Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на хлористый ацетил. Хлористый ацетил представляет собой бесцветную, прозрачную, дымящую на воздухе жидкость с резким запахом. Бурно разлагается водой и спиртом, смешивается с органическими растворителями и ледяной уксусной кислотой

Показать даты введения Admin

Страница 1

+

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АЦЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5829-71

Издание официальное


S



ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор В. /У. Прусакоеа Корректор Н. Л. Шнайдер

Cjumo а набор 21.04.93. Поди, я оеч. 05{«7.33. Уел. печ. л 0Л Уел. кр.-отт. О.Л Уч. изд. Д. 0.57. Тир. ЛЗО экз. С ЬУЬ

Ордена «Знак Побега» Издательст-а© стандартов. 107076. Москва, Колодёзяы! сер.. 14 Тип. «Московский асчаткик». Москва. Лялим лер. С. Зак. 2Ю

Страница 3

УДК 547.W7.2-4l : 006.354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

Реактивы АЦЕТИЛ ХЛОРИСТЫИ

I ULI

Технические условия    _    „

6829-71

Reagents.

Acctyl chloride.

Specifications

ОКП 26 3493 0060 02

Срок дейстаия с 01.07.72 до" 0l.0t.86

Настоящий стандарт распространяется на хлористый ацетил.

Хлористый ацетил представляет собой бесцветную, прозрачную, дымящую на воздухе жидкость с резким запахом. Бурно разлагается водой и спиртом, смешивается с органическими "растворителями и ледяной уксусной кислотой.

'Формулы: эмпирическая СгН}ОС1

структурная HjC —

ХС1

Молекулярная масса (по международным атомным весам 1971 г.)-78.50.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Хлористый ацетил должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утпержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. „М 2).

1.1.-Хлористый ацетил по физико-химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

*

© Издательство стандартов. 1993 Переиздание с изменениями

Страница 4

С. 2 ГОСТ 5829-71

Норма

Нвимеиовааис по*»»»гед*

Чистый яяп •№■>!

<» Л. » )

ОК.П 26 м»з о»г 00

Чисты! (щ.)

о ют 26 <м»з eoei 01

1. Массовая доля хлористого аце

тила (CjHjOCI). %. не менее

99

99

2. Плотность при 20“С. г/см3

1.1040-1,1055

1.1030—1,1060

3. Массовая доля нелетучего ос

татка. %. не более

0.005

0.01

4. Массовая доля сульфатов (S04).

%. не более

0,0002

Не нормируется

5. Массовая доля фосфора в виде

фосфатов (РО«). %, не более

0.005

0.03

6. Массовая доля железа (Fc), %.

ие более

0,0002

0.0005

7. Массовая доля тяжелых метал

лов (РЬ), %, ие более 8. Растворимость в воде

0.0002

0,0005

Должен иыдержнвать испытание по

п. 3.10

9. Смешиваемость с бензолом или

Должен выдерживать испытание в»

хлороформом

п. 311

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Хлористый ацетил обладает общетоксическнм действием на организм человека. Оказывает раздражающее действие ва кожу и слизистые оболочки глаз, верхние дыхательные пути.

2а.2. Помещении, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточновытяжной вентиляцией. Анализ препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу.

При работе с хлористым ацетилом следует применять индивидуальные средства защиты.

2а.З. Хлористый ацетил — легковоспламеняющаяся жидкость, бурно реагирующая с водой. Температура вспышки 4°С, температура самовоспламенения 390’С, нижний предел воспламенения 5% (об.).

Для тушения загоревшегося препарата используют пенные составы (химическую воздушно-механическую высокократную пену).

2а.4. Разлитый хлористый ацетил засыпают сухими опилками, собирают совком в герметичную тару и отправляют на сжигание.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовые доли нелетучего остатка, тяжелых металлов.

Страница 5

ГОСТ 582$-7! С. 3

смешиваемость с бензолом или хлороформом и плотность изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. ."4 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1 а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025— 86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг пли 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды а аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 500 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.    Определение массовой доли хлористого ацетила

3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

бюретка 1(3)— 2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;

колба 2—50—2 по ГОСТ 1770-74;

колба Кк-1-100-14/23 ТХС или Кн-2—250-19/26 (24/29) ТХС, по ГОСТ 25336-82;

пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)—2—10 и 2—2—10 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)=0.1 моль/дм1 (0.1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

(Измененная редакция, Изм. .4 1, 2).

3.2.2.    Проведение анализа

В мерную колбу наливают 25 см3 воды и взвешивают. Затем при непрерывном перемешивании добавляют по каплям 0,6— 0.8 см* препарата, при этом носик пипетки необходимо держать ближе к поверхности воды. Колбу закрывают пробкой, дают содержимому охладиться до комнатной температуры и взвешивают. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. По разности масс определяют массу навески препарата.

Страница 6

С. А ГОСТ 5829-7!

Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

' 10 см3 полученного раствора, отмеренного пипеткой, помещают в коническую колбу, прибавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски.

3.2.3.    Обработка результатов

.Массовую долю хлористого ацетила (Л) в процентах вычисляют по формуле

у У-0.003925-50 jqq л-10

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; m— масса навески препарата, г;

0,003925—масса хлористого ацетила, соответствующая 1 см9.

раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 мол ь/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифмегнческоо результатов двух параллельных определений,- абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,75%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,8% при доверительной вероятности Р«= 0,95.

3.2.2, 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

3.3.    (Исключен, Изм. ЛЬ 2).

• 3.4. Плотность определяют пикнометром по ГОСТ 18995.1-73.

3.5. О п рс дел с н н е массовой доли нелетучего остатка

Определение проводят по ГОСТ 27026-80 из 36 см3 (40 г) препарата, отмеренного пипеткой (ГОСТ 20292-74), в кварцевой чаше (ГОСТ 19908-90) выпариванием на водяной бане при 70— 80‘С. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105— П0°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим стандарту, если масса высушенною остатка не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» —2,0 Mr,

для препарата «чистый» — 4,0 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% для препарата чистый для анализа и ±15% для препарата чистый при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 7

ГОСТ 5829-71 С. $

3.6.    О предел ей и с массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ-10671.5—74 фототурбидиметри-

ческим или визуалыю-нефелометрическнм (способ 1) методом.

При этом 18 см* (20 г) препарата помещают пипеткой (ГОСТ 20292-74) в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80) или кварцевую чашу (ГОСТ 19908-90), прибавляют 2 см3 раствора углекислого натрия (ГОСТ 83-79) с массовой долей 1% и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 15 см3 поды (ГОСТ 6709-72), переносят в коническую колбу вместимостью 100 см1, прибавляют 0,1 см5 раствора ci-диннгрофенола с массовой долей 0.1% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и по каплям, при постоянном перемешивании, раствор соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячей водой, доводят объем раствора водой до 25 см1, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора крахмала, после чего раствор тщательно перемешивают в течение I мин. Затем прибавляют 3 см3 раствора хлористого бария и снова тща'-тельно перемешивают в течение I мин, затем периодически перемешивают через каждые 10 мин и через 30 мин фотометрируют.

Препарат считают - соответствующим стандарту, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,04 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли-сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.7.    Определение массовой доли соединений фосфора в виде фосфатов (Р04)

Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадневомолибденового комплекса.    ,

0,9 смэ (1 г) помещают пипеткой (ГОСТ 20292— 74) в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80) или кварцевую чашу (ГОСТ 19908-80). содержащую 1 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 10 см3 воды, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см*, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 15 см3 полученного раствора (соответствует 0,3 г) переносят пипеткой (ГОСТ 20292-74) в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 реактива для определения фосфатов, перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

Препарат считают соответствующим стандарту, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 0,015 мг, для препарата «чистый» — 0,09 мг.

Допускается заканчивать определение, визуально.

Страница 8

fc. 6 ГОСТ 5829-71

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.8.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом с предварительным окислением надсерно-кислым аммонием.

При этом 4,5 см3 (5 г) препарата приливают по каплям, при постоянном перемешивании, в мерную колбу вместимостью 50 см*, содержащую 20 см* воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 3 см* раствора соляной кислоты, 1 см3 раствора иадсерно-кислого аммония, 4 см3 раствора роданистого аммония и перемешивают. Затем объем раствора доводят водой до метки, снова перемешивают и через 5 мин фотометрируют.

Препарат считают соответствующим стандарту, если масса железа не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа* — 0,010 мг, для препарата «чистый» — 0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. «41 1, 2).

3.9.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом визуальио-нефелометрНчески. При этом 9 см3 (10 г) препарата. отмеренного пипеткой (ГОСТ 20292-74), вливают по каплям при перемешивании в выпарительную чашу (ГОСТ 9147-80), содержащую 20 см3 воды и охлаждаемую льдом. Раствор выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 0,2 см3 уксусной кислоты (ГОСТ 61-75, ледяная,"х. ч.), 5 см3 поды и снова выпаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают 0,25 см3 уксусной кислоты, прибавляют 10 см3 горячей воды и нагревают полученный раствор в течение 3—5 мин на водяной бане. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3), охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют раствором аммиака (ГОСТ 3760-79) с массовой долей 20—25% по универсальной индикаторной бумаге до pH 7 и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски эталонного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг РЬ, для препарата «чистый» — 0,05 мг РЬ,

0,25 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора 4-водного вин но-

Страница 9

ГОСТ 5829-71 С. Т

кислого калия-натрия, 2 см1 раствора гидроокиси - натрия, I см* раствора тиоацетамида и 1 см3 воды.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9.1.    3.9.2. (Исключены, Изм. ЛЬ 2).

3.10.    Испытание на растворимость в воде

9    см3 (10 г) препарата из пипетки (ГОСТ 20292-74) вливают по каплям при перемешивании в коническую колбу (ГОСТ 25336-82), содержащую 30 см3 дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72). После охлаждения раствор переносят в пробирку П1-21 (25)—200 ХС (ГОСТ 25336-82).

Препарат считают соответствующим стандарту, если полученный раствор при сравнении с таким же объемом дистиллированной воды на черном фоне будет прозрачным.

3.11.    Испытание на смешиваемость с бензолом или ф л о р о ф о р м о м

10    см3 препарата помещают'пнпеткой (ГОСТ 20292-74) в пробирку П1—21(25)—200 ХС (ГОСТ 25336-82), добавляют 10 см* бензола (ГОСТ 5955-75) или хлороформа и встряхивают.

Препарат считают соответствующим стандарту, если раствор будет прозрачным.

3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

- Вид и тип тары: 1т-1, Зт-1, Зт-6, Зт-10 с дополнительной гер* метизацией липкой лентой или сжимающими полимерными колпачками. или иасадочнымн манжетами.

Группа фасовки: III, IV, V.

На тару наносят манипуляционные знаки «Осторожно, хрупкое!» и «Герметичная упаковка» и знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 3242, класс 3, подкласс 3.2).

4.2.    Препарат транспортируют любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

4.1.    4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хлористого ацетила требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата —одии год со дня изготовления.

5.J, 5.2. (Измененная редакция, Изм. М 2).

Страница 10

С. 8 ГОСТ 5829-71

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е. П. Крысин, Л. Е. Ускова, И. J1. Ротенберг, Л. В. Кидия-рова, И. С. Гладкова, Т. К- Палднна, Л. Д. Комиссаренко

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.09.71 № 1625

в. ВЗАМЕН ГОСТ 5829-51

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

0бО5И81«ИИ« НТД.

Номер пункта, подпункт*

■а который Д»И1 ссиакш

ГОСТ 61-75

3.9

ГОСТ 83-79

3.6

ГОСТ 1770-74

32.1

ГОСТ 3760-79

3.9

ГОСТ 3885-73'*

21. 3.1, 4 .1 3.2.1

ГОСТ 4328-77

ГОСТ 4517-87

3.2.1

ГОСТ 4919.1-77

3.2 1. 3 6

ГОСТ 5955-75*

3-11

ГОСТ 6709-72

3 6. 3.10

ГОСТ 9147-80 t

3 6. 3.7, 3.9

ГОСТ 10555-75

38

ГОСТ 10671 5-74 •

36 .

ГОСТ 10671.6-74*

3.7

ГОСТ 17319-76

39

ГОСТ 189951-73*

3.4

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 19908-90

3.5. 3.6. 3.7

ГОСТ 20292-74

3 2 1. ЗЛ. 3.6. 3.7, 39. 3 10. 3 11

ГОСТ 25336-82

32.1. 3.10, 311

ГОСТ 25794.1-63

32 1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27026-86

35

Б. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 25.05.89 № 1327.

в. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями J* I, 2, утвержденными в сентябре 1979 г., мае 1989 г. (ИУС 10—79, 8—89)

Заменяет ГОСТ 5829-51