Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

16 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на концентрированную аккумуляторную серную кислоту, предназначенную после разбавления ее дистиллированной водой в качестве электролита для заливки свинцовых аккумуляторов

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Издание (август 2005 г.) с изменениями № 1, 2, 3

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 667-73

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КИСЛОТА СЕРНАЯ АККУМУЛЯТОРНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Страница 2

УДК 661.25:006.354    Группа    .112

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КИСЛОТА СЕРНАЯ АККУМУЛЯТОРНАЯ

ГОСТ

Технические условия    *'    *

667—73

Battery sulphuric acid. Specifications

МКС 71.060.30 ОКП 21 2111

Дата введения 01.01.75

Настоящий стандарт распространяется на концентрированную аккумуляторную серную кислоту, предназначенную после разбавления ее дистиллированной волой в качестве электролита для запивки свинцовых аккумуляторов.

Формула H3S04.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 98.08.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Аккумуляторная серная кислота должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям аккумуляторная серная кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя

Высшим copi

1-й сорт

ОКП II 2111 0720 00

ОКП 21 2111 073009

1. Массовая доля моногидрата (H,S04). %

92-94

92-94

2. Массовая доля железа (Fc). %, не более

0,005

0,010

3. Массовая доля остатка после прокаливания. не более

0,02

0,03

4. Массовая доля окислов азота (N,0;). %, не более

0.00003

0.0001

5. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0.00005

0.00008

6. Массовая доля хлористых соединений (CI), не более

0.0002

0.0003

7. Массовая доля марганца (Мп), %, не более

0.00005

0.0001

8. Массовая доля суммы тяжелых металлов в пересчете на

0.01

0.01

свиней <РЬ), %. не более

9. Массовая доля меди (Си), %, не более

0.0005

0.0005

10. Массовая доля веществ, восстанавливающих КМп04,

4,5

7

см3 раствора с (1/5 КМп04) = 0,01 моль/дм3, не более

И. Прозрачность

Должна выдерживать испытание по п. 3.13

П р и м е ч а и и с. По согласованию с потребителем для предприятий, работающих на колчедане и выпускающих продукт 1-ro copra, допускается массовая доля мышьяка не более 0,0001 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1973 © Стацдартинформ, 2005

Страница 3

С. 2 ГОСТ 667-73

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Аккумуляторная серная кислота должна поставляться партиями. Партией считают количество однородного по своим качественным показателям продукта, направляемое в один адрес и сопровождаемое одним документом о качестве. При отгрузке продукта в цистернах или контейнерах каждую цистерну, контейнер считают за партию. Масса партии для розничной торговли — не более Ют.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.1.1.    Документ о качестве продукта должен содержать: наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак; наименование продукта, сорт;

номер партии; массу нетто; дату отгрузки;

обозначение настоящего стандарта; штамп технического контроля;

результаты анализа или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;

подтверждение о нанесении на упаковку знака опасности по ГОСТ 19433.

2.1.2.    На предпрнятиях-изготовнтелях. работающих на природной и газовой сере по ГОСТ 127.1ГОСТ 127.3. массовую долю мышьяка, хлористых соединений и меди не определяют.

Определение массовой доли суммы тяжелых металлов в пересчете на свинец изготовитель проводит не реже одного раза в месяц.

2.2.    Для контроля качества аккумуляторной серной кислоты пробы отбирают от каждой цистерны, контейнера, резервуара или от 5 % бутылей, но не менее чем от трех при малых партиях (менее 60 бутылей).

Допускается результаты анализа качества серной кислоты, находящейся в предварительно проверенной емкости на складе изготовителя, распространять на все формируемые из нее партии. 2.1.1—2.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя по одному из показателей проводят повторный анализ от удвоенного количества проб или единиц продукции, взятых от той же партии. Результаты повторного анализа являются окончательными и распространяются на всю партию.

Страница 4

ГОСТ 667-73 С. 3

воду дистиллированную, не содержащую углекислоты, готовят по ГОСТ 4517;

Пробоо-пюрник и » нержавеющей стали

посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;

Цепь

Крышку, трубы и дно скреплять спаркой

Черт. 1

цилиндры, мензурки, каабы мерные (2-го класса точности) по ГОСТ 1770;

бюретки по ГОСТ 29251, пипетки по ГОСТ 29227;

допускается использование стеклянных мер вместимости аналогичного типа;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 241041 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

набор гирь по ГОСГ 7328; фотоколориметр типа ФЭК-56 М, КФК-2 или другого типа, обеспечивающий заданную чувствительность и точность;

термометр типа 11-4 /= (0—100)’С или другой аналогичный термометр;

бумага фильтровальная по ГОСТ 12026 или аналогичная;

бумага универсальная индикаторная для определения pH раствора.

3.3. Определение массовой дачи моногидрата

Метод основан на титровании пробы серной кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового красного.

3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.1. Реактивы, растворы, посуда, аппаратура

кислота янтарная по ГОСТ 6341; кислота щавелевая по ГОСТ 22180; фенолфталеин, раствор с массовой долей 1 %, готовят по ГОСТ 4919.1;

метиловый красный, спиртовый раствор с массовой долей 1 %, готовят по ГОСТ 4919.1;

поглотитель химический известковый ХП-И по ГОСТ 6755, аскарит или другой поглотитель, обеспечивающий защиту от двуокиси углерода.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор концентрации с (NaOH) = 0,5 моль/дм5 (0.5 п.), готовят следующим образом: по ГОСТ 25794.1 готовят растворе массовой долей гидроокиси натрия 50 %. Прозрачный раствор сливают сифоном и определяют его концентрацию с помощью ареометра.

Затем вычисляют необходимое количество порученного раствора дня приготовления 1 дм' 0.5 моль/дм3 раствора. Концентрированный раствор гидроокиси натрия в количестве, найденном расчетом, медленно, по стенкам, во избежание сильного разбрызгивания, наливают в колбу из термостойкого стекла в воду, прокипяченную в течение 15 мин. Колбу закрывают пробкой, снабженной ^/-образной трубкой, заполненной известковым химическим поглотителем, и охлаждают;

бюретка 4—2—50 или 3—2—50—0.1 по ГОСТ 29251 должна быть поверена по ГОСТ 8.234 с интервалом 5 cmj;

сушильный электрошкаф типа CHOJl-2,5 2.5 2.5/2,5 или аналогичный; ареометр АОН-1 1480—1540 по ГОСТ 18481 или аналогичный; эксикатор по ГОСТ 25336;

1

С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 667-73

видоизмененная пипетка Лунге-Рея, стаканчик для взвешивания или стеклянная ампула вместимостью 2—3 см5 с длинным капилляром;

воронка Бюхнера по ГОСТ 9147;

колба с тубусом по ГОСТ 25336;

чашка ЧБН-2 по ГОСТ 25336 (чашка Петри) или стаканчик СН-85/15 по ГОСТ 25336;

газовая горелка для запаивания ампул или спиртовка по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.3.1а. Подготовка к анализу

Коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия определяют по навеске перекрнсталли-зованных янтарной или щавелевой кислот. Перекристаллизацию янтарной кислоты проводят следующим образом: 100 г янтарной кислоты взвешивают с точностью до первого десятичного знака и растворяют при кипячении в 170 см3 воды. Горячий раствор быстро фильтруют на стеклянной воронке с обрезанным носиком через фильтровальную бумагу и охлаждают при непрерывном перемешивании. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и повторно перекрнсталлизовывают. растворяя при кипячении в 140см3 воды. Полученные кристаллы янтарной кислоты высушивают в сушильном шкафу при температуре (100.0 ± 2,5) *С до постоянной массы. Препарат используют свежеприготовленным. Перекристаллизацию щавелевой кислоты проводят следующим образом: 50 г щавелевой кислоты взвешивают с точностью до первого десятичного знака и растворяют при кипячении в Н5 см3 воды. Горячий раствор быстро фильтруют на воронке с обрезанным носиком через фильтровальную бумагу и охлаждают, непрерывно перемешивая. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и повторяют перекристаллизацию, растворяя при кипячении в 70 см3 воды. Затем раствор охлаждают, непрерывно перемешивая. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе в течение 30 мин (кристаллы не должны прилипать к стеклянной палочке). Кристаллы щавелевой кислоты переносят, рассыпая тонким слоем, в чашку Петри или стаканчик для взвешивания, помешают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре (100,0 ± 2,5) *С в течение 3 ч, периодически перемешивая. Далее чашку Петри или стаканчик с кристаллами щавелевой кислоты помешают в эксикатор с дистиллированной водой, где выдерживают не менее двух суток. Крышка эксикатора должна быть закрыта негерметично (между крышкой и эксикатором прокладывают фильтровальную бумагу толщиной в 2—4 сложения). Полученные кристаллы дипирата щавелевой кислоты хранят в стеклянной банке с притертой пробкой. Препарат устойчив в течение месяца.

1 г янтарной или щавелевой кислоты взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и растворяют при нагревании до кипения в 50 см3 воды, не содержащей углекислоты.

Раствор титруют в горячем состоянии гидроокисью натрия в присутствии фенолфталеина до неисчезающего в течение 50—60 с розового окрашивания.

Поправочный коэффициент (К) 0.5 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия вычисляют по формуле

где т — масса навески установочного вещества, г;

V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованного на титрование, см5; а — масса установочного вещества, соответствующая 1 см3 точно 0,5 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, г.

Для янтарной кислоты а = 0,02952 г, для щавелевой — а = 0,03152 г.

Поправочный коэффициент рассчитывают как среднеарифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0.0010 при доверительной вероятности Р = 0,95.

В случае возникновения разногласий при определении массовой доли моногидрата определение поправочного коэффициента гидроокиси натрия проводят по щавелевой кислоте.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.2. Проведение анализа

Навеску пробы серной кислоты массой 0,7—1,0 г взвешивают в видоизмененной пипетке Лунге-Рея, в бюксе, ампуле или в стаканчике, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3,

Страница 6

ГОСТ 667-73 С. 5

в которую предварительно налито 50 см' воды, нейтрализованной по метиловому красному, и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии метилового красного до перехода красной окраски раствора в желтую.

3.3.3. Массовую долю моногидрата в процентах (Л) вычисляют по формуле

Y_ У- К- 0.02452 - МО

т    ’

где V — объем 0,5 моль/дм1 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3; 0.02452 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 точно 0.5 мать/дм3 раствора гидроокиси натрия, г;

т — масса навески анализируемой кислоты, г;

К — коэффициент поправки 0,5 мать/дм3 раствора гидроокиси натрия.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0.4 % при доверительной вероятности Р= 0.95.

3.3.2, 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4. Определение массовой доли железа

Метод основан на образовании ионами железа I и III в аммиачной среде с сульфосалициловой кислотой комплексов, окрашенных в желтый цвет и имеющих одинаковый коэффициент поглощения.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.1.    Реактивы и растворы:

кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 30 %;

кислота серная по ГОСТ 4204; (1/2 H:SO.) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н. раствор);

квасцы железоаммонийные;

аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 10 %;

раствор железа, содержащий 1 мг Fe3+ в 1 см3; готовят по ГОСТ 4212 (раствор Л).

25 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты и перемешивают (раствор Ь): 1 см3 раствора Б содержит 0.025 мг Fe3* (раствор готовят в день его применения).

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы. В мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят бюреткой 1; 2; 4; 6; 8 и 10 см3 раствора Б. что соответствует содержанию в них 0,025; 0.050; 0,100; 0,150; 0,200 и 0,250 мг железа.

Затем приливают в каждую колбу по 2 см5 раствора сульфосалициловой кислоты и 15 см3 аммиака. Объем раствора в каждой колбе доводят до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность полученных образцовых растворов измеряют в фотоколориметре при длине волны 440 нм (синий светофильтр) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий все реактивы, кроме раствора Б. По данным значений оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в образцовых растворах количества железа в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

При переходе к работе с новыми реактивами градуировочный график необходимо проверить.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.3.    Проведение а на. шга

В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 50 см3 воды и вносят 10 см3 анализируемой кислоты. По охлаждении объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. 10 см3 полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и 15—20 см3 раствора аммиака (аммиак должен быть в избытке, поэтому количество его можно увеличить до явного запаха).

Раствор перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, доводят водой до метки и перемешивают. Затем проводят измерения на фотоэлектроколориметре, как указано при построении градуировочного графика.

3.4.4.    Обработка результатов

Массовую долю железа (Л',) в процентах вычисляют по формуле

Страница 7

С. 6 ГОСТ 667-73

/я • 100 • 100

1    1000-10-Юр'

где от — масса железа, найденная но градуировочному графику, мг; р — плотность анализируемой кислоты, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.    Определение массовой доли остатка прокаливания

Метод основан на выпаривании пробы серной кислоты и прокаливании остатка при температуре от 800 до 850 "С до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.5.1а. Аппаратура

Электропечь камерная для аналитических работ типа СНОЛ-1,6.2,5.1/11.0 или аналогичная. Чашка выпарительная по ГОСТ 9147 или чашка из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908, или чашка плоскодонная платиновая по ГОСТ 6563.

3.5.    3.5.1а. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.5.1.    Проведение анализа

Перед определением пробу анализируемой кислоты тщательно перемешивают. В предварительно прокаленную и взвешенную (результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака) фарфоровую, кварцевую или платиновую чашку помешают окаю 10 г (5—6 см1) анализируемой кислоты и взвешивают, результат записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем чашку с содержимым ставят на песчаную баню и кислоту упаривают до образования сухого остатка, который п рока! ива ют в муфельной печи в течение 30 мин при (800—850) *С. охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю прокаленного остатка (Х2) в процентах вычисляют по формуле

у _ «, • юо

2 т '

где т — масса навески серной кислоты, г; от, — масса прокаленного остатка, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.007 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5.1,    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.    Определение массовой дачи окислов азота

Метод основан на взаимодействии окислов азота с сульфаниламидом и получении азосоеди-нення, образующего с гидробромидом N-этил-1-нафтоламином азокраситель малинового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию окислов азота.

3.6.1.    Реактивы, растворы и средство измерения: кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор, разбавленный 1:1; кислота серная по ГОСТ 4204;

сульфаниламид (стрептоцид белый, медицинский, порошок), раствор с массовой долей 0,2 %, хранят в темном месте;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

N-этил-1 -пафтиламин гидробромид, спиртовый раствор с массовой долей 0,3 % хранят в темном месте;

натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор, содержащий 0.1 мг окислов азота (N,0.) в 1 см* (раствор Л), готовят следующим образом: в мерной колбе вместимостью I дм3 растворяют в воде 0.1816 г азотистокислого натрия, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают;

10 см3 раствора Л разбавляют водой до объема 1 дм3 и тщательно перемешивают (раствор Б); 1 см3 раствора Б содержит 0,001 мг окислов азота. Раствор Б готовят в день его применения; фосфорный ангидрид или фосфор (У) окись; асбестовая вата или пемза; склянка Дрекселя по ГОСТ 25336;

Страница 8

ГОСТ 667-73 С. 7

газовый счетчик барабанный ГСБ-400 или электроаспиратор ЭА-30 или любой другой аналогичного типа;

{Лобразная трубка по ГОСТ 25336.

3.6.2.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 25 см3 помешают 5 см3 воды, I см3 раствора соляной кислоты, 5 см' раствора сульфаниламида, 1 см3 раствора N-этил-1 -нафтиламкна гидробромида и микробюреткой приливают 0.1; 0,2; 0.4; 0,6; 0.8 см' раствора Б. что соответствует содержанию 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 мкг окислов азота. Содержимое кааб доливают до метки водой, тщательно перемешивают и оставляют стоять 45 мин до полного развития окраски. Оптическую плотность полученных растворов относительно «холостой» пробы измеряют на фотоколориметре со светофильтром № 5 при \ = 490 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

«Холостую* пробу готовят в мерной колбе вместимостью 50 см\ добавляя все реактивы в двойном количестве, кроме раствора Б.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу окислов азота в микрограммах, а по оси ординат — соответствующие им оптические плотности.

3.6.3.    Проведение апа.ш mi

Перед проведением анализа из пробы серной кислоты отдувают двуокись серы следующим образом: 50 —70 см3 анализируемой серной кислоты помешают в чистую сухую склянку Дрекселя и продувают в течение 30 мин воздухом со скоростью 0,5 дм3/мин, который предварительно пропускают через два поглотителя: склянку Дрекселя. заполненную серной кислотой и {/-образную трубку со смесью пятиокиси фосфора с асбестом или кусочками пемзы.

В мерную колбу вместимостью 500 см3 помешают приблизительно 400 см* воды и при помощи пипетки, погружая конец ее в воду, вносят в колбу 10 см3 анализируемой кислоты, быстро охлаждают. объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

В мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают все реактивы (п. 3.6.2) и вносят 10 cmj приготовленного раствора анализируемой кислоты. Содержимое колбы доливают до метки водой, тщательно перемешивают и остаааяют стоять 45 мин до полного развития окраски, после чего фотометрнруют относительно «холостой* пробы, как описано в п. 3.6.2.

Допускается визуальное сравнение окраски анализируемого раствора со шкалой стандартов.

3.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю окислов азота (Л”,) в процентах вычисляют по формуле

х _ т ■ 500 • 10 * ■ 100    т

3    10 Ю р    20UO р *

где т — масса окислов азота, найденная по градуировочному графику, мкг: р — плотность анализируемой кислоты, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0.00001 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

Примечание. Если анализируется серная кислота, полученная из серы по «короткой схеме», то оглувка двуокиси серы не требуется.

При разногласиях в опенке массовой доли окислов азота анализ проводят фотоколориметрн-ческнм методом.

3.7. Определение массовой доли мышьяка

Метод основан на восстановлении соединений мышьяка (V и III) до мышьяковистого водорода, который улавливают бумагой, пропитанной раствором бромида или хлорида ртути. Образующееся комплексное соединение окрашивает бумагу в желтокоричневый цвет, интенсивность которого зависит от содержания мышьяка.

3.6.1—3.7. (Игмененная редакция, Изм. № 3).

3.7.1. Реактивы и растворы: кислота соляная по ГОСТ 3118;

кислота серная по ГОСТ 4204; концентрированный раствор и раствор с массовой долей 10 %\ натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей 25 %; цинк гранулированный;

свинец уксуснокислый, раствор с массовой долей 5 %; метиловый красный (индикатор): готовят по ГОСТ 4919.1;

Страница 9

С. 8 ГОСТ 667-73

вата гигроскопическая по ГОСТ 5556;

парафины нефтяные по ГОСТ 236S3 или парафины для лабораторных целей; бумага бромнортугная или хлорнортутная; готовят по ГОСТ 4517;

олово двухлористое, раствор; готовят следующим образом: 25 г двухлористого олова растворяют в 20 см' соляной кислоты при нагревании на водяной бане и разбавляют водой до 200 см’;

ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973; раствор мышьяка, содержащий 0.001 мг As в 1 см* (раствор А); готовят следующим образом; 0,1320 г мышьяковистого ангидрида взвешивают, результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака, переносят в стакан, растворяют в 25 см’ раствора гидроокиси натрия и нейтрализуют 10 %-ным раствором серной кислоты в присутствии метилового красного. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, добавляют 10 см’ концентрированной серной кислоты, перемешивают и добавляют воду до метки. 10 см5 полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм*, добавляют до метки и перемешивают.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.7.2. Приготоыение шкалы окрасок

Для приготовления шкалы окрасок используют прибор (см. черт. 2), состоящий из склянки, в которую на резиновой пробке встаатена стеклянная трубка с отрезанной верхней частью.

В нижнюю часть трубки помещают тампон из ваты, предварительно смоченной раствором уксуснокислого свинца и отжатый почти досуха. Поверх этого тампона кладется еще небольшой кусочек сухой ваты, пропитанный раствором уксуснокислого свинца.

На верхний срез трубки помешают квадрат бромнортутной бумаги и прижимают его отрезанной частью трубки с помощью резинок, одеваемых на стеклянные крючки. Края трубок должны быть отшлифованы.

В склянки приборов, на которые на уровне 60 см3 нанесены метки, наливают 3; 5; 7; 9 и 10 см3 раствора А, что соответствует содержанию в них 0.003; 0,005; 0,007; 0.009; и 0,010 мг мышьяка.

Во все склянки наливают по 5 см’ концентрированной серной кислоты и I см3 раствора двухлористого олова. Объемы растворов доводят водой до метки, опускают в банки по 5—6 г гранулированного цинка и быстро закрывают пробками, в которые вставлены заранее приготовленные трубки.

Через 1 — 1,5 ч снимают квадраты бромнортутной бумаги и погружают их в расплавленный парафин.

Шкалу хранят в темном месте в течение трех месяцев.

3.7.3. Проведение анализа

В склянку прибора наливают 10 см1 воды. 5 см3 анализируемой кислоты, 1 см3 двухлористого олова, доводят объем раствора в склянке до метки водой. Затем опускают 5—6 г гранулированного цинка и быстро закрывают пробкой, в которую вставлена трубка с бромнортутной бумажкой.

Через 1—1,5 ч снимают окрашенный квадрат бромнортутной бумаги. погружают его в расплавленный парафин и по охлаждении срав-

I - склянка: 2 - резиновая ИИВЭЮТ СО ШКЭЛОЙ ОКраСОК.

пробки: з — стеклянная трубка    3. /.4. Обработка результатов

^    Массовую долю мышьяка (Л",) в процентах вычисляют по формуле

v т• 100 4 p. V- 1000 ’

где т — масса мышьяка, найденная по шкале окрасок, мг; р — плотность анализируемой кислоты, г/см3;

V — объем кислоты, взятый для анализа, см’.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.00001 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 10

ГОСТ 667-73 С. 9

3.8.    Определение массовой доли хлористых соединений

Метод основам на визуальном определении соединений хлора в виде хлористого серебра, при сравнении интенсивности помутнения раствора анализируемой кислоты со шкалой стандартов. (Изменения редакция, Изм. № 3).

3.8.1.    Реактивы и растворы

кислота азотная по ГОСТ 4461. разбавленная 1:10; натрий хлористый по ГОСТ 4233;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствора с (AgNOj) = 0,1 мсшь/дм3 (0,1 н. раствор): раствор, содержащий 1 мт С1 в I см3, готовят по ГОСТ 4212 (раствор А):

10 см3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм\ доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают (раствор Ь). I см’ раствора Ь содержит 0.01 мг С1 (раствор готовят в день его применения).

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8.2.    Пригото&шше раствора сравнения

В цилиндры с притертыми пробками вместимостью 100 см3 наливают по 50 см' воды и при помощи бюретки 2; 4; 6; N и 10 см5 раствора Б, что соответствует содержанию в них 0,02; 0.04: 0,06: 0.08 и 0.10 мг хлора.

К растворам прибавляют по 2 см3 азотной кислоты и по 2 см5 раствора азотнокислого серебра. Объемы растворов доводят водой до 100 см3 и перемешивают. Растворы сравнения готовят одновременно с анализируемым раствором.

3.8.3.    Проведение анализа

Проводят качественную пробу на содержание в кислоте хл ориона. Для этого в цилиндр вместимостью 100 см3 вливают 50 см' воды, 2 см3 раствора азотной кислоты, 2 см3 раствора азотнокислого серебра и 10 см3 анализируемой кислоты. Полученный раствор на 15 МИН оставляют в покое и наблюдают, остается ли раствор прозрачным или образовалось помутнение от наличия в кислоте ионов хлора. В последнем случае готовят растворы сравнения, как ихтожено в п. 3.8.2. В цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3 вливают 50 см3 воды и пипеткой вносят 10 см3 анализируемой кислоты. Раствор охлаждают и приливают к нему 2 см3 раствора азотной кислоты и 2 см3 раствора азотнокислого серебра. Объем раствора доводят водой до 100 см3, оставляют в течение 15 мин в покое и сравнивают интенсивности помутнения анализируемого раствора и растворов сравнения.

3.8.4.    Обработка результатов

Массовую долю хлористых соединений (А',) в процентах вычисляют по формуле

у — т • 100 5 1' р 1000 *

где т — масса хлора в растворе сравнения, интенсивность помутнения которой совпала с интенсивностью помутнения анализируемого раствора, мг;

V — объем анализируемой кислоты, взятый для анализа, см5; р — плотность кислоты. г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0001 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.9.    Определение массовой доли марганца

Метод основан на окислении марганца йоднокистым калием до марганцовой кислоты, интенсивность окраски которой сравнивают визу&чьно с окраской стандартных растворов.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.9.1. Реактивы и растворы кислота ортофосфорпая по ГОСТ 6552; калий йоднокислый;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490; х. ч., раствор готовят следующим образом: 2.8760 г марганцовокислого калия помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в воде и объем раствора доводят водой до метки (раствор А), I см3 раствора А разбавляют водой в мерной колбе до 100 см’ (раствор Б). 1 см3 раствора Ь содержит 0.01 мг марганца. Раствор Б готовится перед его применением.

Страница 11

С. 10 ГОСТ 667-73

3.9.2. Проведение ина ипа

В стакан вместимостью 300 см1 наливают 75 см1 волы. 20 см1 анализируемой кислоты, 5 см5 фосфорный кислоты и добавляют 0,5 г йоднокислого калия. Раствор кипятят в течение 5 мин и после охлаждения переносят в цилиндр для колориметрирования.

Кислота соответствует требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора окажется не шгтенсивнее окраски образцового раствора, приготовленного в тех же условиях и содержащего в том же объеме: для продукции высшего сорта — 0,02 мг Мп, для первого copra — 0,04 мг Мп. 5 см' фосфорной кислоты и 0.5 г йоднокислого калия.

3.9.1; 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.10.    Определение массовой доли суммы тяжелых металлов в пересчете на свинец

Метод основан на взаимодействии катионов тяжелых металлов с сероводородом в уксуснокислой среде с образованием окрашенных сульфидов, интенсивность окраски которых сравнивают визуально с окраской стандартного раствора.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.10.1.    Реактивы и растворы

кислота уксусная по ГОСТ 61. разбавленная 1:1:

кислота серная по ГОС Т 4204;

вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517;

аммиак водный по ГОСТ 3760:

кислота азотная по ГОСТ 4461;

бумага индикаторная универсальная;

свинец азотнокислый по ГОСТ 4236. раствор; готовят следующим образом: 1.6000 г азотнокислого свинпа растворяют в небольшом объеме воды (50 см3), содержащей 1 см’ концентрированной азотной кислоты: переносят раствор в мерную колбу вместимостью I дм1, доводят объем раствора водой до метки (раствор А), 1 см3 раствора А содержит 1 мг №.

25 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, прибаазяют 1—2 капли азотной кислоты и доводят объем раствора водой до метки (раствор Б). 1 см5 раствора Б содержит 0,1 мг РЬ.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.10.2.    Проведение анаииа

2 см’ анализируемой кислоты (3,7 г) помещают в колориметрический цилиндр на 50 см3, куда предварительно налито 15—20 см3 воды. Раствор охлаждают и нейтрализуют раствором аммиака до слабо щелочной реакции по универсальной индикаторной бумаге, охлаждают. Затем приливают 2 см* раствора уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 50 см3 и приливают 5 см3 сероводородной воды.

Кислоту считают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если появившаяся окраска не будет интенсивнее окраски раствора, содержащего в том же объеме 2 см’ реактивной кислоты, нейтрализованной аммиаком, 2 см’ уксусной кислоты, 5 см’ сероводородной воды и 3,7 см3 раствора Б.

3.11.    Определение массовой доли меди

Метод основан на полярографическом определении меди на ртутном капельном электроде в хлористо-аммиачном растворе по высоте волны Е|/2 от минус 0,25 до минус 0,35 В относительно донной ртути. Мешающие определению соли железа удаляют в виде гидроокиси железа осаждением аммиаком.

3.10.2.    3.11. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.11.1. Реактивы, растворы и средства измерения

кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и разбавленная 1:1;

аммиак водный по ГОСТ 3760;

натрий серпистокислый (сульфит натрия) кристаллический; желатин пишевой по ГОСТ 11293, 0,5 %-ный раствор: азот газообразный и жидкий технический по ГОСТ 9293; кислота азотная по ГОСТ 4461; бумага индикаторная универсальная; полярографы типа ЛГ1-7, 011-102 или Г1ПТ-1;

медь электролитная, раствор; готовят следующим образом: 1,0000 г меди помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и приливают 20 см'азотной кислоты. Раствор упаривают до объема 2—3 см3, приливают 10 см! концентрированной соляной кислоты и вновь упаривают до объема

Страница 12

ГОСТ 667-73 С. 11

2—3 см3. Упаривание с 10 см' соляной кислоты повторяют еще два рай. По охлаждении к остатку приливают 150 см’ концентрированной соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм', доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают (раствор Л). 1 см1 раствора А содержит I мг меди.

5 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, приливают 10 см3 концентрированной соляной кислоты и доливают водой до метки (раствор Б). Раствор Б содержит в 1 см' 0,01 мг меди.

(Измененная редакция. Him. № 2, 3).

3.11.2.    Построение градуировочного графика

В термостойкие стаканы вместимостью 50 см3 микробюреткой вносят 1; 2; 4: 6; 8 см3 раствора Б, что соответствует 0,01: 0.02; 0,04; 0.06; 0,08 мг меди, упаривают досуха. Охлажденный остаток растворяют при нагревании в 3 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Нейтрализуют аммиаком до pH 9 (по универсальной индикаторной бумаге). Объем жидкости доводят до 15 см3, вносят четыре капли раствора желатина. 0.3 г сульфита натрия и перемешивают палочкой. Вместо добавления сульфита натрия для удаления растворенного кислорода можно применять продувку раствора азотом в течение 10—15 мин.

Полярографируют в интервале потенциалов минус 0,2 - минус 0.7 В по отношению к донной ртути при чувствительности гальванометра, подбираемой из расчета, чтобы высота волны находилась в пределах 10—30 мм. Для каждого значения концентраций меди снимают при полярограммы и строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию меди в мг/см3, а по оси ординат — среднеарифметическое значение высот волн трех измерений в миллиметрах.

3.11.3.    Проведение ани.иии

30 г серной кислоты взвешивают, результат записывают с точностью до второго десятичного знака, помешают в термостойкий стакан вместимостью 50 см' и выпаривают на песчаной бане досуха (до прекращения выделения паров SO,). К охлажденному остатку приливают 3 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании.

Затем нейтрализуют аммиаком до полного выпадения осадка гидроокиси железа и приливают еще 1.5 см' избытка аммиака.

Раствор с осадком переносят в мерный цилиндр вместимостью 20—25 см5, обмывают стакан водой, присоединяя промывные воды к содержимому цилиндра. Объем жидкости доводят до 15 см3, вносят четыре капли раствора желатина, 0,3 г сульфита натрия и перемешивают палочкой. Отфильтровывают часть раствора или осторожно сливают осветленную чаегь в электролизер.

Вместо добавления сульфита натрия для удаления кислорода из отфильтрованного раствора можно применять продувку раствора азотом в течение 10—15 мин. Полярографируют как при построении градуировочного графика.

3.11.4.    Обработка результатов

Массовую долю меди (Л'ь) в процентах вычисляют по формуле

У _ о 15 - 100 6    1000    т    '

где а — концентрация меди, найденная по градуировочному графику, мг/см3; т — масса навески кислоты, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между крайними результатами которых не должны превышать 0.00012 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

3.11.3. 3.11.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

Метод основан на титровании пробы серной кислоты раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.12.1.    Реактивы и растворы

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5 КМп04) = 0,01 моль/дм3 (0,01 и.).

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.12.2.    Проведение анализа

К 60 см5 воды прибавляют 20 см3 анализируемой кислоты и титруют 0,01 моль/дм3 раствором марганцовокислого калия при 60— 70 *С до появления слабой розовой окраски, устойчивой в течение

Страница 13

С. 12 ГОСТ 667-73

5 мин. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование пробы аккумуляторной серной кислоты будет израсходовано 0.01 моль/дм' раствора марганцовокислого калия, не более: для продукции высшего сорта — 4.5 см3, для первого сорта — 7 см5.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.13. Определение прозрачности

3.13.1.    Для определения прозрачности используют прибор, в который входят:

мерный цилиндр 1—500 по ГОСТ 1770, на котором сделана метка, обозначающая высоту столба жидкости 270 мм;

матовое стекло размером 80 х 80 мм с нанесенными на нем тушью черными квадратами 5x5 мм. расположенными в шахматном порядке;

электрическая лампа мощностью 60 Вт с патроном и шнуром;

деревянная подставка на ящик, в котором помешена лампа с патроном. В верхней крышке сделан вырез, в котором укреплено матовое стекло с черными квадратами.

Расстояние между стеклом и лампой не должно превышать 10 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.13.2.    Проведение аиа.нпи

Анализируемую кислоту I-го сорта разбавляют внесением ее в поду до концентрации 77—79 %. охлаждают до 20 "С, взбалтывают и наливают в мерный цилиндр прибора до метки. Мерный цилиндр устанавливают на матовое стекло с шахматными полями, под которым находится горяшая электрическая лампа. Наблюдают контуры шахматных полей через слой кислоты. Кислота соответствует требованиям настоящего стандарта, если все контуры четко различимы.

Продукцию высшего сорта анализируют без разбавления.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Аккумуляторную серную кислоту наливают в специальные сернокислотные цистерны с нанесением трафаретов «Аккумуляторная серная кислота*, ^Опасно*, а также трафарета приписки; в контейнеры из нержавеющей стали марки ЭИ-448 по ГОСТ 5632 и в контейнеры, защищенные внутри фторопластом или в стеклянные бутыли.

Стеклянные бутыли должны быть закрыты стеклянными притертыми или навинчивающимися полиэтиленовыми или пластмассовыми крышками.

Стеклянные бутыли с аккумуляторной серной кислотой, предназначенной для обеспечения заказов Министерства обороны, поставляются только со стеклянными притертыми пробками.

Горловину закрытых стеклянных бутылей обертывают куском пеньковой или хлопчатобумажной ткани, или полиэтиленовой пленкой (ГОСТ 10354) и обвязывают шпагатом или резиновым шнуром.

Стеклянные 20-литровые бутыли с кислотой упаковывают в полиэтиленовые барабаны или деревянные ящики по ГОСТ 18573. номер 3—2, тип У-1 с раскосами на торцевых и боковых стенках. Допускается при перевозке бутылей автомобильным транспортом упаковывать их в деревянные обрешетки, края которых должны быть выше уровня горловины бутылей не менее, чем на 30 мм. Снизу и с боков бутыли обкладывают соломой или мягкой древесной стружкой.

Цистерны перед заливом должны быть тщательно осмотрены с внутренней стороны и очищены от грязных остатков.

По соглашению с потребителем в период с 1 ноября по 15 марта предприятиям-изготовнтелям, не снабжающим юг Украины. Крым, Молдавию. Кавказ, республики Средней Азии и юг Казахстана, разрешается отгрузка аккумуляторной серной кислоты 1-го сорта в кислотных цистернах из стали СтЗ по ГОСТ 380, принадлежащих заволу-изготовнтелю.

Аккумуляторная серная кислота, отправляемая в районы Крайнего Севера и приравненные к ним районы, упаковывается в соответствии с пп. 4.1 и 4.1.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.1.1.    Аккумуляторную серную кислоту для розничной торговли расфасовывают в стеклянные бутыли или флаконы по (0.80 ± 0.01); (1,40 ± 0.02); (1,50 ± 0.02); (1,70 ± 0.02) кг или аналогичные бутыли, изготовленные по нормативно-технической документации. Бутыли укупоривают навинчивающимися полиэтиленовыми или пластмассовыми крышками с уплотнением. Допускается укупорка бутылей резиновыми пробками со свинцовой фольгой с последующей заливкой горловины и пробки уплотняющей смолкой.

Страница 14

ГОСТ 667-73 С. 13

Бутыли или флаконы упаковывают в плотные деревянные ящики с перегородками из фанеры, образующими ячейки. Свободные места ячейки заполняют стружками или опилками, после чего прибивают крышку. Допускается производить упаковку бутылей или флаконов в ящики из пенопо-листирола, состоящие из двух одинаковых блоков с цилиндрическими гнездами не более 10 в каждом. Ящики обтягивают упаковочной статьной лентой или склеивающей типа Л'Г-40 (черт. 3 или другой аналогичный).

Эскк! тары

Чсрг. 3

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433. класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8111. серийный номер ООН 2796; предупредительной надписи: «Берегись ожога», манипуляционного знака «Хрупкое. Осторожно», а также следующих дополнительных обозначений:

наименования и сорта продукта; даты изготовления (месяиа, года); массы нетто; номера партии;

обозначения настоящего стандарта.

Маркировка транспортной тары с аккумуляторной серной кислотой, предназначенной для розничной торговли, должна содержать следующие данные, характеризующие продукцию: наименование и назначение продукта: дату изготовления (месяц, год); срок годности и условия хранения; количество единиц потребительских упаковок; номер партии; массу брутто и нетто; обозначение настоящего стандарта.

Маркировка наносится на ярлык или краской но трафарету. На крышке ящика наносятся предупредительные надписи: «Верх*, «Берегись ожога*.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.3.    На потребительскую упаковку аккумуляторной серной кислоты, предназначенной для розничной торговли, наносят или приклеивают этикетку со следующими маркировочными данными:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

Страница 15

С. 14 ГОСТ 667-73

наименование продукта, сорт;

номер партии;

дата изготовления (месяц, год);

масса нетто;

содержание моногидрата;

срок годности;

обозначение настоящего стандарта;

краткая инструкция по применению продукта и следующие надписи; «При попадании на кожу смыть большим количеством воды». «Работать в резиновых перчатках и защитных очках». «Берегись ожога*.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.    (Исключен, Изм. № 1).

4.5.    Аккумуляторную серную кислоту, упакованную в контейнеры, транспортируют водным транспортом и автотранспортом, а кислоту в стеклянных бутылях или флаконах, упакованную в полиэтиленовые барабаны, ящики и обрешетки, транспортируют автомобильным и железнодорожным транспортом в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте этих видов. Транспортирование аккумуляторной серной кислоты, упакованной в 20-литровые стеклянные бутыли. осущестатяется в крытых вагонах повагонными отправками.

Аккумуляторную серную кислоту транспортируют железнодорожным транспортом в специальных сернокислотных цистернах.

Расчет степени заполнения цистерн производят с учетом полного использования грузоподъемности цистерн и объемного расширения продукта при возможном перепаде температуры в пути следования.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.6.    Аккумуляторная серная кислота должна храниться в чистых емкостях из нержавеющей стали или емкостях из стали СтЗ по ГОСТ 380. футерованных кислотоупорной плиткой, а также в стеклянных бутылях, в которых она транспортировалась, в закрытом складском помещении, при этом срок хранения продукта не ограничен.

Допускается хранить аккумуляторную серную кислоту в емкостях с эмалированным покрытием внутренней поверхности.

Не допускается хранение аккумуляторной серной кислоты в одном помещении с пищевыми продуктами.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.7.    Сифоны, применяемые для слива аккумуляторной серной кислоты из цистерн, должны быть изготовлены из нержавеющей стали или других кислотостойких материалов.

Не допускается хранение аккумуляторной серной кислоты в гуммированных хранилищах и применение при сливе кислоты резиновых шлангов.

5. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

5.1.    Аккумуляторная серная кислота пожаро- и взрывобезопасна, при соприкосновении ее с водой происходит бурная реакция с выделением тепла, паров и газов.

5.2.    Аккумуляторная серная кислота токсична.

Предельно допустимая концентрация паров серной кислоты в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м'.

5.3.    По степени воздействия на организм аккумуляторная серная кислота относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

Аккумуляторная серная кислота при попадании на кожу человека вызывает сильные, долго не заживающие ожоги.

Попавшую на кожу серную кислоту необходимо быстро смыть обильным количеством волы.

5.4.    При смешивании кислоты с водой необходимо кислоту вливать в воду, а не наоборот, так как при подаче воды в кислоту возможен выброс кислоты из аппарата.

5.5.    Работающие с серной кислотой должны быть обеспечены специальной одеждой и обу вью, а также средствами индивидуальной зашиты.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 3).

Страница 16

ГОСТ 667-73

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30.07.73 № 1864

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 667-53

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обошачение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.234-77

3.3.1

ГОСТ

6552-80

3.9.1

ГОСТ 12.1.007-76

5.3

гост

6563-75

3.5.1а

ГОСТ 61-75

3.10.1

гост

6709-72

3.2

ГОСТ 127.1-93-ГОСТ 127.3-93

2.1.2

гост

6755-88

3.3.1

ГОСТ 380-94

4.1, 4.6

ГОСТ

7328-2001

3.2

ГОСТ 1277-75

3.8.1

гост

9147-80

3.3.1,3.5.1а

ГОСТ 1770-74

3.2; 3.13.1

ГОСТ

9293-74

3.11.1

ГОСТ 1973-77

3.7.1

гост

10354-82

4.1

ГОСТ 3118-77

3.6.1. 3.7.1. 3.11.1

гост

11293-89

3.11.1

ГОСТ 3760-79

3.4.1, 3.10.1. 3.11.1

гост

12026-76

3.2

ГОСТ 4197-74

3.6.1

гост

14192-%

4.2

ГОСТ 4204-77

3.4.1, 3.6.1, 3.7.1,

гост

18300-87

3.6.1

3.10.1

гост

18481-81

3.3.1

ГОСТ 4212-76

3.4.1, 3.8.1

гост

18573-86

4.1

ГОСТ 4233-77

3.8.1

гост

19433-88

2.1.1. 4.2

ГОСТ 4236-77

3.10.1

ГОСТ

19908-90

3.5.1а

ГОСТ 4328-77

3.3.1, 3.7.1

гост

20490-75

3.9.1,3.12.1

ГОСТ 4461-77

3.8.1,3.10.1.3.11.1

гост

22180-76

3.3.1

ГОСТ 4478-78

3.4.1

гост

23683-89

3.7.1

ГОСТ 4517-87

3.2. 3.7.1,3.10.1

гост

24104-88

3.2

ГОСТ 4919.1-77

3.3.1, 3.7.1

гост

25336-82

3.2, 3.3.1. 3.6.1

ГОСТ 5556-81

3.7.1

гост

25794.1-83

3.3.1

ГОСТ 5632-72

4.1

гост

29227-91

3.2

ГОСТ 6341-75

3.3.1

гост

29251-91

3.2, 3.3.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

6.    ИЗДАНИЕ (август 2005 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1979 г., марте 1985 г., декабре 1988 г. (ИУС 1-80, 6-85, 4-89)

Редактор Л. В. Каретникова Технический редактор О.Н. Власова Корректор А.С. Чермоусова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Подписано и печать 25.08.20US. Формат 60x84'/s- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. I.S6. _Уч.-ии.л. 1.70. Тираж 60 Зак. 652. С 1802._

ФГУП «Станларгинформ», 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.godinfa.ruinfb0govlinfo.ru Набрано п ИПК Издательство стандартов на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «Сгандартинформ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лялин пер.. 6.

Заменяет ГОСТ 667-53