Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

13 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на искусственно минерализованные воды и устанавливает методы определения хлористого кальция, хлористого натрия, хлористого магния, бикарбоната натрия. 1. Определение массовой доли хлористого кальция 2. Определение массовой доли хлористого магния 3. Определение массовой доли хлористого натрия 4. Определение массовой доли хлористого натрия в искусственно минерализованных водах, не содержащих ионов кальция и ионов магния 5. Определение массовой доли бикарбоната натрия

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ

ГОСТ 6687.8-87

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ М о с к ■ а

Страница 2

УДК 663.642.001.4 006.364    Группа    Н7В

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

гост

Методы определения солей

Artificially mineralized water*    ft—-Я7

Methods for talt* determination    U    U    U    '

0КСГУ 9109

Срок действия с 01.07.88 до 01.07.93

Н«со(блюдами* стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на искусственно минерализован, ные воды и устанавливает методы определения хлористого кальция, хлористого натрия, хлористого магния, бикарбоната натрия.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ

1.1.    Методы отбора проб

1.1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 6687.0 - 86

1.2. Средства контроля

Приборы мерные лабораторные по ГОСТ 20292 - 74.

Бюретки исполнения 2 вмес!имостыо 25 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292 - 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точ-ность измерения.

Пипетки исполнения 2 вместимостью 2; 5; 10 см3 2-го класса точное-ти по ГОСТ 20292 - 74 или другие пипетки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Воронки стеклянные диаметром 36 и 100 мм по ГОСТ 25336 - 82.

Цилиндр мерный исполнения 2 вместимостью 100; 250 см3 по ГОСТ 1770 - 74 или другой цилиндр, обеспечивающий необходимую точность измерения.

Колбы конические исполнения 2 вместимостью 100; 250 см3 из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 — 82 или другие колбы аналогичных размеров.

И манне официальное

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов. 1987

Страница 3

V

С. 2 ГОСТ 6687.8 - 87 *

Термометр ртутный стеклянный лаборзторный по ГОСТ 215 - 73.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 - 82.

Часы песочные на 2 — 3 мин.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147 -80.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 - 83.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 - 80.

Соль динагрневая этилендиамкн •N-N-N'-N'- тетрауксусной кислоты, 2-водная (комплексом III) по ГОСТ 10652 - 73, фиксанал.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 - 77,фиксанал.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 - 77.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773 - 72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 - 79.

Спирт лиловый ректификованный по ГОСТ 5962 - 67.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 - 77, фиксанал.

Индикатор мурсксид.

Индикатор метиловый красный.

Индикатор хром темно-синий кислотный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 -72.

Все реактивы должны быть квалификации ч да.

1J. Подготовка контроля

1.3.1. Приготовление реактивов

1.3.1.1    .Приготовление раствора комплексоиа III молярной концентрацией 0,025 моль {дм3

Раствор готовят из фиксинала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см* и содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки. Затем 500 см’ этого раствора, отобранного в мерную колбу вместимостью 500 смэ, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

1.3.1    -2. Приготовление раствора индикатора метилового красного массовой концентрацией 1,0г/см3

0,1 г индикатора метилового красного в мерной колбе вместимостью 100 см3 растворяют в 100 см3 этилового спирта.

1-3.1.3. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

Раствор готовят из фнксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу, вместимостью 1000 см3 и доводят дистиллированной водой до метки.

1 3.1.4. Приготовление раствора гидроокиси натрия, молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 - по ГОСТ 25794.1 - 83.

13.1.5. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 2.0 моль/дм1

80,0 г гидроокиси натрия рааворяют в дистиллированной воде в конической колбе вместимостью 250 см3, количественно переносят в мерную

Страница 4

ГОСТ 6687.8 - 87 С. 3

колбу вместимостью 1000 см3, охлаждают до температуры 20°С и доводят до метки дистиллированной водой.

13.1.6.    Приготовление аммиачно-бу ф ер но го раствора

10 г хлористого аммония раствомют в дистиллированной воде в кони, ческой колбе вместимостью 100 см , количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 50 см3 аммиака и доводят до метки дистиллированной водой. .

Во избежание потерь аммиака колбу плотно закрывают.

13.1.7.    Приготовление индикатора хрома темносинего кислотного

0,5 г индикатора хрома темно-синего кислотного смешивают в фарфоровой ступке со 100 г хлористого натрия и полученную смесь тщательно растирают.

13.1.8.    Удаление двуокиси углерода, карбонат и бикарбонат ионов

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 75 - 80 см3 напитка и несколько раз взбалтывают.

13.1.9.    Нейтрализация испытуемого напитка •

20 см3 напитка, освобожденного от избытка двуокиси углерода, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 80см3 дистиллированной воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии индикатора метилового красного до розового окрашивания. Полученный раствор кипятят в течении 5 мин для полного удаления двуокиси углерода. При переходе окраски в желтый цвет добавляют пипеткой несколько капель соляной кислоты до сохранения розовой окраски. После охлаждения испытуемый раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления желтого окрашивания.

1.4.    Проведение контроля

В 20 см5 нейтрализованного раствора испытуемого напитка пипеткой вносят 2 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 2,0 моль/дм3. Затем добавляют несколько крупинок мурексида и сразу приступают к титрованию, Медленно, при сильном взбалтывании, титруют раствором комплексона III молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до перехода оранжево-розового цвета в фиолетовый.

1.5.    Обработка результатов

1.5.1. Массовую концентрацию кальция (А") в г/дм'1 вычисляют по формуле

У, • 0,025 * 20,04 • 2

где К, - объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование, дм3;

Страница 5

С. 4 ГОСТ 6687Л - 87

0,025 — молярная концентрация раствора комплексона III, моль/дм*; 20,04 - молярная масса эквивалента, г/моль;

2 - коэффициент;

Vj - объем испытуемого налитка, взятый для определения, дм5.

1.5.2. Массовую долю хлористого кальция (У) * процентах вычисляют по формуле

0,36 • 1000

где X - массовая концентрация кальция, г/дм3;

0.36 - коэффициент пересчета на хлористый кальций;

100 - коэффициент пересчета массовой доли в проценты ;

1000 - плотность испытуемого напитка, г/дм*.

1.53. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением результата до второго знака после запятой.

1.5.4.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0,6 %.

1.5.5.    Расхождение результатов определений одной й той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,1 %.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ

2.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1,1.1.2.

2.2.    Средства контроля по п. 12.

2 J. Подготовка контроля по п. 13.

2.4. Проведение контроля

В 20 см* нейтрализованного раствора испытуемого напитка пипеткой вносят 5 см* аммиачно-буферного раствора. Затем добавляют несколько крупинок индикатора хрома темно-синего кислотного и сразу титруют раствором комплексона П1.молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, при взбалтывании, до момента перехода цвета из розового в синий.

75. Требования к обработке, оформлению и оценке результатов

23.1. Массовую концентрацию магния ) в г/дм1 вычисляют по формуле

(И, - n 0.025 • 2 • 12,155

где г - объем раств i комп ксона III, израсходованный на титрование кальция и м <ия,д*

Страница 6

ГОСТ в687Л - *7 С. б

V    - объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование

кальция, дм5;

0,025 - молярная концентрация раствора комплексона III, моль/дм1;

2 - коэффициент;

12,155 - молярная масса эквивалента магния, г/моль;

V    — объем испытуемого напитка, израсходованный для определения,

дм1.

2.5.2. Массовую долю хлористого магния (У,) в процентах вычисляют по формуле .

V = -—Ь-' >0°

0,255 • 1000

где Хх - массовая концентрация хлористого магния, г/дм3;

0,255 - коэффициент пересчета на хлористый магний;

100 - коэффициент пересчета массовой доли в проценты;

1000 — плотность испытуемого напитка, г/дм3.

2.53. За окончательный результат испытания принимают среднеее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисление проводят до пятого десятичного знака после запятой с последующим округлением до четвертого знака после запятой.

23.4. Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0,5 %.

2.5.5. Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,2 %.

1

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ

3.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1, 1.1.2.

3.2.    Требования к средствам контроля

Бюретки исполнения 2 вместимостью 5; 10; 25 см*, 2-го класса точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Пипетки исполнения 2 вместимостью 5; 10; 25; 50 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 20292 - 74 или другие пипетки, обеспечивающие необходимую тоадостъ измерения.

Колбы мерные вместимостью 100; 500; 1000; 2000 см3 1 и 2-го классов точности по ГОСТ 1770 - 74 или другие колбы, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Цилиндр мерный исполнения 2 вместимостью 10; 50 см3 по ГОСТ 1770 - 74 или другой цилиндр, обеспечивающий необходимую точность измерения.

Страница 7

С. 6 ГОСТ М87Я -97

Колбы конические исполнения 2 вместимостью 100; 200; 2S0 см* из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 - 82 или другие колбы аналогичных размеров.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 - 82.

Термометр ртугный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215-73,

Часы песочные на 2 - 3 мин.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 - 83.

Тигли.

Эксикатор.

Ртуть азотнокислая, о кислая по ГОСТ 4520 - 78.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 - 77, фнксанал.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 - 77.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 - 67.

Индикатор бромфеноловый синий.

Индикатор дифенклкарбаэон.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 72.

Все реактивы должны быть квалификации чд.а 3.3. Подготовка контроля 3.3.1. Приготовление реактивов

3.3Л.1. Приготовление раствора азотнокислой ртути молярной концентраиией 0.1 моль/дм3

17,0 г азотнокислой ртути помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3. В эту колбу добавляют 20 см3 азотной кислоты молярной концентрацией 6 моль/дм5. После растворения навески азотнокислой ртути объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

Титр раствора азотнокислой ртути проверяют раствором хлористого натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3.

3.3.1.2. Приготовление раствора хлористого натрия молярной концентрацией 0,1 моль!дм*

Раствор готовят иэ фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 2000 см3. растворяют в дистиллированной воде и доводят дистиллированной водой до метки.

3.3.1J. Приготовление смешанного индикатора 0.5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенолового синего переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в этиловом спирте с объемной долей 96,0 % и доводят объем раствора этиловым спиртом до метки.

3.3.1.4. Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрацией 02 моль/дм3

12,8 см3 концентрированной азотной кислоты в мерной колбе вмести-. •лстью 1000 см3 разводят дистиллированной водой до метки.

33.1.5. Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрацией 6,0моль/дм3

38,4 см3 концентрированной азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3 разводят дистиллированной водой до метки.

Страница 8

ГОСТ М87Д -87 С. 7

3.4.    Проведение контроля

10 см3 испытуемого напитка помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Пробу разбавляют дистиллированной водой до 100 см*, затем освобождают от двуокиси углерода кипячением в течение 5 —6 мин. Пробу охлаждают до температуры 20° С и прибавляют к ней 10 капель смешанного индикатора. По-'ле этого по каплям прибавляют раствор азотной кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм3 до появления желтой окраски, затем прибавляют еше 5 капель азотной кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм* и титруют из бюретки раствором азотнокислой ртути молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления слабо-фиолетового оттенка.

3.5.    Обработка результатов

3.5.1.    Массовую концентрацию хлора (*i) в г/дм3 вычисляют по формуле

V • К • 35,5 • 0L1 X, ш    г

2    V

где V - объем раствора азотнокислой ртути молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, дм3;

К - титр раствора азотнокислой ртути;

35,5 - молярная масса эквивалента хлорид-ионов, г/моль;

0,1 - молярная концентрация раствора азотнокислой ртути, моль/дм3;

V - объем пробы испытуемого напитка, израсходованный для определения, дм3

3.5.2.    Массовую концентрацию хлористого натрия (ЛГ») в г/дм3 вычисляют по формуле

ДГ, = (X, - 1,77 • X - 2,916 • *,) • 1,6476,

где Х2 - массовая концентрация хлора, г/дм3;

1,77 - коэффициент пересчета на ион хлора, соответствующий иону кальция;

X - массовая концентрация кальция, г/дм*;

2,916 - коэффициент пересчета на ион хлора, соответствующий иону магния;

Xt - массовая концентрация магния,г/дм3;

1,6476 - коэффициент пересчета на хлористый натрий.

3.5.3.    Массовую долю хлористого натрия (Xj) в процен ах вычисляют по формуле

ЛГ, • 100

где Х3 - массовая концентрация хлористого натрия, г/дм3; 1000 - плотность испытуемого напитка, г/дм3;

100 — коэффициент пересчета.

Страница 9

С 8 ГОСТ ЗД87 8—87

3.5.4.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисление проводят цо третьего десятичною знака после запятой с последующим округ-лением результата до второго знакэ после занятой.

3.5.5.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,2 Я.

3.5.6.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 2,0%.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ В ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДАХ,

НЕ СОДЕРЖАЩИХ ИОНОВ КАЛЬЦИН И ИОНОВ МАГНИЯ

4.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1, 1.1.2.

4.2.    Средства контроля по п. 1.2.

4.3.    Подготовка контроля по п. 1.3.

4.4.    Проведение контроля по п. 1.4.

4.5.    О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в

4.5.1.    Массовую долю хлористого натрия (Кj) в г/дм1 вычисляют по формуле

S8.5 -I-*-- 100 • 0.1_

1 ~    1000    •    г

где 58,5 - молярная масса хлористого натрия, г/моль;

V- объем раствора азотнокислой ртути молярной концентрацией 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, дм’;

А • титр pact вора азотнокислой ртути;

100 - коэффициент пересчета массовой доли в г/дм5;

0,1 - молярная концентрация раствора азотнокислой ртути, моль/дм3;

1000 - плотность испытуемого напитка, г/дм3;

V - объем испытуемого напитка, израсходованный для определения, • дм*

4.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением до второго знзка после запятой.

4.5.3.    Расхождение результатов между двумя параллельными опреде. лениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1.2 %.

4.5.4.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 2.0 Я.

Страница 10

ГОСТ 6887.8 -87 С. 9

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ

5.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1, 1.1.2.

5.2.    Средства контроля

Ьюрсгкн исполнения 2 вместимостью 50 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292 • 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.    *

Пипетки вместимостью 50 см* 2-го класса точности по ГОСТ 20292 - 74 или другие пипетки.обеспечивающие необходимую точность измерения.

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см* 1 и 2-го классов точности но ГОСТ 20292 - 74 или другие колбы, обеспечивающие необходимую точность измерения.

• Колбы конические исполнения 2 вместимостью 250 см* из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 - 82 или другие колбы аналогичных размеров.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215 - 73.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 - 82.

Чзсы песочные на 2 - 3 мин.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наиболь- * шим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 - 80.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 -83.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 - 77, фиксанал.

Индикатор метиловый оранжевый.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 72.

Все реактивы должны быть квалификации чд.а.

5.3.    Подготовка контроля

5.3.1.    Приготовление реактивов

5.3.1.1.    Приготовление раствора индикатора метилового оранжевого массовой долей 0.2%

0.2 г метиловою оранжевого количественно переносит в мерную колбу вместимостью 100 см’ и растворяют горячей дистиллированной водой. После охлаждения раствора до температуры 20°С его доводят до метки.

5.3.1.2.    Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм*

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см1 и доводят дистиллированной водой до ме1ки.

5.4.    Проведение контроля

5.4.1. 50 см* испытуемого напитка, освобожденного от двуокиси углерода встряхиванием, помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Затем добавляют 2-3 капли раствора метилового оранжевого, и титруют раствор<Л« соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм1 до слабо-розового окрашивания. Потом испытуемый раствор кипятят 2-3 мин и охлаждают до температуры 20°С. В случае появления вновь желтой окраски, раствор продолжают титровать до перехода желтой окраски в слабо-розовую.

Страница 11

С. 10 ГОСТ 6687.8 - 87

5.5. О б р а б о г к а р с зу л ь t а т о в

5.5.1.    Массовую долю бикарбоната натрия (К4) в г/дм3 вычисляют по формуле

84 v • 0.1 • 100 Y л -    ■    .

1000 ■ V

где 84 - молярная масса бикарбоната натрия, г/моль;

У - объем paciBopa соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм*, израсходованный на титрование, дм3;

0,1 — молярная концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;

100 - коэффициент пересчета массовой концентрации;

1000 - плотность испытуемою напитка, г/дм3;

V - объем испытуемого напитка, израсходованный для определения, дм3.

5.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением до второго знака после запятой.

5.5.3.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0.5 %.

5.5.4.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,1 %.

Страница 12

ГОСТ 6687.8 - 87 С. 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР ИСПОЛНИТЕЛИ:

Л.В. Судииковмч; А.П. Кояпвкч*. канд. техн. наук; В А Поляков, камд. 6мои неук; Л.Н. Бвквволсмская; А.В. Орвшеико. квнд тв*м. к*у<; Я Д. Кдеаиер. «вил теки, наук; AM. Волчок; Л В Вшяюк

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04.87 N* 1446

' 3. Срок первой проверки 1991 г.

Периодичность проверки 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 6687.8 - 74

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обомачсмме НТД, к» который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 215 - 73

1.2, 3.2,5-2

ГОСТ 1770 - 74

1.2. 3.2

ГОСТ 3118 77

1.2, S.2

ГОСТ 3760 - 79

1.2

ГОСГ 3773 - 72

1.2

ГОСТ4233 - 77

1.2. 3.2

ГОСТ4328 - 77

1.2

ГОСТ 4461 - 77

3.2

ГОСТ 4520 - 78

3.2

ГОСТ 5962-67

1.2. 3.2

ГОСТ 6687.0 - 86

1.1.i

ГОСТ’6709 - 72

1.2. 3.2,5.2

ГОСТ 9147 - 80

1.2

ГОСТ 10652 - 73

1.2

ГОСТ 14919- 83

1.2, 3.2, S.2

ГОСТ 20292 - U

1.2, 3.2,5.2

ГОСТ 24 104 - 80

1.2, 5.2

ГОСТ 25336 82

1.2. 3.2.5.2

ГОСТ 25 794.1 - 83

1J. 1.4

Страница 13

Редактор Т.Н. Василенко Технический редактор О.Н. Никитича Корректор Е.И. Евтееаа

Сдало • наб. J2.05.87 Поди, к п«ч. 19.06-87 1,0 уел. П|гч. л. 1.0 уел. кр.-отт. 0,70 уч.-иЭД-Л.

Тир. НОООЦси* 5 коп.

Орден* „Знак Почт” Издательство стандарта, 123840. Москва. ГСП. Новопресисиский пер., 3 Ткп. „Московский печатник". Москва. Лилии пер., 6. Зак. 6S26

Заменяет ГОСТ 6687.8-75