Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 6552-80 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на ортофосфорную кислоту (кислота фосфорная), которая представляет собой бесцветную жидкость, не имеющую запаха (или прозрачные бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе)

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 6552-58

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 905 от 19.06.91

Оглавление

1 Технические требования

2 Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы анализа

5 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА ОРТОФОСФОРНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ипк издательство стандартов

Москва

Страница 2

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

КИСЛОТА ОРТОФОСФОРНАЯ

Технические условия

Reagents. Orthophosphoric acid. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 1213 0020 00

ГОСТ

6552-80

Дата введения 01.01.82

Настоящий стандарт распространяется на ортофосфорную кислоту (кислота фосфорная), ко-торая представляет собой бесцветную жидкость, нс имеющую запаха (или прозрачные бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе).

Формула Н3РО4.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 97,99.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Ортофосфорная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарт по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям ортофосфорная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наиме нонан к с показатели

Химически чистый (х. ч.) ОКП 26 1213 0023 08

Чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 1213 0022 09

Чистый (ч.) ОКП 26 1213 0021 10

1. Внешний вид и цвет

Должен выдерживать испытание по

П. 4.2

2. Массовая доля ортофос-форной КИСЛОТЫ (Н3РО4). %, нс менее

87

85

85

3. Плотность рд°, г/см3, нс менее

1.71

1.69

1.69

4. Массовая доля остатка после прокаливания. %. нс более

0.05

0.1

0.2

5. Массовая доля летучих кислот (СН3СООН). %. нс более

0.0004

0.0010

0.0015

6. Массовая доля нитратов (NO3). %. нс более

0.0003

0.0005

0.0005

Иианис официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов. 1980 © ИПК Издательство стандартов. 2003

Страница 3

Продолжение

Норма

Наименование показателя

Химически чистый (х. ч.) ОКИ 26 1213 0023 ОН

Чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 1213 0022 09

Чистый (ч.) ОКП 26 1213 0021 10

7. Массовая доля сульфатов (S04). %. нс более

0,0005

0,002

0,003

8. Массовая доля хлоридов (CI). %, нс более

0,0001

0,0002

0.0003

9. Массовая доля аммонийных солей (NH4), %. не более

0.0005

0.002

0,002

10. Массовая доля железа (Fc), %. нс более

0,0005

0,001

0,002

11. Массовая доля мышьяка (As). %. нс более

0,00005

0.0001

0.0002

12. Массовая дат я тяжелых металлов (РЬ). %. нс более

0,0005

0.0005

0,001

13. Массовая доля веществ, восстанавливающих КМп0(HjPOj), %. нс Gance

0.003

0.005

0.05

(Измененная редакция. Him. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Ортофосфорная кислота по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005. Предельно допустимая концентрация продукта (по фосфорному ангидриду) в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет I мг/м3. При увеличении концентрации пары ортофосфорной кислоты вызывают атрофические процессы слизистых оболочек и крошение зубов, а также воспалительные заболевания кожи.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4.    При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.2.    Массовую долю аммонийных солей, остатка после прокаливания и летучих кислот изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № I).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

Страница 4

ГОСТ 6552-80 С. 3

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1800 г.

Объем ортофосфорной кислоты, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой

грушей или цилиндром с погрешностью нс более 1 %.

(Измененная редакция, Изч. № 2).

4.2.    Определение внешнего вида и цвета

4.2.1.    Реактивы, посуда

Пробирка — П-2—10—90 из бесцветного стекла по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.2.2.    Проведение анализа

5 см3 препарата помешают в пробирку из бесцветного стекла. В другую такую же пробирку помещают 5 см3 дистиллированной воды.

При наличии в пробе кристаллов пробирку с пробой следует опустить в воду, имеющую температуру 23—25 'С, для расплавления кристаллов.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при сравнении с дистиллированной водой по оси пробирки он будет прозрачным, бесцветным и не будет содержать взвешенных частиц.

4.2.1; 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

4.3. Определение массовой доли ортофосфорной кислоты

4.3.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1; при определении коэффициента поправки используют смешанный индикатор метиловый красный — метиленовый голубой, который готовят по ГОСТ 4919.1.

Мономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.

Бюретка 1(3)-2-50-0.1 по ГОСТ 29251.

Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 2-2-25 по ГОСТ 29227.

Стакан Н-2-150 ТХС по ГОСТ 25336.

Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

4.3.2.    Проведение анализа

Около 2,5000 г (1,5 см ') препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 см3 полученного раствора помешают пипеткой в стакан, прибавляют 75 см3 воды и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором гидроокиси натрия до pH 4,6. используя в качестве измерительного электрода — стеклянный, в качестве электрода сравнения — хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

4.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю ортофосфорной кислоты X, %, вычисляют по формуле

v_ V 0.009799 250 100 Л    т    25

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3. израсходованный на титрование, см3; т — масса навески препарата, г;

0.009799 — масса ортофосфорной кислоты, соответствующая I см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.3.1—4.3.3. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).

4.4. Определение плотности проводят с помощью денсиметра по ГОСТ 18995.1.

Страница 5

4.5.    Определение массовой доли остатка после прокаливания

5 г (около 2.9 см') препарата помешают в платиновую чашку (ГОСТ 6563). предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), выпаривают в муфельной печи, постепенно повышая температуру, а затем прокаливают остаток при 900—1000 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после проказ и ванн я не будет превышать:

для препарата химически чистый — 2,5 мг,

дзя препарата чистый дзя аназнза — 5,0 мг.

для препарата чистый — 10,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25 % дзя препарата химически чистый и ±10 % для препарата чистый для анализа и чистый при доверительной вероятности Р = 0,96.

(Измененная редакция, Иэм. № 1, 2).

4.6.    Определение массовой доли летучих кислот (СН,СООН)

4.6.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) ■ 0,01 моль/дм' (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Бюретка 6-2-5 или 7-2-10 по ГОСТ 29251.

Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770.

Колба К-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336.

Холодильник ХПТ-1-300-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).

4.6.2.    Приготовление раствора препарата дзя определения примесей

100 г (около 58 см') препарата помешают в колбу 2—200—2, растворяют в воде, доводят объем раствор;! водой до метки и перемешивают — раствор 1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.3.    Проведение анализа

100 см' раствора I. приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 50 г препарата), помешают в колбу К-1—250—29/32 н прибавляют 100 см' воды. Затем колбу с содержимым присоединяют к холодильнику и отгоняют 50 см' жидкости, собирая отгон в колбу Кн-2—100—22 (с меткой на 75 см'), содержащую 25 см' воды. К отгону прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до пояазения нсисчсзающсй розовой окраски раствора.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт, отгоняя тот же объем из 100 см' дистиллированной воды.

4.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю летучих кислот (СН3СООН) А',, %, вычисляют по формуле

(К- К,) 0.0006 100

где V — обзягм раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм', израсходованный на титрование анализируемого раствора, см';

V\    объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм', израсходованный

на титрование контрольного раствора, см'; т — масса навески анализируемого препарата, г.

0.0006 — масса СН3СООН, соответствующая I см' раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм'. г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0002 %.

Страница 6

ГОСТ 6552-80 С. 5

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,(ХХ)2 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.7.    Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2.

При этом 4 см' раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), помешают в коническую колбу вместимостью 50—100 см', прибавляют 6 см' воды и перемешивают. Далее определение проводят методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствор;!, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,006 мг NOj, для препарата чистый для анализа — 0,010 мг NOj, для препарата чистый — 0,010 мг NOj,

I см' раствора хлористого натрия, 1 см' раствора индигокармина н 12 см' концентрированной серной кислоты.

4.6.3—4.7. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.8.    Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5.

При этом 12,5 г (около 7,2 см') препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см' (с меткой на 50 см'), растворяют в 20 см' воды и нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10% по 2.4-диннтрофенолу (растворе массовой долей 0.1 % готовят по ГОСТ4919.1) до появлении слабо-желтой окраски, наблюдаемой на фоне молочного стекла. Затем раствор охлаждают. доводят объем раствора водой до метки и перемешивают — раствор 2.

16 см' раствора 2 (соответствуют 4 г препарата) помешают цилиндром в стакан или коническую колбу вместимостью 50 см', прибавляют 2,5 см' воды. 7.5 см' раствора соляной кислоты и перемешивают. Далее определение проводят внзуально-нсфелометрнческим методом (способ I), нс прибавляя раствора соляной кислоты и прибавляя 3 см' этилового спирта вместо 3 см' раствора крахмала.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора нс будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.015 мг SO4. для препарата чистый для анализа — 0,06 мг S04. для препарата чистый — 0,09 мг SO4,

4    см' раствор;! 2 (соответствуют I г препарата), 3 см' раствора соляной кислоты, 3 см' спирта и 3 см' раствора хлористого бария.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.9.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 14 см' раствора 1, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 7 г препарата), помещают цилиндром в коническую колбу вместимостью 100 см', прибавляют 23 см' воды и перемешивают. Далее определение проводят визуально-нефслометрнческим методом, прибавляя

5    см' раствора азотной кислоты вместо 2 см'.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора нс будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,005 мг CI. для препарата чистый для анализа — 0,010 мг CI. для препарата чистый — 0,015 мг С1,

4 см' раствора I, прнготоатенного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), 5 см' раствора азотной кислоты и I см' раствора азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.10.    Определение массовой доли аммонийных солей

4.10.1.    Приборы, реактивы и растворы Приборы, реактивы и растворы — по ГОСТ 10671.4.

Раствор массовой концентрации NH4 I мг/см', готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации NH4 0,01 мг/см'.

4.10.2.    Проведение анализа

4 см' раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2 г препарата), помещают в круглодонную колбу, прибавляют 31 см' волы, 15 см' раствора пироокиси натрия, быстро при-

Страница 7

соединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией, перемешивают содержимое колбы и сразу отгоняют 25 см- раствора в мерный цилиндр, содержащий 5 см3 воды и 5 см- раствора соляной кислоты. Растворцереносят в коническую колбу или пробирку (с пришлифованной пробкой) вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, перемешивают, прибавляют при перемешивании I см3 раствора гидроокиси натрия и I см3 реактив;» Нссслсра.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: ятя препарата химически чистый — 0,01 мг NH4, ятя препарата чистый ятя анализа — 0,04 мг NH4, ятя препарата чистый — 0,04 мг Nll4,

5 см3 раствора соляной кислоты. I см3 раствора гидроокиси натрия и I см3 реактива Месслера.

В результат определения вводят поправку на массу аммонийных солей в применяемом для перегонки объеме раствора гидроокиси натрия, определяемую контрольным опытом.

4.10.1; 4.10.2. (Измененная редакция, Йзм. № 2).

4.11.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555.

При этом 2 см3 раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют I г препарата), помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см' и прибавляют 18 см ' воды. Далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа нс будет превышать:

ятя препарата химически чистый — 0.005 мг, язя препарата чистый язя аназиза — 0,010 мг, язя препарата чистый — 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа аназиз заканчивают фотометрически.

4.12.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485.

При этом 5 см3 раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 2,5 г препарата), помещают пипеткой в колбу прибора и прибавляю» 25 см3 воды.

Далее определение проводят визуальным методом с применением бромно-ртутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от анализируемого раствора нс будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

язя препарата химически чистый — 0,00125 мг As. язя препарата чистый язя а1»азиза — 0,0025 мг As, язя препарата чистый — 0,0050 мг As и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде.

4.13.    Определение массовой доли тяжелых мстаязов проводят по ГОСТ 17319.

При этом 10 см3 раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют 5 г препарата), помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3, с пришлифованной или резиновой пробкой), прибавляют 5 см3 воды, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 % по 2,4-динитрофенолу (раствор с массовой долей 0,1 % готовят по ГОСТ 4919.1), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Далее определение проводят сероводородным методом, прибавляя 5 см3 уксусной кислоты вместо I см3.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего станяарта. если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: язя препарата химически чистый — 0,02 мг РЬ, язя препарата чистый язя анализа — 0,02 мг РЬ. язя препарата чистый — 0,04 мг РЬ.

2 см3 раствора I, приготовленного по п. 4.6.2 (соответствуют I г препарата) и нейтрализованного раствором аммиака по 2,4-динитрофенолу, 5 см3 уксусной кислоты, I см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см1 сероводородной воды.

4.11—4.13. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Страница 8

ГОСТ 6552-80 С. 7

4.14. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих КМп04 (Н *ГО,)

4.14.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. перегнанная в присутствии КМпОд.

Калин марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с ('/г НгС;042Н>0) = ■ 0.1 моль/дм3 (0,1 и.), готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ('/s КМп04) = 0.1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, раствор с массовой долей 16 %; готовят по ГОСТ 4517.

Бюретка 6—2—5 или 7—2—10 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1<3)-100 по ГОСТ 1770.

4.14.2.    Проведение анализа

100 г (около 60 см3) препарата химически чистый и чистый для ан&зиза или 10 г (около 6 см3) препарата чистый помешают цилиндром (препарат х. ч. и ч. д. а.) и пипеткой (препарат ч.) в колбу Кн-2— 250 34, прибавляют 100 см3 воды, 25 см3 раствора серной кислоты, 5,0 см3 раствора марганцовокислого казня и кипятят I мин. Горячий раствор титруют из бюретки раствором щавелевой кислоты.

Одновременно в тех же условиях проводят титрование контрольного раствора, содержащего 100 см3 воды, 25 см3 раствора серной кислоты и 5,0 см3 раствора марганцовокислого калия.

4.14.3.    Обработка результатов

Массовую долю веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий (HjPOj) А>, %, вычисляют по формуле

v _ <к- Г,) 0.0041 100 Лг» ш    ,

•    т

где V, — объем раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3. израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V — объем раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3. израсходованный на титрование контрольного раствора, см3; т — масса навески препарата, г;

0,0041 — масса Н3Р03, соответствующая I см3 раствора щавелевой кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятности Р * 0,95.

4.14.1—4.14.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИИ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 3—1, 8—1, 3—5, 8—2, 4—2, 8—5, 9—1.

Группа фасовки: IV, V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8113). серийный номер ООН 1805.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5.2.    Препарат перевозят транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых отапливаемых складских помещениях.

Для перевода закристаллизованной ортофосфорной кислоты в жидкое состояние (без изменения физико-химических свойств кислоты) применяют постепенное нагревание до 50—60 ’С. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 9

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

С. 8 ГОСТ 6552-80

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие оргофосфорнон кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения — три года со дня изготовления.

Раэд. 6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 10

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 6552-80 С. 9

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 03.01.80 № 26

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6552-58

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.005-88

2.1

ГОСТ 1770-74

4.3.1; 4.6.1; 4.14.1

ГОСТ 3760-79

4.8; 4.13

ГОСТ 3885-73

3.1: 4.1; 5.1

ГОСТ 4204-77

4.14.1

ГОСТ 4212-76

4.10.1

ГОСТ 4328-77

4.3.1; 4.6.1

ГОСТ 4517-87

4.6.1; 4.14.1

ГОСТ 4919.1-77

4.3.1; 4.6.1; 4.8; 4.13

ГОСТ 6563-75

4.5

ГОСТ 6709-72

4.2.1; 4.3.1; 4.14.1

ГОСТ 10485-75

4.12

ГОСТ 10555-75

4.11

ГОСТ 10671.2-74

4.7

ГОСТ 10671.4-74

4.10.1

ГОСТ 10671.5-74

4.8

ГОСТ 10671.7-74

4.9

ГОСТ 17319-76

4.13

ГОСТ 18300-87

4.6.1

ГОСТ 18995.1-73

4.4

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 20490-75

4.14.1

ГОСТ 22180-76

4.14.1

ГОСТ 25336-82

4.2.1; 4.3.1; 4.6.1; 4.14.1

ГОСТ 25794.1-83

4.3.1; 4.6.1

ГОСТ 25794.2-83

4.14.1

ГОСТ 27025-86

4.1а

ГОСТ 29227-91

4.3.1

ГОСТ 29251-91

4.3.1; 4.6.1; 4.14.1

ТУ 6-09-5360-87

4.6.1

5.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 19.06.91 № 905

6.    ИЗДАНИЕ (август 2003 г.) с Изменениями №1,2, утвержденными в июле 1986 г.,

(ИУС 10-86. 9-91)

июне 1991 г.

Страница 11

Редактор Л. В. Афанасенко Технический редактор Л А. Гусева Корректор А/. С. Кабашова Компьютерная верстка Н А. Нагеикииои

Изо. лиц. N? 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 07.07.2003. Подписано в печать 18.09.2003. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-издл. 1,00.

Тираж 93 экэ. С 12004. Зак. 805.

ИГ1К Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. http://wxvw-4jandards.f\i e-mail: infofKtandards.ru Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал И ПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Литии пер., 6.

Плр N? 080102