Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает гравиметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,1 до 1,6%) и фотометрические методы определения кремния (при массовой доле кремния от 0,001 до 0,1 и от 0,01 до 0,3%) в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах

Оглавление

1 Общие требования

2 Гравиметрический метод определения кремния

3 Экстракционно-фотометрический метод определения кремния (от 0,001 до 0,1 %)

4 Фотометрический метод определения кремния (от 0,01 до 0,3 %)

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР.

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ ГОСТ 6689.7-92

Издание официальное

БЗ 5-92/632


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

УДК 669.245:543.06:006.354    Группа    В5»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ. СПЛАВЫ НИКЕЛЕВМР И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

ГОСТ

Методы определения кремння

Nickel, nickel and copper-nickcl alloy?    ^

Methods for the determination of silicon

ОКСТУ 1709

Дата »веления 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения кремния (при массовой доле кремння от 0,1 до 1.6%) п фотометрические методы определения кремния (при массовой доле кремння от 0.001 до 0.1 и от 0,01 до 0,3%) в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах по ГОСТ 492 и ГОСТ 19241.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по разд. 1 ГОСТ 6689.1.

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИ И МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

2.1.    Сущность метода

Метод о< нован на выделении кремння в виде кремниевой кислоты, прокаливания ее до двуокиси кремння и удалении в виде тетрафторида кремния. Содержание кремння рассчитывают по разности массы осадка до и после его обработки фтористоводородной кислотой.

2.2.    Реактивы, растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная I : 100.

Кислота серная по ГОСТ 420-1 н разбавленная 1:1 и 1 :4.

Смесь азотной и соляной кислот в соотношении I : 3 для растворения.

Илдамне официальное

© Издательство стандартов. 1992

Настоящий стандарт не хожет быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ MW9.7-92 С. 2

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, раствор 30 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 100 г/дм5.

Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор 10 г/дмэ в растворе гидроокиси натрия.

Калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332.

2.3.    Проведение анализа

Навеску сплава массой 2 г (при массовой доле кремния менее 1%) и 1 г (при массовой доле кремния свыше 1%) пометают в кварцевый стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20—30 см5 смеси кислот, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После растворения сплава стекло или пластинку н стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 20—30 cmj серной кислоты (1:1) и упаривают до выделения густого белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и снова повторяют упаривание до выделения густого белого дыма серной кислоты. К охлажденному остатку добавляют 3—5 см* концентрированной соляной кислоты, 150—200 см* горячей поды и нагревают до раст-порення солей. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают горячей соляной кислотой (1:100) до отрицательной реакции промывных вод на медь (проба с раствором же-лезистогинеродистого калия) и никель (проба с щелочным раствором диметилглиокенма), а затем промывают осадок 3—4 раза горячей водой. Фильтрат упаривают до появления белого дыма серной кислоты, остаток разбавляют водой до 150—200 см3, осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на другой фильтр средней плотности и промывают, как указано выше. Оба фильтра с осадками помещают в платиновый тигель, высушивают, озоля-ют и прокаливают в муфельной печи при 1000 -1I00X до постоянной массы. К остатку в платиновом тигле добавляют 2- 3 капли концентрированной серной кислоты, 1 см3 фтористоводородной кислоты и осторожно упаривают досуха. Прокаливают остаток прн 1000—1100°С в муфельной печи до постоянной массы.

Одновременно через весь ход анализа проводят контрольный опыт н в найденное содержание кремния вводят соответствующую поправку.

2.4.    Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю кремния (А’) в процентах вычисляют по формуле

д,_ <чг, 0.4672-100 т

где /П|— масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработки фтористоводородной кислотой, г;

2-1316

Страница 4

С. 3 ГОСТ SbSDJ-e?

rna—масса тигля после обработки фтористоводородной кислотой. г;

0,4672 — коэффициент пересчета массы двуокиси кремния на массу кремния; т — масса навески сплава, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) н результатов двух анализов £> (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 1.

Таблица I

Массово* доля ярсминн. %

Дооускдеиы

й

е расхождения. 1»

О

От

0.00! до 0.005 в ключ.

0.00СЯ

0.001

Св. 0.005 » 0.01

»

0.001

О.СО!

»

0.01 > 0.02

»

0X02

0.003

*

0.02 > 0.05

»

0.005

0.007

»

0.06 » 0.10

»

0.008

0.01

*

0.10 » 0,20

»

0.012

0.02

>

0.20 » 0.30

»

0.02

0.03

>

0.30 » 0.40

»

0.03

0.04

>

0.40 » 0.50

>

0.04

0,06

»

0.50 > 1,0

>

0.05

0.07

»

1.0 > 1.6

>

0.06

0.08

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, в соответствии с ГОСТ 25086.

3. ЭКСТРАКЦИОМНО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ (от 0.С01 хО 0.1%)

3.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании кремнемолибденовой кислоты, экстракции ее бутиловым спиртом, восстановлении ее в экстракте до кремнемолибденовой сини и измерении интенсивности образовавшейся окраски.

3.2.    Лппа р а тур а. реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколорнметр.

рН-метр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 2:1, 1:2 (прокипяченная) и 1:100.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1 :9.

Страница 5

ГОСТ МЯ9.7-!Ю С. 4

Кислота соляная пэ ГОСТ 3118 и разбавленная 1 :1.

Кислота фтористоводородная, ос.ч.

Кислота лимонная по ГОСТ 3852, раствор 500 г/дм3.

Кислота борная по ГОСТ 9656, насыщенный раствор: 60 г борной кислоты обрабатывают 1 дм3 горячей воды и после охлаждения используют отстоявшийся раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ос.ч., разбавленный I : 1 и 1 : 100.

Аммоний молнбденовокислый по ГОСТ 3765. перекристалли-зованпый, раствор 100 г/дм3: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см3 воды при 70—80°С, добавляют аммиак до явного запаха и горячий раствор фильтруют лва раза через один и тот же фильтр в стакан, содержащий 300 см® этилового спирта. Раствор охлаждают до 10°С и лают отстояться в течение 1 ч. Выпашиие кристаллы отфильтровывают на воронку Бюхнера, отсасывая маточный раствор. Кристаллы промывают 2—3 раза этиловым спиртом порциями по 20—30 см9, после чего их высушивают на воздухе.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Олово двухлорнстое по ТУ 6—09—5384—88, раствор 100 г/дм3; готовят: 10 г двухлористого оловя растворяют в 100 см* соляной кнеоты (1:1) при нагревании до 80—90°С.

Промывной раствор:    к    50    см3 серной кислоты добавляют

1.5 см* раствора молибденовокислого аммония.

Калнн-натрнй углекислый по ГОСТ 4332.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 0,1 моль/дм3.

Натрий углекислый по ГОСТ 83. раствор 50 г/дм3.

Натрий кремнекислый мета по ГОСТ 4239.

Спирт бутиловый нормальный по ГОСТ 6006.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428.

Стандартные растворы кремния.

Из кремнекислого натрия: 0.5 г кремнекислого натрия растворяют в 20 см3 раствора углекислого натрия в платиновой чашке, охлаждают, помещают в полиэтиленовый сосуд, разбавляют водой до 500 см3 и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0.0001 г кремния.

Точное содержание кремния устанавливают грапиметрнческим методом.

Из двуокиси кремния: 0,2143 г прокаленной двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 2 г натрия-калия углекислого. Плав выщелачивают водой, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой, перемешивают и немедленно переносят в полиэтиленовый сосуд.

1 см’ пастиора содержит 0.0002 г кремния.

Точное содержание кремния устанавливают грапиметрнческим методом.

2*

Страница 6

С. 5 ГОСТ А689.7—92

3.3. Проведение анализа 3.3.1. Для сплавов, не содержащих вольфрам Навеску сплава (см. табл. 2) помещают в полиэтиленовый или тефлоновый или фторопластовый стакан вместимостью 100 см3, добавляют 15—30 капель фтористоводородной кислоты, 15 см1 азотной кислоты (2:1), накрывают полиэтиленовой или фторопластовой крышкой и растворяют на холоде, а затем на водяной бане при нагревании до 60°С и выдерживают при этой температуре 20—30 мин, затем открывают крышку и держат еще 15 мин. После растворения раствор охлаждают, добавляют 30 см3 борной кислоты, через 20 мин смесь переносят через полиэтиленовую воронку в мерную колбу вместимостью 100 см3, содержащую 30 см* борной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор немедленно переносят в стакан, в котором проводили растворение.

Т и б л it и а 2

Мвесовяя ж<мя •.pevHiix. %

Muccu Н1-WCHN. Г

(Кми АЛИИ

•отяо* час(и

1>ас<к»ра* см*

Масса naaccKii. соотястстяующдя ЛЛмхвеилоА '.«сти рдстофв. г

От 0.001 до 0.01 «ключ.

1

50

0.5

С» 0.01 > 0.025 »

0.5

20

0.1

> 0.025 * 0,05 »

0.5

10

0.05

» 0.05 » 0.1 »

0.25

10

0.025

Предварительно устанавливают pH в растворах аликвотных частей на рН-метре: в полиэтиленовый стакан вместимостью 50 см3 помещают аликвотную часть раствора (см. табл. 2), добавляют ноды до объема приблизительно 50 см3 и с помощью раствора аммиака (ос.ч.) устанавливают pH = 1,0—1,2, добавляя раствор аммиака по каплям, фиксируя число капель, израсходованных на операцию. Аликвотную часть раствора (см. табл. 2) для анализа помещают в делительную воронку вместимостью 200 см3, доливают воды до приблизительно 50 см3 и устанавливают pH - 1,0- 1,2, используя предварительные данные. В раствор по каплям при перемешивании добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и оставляют стоять 10 мин. Затем добавляют 5 см3 лимонной кислоты, 10 см3 прокипяченной азотной кислоты (1:2), 30 см3 бутилового спирта и экстрагируют кремнемолибденовую гетерополнкнелоту, осторожно переворачивая воронку 30 раз. После расслоения водный слой отбрасывают и к органическому слою добавляют 50 см1 промывной жидкости и промывают, переворачивая воронку 10—15 раз. Водный слой отбра-

Страница 7

ГОСТ 6GS9.7—92 С. 6

сывают, а органический переносят в мерную колбу вместимостью 50 см5, добавляют бутиловый спирт, 7—8 капель раствора дву* хлористого олова, добавляют до метки бутиловым спиртом и энергично встряхивают. В течение 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколорнметре с красным светофильтром (X:* = 600—630 нм) или на спектрофотометре при 635 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт и найденное в нем значение оптической плотности вычитают из значении оптической плотности пробы.

3.3.2.    Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл. 2) помешают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 10 см3 азотной кислоты (1:2). Накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, раствор упаривают до сиропообразного состояния, водой разбавляют до 60 см5 и выдерживают 20— ЗС мин в теплом месте до осветления раствора.

Осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на двойной плотный фильтр, стакан и осадок промывают 3—4 раза горячей азотной кислотой (1 : 100) и фильтрат оставляют. Осадок на фильтре растворяют в 4—6 см3 горячего раствора аммиака (1:1) в стакане, в котором проводилось растворение, и фильтр промывают раствором аммиака (1:100). Полученный раствор прилипают к ранее полученному фильтрату при быстром перемешивании. Фильтр помещают в платиновый тигель, озоляют, добавляют 0,3 г калия-натрия углекислого и сплавляют при 1000—1100°С. После охлаждения плав выщелачивают водой с добавлением 1 — 2 капель концентрированной азотной кислоты, полученный раствор присоединяют к объединенному фильтрату и упаривают до 70—80 см5. После охлаждения раствор помещают в мерную колбу вместимостью 100 см* и доливают до метки водой.

Аликвотную часть раствора (см. табл. 2) помещают в стакан вместимостью 50 см3, доливают до объема 50 см3 водой и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

3.3.3.    Построение градуировочного графика

В пять из шести полиэтиленовых, тефлоновых или фторопластовых стаканчиков помещают 1.0; 2.0; 3.0; 4.0 и 5.0 см1 стандартного раствора кремния (0,0001 г/см5) или 0.5; 1,0; 1,5 и 2,0 н 2.5 см3 стандартного раствора кремния (0,0002 г/см3). Во все стаканчики добавляют 15 капель фтористоводородной кислоты, 15 см1 азотной кислоты (2:1), помещают на водяную баню, нагревают до 60°С и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

Аликвотная часть раствора, взятая на измерение, для каждой точки градуировочного графика составляет 10 см3.

Страница 8

С. 7 ГОСТ в#89.7—92

В качестпе раствора сравнения используют раствор, не содержащий кремния.

3.4. Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю кремния (Л') в процентах вычисляют по формуле

д,___(»■,—*•)• 100

т

где т\ — масса кремния в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, г;

Ш2 — масса кремния в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора. г.

3/1.2 Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допуехаемых расхождений, приведенных в табл. 1.

3.1.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) нли по отраслевым стандартным образцам (ОСО), нли по стандартным образцам предприятия (СОИ) никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315. или методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

*. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ (от 0.01 до 0.3%)

4.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании кремнием желтой кремнемолибденовой кислоты и измерении оптической плотности окрашенного раствора.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фогоэлектроколорнметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 44GI, разбавленная 1 :2.

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная, ос.ч.

Кислота лимонная но ГОСТ 3652. раствор 100 г/дм*.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, разбавленная 1 :9.

Кислота борная по ГОСТ 9656, насыщенный раствор: 60 г борной кислоты растворяют и 10С0 см3 горячей поды. Перед применением раствор охлаждают до температуры 20°С.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. разбавленный 1:1.

Карбамид (мочевина) по ГОСТ 6691. раствор 100 г/дм*.

Аммоний молнбденовокислый по ГОСТ 3765, перекристалли-зованный. раствор 100 г/дм9. Раствор сохраняют в полиэтнлено-

Страница 9

ГОСТ 6689.7-92 С. 8

вом сосуде. Перекристаллизацию аммония молибденовокислого проводят, как указано в п. 3.2.

Калий-натрий углекислый по ГОСТ 4332.

Медь, ос.ч., с массовой долей кремния менее 310 ч%.

Раствор меди для приготовления раствора сравнения: 1 г меди помещают в платиновую чашку или фторопластовую, добавляют 0.6 см3 фтористоводородной кислоты. 11 см3 азотной кислоты (1:2), накрывают крышкой и растворяют на водяной бане при температуре не выше 60ЭС. После растворения крышку снимают и. перемешивая, удаляют оксиды азота.

Раствор охлаждают, добавляют 50 см3 раствора борной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор меди для приготовления раствора контрольного опыта. I г меди помешают в платиновую чашку и растворяют в 0.6 смэ фтористоводородной кислоты и 11 см3 азотной кислоты (1:2) при нагревании. Затем добавляют 2.5 см3 серкой кислоты (1:1) и раствор нагревают до полного удаления свободной серной кислоты.

После охлаждения остаток растворяют, добавляя небольшое количество воды. 10 см3 азотной кислоты (1:2) и 0,6 см3 фтористоводородной кислоты. К раствору добавляют 50 см3 раствора борной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, до метки доливают водой и перемешивают.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428.

Стандартные растворы кремния

Раствор А: 0,2143 г прокаленной двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 2 г калия-натрия углекислого. Плав выщелачивают водой и помешают в мерную колбу вместимостью 500 см3, до метки доливают водой и перемешивают. Раствор немедленно переносят в полиэтиленовый сосуд.

1 см3 раствора А содержит 0,0002 г кремния.

Раствор Б:    10 см* раствора А помешают в мерную колбу

вместимостью 100 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор немедленно переносят в полиэтиленовый сосуд.

1 см1 раствора Б содержит 0,00002 г кремния.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску сплава массой 1 г помешают в платиновый или фторопластовый тигель, добавляют 0,6 см3 фтористоводородной кислоты и 11 см3 азотной кислоты (1:2), накрывают крышкой и растворяют на водяной бане при температуре не выше 60'С. После растворения крышку снимают и, перемешивая, удаляют оксиды азота. Раствор охлаждают, добавляют 10 см* раствора борной кислоты и раствор переносят через полиэтиленовую воронку н мерную колбу вместимостью 100 см3, содержащую 40 см3 раствора борной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Страница 10

С 9 ГОСТ 6689.7-82

В зависимости от массовой доли кремния отбирают аликвотную часть раствора (см. табл. 3), помещают ее в мерную колбу вместимостью 50 см1 и добавляют приведенное в табл. 3 количество раствора азотной кислоты.

Таблица 3

Mjccodjii доля время»*. %

Ойъвм ».ИПП01!«11> часта pacioopa. см*

Объем растпгра &эотноА «исдоты. см'

Or

0.01 до 0.10 в ключ

20

0,2

Св

0.10 » 0.20 »

10

0.6

»

0,20 * 0.30 >

5

0.8

Раствор в колбе разбавляют водой до 20 см3 и добавляют, перемешивая после добавления каждого реактива, 5 см* раствора мочевины. 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 10 мин. Затем добавляют 5 смя раствора лимонной кислоты, 3 см* раствора ортофосфорной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколорнметре или спектрофотометре при длине волны 100 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 5 см относительно раствора контрольного опыта. Раствор контрольного опыта готовят одновременно с анализируемой пробой, причем раствор меди (см. п. 4.2) берут в таком количестве, как и анализируемый раствор.

4.3.2. Построение градуировочного графика

В семь мерных колб вместимостью по 50 см5 помещают по 10 см3 раствора меди (раствор сравнения), добавляют по 0.6 см3 раствора азотной кислоты, а затем в шесть колб добавляют 1,0; 2,0; 4.0; 6.0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора Б кремния.

Растворы во всех колбах доливают водой до объема 20 см3, добавляют по 5 см3 раствора мочевины и далее анализ проводят, как приведено в п. 4.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий кремния. По полученным данным строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю кремння (X) в процентах вычисляют по формуле

у_ ш, 100 m

где mi — масса кремния, найденная по градуировочному графику, г;

m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

Страница 11

ГОСТ «$89.7-92 С. 10

4.4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных а табл. I.

4.4.3.    Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медко-нккеленых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Н. Федоров, Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Богано-ва, И. А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 № 167

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6689.7-80

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Страница 12

С. IJ ГОСТ 6689.7-92

Обозначение НТЛ. на хоторыЛ лене отылха

Ночср рмдвла. подпункт»

ГОСТ 8 315 91

2.4 3; 4.4 3

ГОСТ 83-79

3.2

ГОСТ 492-73

Вводная часть

ТОСТ 3118-77

2.2: 3 2

ГОСТ 3652-69

42

ГОСТ 3760-79

35; 4.2

ГОСТ 3765-78

3 2; 4 2

ГОСТ 3852-75

3.2

ГОСТ 4204-77

2 2; 4 2

ГОСТ 4207-75

2.2; 3.2

ГОСТ 4239-77

32

ГОСТ 4328-77

2.2; 35

ГОСТ 4332-76

2.2; 3.2, 4.2

ГОСТ 4461-77

2.2; 3.2. 4.2

ГОСТ 5828-77

2.2

ГОСТ 6552-80

4 2

ГОСТ ©Мб- 78

35

ГОСТ 6689.1-92

Разд 1

ГОСТ 6691-77

4.2

ГОСТ 9128- 73

3.2

ГОСТ 9656-75

3.2; 4 2

ГОСТ 10484-78

2.2

ГОСТ 18300-87

3.2

ГОСТ 19241-80

Вводная часть

ГОСТ 25066- 87

Разд. 1; 4.4.3

ТУ 6-09-5384-88

32

Редактор И. В. Виноградская Технический редактор О. Н. Никитина Корректор А. С. Черноусое а

Слиио V H.iS ЗС'«.92. Поап в веч. 19.0# W. Уел. о. * 0.75. Уел кр. отт. 0.7S. Уч. юг. л, П.72. Тир. 72* «».

Ордма «3»»к Поч«тй». Иал<гТСлкСТРО стааа«рто>. 123557, Москва. ГСП. НоаопсжидесямА пер.. 3 ТИП. сМоснюккий мч*тннк». Москм. Л«лии вер,. $. 3*к. 1518

Заменяет ГОСТ 6689.7-80