрации (НС1)--0,5 моль/дм3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Ацетон по ГОСТ 2603-79, х. ч.

Барин хлористый по ГОСТ 4108-72, х. ч., раствор концентрации с ( + ВаС12) — ОД моль/дм3.

Нитхромазо (индикатор), ч. д. а., водный раствор с массовой долей 0,2%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан В-1 —250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1 (3)—25, 1 (3)—50 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 1(2)—2—1, 2—2—25 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 1 (3)—2—25—0,1 по ГОСТ 20292—7Г

Колба 1(2) —100—2 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-1 (2)—250 ТХС и колба 1 -250 по ГОСТ 25336-82.

Воронка Бюхнера 2 по ГОСТ 9147-80.

Воронка В-56—80 ХС по ГОСТ 25336-82.

Фильтры обеззоленные «синяя лента».