Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 6367-52 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на концентрированный этиленгликоль, к которому добавлена противокоррозийная присадка.

 Скачать PDF

Переиздание (октябрь 1966 г.) с Изменением № 1

Оглавление

I Технические условия

II Правила приемки и отбор проб

III Методы испытаний

IV Упаковка и маркировка

 
Дата введения01.01.1953
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

07.10.1952УтвержденГосстандарт СССР662
ИзданИздательство стандартов1966 г.
РазработанМинистерство химической промышленности

Concentrated Ethylene Glycol (95%)

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

Издание официальное

СССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

6367-52*

Управление по стандартизации при

Совете Министров Союза ССР

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ

(95%)

Группа Л21


Цена 3 коп.    Несоблюдение    стандарта    преследуется    по    закону


Настоящий стандарт распространяется на концентрированный этиленгликоль, к которому добавлена противокоррозийная присадка.

В состав присадки входят: натрий фосфорнокислый дву-замещенный технический (ГОСТ 451-41) сорт первый и декстрин картофельный (ГОСТ 6034-51) палевый или желтый, сорт высший или первый.

Этиленгликоль концентрированный (95%) применяется для приготовления из него охлаждающей низкозамерзающей жидкости (ГОСТ 159-52).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

1. Этиленгликоль концентрированный должен соответствовать следующим требованиям:


Наименования показателей


а) Внешний вид


б)    Удельный весу \1

в)    Коэффициент преломления п 2*

г)    Разгонка:

начало кипения в °С, не менее фракция до 150°С в % по весу, не более Остаток, кипящий выше 150°С в % по ве-с\, не менее Потери в % по весу, не более


Внесен Министерством химической промышленности


Нормы


Перепечатка воспрещена


Слабомутная, бесцветная или желтоватая жидкость


1,110—1,116

1,4289—1,4315

100

5

94

1


Утвержден Управлением по стандартизации 7/Х 1952 г.


Срок введения 1/1 1953 г.


Переиздание (октябрь 1966 г) с изменением Л§ 1, принятым в ноябре 1953г.


Наименования показателей


д)    Содержание механических примесей в % по весу, не более

е)    Содержание золы в % по весу, не более

ж)    Реакция

з)    Содержание противокоррозийной присадки в г на I л этиленгликоля

двузамешенный фосфорнокислый натрий, в пределах

декстрин, в пределах

и)    Содержание хлоридов (CI) в %, не более


Продолжение


Нормы


0,009


0,72


Слабощелочная, pH не более §t5


4,4—5,6


1,80—1,85

0,0012


II. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И ОТБОр ПРОБ

2.    Партией считают количество этиленгликоля, сдаваемое потребителю в бочках одновременно.

3.    Каждая бочка из поставленной партии этиленгликоля подвергается наружному осмотру для определения герметичности укупорки

4.    Для приготовления средней пробы отбирают 10% бочек, но не менее 5 при малых партиях.

Перед отбором пробы содержимое бочек тщательно перемешивают путем перекатывания бочек.

Пробу берут чистой, сухой стеклянной трубкой диаметром 10—12 мм с оплавленными концами и резиновой трубкой на нижнем конце

Трубку с зажатым верхним концом опускают на дно бочки и по заполнении трубки этиленгликолем вновь зажимают верхний конец ее, быстро вынимают наружу и сливают этиленгликоль в чистую, сухую склянку. Обилий объем отобранных проб должен быть не менее 1 л.

5 Слитые в общую склянку пробы тщательно перемешивают и разливают в две чистые, сухие склянки, емкостью 500 мл каждая. Склянки закрывают плотно пригнанными


резиновыми пробками, которые вместе с частью горла склянки обертывают бумагой, обвязывают и опечатывают печатью приемщика.

6. На каждую склянку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования завода-изгото-вителя, номера партии, даты приемки и фамилии лица, отбиравшего пробу.

Одну склянку с пробой передают в лабораторию для анализа, другую хранят в течение 6 месяцев на случай арбитражного анализа. Лабораторию для арбитражного анализа выбирают по соглашению сторон.

III. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

7. Определение внешнего вида Цвет

а)    Применяемый эталонный раствор

Эталонный раствор готовят растворением 0,1 г двухромовокислого калия (ГОСТ 4220-65) в 1 л дистиллированной воды.

б)    Описание определения

Определение цвета производят путем сравнения профильтрованного этиленгликоля с цветом эталонного раствора в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм. Цвет этиленгликоля не должен быть интенсивнее цвета эталонного раствора.

Мутность

в)    Применяемые реактивы и растворы

Кислота серная по ГОСТ 4204-66, 0,01 н раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-65.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

г)    Эталонный раствор готовят следующим образом:

0,17 г хлористого бария растворяют в 250 мл воды, добавляют 50 мл раствора серной кислоты и объем жидкости доводят водой до 1 л.

д)    Описание определения

Определение мутности производят сравнением испытуемого этиленгликоля с эталонным раствором в стеклянных цилиндрах диаметром 20 мм.

Мутность испытуемого этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.

8.    Определение удельного веса. Удельный вес этиленгликоля определяют при температуре 20°С при помощи пикнометра, денсиметра с ценой деления 0,001 или гидростатических весов в соответствии с ГОСТ 3900-47.

9.    Определение коэффициента преломления. Испытуемый продукт фильтруют и определяют коэффициент преломления при температуре 20°С с помощью реф-рактомера, дающего точность отсчета не менее 0,001.

10.    Разгонка. Разгонку производят в круглодонной колбе емкостью 125 мл с впаянным в горло колбы дефлегматором «елочного» типа длиной 60 мм. Колбу соединяют с прямым холодильником так, чтобы отводная трубка колбы входила в трубку холодильника на 60 мм (см. чертеж).

На конец холодильника надевают аллонж, под узкий конец которого ставят взвешенный цилиндр. Температуру измеряют термометром, укрепленным с помощью пробки в верхней части дефлегматора.

В предварительно взвешенной колбе отвешивают 50 г испытуемого этиленгликоля с точностью до 0,01 г. Собирают прибор и подогревают колбу с таким расчетом, чтобы промежуток времени от начала нагревания до начала перегонки был равен 10 мин.

Температуру начала перегонки отмечают в момент появления первой капли конденсата на конце трубки холодильника. Перегонку ведут с такой скоростью, чтобы в минуту падало 12—15 капель.

Фракцию, кипящую до температуры 150°С, отбирают в предварительно взвешенный чистый стаканчик, туда же дают стечь остаткам конденсата из трубки холодильника путем наклона его и легкого потряхивания и затем взвешивают с точностью до 0,01 г.

Остаток в колбе, кипящий свыше 150°С, взвешивают с точностью до 0,01 г непосредственно в колбе, тщательно очищенной снаружи и протертой чистой неворсистой тканью.

(Измененная редакция — «Информ. указатель стандартов» Л? 11 1953 г.).

11.    Определение содержания механических примесей. 50 г тщательно перемешанного продукта взвешивают с точностью до 0,01 г, разбавляют 100 мл дистиллированной воды, фильтруют через беззольный фильтр и промывают фильтр дистиллированной водой до получения бесцветной промывной воды, дающей отрицательную реакцию на ион РО4 с азотнокислым серебром (ГОСТ 1277-63). Промытый фильтр сушат и сжигают в тарированном тигле. Количество остатка не должно превышать 0,009% (по весу).

12.    Определение содержания золы. В фарфоровой чашке диаметром 45 мм, предварительно прокаленной до постоянного веса, отвешивают с точностью до 0,001 г около 25 г испытуемого этиленгликоля и медленно нагревают до полного обугливания продукта, затем прокаливают в муфельной печн до постоянного веса.

(С?2— б,) . 100 G

Содержание золы в продукте в процентах (.Y) вычисляют по формуле:

X =

где:

G — навеска продукта в г;

G1 — вес пустой чашки в г;

G2 — вес чашки с золой в г.

13. Определение pH

а) Применяемые реактивы и растворы Натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 451—41.

Этиленгликоль чистый, 95—98%-ный.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962-51, 20%-ный раствор.

_

14. Определение содержания двузамещен-ного фосфорнокислого натрия (Na2HPC>4).

Крезоловый красный по ГОСТ 5849-51, 0,1%-ный спиртовой раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

б)    Эталонный раствор готовят следующим образом:

10,4 г тонко измельченного фосфорнокислого двузамещен-

ного натрия растворяют в 25 мл горячей дистиллированной воды и добавляют чистый этиленгликоль до 1 л.

Раствор индикатора готовят, растворяя 0,1 г крезолового красного в 100 мл 20%-ного этилового спирта.

в)    Описание определения

В две одинаковые пробирки из бесцветного стекла наливают в одну 5 мл испытуемого этиленгликоля, в другую 5 мл эталонного раствора. В каждую пробирку прибавляют по 5 капель раствора крезолового красного и перемешивают.

Фиолетовое окрашивание этиленгликоля не должно быть интенсивнее окрашивания эталонного раствора.


а)    Применяемые реактивы, и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-46, 0,1 н раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-66, насыщенный раствор.

Метиловый оранжевый, 0,05%-ный раствор по ГОСТ 4919-49.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

б)    Описание определения

В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 50 мл испытуемого этиленгликоля, 50 мл воды, 5 мл раствора поваренной соли, 2 капли раствора метилового оранжевого (но не фенолфталеина) и титруют раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания.

Содержание двузамещенного фосфорнокислого натрия в г/л (Xi) вычисляют по формуле:

V . 0,0142 • 1000

где:

V—объем точно 0,1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, в мл;

0,0142 — количество двузамещенного фосфорнокислого натрия, соответствующее 1 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты, в г.

15.    Качественное определение декстрина.

В коническую колбу емкостью 200 мл наливают 25 мл испытуемого этиленгликоля. Колбу накрывают плоским стеклом и нагревают на газовой горелке или на электрической плитке до кипения. Дальнейший нагрев регулируют таким образом, чтобы кипение было весьма умеренным (медленное отделение пузырей). Общее время нагрева, считая и время до начала кипения, должно быть 15 мин, после чего нагрев прекращают и дают этиленгликолю остыть. При наличии декстрина этиленгликоль, будучи до нагревания практически бесцветным, приобретает после нагревания окраску от темно-желтого до светло-коричневого цвета. Интенсивность окраски зависит от количества декстрина. В отсутствии декстрина цвет этиленгликоля при нагревании не изменяется.

Количественное содержание декстрина в пределах, указанных в технических условиях настоящего стандарта (п. 1 з), гарантируется заводом-изготовителем.

16.    Определение содержания хлоридов (С1)

а)    Применяемые реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461-48, уд. в. 1,372—1,405, разбавленная в отношении 1:1, не содержащая хлора.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-46, 0,1 н раствор.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63, 0,1 н раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.

б)    Эталонный раствор готовят путем разбавления 3,5 мл точно 0,1 н раствора соляной кислоты водой до объема 1 л. 1 л эталонного раствора содержит 0,012 г хлора.

в)    Описание определения

Берут две одинаковые пробирки из бесцветного стекла. В одну из них наливают 5 мл испытуемого этиленгликоля, добавляют 5 мл раствора азотной кислоты и 5 капель раствора азотнокислого серебра. В другую пробирку наливают 5 мл эталонного раствора, 5 мл такой же азотной кислоты и прибавляют 5 капель раствора азотнокислого серебра. Содержимое обеих пробирок перемешивают.

Отстоявшиеся в течение 2 мин растворы сравнивают при рассмотрении на черном фоне.

Мутность испытуемого образца этиленгликоля не должна быть интенсивнее мутности эталонного раствора.

IV. УПАКОВКА И МАРКИРОВКА

17.    Этиленгликоль концентрированный с добавкой противокоррозийной присадки разливают в герметично закрываю-

щиеся стальные бочки, которые должны соответствовать требованиям ОСТ НКТП 8889/2078 или ГОСТ 6247-52.

Перед разливом продукта бочки тщательно очищают от окалины, пропаривают и промывают дистиллированной водой. Промывная вода не должна содержать механических примесей и должна давать отрицательную реакцию на хлор-ион. Этиленгликоль наливают в бочки так, чтобы над уровнем жидкости оставалось свободное пространство высотой 50—80 мм.

Снаружи бочки очищают от ржавчины и окрашивают масляной краской: днище в белый цвет, а остальную поверхность в зеленый.

18.    На днищах бочек несмываемой краской наносят по трафарету следующие обозначения:

а)    наименование завода-изготовителя или его товарный знак;

б)    наименование продукта и его марка;

в)    номер партии;

г)    номер бочки;

д)    вес брутто и нетто;

е)    номер настоящего стандарта.

Со стороны ушка бочки против заливного очка наносят по трафарету надпись «Яд!», с другой стороны против заливного очка при помощи трафарета наносят изображение черепа.

19.    Каждую партию этиленгликоля сопровождают документацией, удостоверяющей соответствие продукта требованиям настоящего стандарта с указанием:

а)    результатов физико-химического анализа;

б)    номеров бочек;

в)    номера вагона;

г)    номера или названия судна, а также данных, перечисленных в п. 18. На документах должен быть штамп отдела технического контроля предприятия и подпись начальника ОТК.

Замена

ГОСТ 1277-63 введен взамен ГОСТ 1277-41. ГОСТ 4108-65 введен взамен ГОСТ 4108-48 ГОСТ 4220-65 введен взамен ГОСТ 4220-48 ГОСТ 4204-66 введен взамен ГОСТ 4204-48ГОСТ 4233-66 введен взамен ГОСТ 4233-48

Издательство стандартов Москва К-1. ул Щусева. 4 Сдано с. иаб 27/1Х 1966 г Подо к печ 17/Х1 I 1966 г_ 0.5 п л    Тир_ 2000

Вильнюсская типография Издательства стандартов ул Миндауго 12/14 Зак 3507