Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящицй стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический (при массовой доле фосфора от 0,0005 до 0,05%) и фотометрический (при массовой доле фосфора от 0,005 до 0,05%) методы определения фосфора в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах

Оглавление

1 Общие требования

2 Экстракционно-фотометрический метод определения фосфора

3 Фотометрический метод определения фосфора

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

ГОСТ 6689.19-92

Издание официальное

m/гб


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

УДК 669.245:543.06:006.354    Группа    В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ. СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО НИКЕЛЕВЫЕ

ГОСТ

6689.19-92

Методы определения фосфора

Nickel, nickel and coppcr-nickel alloys. A\etho<ls for the determination of phosphorus

ОКСТУ 1709

Дага введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический (при массовой доле фосфора от 0.0005 до 0,05%) и фотометрический (при массовой доле фосфора от 0,005 до 0.05%) методы определения фосфора в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах но ГОСТ 492 и ГОСТ 19241.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением но разд. 1 ГОСТ 6689.1.

2. ЭКСТРЛКиИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИП МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

2 I. Сущность метода

Метод основан на намерении оптической плотности экстракта молнбдофосфята после экстракции его смесью «-бутилового спирта и хлороформа и восстановлении молибдофосфага двухлористым оловом до фосфорно-молибденовой сини.

22 Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколорнметр или спектрофотометр.

Кислота азотная но ГОСТ 4401 и разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота соляная но ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота серная по ГОСТ 1204. раствор 0.5 моль/дм3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484

Кислота хлорная. 57% ный раствор и разбавленная I .9.

Н 1,ганмс официальное

(С) Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или чааично воспроизведен,, тиражироилн и распространен бе* разрешения Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ $689.19-9? С. *

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:50.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 50 г/дм5.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205, раствор 100 г/дм*.

10 г квасцов растворяют при нагревании в 70 см3 воды и 5 см* азотной кислоты, раствор фильтруют и разбавляют водой до 100 см3.

Кальций азотнокислый четырехводный по ГОСТ 4142, раствор 120 г/дм3: G0 г соли растворяют в 100 см*, отфильтровывают не-растворившийся остаток и разбавляют раствор водой до 500 см*

Калия гидроксид по ГОСТ 9285, раствор 30 и 100 г/дм1

Промывной раствор:    к 1 дм* раствора гидроксида калия

(30]/дма) прибавляют 20 см3 раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают, выдерживают 2 ч. лобавляют еще 8 см1 раствора азотнокислого кальция и перемешивают. Спустя 20 мни фильтруют раствор через двойкой фильтр средней плотности.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристал-лизованный, раствор 100 г/дм3. Перекристаллизацию молнбдено-вокнелого аммония проводят по ГОСТ 6689.7.

Олово двухлористое по ГОСТ 36. свежеприготовленный раствор 40 г/дм3 в соляной кислоте (I : 9)

Олово двухлорнстое, разбавленный раствор: I см* раствора двухлористого олова {40 г/дм1 в соляной кислоте (1:9) разбавляют 50 сма 0,5 моль/дм3 раствора серной кислоты. Раствор готовят ш-ред применением.

Хлороформ по ГОСТ 20015

«-Бутиловый спирт но ГОСТ 6006.

Экстракционная смесь: три части хлороформа смешивают с одной частью н-бутилового спирта.

Промывная жидкость для промывки экстракта: к 80 см* воды добавляют 10 см' 57%-ного раствора хлорной кислоты и 10 см3 раствора молнбденовокислого аммония

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Стандартные растворы фосфора

Раствор А: 0,4394 г одноза мешенного фосфорнокислого калия растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

1 см3 раствора А содержит 0,0001 г фосфора.

Раствор Б: 10 см5 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки хлорной кислотой (1:9).

I см1 раствора Б содержит 0.00001 г фосфора.

2.3. П рон е ден и е анализа

2.3.1. Для сплавов, не содержащих хром и вольфрам 2—1325

Страница 4

С. 3 ГОСТ 6689.19-92

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в платиновую чашку, добавляют 20— 30 см* азотной кислоты (1:1), 1—3 см3 фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании.

Таблица I

ЧМСОМЯ дол* фосфор*. %

Масс» икс», г

От 0,0005 до 0,002 включ.

2

Co. 0.CI02 * 0.005 »

1

» 0.005 » 0.01 »

0.5

* 0,01 » 0.05 >

0.2

Стенки чашки ополаскивают водой, раствор выпаривают досуха, к сухому остатку добавляют 10 см1 азотной кислоты (1:1) н снова выпаривают досуха.

К сухому остатку добавляют 20 см3 азотной кислоты (1:1) к нагревают до растворения солей. Раствор переносят в стакан вместимостью 250 см3, ополаскивают чашку 10 см3 азотной кислоты (1:1) и небольшим количеством воды.

Для сплавов, содержащих марганец, в горячий раствор добавляют по каплям при перемешивании раствор азотистокислого натрия ло растворения выпавшей двуокиси марганца. К раствору прибавляют 10 ск3 57%-ной хлорной кислоты, выпаривают допре-кращения выделения густого белого лыма и охлаждают.

К остатку добавляют 30 см* волы, стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают до растворения солей (если соли полностью не растворяются, добавляют по каплям при перемешивании 57%-ную хлорную кислоту, кипятят 2 мин и охлаждают).

Полученный раствор пометают в делительную воронку вместимостью 150 см*, ополаскивают стекло или пластинку и стакан 5 см» хлорной кислоты (I :9), добавляют 3 см* раствора молнбле-нонокиелого аммония и выдерживают 10 мин ло образования молнбдофосфата.

Добавляют 5 см* «-бутилового спирта, энергично встряхивают для насыщения водного раствора к-бутиловым спиртом, добавляют 10 см3 экстракционной смеси, осторожно перемешивают в течение 1 мин, переворачивая воронку 20—25 раз и дают жидкостям расслоиться Органический слой помещают во вторую делительную воронку вместимостью 150 см*, а к водному слою добавляют 10 см3 экстракционной смеси и повторяют экстракцию Экстракты объединяют во второй делительной воронке и промывают промывной жидкостью. После расслоения помещают органический слой в сухой стакан вместимостью 50 см3, ополаскивают

Страница 5

ГОСТ 6689.19-82 С. А

воронку 4—5 см1 экстракционной смеси. Нагревают раствор на водяной бане до полного удаления хлороформа, после охлаждения раствор помешают в делительную воронку вместимостью 100—150 см3, добавляют 15 см3 « бутилового спирта и перемешивают. В воронку добавляют 5 см* разбавленного раствора двухлористого олова, энергично перемешивают в течение 30 с и после рзсслаипання фаз удаляют водный слой, а органический слой перенося! в сухую мерную колбу вместимостью 50 см5, в которую предварительно помешают 0,2—0,3 г сернокислого натрия или фильтруют через сухой фильтр, ополаскивают делительную воронку « бутиловым спиртом, прибавляя его в ту же колбу, доливают до метки «-бутиловым спиртом и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см или на спектрофотометре при 780 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через весь ход анализа.

Содержание фосфора находят по первому градуировочному графику.

2.3.2. Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в стакан 250—300см3, добавляют 40—G0 см* азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании После растворения стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, раствор упаривают до сиропообразного состояния, добавляют 10 см3 воды и раствор с осадком вольфрамовой кислоты выдерживают на горячей бане 5- 10 мин. Осадок отфильтровывают на двойной плотный фильтр, стакан и осадок промывают 4—5 раз горячим раствором азотной кислоты (1:100). Фильтрат и промывной раствор собирают в стакан вместимостью 300 сча и сохраняют, а остаток смывают с фильтра горячей нолой в стакан, в котором проводили растворе яие сплава, растворяют в 70—75 см* кнпящрго раствора гидроокиси калия (100 г/дм3) и фильтр промывают горячей водой.

Раствор кипятят, разбавляют иодой до 250 см3 и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 5 см3 раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают и оставляют на 2 ч. Добавляют еще 2 см3 раствора азотнокислого кальция и спусти 20 мни отфильтровывают осадок на плотный фильтр. Стакан, и котором проводили осаждение, и осадок на фильтре промывают 8—10 раз промывным раствором. Осадок на фильтре растворяют в 30 смя горячей азошой кислоты (1:1) н стакан, в котором проводилось осаждение, фильтр промывают 2—3 раза горячей азотной кислотой (1 :100) и водой.

2*

Страница 6

С. 5 ГОСТ 668!). 19-92

Раствор упаривают до 20—25 см5, присоединяют к фильтрату, полученному после отделения вольфрамовой кислоты, и упаривают до 20—25 см3. После охлаждения к раствору добавляют 10 см3 57%-ной хлорной кислоты и упаривают до прекращения выделения густого белого лыма. Остаток охлаждают, добавляют 50 см* воды. 2 счл 57%-ной хлорной кислоты, стакан накрынаюг часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают да растворения солей н кипятят 2 мин. После охлаждения раствор помещают в делительную воронку вместимостью 150 см\ стакан ополаскивают 5 с«3 хлорной кислоты <1 :9) и далее анализ ведут, как указано в и 2.3.1.

2.3.3. Для сплавов, содержащих хром

Навеску сплава (см. табл. I) помешают и платиновую чашку, добавляют 20—30 см3 азотной кислоты (] : I). 1—3 см1 фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. Затем раствор выпаривают досуха, остаток охлаждают, добавляют 10 см4 азотной кислоты (1:1) и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще три раза К сухому остатку добавляют 20 см1 азотной кислоты (1:1) и нагревают до растворения солей. Раствор помещают в стакан вместимостью 250—300 с\Р, ополаскивают чашку 10 см3 азотной кислоты (1:1) и водой. К полученному раствору добавляют 15—20 см3 57% ной хлорной кислоты, упаривают до прекращения выделения густого белого дыма и охлаждают. К остатку добавляют 30 см3 воды, стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают до растворения солей (если соли полностью не растворяются, добавляют но каплям при перемешивании: 57%-пую хлорную кислот)' п кипятят 2 мин). После охлаждения раствор разбавляют водой до 150—180 см3, добавляют I см3 раствора железоаммонийных квасцов, пагреоают до 60—70СС и осаждают гидроокись железа аммиаком, осторожно прибавляя последний до образования растворимого аммиачного комплекса никеля и сверх этого еще 5—6 см3 в избыток.

Раствор выдерживают 30 мин при 00— 70°С для коагуляции осадка гидроокиси железа Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильтре промываю! 6—м раз горячим раствором аммиака (1:50) и растворяют осадок на фильтре п 20 см3 горячей соляной кислоты (1:1) в стакан. в котором проводилось осаждение, промывая фильтр 5—7 раз юрячей водой Осаждение, фильтрование н промывание осадка повторяют еще раз Осадок гидроокиси железа на фильтре растворяют в 35 cms горячен хлорной кислоты, разбавленной 1:9. п стакан, в котором производилось осаждение, н фильтр промывают 5—7 раз горячей водой. Полученный раствор упаривают до 25 30 см5, после охлаждения помешают в делительную ворон-

Страница 7

ГОСТ «689.19-92 С. 6

ку вместимостью 150 см3 и ополаскивают стакан полой так, чтобы общий объем раствора был 35 см3. Добавляют 3 см3 раствора молибденовокислого аммония, выдерживают 10 мин для образования молнбдофосфата и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

Содержание фосфора находят по второму градуировочному графику.

2.3.4 Построение градуировочных графиков

23.4.1 .Построение первого градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью но 150 см1 помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 10,0 см1 стандартного раствора Б фосфора, разбавляют хлорной кислотой (1:9) до 35 сы3, добавляют 3 см3 раствора молнбденовокнелого аммония н далее анализ ведут, как указано в п. 2 3 1.

2.3.4.2. Построение от о рог о градуировочного графика

В стаканы имесшмостыо по 250 см-1 помещают 0.5; 1.0; 2.0; 3,0: 4.0; 5,0; 6,0. 7,0 и 10,0 см3 стандартного раствора В. добавляют по 10 см3 57%-ной хлорной кислоты, разбавляют водой до 150—180 см4, добавляют по 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов, нагревают до 60—70°С, осаждают гидроокись железа аммиаком и далее анализ ведут, как указано в п. 2 33

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю фосфора (А) в процентах вычисляют по формуле

у /г,-100 .-л

где ;«| — масса фосфора, найденная но градуировочному графику, г.

m — масса навески, г.

2.4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) ие должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных а табл. 2.

Т и О л и ri а 2

Допускаемые рэсхожАеплп, Чс>

Массовая доля фосфора, \

Or 0,0005    до    0.001    в ключ.

Св. 0.001    >    0.005    »

» 0,005    »    0,01    >

> 0.01    >    0,05    »

0.0001    0,0004

0.0006    I    0.0007

0.CJ1    I    0,<Ю1

0.002    1    0.008


Страница 8

С. 7 ГОСТ 86Sfl.I9—92

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (OCOJ, или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых н медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим методом, в соответствии с ГОСТ 2508(5

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

3.1.    Сущность метола

Метод основой на образовании желтого фосфорнованадиево-молнбденового комплекса н измерении его оптической плотности.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 2:3.

Кислота соляная по ГОСТ 3318.

Смесь кислот для растворения: смешивают 120 см* соляной кислоты, 320 см3 концентрированной азотной кислоты и 500 см* воды.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота борная по ГОСТ 18704. раствор 40 г/дм3.

Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336. раствор 2,5 г/дм3: 2.5 г растворяют в 500—700 см3 горячен воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой, перемешивают и фильтруют.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристалли* зованный из спиртового раствора, свежеприготовленный раствор 100 г/дм3. Перекристаллизацию молибденовокнелого аммония проводят, как указано в п 3.2 ГОСТ 6689.7.

Калий марганцовокислый но ГОСТ 20490. раствор 10 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСГ 18300

Пероксид водорода но ГОСТ 10929, 3%*ный раствор.

Медь высокой чистоты с массовой долей фосфора не более 0.0002%.

Натрий фосфорнокислый двузамешенный по ГОСТ 4172.

Калии фосфорнокислый однозамещенный но ГОСТ 4198.

Стандартный раствор фосфора: 0,4395 г однозамешенного фосфорнокислого калия или 0.4586 г дву за мешенного фосфорнокислого нафии (предварительно высушенных при 105°С до посгоян-

Страница 9

ГОСТ 6889.19-92 С. 8

ной массы) помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см*, растворяют и иоле, доливают водой до метки и перемешивают.

I см5 раствора содержит 0.0001 г фосфора.

3.3. Проведение анализа

3.3.1.    Для ch.iaaoe с массовой долей олива и кремния менее 0.05%

Навеску сплава массой I г помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 азотной кислоты (2:3). После растворения раствор кипятят 1 мин для удаления оксидов азота. Добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия и нагревают почти до кипения. Добавляют 2 см3 раствора перекиси водорода и перемешивают раствор до разрушения избытка марганцовокислого калия и просветления раствора. Добавляют 5 см:: раствора ванадиевокислого аммония и осторожно кипятят I мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в колбу вместимостью 50 см*, добавляют 5 см* раствора молиб-деновокислого аммония, разбавляют водой ло м«мкн и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектро-кол оря метре с синим светофильтром или на спектрофотометре при 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слои 1 см. Раствором сравнения служит раствор, в который не добавлен раствор молибденовокислого аммония. Из полученного значения оптической плотности вычисляют значение оптической плотности контрольного опыта

Раствор контрольного опыта приготавливают следующим образом: 10 см3 раствора азотной кислоты (2:3) помещают в стакан вместимостью 100 см3 и кипятят раствор 1 мин дли удаления оксидов азота. Добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия и далее поступают, как указано выше. Раствором сравнения служит раствор, в который не добавлен раствор молнбденоиокис-лого аммонии

3.3.2.    Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0.05%

Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую чашку

или фторопластовый стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в смеси 15 см3 раствора борной кислоты, 1 см* фтористоводородной кислоты и 10 см3 концентрированной азотной кислоты. После растворения раствор выдерживают 1 ч при температуре 90°С. Раствор переносят в стеклянный стакан вместимостью 100 см3, ополаскивают чашку или стакан 5 см3 волы, добавляют 1 см5 раствора марганцовокислого калия и нагревают до начала кипения, добавляют 2 см3 раствора перекиси водорода и перемешивают до разрушения избытка марганцовокислого калия и просветления раствора. Раствор нейтрализуют аммиаком до pH 3, добавляют 5 см3 азотной кислоты (1:1), 5 см5 раствора ванадиево-кислого аммония и кипятят 1 мин. Далее анализ проводят, как

Страница 10

С. 9 ГОСТ 6689.19-92

указано в п. 3.3.1. Раствор сравнения и раствор контрольного опыта приготавливают, как указано в п. 3.3.1.

3.3.3 Дли сплавов, с массовой долей олова свыше 0.05%

Навеску сплава массой I г помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют точно 15 см* смеси кислот для растворения и растворяют при умеренном нагревании. Добавляют I см3 раствора перекиси водорода и осторожно кипятят 3—5 мни. избегая бурного и продолжительного кипения Затем в раствор добавляют 5 см» раствора ваналневокислого аммония, охлаждают до Kovimiiofi температуры и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 Добавляют 5 см3 раствора молнбденовокнслого аммония. разбавляют водой до метки и перемешивают. Далее анализ проводят, как указано в п 3 3.1. Раствор сравнения и раствор контрольного опыта приготавливают, как указано в п. 3.3.1.

3.3.4.    Построение градуировочного графика для сплавов с массовой долей олова и кремния менее 0,05 %

В восемь стаканов вместимостью но 100 см3 помещают по 1 г меди, а в семь из них добавляют 0.5; 1.0; 2.5; 5.0. 7.5; 10.0 и

12.0    см* стандартного раствора фосфора.

Во все стаканы добавляют по 10 см3 азотной кислоты (2:3) и далее поступают, как указано в н. 33 1 Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора. По полученным данным строят градуировочный график

3.3.5.    Построение градуировочного графика д ».ч сплавов с массовой долей кремнии свыше 0,05%.

В восемь платиновых чашек или фторопластовых стаканов вместимостью 1Ю 100 см1 помещаю! no 1 г меди, а в семь из них добавляют 0.5; 1.0; 2,5; 5,0; 7.5; 10.0 и 12.0 см3 стандартного раствора фосфора. Во все стаканы добавляют по 15 см3 раствора борной кислоты, по I см3 фтористоводородной кислоты и по 10 см3 концентрированной азотной кислоты, далее поступают, как указано в и. 3.3.2. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора.

По полученным данным строят градуировочный график.

3.3.6.    Построение градуировочного графика для сплавов с массовой долей олова свыше 0.05 %

В восемь стаканои вместимостью по 100 см3 помещают по 1 г меди, а в семь из них помещают 0.5; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0 и

12.0    см3 стандартного раствора фосфора. Во все стаканы помещают по 15,0 см3 смеси кислот для растворения, далее поступают, как указано в п. 3.3 3 Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора. По полученным данным строят гр ад у и ровочн ы й график.

Страница 11

ГОСТ 6689.19-92 С. 10

3.4. Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю фосфора (X) в процентах вычисляют по формуле

X— —I—— т

где /иj—масса фосфора, найденная но градуировочному графику, г:

т — масса навески сплава, г.

3.4.2.    Расхождения результатов трех параллельных определении d (показатель сходимости) н результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных о табл. 2.

3 4 3. Контроль точности результатов анализа проводи г по Государственным стандартным образцам (ГСО) или но отраслевым стадартиым образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятии (СОП) никеля, никелеимх н медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315. или методом добавок, или сопоставлением результатов, полученных экстракциоино фотометрическим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Н. Федоров. Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Бога* нова, И. А. Воробьева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета по стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 № 167

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6689.19-80

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Страница 12

t:. II ГОСТ 6659.19-02

1)&э>иачеиие НТД. ка аотори* дава <си.ткй

Ночер пункта, раздела

ГОСТ 8.315 91

2.4.3; 3.4.3

ГОСТ 36-78

2.2

ГОСТ 492- 73

Вводная часть

ГОСТ 3118-77

2 2; 3.2

ГОСТ 3760-79

2.2: 3.2

ГОСТ 3765-78

3.2

ГОСТ 4142-77

2.2

ГОСТ 4166-78

2.2

ГОСТ 4172-76

3.2

ГОСТ 4197-74

2.2

ГОСТ 4198-75

2.2. 3.2

ГОСТ 4204-77

22

ГОСТ 4205-77

2 2

ГОСТ 4161-77

2.2; 3.2

ГОСТ 6D06-78

22

ГОСТ 6689.1-92

Разд. 1

ГОСТ 06897-92

2.2; 3.2

ГОСТ 9285-78

22

ГОСТ 9336-75

3.2

ГОСТ 10484 -78

2.2; 3.2

ГОСТ 10929-76

3.2

ГОСТ 18300-87

2.2. 3.2

ГОСТ 18704-78

3.2

ГОСТ 19241-80

Виодиая часть

ГОСТ 20015-74

2.2

ГОСТ 20490-75

3.2

I ОСТ 20086—87

Разд. 1. 2.4 Д 3.4.3

Редактор И. Н. Виноградская Технический редактор О. Н. Никитина Корректор В М Смирнова

Сдаип в наб. S9C693. Подп *    1906.42.    Уел    н. я. 0.75. Уел кр. отт. 0.7». Уч. и»Д. в. 0.71.

Тир. 639 ЭК).

Ордеаа «Лиа-Поасга» И>дат'льстм> сгаадартоа, 123МГ. Моек», ГСП. Ноаоарвси«1»скн* оер , 3 Тип. «МосхоасааА печатка».». .Чиста. Лялаи пер.. 6. Зак. I3J5

Заменяет ГОСТ 6689.19-80