Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 5822-78 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на гидрохлорид анилина, представляющий собой белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком кристаллический порошок, темнеющий на свету и на воздухе, растворимый в воде и спирте, нерастворимый в эфире и хлороформе

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

 
Дата введения01.07.1979
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.05.1978УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР1422
ИзданИздательство стандартов1978 г.
РазработанМинистерство химической промышленности

Reagents. Aniline hydrochloride. Specifications

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

АНИЛИН ГИДРОХЛОРИД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5822-78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по СТАНДАРТАМ

Москва

Разработан Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Бойко В. А., Сологуб В. Н.; Мухина А. В., Манова Т. Г., Ротенберг И. Л.г Комиссаренко Л. Д„ Баринова Т. И., Кидиярова Л. В., Палдина Т. К.

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии Ростунов В. Ф.

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. № 1422

(Продолжение изменения к ГОСТ 5822-78>

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 30 %, готовят по ГОСТ 4517-87.

Калий бромноватистокислый (бромид-бромат), раствор концентрации с(КВгО)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят следующим образом:    около    2,78    г

бромноватокислого калия и 10,00 г бромистого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки-и перемешивают.

Кивлота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 %.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 2706»—86, раствор концентрации с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83».

Пункт 3.2.2. Первый абзац до слова «помещают» изложить в новой редакции: «Около 0,2500 г препарата»;

второй абзац до слов «прибавляют из бюретки» изложить в новой редакции: «25 см3 раствора пипеткой (2—2—25) переносят в коническую колбу»;

после слов «быстро прибавляют» дополнить словами:    «цилиндром»; перед

словом «серноватистокислый» дополнить словом: «5-водного»;

последний абзац. Заменить слово: «количеством» на «объемами».

Пункт 3.2.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствора серноватнстокислого натрия» на «раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моЛь/дм3» (2 раза); «точно 0,1 н. раствора бромид-бромата калия» на «раствора бромноватнстокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение равное 0,3 %»;

дополнтиь абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа £0,6 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 3.4.1. Второй абзац. Заменить слова: «0,1 н. раствор» на «раствор с массовой долей 1,7 %»;

третий абзац исключить;

дополнить абзацами; «Стакан В(Н)-1—400 ТХС до ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74».

Пункт i4.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «10,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см0 воды и фильтруют, через фильтрующий тигель предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного-знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до исчезновения реакций на хлор^ион (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы»;

дополнить абзацами: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 40 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 3.5 изложить в новой редакции: «3.5. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов

Определение проводят па ГОСТ 27184-86 из навески 10,00 г в фарфоровом тигле (ГОСТ 9147-80) с предварительным обугливанием на песчаной бано. Остаток обрабатывают 2 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77) и прокаливают в муфельной печи при температуре 700—900 °С до постоянной массы».

Пункт 3.6. Первый абзац после слов «по ГОСТ 10671.5-74» изложить в новой редакции: «При этом 3,00 г препарата помещают в коническую колбу вмес-

(Продолжение см с. 238)

237 (Продолжение изменения к ГОСТ 5822—78)

тимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 100 см3 ф воды (ГОСТ 6709-72) и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»;

второй абзац дополнить словами: «или визуально-нефелометрическим методом (способ 1);

третий абзац. Заменить слова: «10 %-ного раствора соляной кислоты» на «раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %»;

дополнить абзацем: «При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фотометрическим методом»,

Пункт 3.7. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 17319-76 При этом 5,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770-74), растворяют в 50 см3 воды, нейтрализуют, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»;

второй абзац. Заменить слова: «в колбу вместимостью 50 мл» на «в коническую колбу или пробирку»;

третий абзац перед словом «виннокислого» дополнить словом: «4-водного». Пункт 4.1. Второй абзац изложить в новой редакции:

«Вид и тип тары: 2т-1 и 2т-4»;

последний абзац исключить; дополнить абзацем: «На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 6, подкласс 6.1* степень опасности 3, классификационный шифр 6113)».

Пункты 5.1, 5.2 изложить в новой редакции: «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие гидрохлорида анилина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5 2. Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления».

(ИУС № 1 1989 г.)

238

УДК 547.551.41 113.1—41:006.354    Группа    Л52

ГОСТ

5822-78

Взамен ГОСТ 5822-69

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

АНИЛИН ГИДРОХЛОРИД

Технические условия

Reagents Aniline hydrochloride Specifications

Постановлением Государственного комитета стандартов совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. № 1422 срок действия установлен

с 01.07. 1979 г. до 01.07. 1984 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидрохлорид анилина, представляющий собой белый или белый с желтоватым или сероватым оттенком кристаллический порошок, темнеющий на свету и на воздухе, растворимый в воде и спирте, нерастворимый в эфире и хлороформе.

Формулы: эмпирическая CeHyN-HCl,

структурная ^    ^~NH2*HC1

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 129,59.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Гидрохлорид анилина должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном пор'лдке.

Издание официальное

1.2.    По физико-химическим показателям гидрохлорид анилина должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978

Норма

Наименование

показателя

Чистый для анализа (ч.д.а.)

Чистый

(ч.)

1. Массовая доля гидрохлорида анилина (QHsNHs-HCl), %

99,5—100,5

98,5—100,5

2. Температура плавления, °С (препарат должен плавиться в интервале 1°С)

197,5—199,0

197,5—199,0

3. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,010

0,025

4. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более

0,01

0,05

5. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,001

0,005

6. Массовая доля тяжелых металлов (Рв), %, ке более

0,001

Не нормируют

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

3.2.    Определение массовой доли гидрохлорида анилина

3.2.1. Реактивы, растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74.

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 30%-ный раствор, свежеприготовленный.

Калия бромид—бромат (смесь КВг и КВгОз), 0,1 н. раствор; готовят следующим образом: около 2,78 г бромноватокислого калия и 10 г бромистого калия взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25%-ный раствор.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 0,5%-ный раствор.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75, 0,1 н. раствор.

3.2.2. Проведение анализа

ГОСТ 5822-78 Стр. 3

Около 0,25 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 мл раствора, отмеренного с погрешностью не более 0,05 мл, переносят в коническую колбу для йодометрического титрования вместимостью 400—500 мл (с притертой пробкой), прибавляют из бюретки 40 мл раствора бромид—бромата калия и быстро 10 мл раствора соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, раствор перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем к содержимому колбы быстро прибавляют 10 мл раствора йодистого калия, немедленно закрывают колбу пробкой, смочив ее раствором йодистого калия, и оставляют в темном месте на 5 шин. Затем пробку, горло и стенки колбы смывают водой и титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски. В конце титрования прибавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.

Одновременно в тех же условиях и с тем же количеством реактивов проводят контрольный опыт.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю гидрохлорида анилина (2Г) в процентах вычисляют по формуле

v ( V-V-i) -0,002160-100 -100

Л~    /Я.    25

где V — объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование контрольного раствора, мл;

V\—объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование англизируемого раствора, мл;

пг — масса навески препарата, г;

0,002160 — масса гидрохлорида анилина, соответствующая 1 мл точно ОД н. раствора бромид—бромата калия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%.

3.3.    Определение температуры плавления

Определение проводят по ГОСТ 18995.4-73.

3.4.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.4.1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ОД н. раствор.

Стр. 4 ГОСТ 5822-78

Тигель фильтоующий по ГОСТ 9775-69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ.

3.4.2. Проведение анализа

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 200—300 мл, растворяют в 100 мл воды и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105— 110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа—1 мг,

для препарата чистый    —2,5 мг.

3.5.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ 9147-73), предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г, и нагревают на песчаной бане до полного обугливания препарата. Тигель с остатком охлаждают, смачивают 2’мл серной кислоты (ГОСТ 4204-77), осторожно нагревают на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты и прокаливают в муфельной печи при 700—800°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг,

для препарата чистый    —5 мг.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 8 г

препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 200—250 мл, растворяют в 100 мл воды и фильтруют через беззольный фильтр.

25 мл полученного раствора (соответствуют 2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 мл и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному следующим образом: к 25 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, 3 мл раствора крахмала, тщательно перемешивают в течение 1 мин, затем прибавляют 3 мл воды.

ГОСТ 5822-78 Стр. 5

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый    —0,10 мг.

3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение провод'ят по ГОСТ 17319-76. При этом 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл воды, нейтрализуют, доводят объем раствора водой до метки и, если раствор мутный, его фильтруют.

20 мл полученного раствора (соответствуют 1 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 мл и далее определение проводят тиоацетамидным методом, визуально-колориметрически.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Рв, 1 мл раствора виннокислого калия-натрия, 2 мл раствора гидроокиси натрия и 1 мл раствора тиоацетамида.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с

ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-5п.

Группа фасовки; I, II, III, IV, V.

На этикетке должна быть надпись «Токсичен».

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта п соответствии с правилами перевозки токсичных грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие гидрохлорида анилина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования, установленных стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления. По истечении гарантийного срока хранения препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

Стр. 6 ГОСТ S822—78

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Гидрохлорид анилина является токсичным веществом, действующим на центральную нервную систему и кровь.

*6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (защитные очки, респираторы, резиновые перчатки и обувь, спецодежду), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускается попадание препарата внутрь организма, на кожу и слизистые оболочки. Пораженные места необходимо промыть обильным количеством воды.

6.3.    Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования и тары. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.4.    Гидрохлорид анилина — горючее вещество. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна. Осевшая пыль пожароопасна. Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. В случае загорания для тушения применяют инертные газы, пенные огнетушители, песок, асбестовое одеяло.

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор В. Ю. Смирнова Корректор С. С. Шишков

Сдано в набор 13.06.78 Подп. в печ. 17.08.78 0,5 п. л. 0,39 уч. -изд. л. Тир. 12000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557, Новопресненский пер., 3 Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 162-1

Изменение № 1 ГОСТ 5822-78 Реактивы. Анилин гидрохлорид. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 20.09.88 № 3190

Дата введения 01.07.89

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3612 0090 02.

По всему тексту стандарта изменить единицу: мл на см3.

Вводная часть. Первый абзац. Исключить слово: «реактив».

Пункт 1.2. Заменить слова: «нормам» на «значениям»;

таблица. Головка. Заменить слово: «Норма» на «Значение»; дополнить кодами для граф: «Чистый для анализа» — ОКП 26 3612 0092 00; «Чистый» — ОКП 26 3612 0091 01;

графа «Чистый». Показатель 1. Заменить значения:    98,5—100,5 на

99—100,5.

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2: «2.2. Температуру плавления, массовую долю сульфатов и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й парши*.

(Продолжение см. с. 236)

235

(Продолжение изменения к ГОСТ 5822—78)

Раздел 3 дополнить пунктом — 3 1а (перед п 3.1): «3 1а Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86

При взвешивании используют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или 3-го/класса точности с наибольшим пределом взвешивания 560 г или 1 кг по ГОСТ 24104-88

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных».

Пункт 3 2 1 изложить в новой редакции «3.2 1 Аппаратура, реактивы и растёоры Бюретка 1(2)—2—50—0J по ГОСТ 20292-74 Колба 2—100—2 и 2—1000—2 по ГОСТ 1770-74 Колба Кн-500—29/32 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2—2—25, 4—2-1 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндры 1(3)—25, 1(3)—50(100) или мензурка 50(100) по ГОСТ 1770-74. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74 Калий бромистый но ГОСТ 4160-74.

(Продолжение см с 237)

236