Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

8 страниц

Купить ГОСТ 5847-76 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на 8-огксихныолин, который представляет собой белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок; растворим в разбавленных минеральных кислотах, этиловом спирте, ацетоне, бензоле; трудно растворим в воде.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила хранения

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

 
Дата введения01.01.1977
Добавлен в базу01.01.2021
Завершение срока действия01.01.1987
Актуализация01.01.2021

Организации:

10.02.1976УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР362
РазработанШосткинский завод химических реактивов
РазработанВНИИ химических реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА)
ИзданИздательство стандартов1976 г.

Reagents. 8-hydroxyauinoline

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

8-ОКСИХИНОЛИН

ГОСТ 5847-76

Цем» 3 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

М ос к*1

РАЗРАБОТАН Шосткинским заводом химреактивов совместно с ВНИИ химических реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА)

Гл. инженер завода В. И. Казакин

Руководитель темы В. Н. Бойко

Исполнители: Г. И. Пономаренко, А. П. Мухина

Зам. директора ИРЕА Г. В. Грязнов

Руководители темы: В. Г. Брудзь, И. Л. Ротвнберг

Исполнители: Л. Д. Комиссереико, Л. В. Кидияроаа, Г. Д. Таруитаеаа

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Зам. министра В. В. Листов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В. Гличав

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10 феврали 1976 г. № 362

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

5847-76

Взамен ГОСТ 5847-62

РЕАКТИВЫ

8-оксихииолйи

Reagents. 8-hydroxyquinoline

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР ОТ 10 февраля 1976 г. № 362 срок действия установлен

с 01.01. 1977 г. до 01.01. 1982 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по эвкону

Настоящий стандарт распространяется на 8-аксихннолшг, который представляет собой белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок; растворим в разбавленных минеральных кислотах, этиловом спирте, ацетоне, бензоле; трудно растворим в воде.

Формулы:

эмпирическая C9H7NO

\

структурная    |

\/\/

I I ОН N

Относительная молекулярная масса (по международным относительным атомным массам 1971 г.) — 145,16.

Стандарт полностью соответствует рекомендации СЭВ PC 3978—73.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Издание официальное

1.1. По физико-химическим показателям 8-оксихииолин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1976

Норма

Наныскоовиис показателя

ЧнстыЛ лля анализа (ч. д. а.)

ЧнстыЛ (ч.)

1. 8-окснхннолнн (С*Н7.ЧО), %, не менее

99.5

99,0

2. Температура плавления, вС. Пре-

73—75

72,5—75

парат должен плавиться о интервале. вС

0,5

1,0

3. Чувствительность к нону Mg3'

0,001 мг в 5 мл

Не определяется

4. Хлориды (С1), %, не более

0,002

Нс нормируются

5. Сульфаты (SO*). %. не более

0.005

0,020

6. Нерастворимые в уксусной кислоте вещества, %, не более

0,05

Не нормируются

7. Остаток после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более

0,02

0,05

8. Растворимость в этиловом спирте

Должен выдерж!

1вать испытание

по п. 3.9

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 100 г.

3.2.    Определение содержания 8-окс и хинолина

Определение проводят по ГОСТ 17444-72 методом титрования

в неводной среде (визуально или потенцнометрически). Навеску препарата 0,35 г растворяют в 50 мл уксусной кислоты.

Содержание 8-оксихинолина (X) в процентах вычисляют по формуле

у_ {V—Vi)-0,01451 ■ 100

т    *

где V —объем точно 0,1 н. уксуснокислого раствора хлорной кислоты. израсходованный на титрование анализируемой пробы, мл;

V\ — объем точно 0,1 и. уксуснокислого раствора хлорной кислоты, израсходованный на титрование в контрольном опыте, мл; т — масса навески препарата, г;

0,01451—количество 8-оксихинолина, соответствующее I мл точно 0,1 н. уксуснокислого раствора хлорной кислоты, г.

3.3.    Определение температуры плавления Определение проводят по ГОСТ 18995.4-73. Капилляр помещают в прибор, нагретый до 68°С.

3.4.    Определение чувствительности к иону Mg2+

3.4.1.    Применяемые реактивы, растворы и приборы: буферный раствор с pH 9,5—10; готовят по ГОСТ 10398-71; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

раствор, содержащий Mg2 + ; готовят по ГОСТ 4212-62, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 г/мл Mg2 +;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта;

осветитель люминесцентный типа ОУ-18 или источник ультрафиолетового излучения любого типа;

пробирки стеклянные по ГОСТ 10515-75, типа ПНШ.

3.4.2.    Проведение анализа

0.1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,001 г. помещают в коническую колбу вместимостью 200 мл и растворяют в 100 мл спирта.

В четыре одинаковые пробирки вместимостью 10 мл каждая помещают; в первую— 1 мл раствора, содержащего Mg2+ , во вторую — 2 мл, в третью— 3 мл (соответственно — 0,001 мг Mg2+, 0,002 мг Mg2+. 0,003 мг Mg2 + ). Четвертую пробирку оставляют для контрольного раствора.

Во все пробирки помещают по 0,3 мл раствора анализируемого препарата и по 0,2 мл буферного раствора, доводят объемы водой до 5 мл и перемешивают. Пробирки выдерживают в течение 5 мин в нагретой до 70°С водяной бане, а затем наблюдают свечение при облучении ультрафиолетовыми лучами.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемое желто-зеленое свечение л первой пробирке будет заметно отличаться от свечения в контрольном растворе, а градация интенсивности свечения растворов во всех пробирках будет отчетливо видна.

3.5.    Определение содержания хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидимет-

рическим методом (способ 1).

При этом подготовку к анализу проводят следующим образом; 0,5 г препарзта взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл (с меткой на 25 мл), растворяют в 15 мл воды и 2 мл 25%-ного раствора азотной кислоты и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячим 1%-ным раствором азотной кислоты. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, без прибавления в анализируемый раствор раствора азотной кислоты.

Контрольный раствор готовят так, как анализируемый, и с теми же количествами реактивов, но вместо раствора азотнокислого серебра прибавляют такой же объем воды.

Препарат считают соответствующим требованиям Настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать для препарата чистый для анализа—0,01 мг.

Допускается заканчивать определение визуально, с применением раствора 8-окснхинолина, не содержащего хлоридов.

3.6.    Определение содержания сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбиднмет-

рическим методом.

При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл воды, перемешивают в течение 2 мин и фильтруют через промытый горячей водой плотный беззольный фильтр. Объем фильтрата доводят водой до 25 мл и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Контрольный раствор готовят так, как анализируемый, и с теми же количествами реактивов, но вместо раствора хлористого бария прибавляют такой же объем воды.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый    —0,100 мг.

3.7.    Определение нерастворимых в уксусной кислоте веществ

3.7.1.    Применяемые реактивы и посуда: вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч., 30%-ный раствор; тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69, типа ТФ ПОРЮ или ПОР 16.

3.7.2.    Проведение анализа

4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 150—200 мл и растворяют в 80 мл раствора уксусной кислоты. Полученный раствор должен быть прозрачным, допускается желтоватый цвет. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г, остаток на фильтре промывают 50—70 мл раствора уксусной кислоты, затем 20—30 мл воды п сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания для препарата чистый для анализа не будет превышать 2 мг.

3.8.    Определение остатка после прокаливания

5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают <в фа;рфоровый тигель, предварительно ‘прокаленный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью нс более 0,0002 г, и нагревают на песчаной бане до полного обугливания препарата. Остаток обрабатывают 2—3 каплями серной кислоты (ГОСТ 4204—66), снова нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты и прокаливают в муфельной печи при 500—600°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа—1,0 мг.

для препарата чистый    —2.5 мг.

3.9.    Определение растворимости в этиловом спирте

0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 25 мл этилового ректификованного технического спирта (ГОСТ 18300—72, высший сорт).

Препарат считат соответствующим требованиям настоящего стандарта, если раствор будет прозрачным. Допускается желтоватый цвет.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-5п, ПРо-1, ПРо-5л, Фо-1.

Группа фасовки: II. Ill, IV, V.

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция долж-на быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всей поставляемой продукции требованиям настоящего стандарта, при соблюдении потребителем условии хранения препарата, установленных стандартом.

5.2.    Гарантийный срогк хранения препарата — один год со дня изготовления. По истечении указанного срока хранения продукт

перед использованием проверяют на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    8-оксихииолин может раздражать кожные покровы и слизистые оболочки, вызывать дерматиты.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать меры личной гигиены.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.

Редактор Т. В. Смыка Технический редактор В. Я. Солдатова Корректор М. А. Онопченко

Сдано в пвбоп 25.02.76 Подл, в печ. 06ДЧ.76 0.5 п. л. Тип. 2000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство ствкдортов- Москва, Д-557, НовопрсснеискпА пор., 3 Калужская типография стандартов, уя. Московская, 236. Зак. 59U