Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на водный основной углекислый магний, который представляет собой белый порошок или комочки; нерастворим в воде; легко растворим в разбавленных кислотах

Показать даты введения Admin

С ГОСТ 6419-78 покупают: ГОСТ 4143-78

Страница 1

IJ .* « \r

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МАГНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ водный

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 6419-78

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 546.46-264-41:006.354

Группа Л51

СОЮЗА ССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

МАГНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ основной ВОДНЫЙ

ГОСТ

6419-78


Технические условия

Reagents. Magnesium carbonate basic aqueous. Specifications

ОКП 26 2121 0350 10

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на волный основной углекислый магний, который представляет собой белый порошок или комочки; нерастворим в воле; легко растворим в разбавленных кислотах.

Формула: /wMgCO, ■ Mg(OH)2 • лН,0,

где т — может быть 3 или 4, п — 3, 4, 5 или 6.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Волный основной углекислый магний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По химическим показателям волный основной углекислый магний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Чистый для анализа (чд.а.)

Чистый <ч.)

ОКП 26 2121 0352 08

ОКП 26 2121 0351 09

1. Массовая доля магния (Mg). %

24,S—27.0

24,5-27.0

2. Массовая доля растворимых в воде веществ, %, не

более

0,3

0.5

3. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте

веществ, %, нс более

0,005

0,020

4. Массовая лоля общего азота (N), %, не более

0,001

0.010

5. Массовая доля обшей серы (SO,), %, не более

0,003

0,010

6.    Массовая доля фосфатов (Р04), %, не более

7.    Массовая доля хлоридов (CI), %, не более

0.001

Не нормируется

0,005

0,010

8. Массовая доля бария (Ва), %, не более

0,001

Не нормируется

9. Массовая доля кальция (Са), %, не более

0,2

Не нормируется

10. Массовая доля железа, (Fe), %, не более

0,001

0,004

11. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,0001

0,0002

12. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0.001

0.002

(Измененная редакция, Изм. № 1).

© Игпательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

Издание официальное    Перепечатал    воспрещена

Страница 3

С. 2 ГОСТ 6419-78

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МСТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают ио ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть нс мснсс 180 г.

Пробу, отобранную для анализа, предварительно быстро растирают в фарфоровой ступке в тонкий порошок, переносят в банку с притертой пробкой и перемешивают.

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные вссы по ГОСТ 24104; 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами навешивания 500 г и I кг.

Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.2.    Определение массовой доли магния

Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,1500 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’ (ГОСТ 25336), растворяют в 15 см' раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118) с массовой долей 3,5 %. закрывая колбу часовым сгекдом. Пекле полного растворения препарата часовое стекло смывают дистиллированной водой и прибавляют около 90 см1 воды. Затем прибавляют 10 см* буферного раствора 1, 0,10 г индикаторной смеси эриохрома черного Т и титруют из бюретки до перехода красновато-фиолеювой окраски и раствора в синюю.

Масса магния, соответствующая 1 см1 раствора ди^'а-ЭДТА концентрации точно с (ди^а-ЭДТА) • 0,05 моль/дм', равна 0,001215 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное

0,7 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р *0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1— 3.2.3. (Исключены, Изм. Хв 1).

3.3.    Определение массовой доли растворимых в воде веществ

4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см' (ГОСТ 25336), прибавляют 100 см1 горячей дистиллированной воды (ГОСТ 6709), отмечают обьем и кипятят 3 мин. Обьем раствора доводят горячей водой до первоначального, перемешивают и фильтруют раствор горячим через обеззоленный фильтр «синяя лента».

50 см5 фильтрата (соответствуют 2 г препарата) помешают в платиновую (ГОСТ 6563) или кварцевую (ГОСТ 19908) чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), выпаривают на водяной бане досуха и прокашвают остаток при 500 *С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания нс будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа - 6 мг,

-    для препарата чистый — 10 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параысльных определений. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %.

Допускаемая относительная суммарная по1решность результата анализа ±20 % прн доверительной вероятности Р= 0.95.

(Измененная релакцня, Изм. № 1).

3.4.    Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.4.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.


Страница 4

ГОСТ 6419-78 С. 3

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, растворе массовой долей 1,7 %.

Пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)—2 5(10) по НТД.

Стакан В-1 -400 ТХС по ГОСТ 2S336.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 ио ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

3.4.2. Проведение анализа

30,00 I препарата помещают в стакан, прибавляют 120 см’воды, прикрывают стакан часовым стеклом и ос торожно прибавляют около 80—90 см’ соляной кислоты до полного растворения препарата, затем часовое стекло смывают водой, доводят объем раствора волой ло 200 см’ и перемешивают. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане в течение I ч. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 X до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания нс будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа 1,5 мг;

-    для препарата чистый — 6,0 мг.

В результат анализа вносят поправку на массу нерастворимого остатка в соляной кислоте, определяемую контрольным опытом.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероя тности />= 0.95.

3.5.    Определение массовой доли общего азота

Определение проводят по ГОСТ 10671.4. Прн этом 1,00 г препарата квалификации чистый для анализа или 0,50 г препарата квалификации чистый помешают в колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336), прибавляют 20 см1 воды, 4 см* раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %. перемешивают до растворения препарата и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом, прибавляя 6.5 см3 раствора гидроксида натрия вместо 5 см5.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота нс будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа — 0.01 мг;

-    для препарата чистый - 0,05 мг.

Прн разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли общей серы

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помешают в колбу (Кн-2—100—22 ТХС ио ГОСТ 25336), прибавляют 20 см3 волы, 0,1 см’бромной воды (готовят ио ГОСТ 4517), перемешивают и кипятят на электроплитке 2—3 мин. К горячему раствору осторожно по каплям прибавляют раствор соляной кислоты до полного растворения препарата и кипятят до удаления следов брома. Раствор охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, трижды промытый горячей водой. Затем раствор нейтрализуют но л-нитрофенол у (готовят по ГОСТ 4919.1) раствором аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 %, доводят объем раствора водой до 50 см3 и перемешивают.

25 см’ полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) отбирают пипеткой (2—2—25 по НТД), помешают в колбу (Кн-2—50(100) -22 ХС по ГОСТ 25336) и далее определение проводят фототурбидимстричсским или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа — 0,015 мг;

-    для препарата чистый 0,050 мг.

В результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых для подготовки к анализу («активах, определяемую контрольным опытом.


Страница 5

С. 4 ГОСТ 6419-78

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметри-чсским методом.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см!, смачивают 3 см3 воды, растворяют в 7 см'' раствора азотной кислоты, нейтрализуют раствором аммиака по /t-нитрофенолу (готовят по ГОСГ 4919.1), доводят объем раствора водой до 15 см3 и перемешивают. Далее определение проводят фотометрическим методом ио желтой окраске фосфорнованадиевомолибденоеого комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов нс будет превышать для препарата чистый для анализа 0,01 мг.

В результат анализа вносят поправку на массу фосфатов в применяемых количествах реактивов, определяемую контрольным опытом

Допускается заканчивать определение визуально.

Прн разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

3.8.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 0.50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см’ (с метками на 40 или 50 см3), прибавляют 20 см' воды и до растворения препарата раствор азотом кнелогы с массовой долей 25 %. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, трижды промытый горячим раствором азотной кислоты с массо вой долей 1 %. Затем объем раствора доводят водой до 35 см1 и далее определение проводят фототурбн-диметрическим (в объеме 50 см1) или виэуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,

-    для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбндиметрическим методом.

3.4.1—3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.    Определение массовой доли бария и кальция

3.9.1. Приборы, реактивы и растворы

Спектрограф ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения шели и трсхступснчатым ослабителем или другой приборе аналогичными метрологическими характеристиками.

Генератор дуги переменного тока типа Д Г-2.

Выпрямитель тока типа BA3-230x70.

Микрофотометр типа МФ-2.

Спектропросктор типа ПС-18.

Ступка и пестик из органического стекла.

Лампа инфракрасная.

Угли графитированные для спектрального анализа марки ОС. Ч. 7—3 (электроды угольные); в нижнем электроде высверлен цилиндрический канал диаметром 4,5 мм, глубиной 7 мм, верхний электрод затачивают на конус под углом 45*.

Фотопластинки спектральные типа I, чувствительностью 6 ед.

Магний углекислый основной водный по настоящему стандарту с минимальным содержанием примесей бария и кальция, определяемым методом добавок в условиях данной методики; при наличии примесей их учитывают прн построении градуировочных графиков.

Бария оксид.

Кальция оксид по ГОСТ 8677.

Натрий хлористый по ГОСТ4233.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Вода дистиллированная по ГОСГ 6709.

Гидрохинон (паралиоксибензол) по ГОСТ 19627.

Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664.

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Натрий сульфит 7-водный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84.


Страница 6

ГОСТ 6419-78 С. 5

Проявитель метолгидрохиноноеый; готовят следующим образом:

раствор 1—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 5-водного сернистокислого натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм\ перемешивают и, если раствор мугный, фильтруют;

раствор II—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм\ перемешивают и. если раствор мутный, фильтруют. Затем растворы I и II смешивают в равных объемах.

Фиксаж быстродействующим; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм1, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.2. Подготовка к анализу

3.9.2.1.    Приготовление ан&иаируемой пробы

В кратер нижнего электрода (анода) помешают сначала 3 мг хлористого натрия, а затем 50 мг анализируемого препарата, предварительно растертого в течение 30 мин в ступке, небольшими порциями. с уплотнением каждой порции. Перед съемкой спектров электроды с пробой подсушивают под инфракрасной лампой в течение 30 мин.

3.9.2.2.    Приготовление образиов для построения градуировочных графиков

Головной образец с массовыми долями бария и кальция по I % (в пересчете на определяемый элемент) готовят тщательным перетиранием в ступке в течение I ч 0,0140 г оксида кальция, 0,0110 i оксида бария и 0,9750 г водного основного углекислого магния.

Головной образец с массовой долей I % бария и кальция (в пересчете на определяемый элемент), готовят тщательным перетиранием в ступке в течение I ч 0,014 г оксида кальция, 0,011 г оксида бария и 0,975 г водною основного углекислого магния, взвешенных с погрешностью нс более 0,0002 г.

Образцы с массовой долей 0,1; 0,01 и 0,001 % бария и кальция, готовят разбавлением одной весовой части каждого предыдущего образца девятью частями исходного водного основного углекислого магния.

Образец, содержащий по 0,005 % бария и кальция, готовят разбавлением одной весовой части образца с массовой долей 0,01 % примесей, одной весовой частью водного основного углекислого магния.

Приготовленные образцы перетирают в течение 1 ч и подготавливают к анализу гак же. как и анализируемую пробу.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9.3.    Проведение анализа

Анализ проволят в дуге постоянного тока при следующих условиях.

Силанжа.А................................................12

Ширина щели, мм............................................0,015

Высота диафрагмы на средней линзе кондсисорной системы. мм ....    5

Экспозиция, с................................................60

Угольный электрод с анализируемой пробой используют в качестве анода. Зажжаюг дугу и снимают спектрограмму. Также поступают с образцами для построения градуировочных графиков. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов.

3.9.4.    Обработка спектрогра.»м и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, фиксируют, снова промывают и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий. измеряя почернение линий примесей и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой нм. аналитическая линия Са — 317,93, Ва — 455,404.

Ячя каждой аналитической пары вычисляют разность почернений Д^:

= S,» “V

где 5!,. . — почернение линии примеси и фона;

— почернение линии фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение АУдля каждого элемента.


Страница 7

С. 6 ГОСТ 6419-78

По значениям Лб"образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат — разности почернений AS’.

Массовую долю каждой примеси в препарате находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов грех параллельных определений. относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превыша ет допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 15 % при доверительной вероятности Р “ 0,95.

(Измененная редакция, Изм. .V? I).

3.10.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555 При этом 0,50 г препарата помещают в комическую колбу вместимостью 100 см’, прибавляют 20 см-' воды и 2 см' раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения препарата, нагревают в течение 5 мин и охлаждают. Далее определение проводят роданид-ным методом с предварительным окислением железа надссрнокислым аммонием.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

-    для препарата чистый для анализа — 0,005 мг;

-    для препарата чистый — 0,020 мг.

В результат анализа вносят поправку на массу железа в применяемом для растворения препарата количестве соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.11.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485 При этом 0,50 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют 10 см1 воды. 2 см’ раствора серной кислоты (прн определении в сернокислой среде) или 3 см3 раствора соляной кислоты (при определении в солянокислой среде) и перемешивают до растворения препарата. Объем раствора доводят водой до 30 см1 и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги, в сернокислой или солянокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бром-нортупюй бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

-    для препарата чистый для анализа — 0.0005 мг As;

-    для препарата чистый — 0,0010 мг As и соответствующие количества реактивов.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде.

3.12.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см-’ (с притертой или резиновой пробкой), прибавляют 10 см3 воды, 8 см’ раствора соляной кислоты и перемешивают до полного растворения препарата. Раст вор нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индикаторной бумажке до pH 7. Объем раствор;» доводят водой до 30 см1, перемешивают и далее определение проводят сероводородным методом.

11 ре парат считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

-    для препарата чистый для анализа — 0.02 мг РЬ;

-    для препарата чистый — 0,04 мг РЬ,

I см* уксусной кислоты, I см’ раствора уксуснокислого аммония и 10 см' сероводородной воды.

3.10—3.12 (Измененная редакция, Изм. № !).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

(Измененная редакция, Изм. N? 1).


Страница 8

ГОСТ 6419-78 с. 7

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие водного основного углекислою магния требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата три года со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. Яг 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Препарат в виде пыли может вызывать раздражение слизистых оболочек глаз и носа.

6.2.    При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами и защитными очками, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и проникновения в органы дыхания.

6.3.    Помещении, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 6419-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ

Т. Г. Макова. И. JI. Ротенберг, В. И. Смородинская, С. П. Пссина, JI. В. Киднярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.02.78 Ss 529

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 6419-68

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. ка который дана ссылка

Номер пункта, подпункте

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79

3.9.1

ГОСТ 10398-76

3.2

ГОСТ 84-76

3.9.1

ГОСТ 10485-75

3.11

ГОСТ 1277-75

3.4.1

ГОСТ 10555-75

3.10

ГОСТ 1770-74

3.4.1

ГОСТ 10671.4-74

3.5

ГОСТ 3118-77

3.4.1

ГОСТ 10671.5 -74

3.6

ГОСТ 3760 -79

3.6 п ГОСТ 10671.6-74

37

ГОСТ 3773 -72

3.9.1 11 ГОСТ 10671.7-74

38

ГОСТ 3885 -73

2.1, 3.4. 4.1 Ii ГОСТ 17319-76

3.12

ГОСТ 4160-74

3.9.1

ГОСТ 19627-74

39.1

ГОСТ 4233 -77

3.9.1

ГОСТ 19908-90

3.3

ГОСТ 4517-87

3.6 1. ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 4919.1-77

3.6, 3.7

ГОСТ 25336-82

3.2. 3.3. 3.4.1, 3.5. 3.6

ГОСТ 6563-75

3.3 1

ГОСТ 25664-83

3.9.1

ГОСТ 6709-72

3.3. 3.4.1. 3.9.1

ГОСТ 27025 86

3.1а

ГОСТ 8677-76

3.9.1

ГОСТ 27068 86

3.9.1

5.    Ограничение срока действия снято ио протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1998 г.) с Изменением .Ns 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 6—88)


Страница 10

Редактор В И Копиа»

Технический редактор В. Н. Прусакова Корректор О. Я Чериеиово Компьютерная верстка Т Ф Кузнецовой

Иш. лии. Ni 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 14.08.98. Подписано в печать 10.09.98. Уел. псч. л. 1,40. Уч.-изд. л. 0.90.

Тираж 156 эю. С 1088. Зак. 1587

ИПК Издательство стандартов, 107076. Москва. Колодезный пер , 14. Набрано в Калужской типографии стандартов ма ПЭВМ. Калужская типография стандартов, ул. Московская. 256.

ПЛР № 040138

Заменяет ГОСТ 6419-68