Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

286.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы определения ионных примесей путем экстрагирования электроизоляционных материалов, предназначенных для работы в охлаждающих или пропитывающих составах с органическим и (или) неорганическим соединением.

Метод основан на определении объемной проводимости жидкого экстракта в зависимости от присутствия в нем растворимых органических и (или) неорганических соединений

Показать даты введения Admin

Страница 1

л •*

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МАТЕРИАЛЫ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ ПУТЕМ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ

ГОСТ 6433.6-84 (СТ СЭВ 4223-83)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР 410 СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством электротехнической промышленности

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. А. Соловьева, А. Г. Гроздов ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности

Член Коллегии А. С. Дж«но«м

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 марта 1984 г. № 1032

Страница 3

УДК 62f.3<5.6f.00f.4 : 006.354    Группе    EJf

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МАТЕРИАЛЫ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ

Методы определения зонных примесей    ГОСТ

путем экстрагировании    6433    6    84

Electrical insulating materials. Methods for determination of ionic foreign matters by extraction (CT СЭВ 4223—83)

ОКСТУ 3491

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 марта 1984 г. Н* 1032 срок действия установлен

с 01.01.85 до 01.01.90

Несоблюденно стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает методы определения ионных примесей путем экстрагирования электроизоляционных материалов, предназначенных для работы в охлаждающих или пропитывающих составах с органическим и (или) неорганическим сое* дннением.

Метод основан на определении объемной проводимости жидкого экстракта в зависимости от присутствия в нем растворимых органических и (или) неорганических соединений.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4223—83 и Публикации МЭК 589 -77.

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОННЫХ ПРИМЕСЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА

1.1. Аппаратура и материалы

Колба Эрленмейера коническая с обратным холодильником из кислого- и щелочестойкого стекла вместимостью 250 см3.

Мост или другое измерительное устройство для измерения электрического сопротивления (проводимости) с погрешностью измерения не более 5 % и пределом измерения не более 1 МОм в диапазоне частот 50—3000 Гц.

Ячейка испытательная с известной постоянной к. Электроды ячейки должны быть платинированы следующим образом: поверхность новых платиновых электродов перед платинированием должна быть обработана наждачной бумагой.

Перепечатка воспрещена

И здания официальное

@ Издательство стандартов, 1984

Страница 4

Стр. 2 ГОСТ ММ.6-44

Испытательную ячейку погружают в раствор, состоящий из:

дистиллированной воды — 10 см3;

гексахлорплатиновой (IV) кислоты H2PtCI8-6HjO —3 г;

(II) ацетата свинца РЬ(СИ3СОО)-ЗН20 — 0,02 г.

Сначала подают постоянный ток напряжением 4 В на один из электродов. Силу тока регулируют таким образом, чтобы на поверхности электродов наблюдалось незначительное образование газа. После изменения поляризации платинируют другой электрода течение такого же промежутка времени. После платинирования электроды должны иметь черное покрытие бархатистого вида. Для удаления платинового раствора электроды промывают в воде, затем погружают в 2—5 %-ный раствор серной кислоты и снова промывают водой.

Когда испытательные ячейки не используются, они должны быть заполнены водой (подготовленной для измерения), так как электроды должны быть постоянно влажными.

В случае невыполнения этого требования электроды должны промываться этиловым спиртом.

Если постоянная ячейки к неизвестна, то она определяется при помощи стандартного растворителя КС1 с известной удельной проводимостью. Пример определения постоянной к приведен в рекомендуемом приложении.

Вода для измерения, защищенная от влияния двуокиси углерода и полученная при помощи ионообменника или путем двойной дистилляции. Объемная удельная проводимость воды, применяемой для измерения, должна быть не более 2- !0~4 См* м->. Величина pH воды должна находиться в пределах 6,8—7,2.

1.2.    Подготовка к измерению

Берут испытуемый материал массой 20 г, нарезают образцы так, чтобы они входили в колбу. Образцы взвешивают по (5 ±0,1) г, помещают пинцетом в три колбы, снабженные обратными холодильниками, затем в каждую колбу наливают по 100 см5 воды.

Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этой же водой для контрольного опыта.

Воду в четырех колбах кипятят на слабом огне в течение (60±5) мин, а затем охлаждают в колбах до комнатной температуры, не допуская попадания двуокиси углерода.

1.3.    Проведение измерения

Измерения проводят при температуре (23±1)°С в следующей последовательности.

Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измерительным устройством.

Определяют сопротивление воды четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку дважды промывают этой водой, а затем за-

Страница 5

ГОСТ 643J.fr—«4 Стр. *

полняют для измерения. Затем последовательно определяют сопротивление экстракта каждой из трех колб отдельно. Для этого ячейку дважды промывают экстрактом из колбы, а затем заполняют экстрактом для измерения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться.

J

1.4. Обработка результатов

Объемную проводимость жидкого экстракта (уокс) в См/м вычисляют по формуле

где Оакс — объемное удельное сопротивление жидкого экстракта. Ом • м;

k — постоянная ячейки, м~‘;

R> — сопротивление экстракта, Ом;

/?„ — сопротивление воды из четвертой колбы, Ом.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений.

Результаты испытаний записывают в протокол, который должен содержать следующие данные:

наименование (обозначение) электроизоляционного материала;

наименование (обозначение) жидкости;

результаты определения;-

обозначение настоящего стандарта;

дату испытания.

Страница 6

Стр. 4 ГОСТ

Очищенный трнхлорэтилен должен храниться в темноте или в коричневой бутылке. Перед использованием трихлорэтнлена для экстрагирования проверяют его проводимость. Во время экстрагирования н измерения трнхлорэтилен должен быть защищен от воздействия сильного света, особенно прямых солнечных лучей.

2.2.    Подготовка к измерению

Нарезают испытуемый материал массой окаю 20 г на образцы и нагревают до температуры 80—100°С в течение 2 ч на воздухе, чтобы удалить влагу.

Отвешивают по (5±0,1) г образцов в три колбы с обратным холодильником и добавляют в каждую по 100 см3 трихлорэтнлена. Четвертую колбу с обратным холодильником заполняют этим же трихлорэтиленом для контрольного опыта.

Трихлорэтнлен в четырех колбах кипятят в течение (60±5) мин. затем охлаждают в колбах до комнатной температуры. Процесс должен осуществляться в темноте, а потеря объема в результате испарения не должна превышать 10 %.

2.3.    Проведение измерения

Измерение проводят при температуре (23±1)°С в следующей последовательности.

Измерительную ячейку соединяют с мостом или другим измерительным устройством. Определяют сопротивление трихлорэтнлена из четвертой колбы. Для этого измерительную ячейку сначала дважды промывают этим трихлорэтиленом, а затем заполняют для измерения.

Определяют последовательно сопротивление экстракта каждой из трех колб отдельно. Для этого ячейку несколько раз промывают очищенным трихлорэтиленом и высушивают, дважды промывают экстрактом из колбы, а затем заполняют экстрактом для измерения.

Измерение проводят через 1 мин после подачи постоянного на-гряжения. Во время измерения экстракт не должен загрязняться.

2.4.    Обработка результатов по п. 1.4.

Страница 7

ГОСТ 6433.6-М Стр. 5".

ПРИЛОЖЕНИЕ'

Рекомендуемое

СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

Для испытаний готовит три стандартных раствора КС1, имеющих концентрацию 0,! моль/дм* (0,| N), 0.01 и оль/дм4 (0,01 N), 0.001 моль/дм3 (0,001 N).

Стандартные растворы КС1 готооят из порошкообразного или кристаллического КС1 ч.да., высушенного при температуре 105°С з течение 2 ч.

Для приготовления стандартного раствора концентрации 0,1 моль/дм* взвешивают 7,-1555 г КО, для концентрации 0,01 моль/дм5—0,7456 г KCI из воздухе при температуре (23г2)*С. Каждую навеску помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см* к доводят до метхи водой, применяемой для испытания.

Стандартный раствор концентрации 0,001 моль/дм* готовят непосредственно перед использованием следующим образом: 100 см* стандартного раствора КС1 концентрации 0.01 моль/дм* помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см* н доводят до метки водой, применяемой для испытания.

Удельная sлектролроводкость (\ка) стандартного раствора КС1 при температуре 23вС будет следующая:

1,24 См-м-1 —для раствора концентрации 0,1 моль/дм» КС1;

0,136 0<-м“1    >    »    >    0,01 моль/дм* КО;

0,0141 См-м-'    »    »    *    0,001 моль/дм* КО.

Лостоякяую ячейку к в См/м вычисляют по формуле

*=>7кС1 "R>

где у Удельная электропроводимость стандартного раствора, Смм-1;

R — измерительное сопротивление, Ом.

Стандартный раствор KCI необходимо хранить в стекляянсй посуде с притертыми стеклянными пробками.

Вся стеклянная посуда должка изготовляться из кислого- е щелочестойкого стекла.

Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Н. В. Келейникма Корректор Л. А. Пономарева

С*»»о > и»6. 06.04 М Полп. в печ. »0в,84 Oib уел. п. л. 0.S уса. кр.-етт. 0,34 уч-ых а. Тир. 10.000    Цеп»    3    ков.

Ормиа «Зи«« Почет»» Издательство стакмртсв. 123840. Москва. ГСП. Номпресыеиек*» «ер.. 4 Тип. «Московский п«<ит*и*». Москва. Л**н» пер. 6. 3*к «56

Страница 8

Иыкаекае .‘Airier 6433.0—84 Матердалы ыятрвиоианап». Методы о*р*-деленкя конных примесей путем всстрагнроваивя

Утверждено н введено в действие Постановлением Государственного дометете СССР по управлевию качеством продукции а стандартам от I4.04M Л 97в

Дата введемв» 01.10.96

На обложке и первой страииие под обозначением стандарта дооолаать обо** наченнем: (МЭК 889-77).

Вводная часть. Третий абаац изложить • новой редакции. «Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4223—83, В стандарт введен международны! стандарт МЭК 589—77».

(ИУС М 7 1990 г.)

143

Страница 9

Цеха 3 коя.

ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Длил»

метр

m

Ж

Масса

килограмм

kg

кг

Вргыя

секунда

n

с

Саш элсхтричсег.ого ток*

ампер

A

А

Термодинамическая темпера

тура

кельвин

К

К

Количество вещества

ноль

Biol

моль

Сала cam

кайлела

сЛ

кд

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

rad

Р*Я

Телесным угол

стерадиан

ВТ

ср

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

1

1

НАИМЕНОВАНИЯ

1»~

1»пм

Kiawmi-

ОЙкНШЯ

m

Ml

•У»»

СИ

М*иг-

Частот»

мри

Hz

Гп

с-'

Сила

НЬЮТОН

N

H

м иг- с~*

Давление

паскаль

Ри

Па

. мг4. кг - с~*

Энергия

джоуль

J

Д*

И* КГ С”'

Мощность

патт

W

Вт

и* • кг С-’

Количество электричества

кулон

С

Кл

с А

Электрическое напряжение

вольт

V

В

и» иг с° а-*

Электрическая емкость

фарад

F

Ф

М-* ИГ* с*-А*

Электрическое сопрогивлеяяс

ом

G

Он

мг кг • е~* А-*

Электрическая проводимость

симеис

S

Си

и”* • кг’ • е* • А*

Поток мигиитиой милиции

в*<ер

Wb

Ъ6

м' кг е- А"

Маш шив я индукция

тесла

T

Тл

КГ С-» А-1

Индуктивность

геяри

H

Гш

*’ кг с~* А-1

Световой пяток

люмен

lm

ли

кд ср

Освещенность

люкс

X

ли

и-* • кд • ср

Активиос1ь радионуклида

беккерель

Bq

Бк

С-

Поглощенная лещ

грэй

Су

Гр

мт с~*

иоин.шрумщегп и (.«учетам

Эквивалентная д«.а излучении

зиверт

Sv

За

М* С~*