Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

13 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 6687.8-87 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на искусственно минерализованные воды и устанавливает методы определения хлористого кальция, хлористого натрия, хлористого магния, бикарбоната натрия. 1. Определение массовой доли хлористого кальция 2. Определение массовой доли хлористого магния 3. Определение массовой доли хлористого натрия 4. Определение массовой доли хлористого натрия в искусственно минерализованных водах, не содержащих ионов кальция и ионов магния 5. Определение массовой доли бикарбоната натрия

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 6687.8-75

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1460 от 27.10.92

Оглавление

1. Определение массовой доли хлористого кальция

2. Определение массовой доли хлористого магния

3. Определение массовой доли хлористого натрия

4. Определение массовой доли хлористого натрия в искусственно минерализованных водах не содержащих ионов кальция и ионов магния

5. Определение массовой доли бикарбонатного натрия

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

воды

ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ

ГОСТ 6687.8-87


Цена 5 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГЮСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

6687.8-87

ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

Методы определения солей

Artificially mineralized waters Methods for salts determination

ОКСТУ 9109

Срок действия с 01.07.88

до 01.07.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на искусственно минерализованные воды и устанавливает методы определения хлористого кальция, хлористого натрия, хлористого магния, бикарбоната натрия.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ

1.1.    Методы отбора проб

1.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 6687.0 — 86

1.2. Средства контроля

Приборы мерные лабораторные по ГОСТ 20292 — 74

Бюретки исполнения 2 вместимостью 25 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Пипетки исполнения 2 вместимостью 2; 5; 10 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие пипетки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Воронки стеклянные диаметром 36 и 100 мм по ГОСТ 25336 — 82.

Цилиндр мерный исполнения 2 вместимостью 100; 250 см3 по ГОСТ 1770 — 74 или другой цилиндр, обеспечивающий необходимую точность измерения.

Колбы конические исполнения 2 вместимостью 100; 250 см3 из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 - 82 или другие колбы аналогичных размеров. 1 2

5.5. Обработка результатов

5.5.1.    Массовую долю бикарбоната натрия (К4) в г/дм3 вычисляют по формуле

84 V • 0,1 • 100 у —    2    -

4    1000 • V

где 84    - молярная масса бикарбоната натрия, г/моль;

V    - объем раствора соляной кислоты молярной концентрацией

0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, дм3;

0,1 - молярная концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;

100 - коэффициент пересчета массовой концентрации;

1000 - плотность испытуемого напитка, г/дм3;

V    - объем испытуемого напитка, израсходованный для определения,

дм3

5.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением до второго знака после запятой.

5.5.3.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0,5 %.

5.5.4.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,1 %.

ГОСТ 6687.8 - 87 С 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР ИСПОЛНИТЕЛИ:

Л.В. Судникович; А.П. Колпакчи, канд техн наук, В А. Поляков, канд биол наук; Л.Н. Беневоленская; А.В. Орещенко, канд техн наук, Я Д. Каданер, канд техн наук; А.М. Волчок; Л.В Виэнюк

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04.87 № 1446

3.    Срок первой проверки 1991 г.

Периодичность проверки 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 6687.8 - 74

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 215-73

1 2, 3 2, 5 2

ГОСТ 1770- 74

1 2,3 2

ГОСТ 3118-77

1 2, 5 2

ГОСТ 3760- 79

1 2

ГОСТ 3773 - 72

1 2

ГОСТ 4233 - 77

1 2, 3 2

ГОСТ 4328 - 77

1 2

ГОСТ 4461 - 77

3 2

ГОСТ 4520- 78

3 2

ГОСТ 5962-67

1 2, 3 2

ГОСТ 6687 0- 86

1 1 1

ГОСТ 6709 - 72

1.2, 3.2,5 2

ГОСТ 9147 - 80

1 2

ГОСТ 10652 - 73

1 2

ГОСТ 14919-83

1 2, 3 2, 5 2

ГОСТ 20292 - 74

1 2, 3 2, 5 2

ГОСТ 24104 - 80

1 2, 5 2

ГОСТ 25336 - 82

1 2, 3.2,5 2

ГОСТ 25794 1 - 83

13 14

Редактор Т.И. Василенко Технический редактор О.Н. Никитина Корректор Е.И. Евтеева

Сдано в наб. 22.05.87 Подп. к печ. 19.06.87 1,0 уел. печ. л. 1,0 уел. кр.-отт. 0,70 уч.-издл.

Тир. 12000 Цена 5 коп.

Ордена „Знак Почета” Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,

Новопресненский пер., 3 Тип. „Московский печатник”. Москва, Лялин пер., 6. Зак. 6526

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215 — 73.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 - 82.

Часы песочные на 2 — 3 мин.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147 - 80.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 — 83.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 — 80.

Соль динатриевая этилендиамин -N-N-N'-N'- тетрауксусной кислоты, 2-водная (комплексон III) по ГОС^ 10652 - 73, фиксанал.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 - 77, фиксанал.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 — 77.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773 — 72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 — 79.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 — 67.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 — 77, фиксанал.

Индикатор мурексид.

Индикатор метиловый красный.

Индикатор хром темно-синий кислотный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 — 72.

Все реактивы должны быть квалификации ч д.а.

1.3. Подготовка контроля

1.3.1. Приготовление реактивов

1.3.1 Л. Приготовление раствора комплексона III молярной концентрацией 0fl25 моль/дм3

Раствор готовят из фиксинала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки. Затем 500 см3 этого раствора, отобранного в мерную колбу вместимостью 500 см3, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

1.3.1.2. П р и г о т о в л е н и е раствора индикатора мети-лов о го красного массовой концентрацией 1,0г/смг

0,1 г индикатора метилового красного в мерной колбе вместимостью 100 см3 растворяют в 100 см3 этилового спирта.

1.3Л.3. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу, вместимостью 1000 см3 и доводят дистиллированной водой до метки.

1.3.1.4. Приготовление раствора гидроокиси натрия, молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 — по ГОСТ 25794.1 — 83.

1.3Л.5. Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 2,0 моль/дмъ

80,0 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде в конической колбе вместимостью 250 см3, количественно переносят в мерную

ГОСТ 6687.8 - 87 С. 3

колбу вместимостью 1000 см3, охлаждают до температуры 20° С и доводят до метки дистиллированной водой.

1.3 Л.6. Приготовление аммиачн о-бу ф ер но го раствора

10 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде в конической колбе вместимостью 100 см3 количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 50 см3 аммиака и доводят до метки дистиллированной водой.

Во избежание потерь аммиака колбу плотно закрывают.

1.3.1.7.    Приготовление индикатора хрома темносинего кислотного

0,5 г индикатора хрома темно-синего кислотного смешивают в фарфоровой ступке со 100 г хлористого натрия и полученную смесь тщательно растирают.

1.3.1.8.    Удаление двуокиси углерода, карбонат и бикарбонат ионов

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 75 — 80 см3 напитка и несколько раз взбалтывают.

1.3.1.9.    Нейтрализация испытуемого напитка

20 см3 напитка, освобожденного от избытка двуокиси углерода, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 80 см3 дистиллированной воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 в присутствии индикатора метилового красного до розового окрашивания. Полученный раствор кипятят в течении 5 мин для полного удаления двуокиси углерода. При переходе окраски в желтый цвет добавляют пипеткой несколько капель соляной кислоты до сохранения розовой окраски. После охлаждения испытуемый раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления желтого окрашивания.

1.4.    Проведение контроля

В 20 см3 нейтрализованного раствора испытуемого напитка пипеткой вносят 2 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией

2,0 моль/дм3. Затем добавляют несколько крупинок мурексида и сразу приступают к титрованию. Медленно, при сильном взбалтывании, титруют раствором комплексона III молярной концентрацией 0,025 моль/дм3 до перехода оранжево-розового цвета в фиолетовый.

1.5.    Обработка результатов

1.5.1. Массовую концентрацию кальция (X) в г/дм3 вычисляют по формуле

Vt • 0,025 • 20,04 • 2

где Vi — объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование, дм3;

С. 4 ГОСТ 6687.8 - 87

0,025 - молярная концентрация раствора комплексона III, моль/дм3;

20,04 - молярная масса эквивалента, г/моль;

2 — коэффициент;

V2 — объем испытуемого напитка, взятый для определения, дм3.

1.5.2. Массовую долю хлористого кальция (У) в процентах вычисляют по формуле

У =

X • 100

0,36 • 1000

где X — массовая концентрация кальция, г/дм3;

0,36 — коэффициент пересчета на хлористый кальций;

100 — коэффициент пересчета массовой доли в проценты;

1000 — плотность испытуемого напитка, г/дм3.

1.5.3.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением результата до второго знака после запятой.

1.5.4.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверитедьной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0,6 %.

1.5.5.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,1 %.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ

2.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1,1.1.2.

2.2.    Средства контроля по п. 1.2.

2.3.    Подготовка контроля по п. 1.3.

2.4.    Проведение контроля

В 20 см3 нейтрализованного раствора испытуемого напитка пипеткой вносят 5 см3 аммиачно-буферного раствора. Затем добавляют несколько крупинок индикатора хрома темно-синего кислотного и сразу титруют раствором комплексона Ш молярной концентрацией 0,025 моль/дм3, при взбалтывании, до момента перехода цвета из розового в синий.

2.5.    Требования к обработке, оформлению и оценке результатов

2.5.1. Массовую концентрацию магния (Х\) в г/дм3 вычисляют по формуле

(V, - V) 0,025 • 2 • 12Д55 ---,

где

— объем раств комп ксона III, израсходованный на титрование кальция и м ия, дм

ГОСТ 6687.8 - 87 С. 5

V    — объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование

кальция, дм3;

0,025 - молярная концентрация раствора комплексона III, моль/дм3;

2 — коэффициент;

12,155 — молярная масса эквивалента магния, г/моль;

V    — объем испытуемого напитка, израсходованный для определения,

дм3.

2.5.2. Массовую долю хлористого магния (Y х) в процентах вычисляют по формуле

у =    *i - 100

1    0,255 -    1000

где Хх - массовая концентрация хлористого магния, г/дм3;

0,255 — коэффициент пересчета на хлористый магний;

100 — коэффициент пересчета массовой доли в проценты;

1000 — плотность испытуемого напитка, г/дм3.

2.5.3.    За окончательный результат испытания принимают среднеее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисление проводят до пятого десятичного знака после запятой с последующим округлением до четвертого знака после запятой.

2.5.4.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 0,5 %.

2.5.5.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,2 %

Колбы конические исполнения 2 вместимостью 100; 200; 250 см3 из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 — 82 или другие колбы аналогичных размеров.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 — 82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215-73.

Часы песочные на 2 — 3 мин.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 - 83.

Тигли.

Эксикатор.

Ртуть азотнокислая, окисная по ГОСТ 4520 - 78.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233 — 77, фиксанал.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 - 77.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 -67.

Индикатор бромфеноловый синий.

Индикатор дифенилкарбазон.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 72.

Все реактивы должны быть квалификации ч.д.а

3.3.    Подготовка контроля

3.3.1. Приготовление реактивов

3.3. Т.1. Приготовление раствора азотнокислой ртути молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

17,0 г азотнокислой ртути помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 В эту колбу добавляют 20 см3 азотной кислоты молярной концентрацией 6 моль/дм3 После растворения навески азотнокислой ртути объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

Титр раствора азотнокислой ртути проверяют раствором хлористого натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3.

3.3.1.2. Приготовление раствора хлористого натрия молярной концентрацией 0J моль/дм3

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 2000 см3, растворяют в дистиллированной воде и доводят дистиллированной водой до метки.

3.3.1.3.    Приготовление смешанного индикатора

0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенолового синего переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в этиловом спирте с объемной долей 96,0 % и доводят объем раствора этиловым спиртом до метки.

3.3.1.4.    Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм3

12,8 см3 концентрированной азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3 разводят дистиллированной водой до метки.

3.3.1.5.    Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрацией 6,0моль/дм3

38,4 см3 концентрированной азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3 разводят дистиллированной водой до метки.

ГОСТ 6687.8 - 87 С. 7

3.4.    Проведение контроля

10 см3 испытуемого напитка помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Пробу разбавляют дистиллированной водой до 100 см3, затем освобождают от двуокиси углерода кипячением в течение 5—6 мин. Пробу охлаждают до температуры 20° С и прибавляют к ней 10 капель смешанного индикатора. После этого по каплям прибавляют раствор азотной кислоты молярной концентрацией 0,2 моль/дм3 до появления желтой окраски, затем прибавляют еще 5 капель азотной кислоты молярной концент* рацией 0,2 моль/дм3 и титруют из бюретки раствором азотнокислой ртути молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления слабо-фиолетового оттенка.

3.5.    Обработка результатов

3.5.1. Массовую концентрацию хлора (Х2) в г/дм3 вычисляют по формуле

V -К - 35,5 • 0,1

где V — объем раствора азотнокислой ртути молярной концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, дм3;

К - титр раствора азотнокислой ртути;

35,5 - молярная масса эквивалента хлорид-ионов, г/моль;

0,1 — молярная концентрация раствора азотнокислой ртути, моль/дм3;

V — объем пробы испытуемого напитка, израсходованный для определения, дм3

3.5.2. Массовую концентрацию хлористого натрия (Х2) в г/дм3 вычисляют по формуле

ДГ3 = (Х2 - 1,77 * X — 2,916 • Хг) • 1,6476,

где Х2 - массовая концентрация хлора, г/дм3;

1,77 — коэффициент пересчета на ион хлора, соответствующий иону кальция;

X - массовая концентрация кальция, г/дм3;

2,916 — коэффициент пересчета на ион хлора, соответствующий иону магния;

Хх — массовая концентрация магния, г/дм3;

1,6476 - коэффициент пересчета на хлористый натрий.

3.53. Массовую долю хлористого натрия (Y2) в процен ах вычисляют по формуле

Х3 • 100

где Хэ - массовая концентрация хлористого натрия, г/дм3; 1000 — плотность испытуемого напитка, г/дм3;

100 — коэффициент пересчета.

3.5.4.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисление проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением результата до второго знака после запятой.

3.5.5.    Расхождение результатов между двумя параллельными определениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,2 с/<.

3.5.6.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 2,0 7<.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ В ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДАХ НЕ СОДЕРЖАЩИХ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И ИОНОВ МАГНИЯ

4.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1, 1.1.2.

4.2.    Средства контроля по п. 1.2.

4.3.    Подготовка контроля по п. 1.3.

4.4.    Проведение контроля по п. 1.4.

4.5.    Обработка результатов

4.5.1.    Массовую долю хлористого натрия () в г/дм3 вычисляют по формуле

58,5 • I • К • 100 • 0,1 3 ~~ 1000 * 1

где 58,5 — молярная масса хлористого натрия г/моль;

V    — объем раствора азотнокислой ртути молярной концентрацией

0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, дм3;

Л титр раствора азотнокислой ртути;

100 - коэффициент пересчета массовой доли в г/дм3;

0,1 - молярная концентрация раствора азотнокислой ртути, моль/дм3;

1000 — плотность испытуемого напитка, г/дм3;

V    - объем испытуемого напитка, израсходованный для определения,

ДМ3

4.5.2.    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Вычисления проводят до третьего десятичного знака после запятой с последующим округлением до второго знака после запятой.

4.5.3.    Расхождение результатов между двумя параллельными опреде лениями одной и той же пробы при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 1,2 7с.

4.5.4.    Расхождение результатов определений одной и той же пробы в разных лабораториях при доверительной вероятности 0,95 по абсолютной величине не должно превышать 2,0 7г,

ГОСТ 6687.8 -87 С. 9

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ

5.1.    Методы отбора проб по пп. 1.1.1, 1.1.2.

5.2.    Средства контроля

Бюретки исполнения 2 вместимостью 50 см3 2 го класса точности по ГОСТ 20292 - 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Пипетки вместимостью 50 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие пипетки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см3 1 и 2-го классов точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие колбы, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Колбы конические исполнения 2 вместимостью 250 см3 из термостойкого стекла по ГОСТ 25336 — 82 или другие колбы аналогичных размеров.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215 — 73.

Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336 — 82.

Часы песочные на 2 - 3 мин.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 - 80.

Плитка электрическая нагревательная по ГОСТ 14919 — 83.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 — 77, фиксанал.

Индикатор метиловый оранжевый.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 — 72.

Все реактивы должны быть квалификации ч д.а.

5.3.    Подготовка контроля

5.3.1.    Приготовление реактивов

5.3.1.1.    Приготовление раствора индикатора метилового оранжевого массовой долей 0,2 %

0,2 г метилового оранжевого количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и растворяют горячей дистиллированной водой* После охлаждения раствора до температуры 20°С его доводят до метки.

5.3.1.2.    Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрацией 0,1 моль/дм3

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят дистиллированной водой до метки.

5.4.    Проведение контроля

5.4.1. 50 см3 испытуемого напитка, освобожденного от двуокиси углерода встряхиванием, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Затем добавляют 2—3 капли раствора метилового оранжевого, и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрацией ОД моль/дм3 до слабо-розового окрашивания. Потом испытуемый раствор кипятят 2—3 мин и охлаждают до температуры 20°С, В случае появления вновь желтой окраски, раствор продолжают титровать до перехода желтой окраски в слаборозовую.

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

   ©    Издательство    стандартов,    1987

3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ

3.1.    Методы отбора проб попп. 1.1.1, 1.1.2.

3.2.    Требования к средствам контроля

Бюретки исполнения 2 вместимостью 5; 10; 25 см3,2-го класса точности по ГОСТ 20292 — 74 или другие бюретки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Пипетки исполнения 2 вместимостью 5; 10; 25; 50 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 20292 - 74 или другие пипетки, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Колбы мерные вместимостью 100; 500; 1000; 2000 см3 1 и 2-го классов точности по ГОСТ 1770 — 74 или другие колбы, обеспечивающие необходимую точность измерения.

Цилиндр мерный исполнения 2 вместимостью 10; 50 см3 по ГОСТ 1770 - 74 или другой цилиндр, обеспечивающий необходимую точность измерения.