Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 5815-77 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактив - уксусный ангидрид, который представляет собой бесцетную, прозрачную жидкость с резким запахом; в водных растворах быстро гидролизуется, образуя уксусную кислоту; смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и бензолом; температура кипения 139,6 С

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 5815-69

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ. АНГИДРИД УКСУСНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5815-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

Москва

РАЗРАБОТАН ВНИИ химических реактивов и особо чистых химических веществ (HPEAJ совместно с Ленинградским заводом «Красный химик»

Зам, директора ИРЕА Г- В. Грязнов

Руководители темы; Т. Г. Манова, И, Л. Роттенберг

Исполнители: 3. М, Ривина, 3. М. Сульман, Л. В. Кидиярова, И. В. Жарова

Гг. инженер завода Г< Г. Горовой Руководитель темы Б„ Л. Желнин

Исполнители:    Л.    X. Беспрозванная, Г. А. Иванова, Г. И. Дубровина,

В. А. Голубева, А. П. Леньшин

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Члсч коллегии В, Ф, Ростунов

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС]

Директор А. В. Сличая

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 декабря 1977 г. № 2971

(Продолжение изменения к ГОСТ 5815—77)

анилин по ГОСТ 5819-78, свежелерегнанный, раствор с массовой долей 3 %, свежеприготовленный;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

натрия гидроокись, не содержащая карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87, раствор концентрации с (NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.); пиридин по ГОСТ 13647-78, свежеперегианный;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей 1 %». Пункт 3.3.2. Первый абзац изложить в новой редакции. «5—10 см3 уксусного ангидрида помещают в капельницу так, чтобы смоченной была только самая нижняя (оттянутая) часть пипетки, и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Затем около 1 см3 препарата при помощи пипетки (с меткой на 1 см4) переносят в колбу, предварительно поместив в нее 100 см3 воды и 0,5 см3 пиридина. При этом шлиф капельницы должен оставаться сухим»;

второй абзац. Заменить слово: «содержание» на «содержимое»; четвертый абзац до слов «Колбу закрывают» изложить в новой редакции: «В другую колбу помещают 100 см3 анилина и вносят указанным выше способом 2 см3 уксусного ангидрида».

Пункт 3.3.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3» (3 раза);

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,2 %»;

дополнить абзацем: «Пределы допускаемого значения абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности Р = = 0,95».

Пункт 3.5 изложить в новой редакции: «3.5. Определение массовой доли нелетучего остатка

Определение проводят по ГОСТ 27026-86 в платиновой чашке 115(118)— —3(ГОСТ 6563-75) или кварцевой чаше 100 (ГОСТ 19908-80) из навески 50,00 г (46,3 см3)».

Пункт 3.6. Второй абзац изложить в новой редакции: «При этом 20 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), при помощи пипетки 2—2—20 (ГОСТ 20292-74) помещают в колбу Кн-2—50(100)—22 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют 5 см3 воды и далее определение проводят фото-турбидиметрическнм или визуально-нефелометрическим методом (способ 1)»;

дополнить абзацем: «При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фэтотурбидиметрическим методом».

(Продолжение см с. 193)

192

(Продолжение изменения к ГОСТ 5815-77)

Пункт 3.7 изложить в новой редакции: «3.7. Определение массовой доли фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

При этом 10 см3 (для препарата ч.д.а.) или 4 см3 (для препарата ч.) раствора, приготовленного по п. 3.2 (что соответствует навеске 5,00 г и 2,00 г соответственно), помещают при помощи пипетки 6(7)—2—10 (ГОСТ 20292-74) в мерную колбу 2—25—2 (ГОСТ 1770-74), при помощи цилиндра 1—25 (ГОСТ 1770—74) доводят водой объем раствора до 20 см3 и далее определение проводят фотометрическим методом по окраске молибденовой сини с восстановлением аскорбиновой кислотой.

Допускается измерение оптической плотности на спектрофотометре проводить в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,005 мг; для препарата чистый — 0,010 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически».

Пункт 3.8. Второй абзац изложить в новой редакции: «При этом 20 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), с помощью пипетки 2—2—20 (ГОСТ 20292-74) помещают в мерную колбу 2—50—2 (ГОСТ 1770—74), прибавляют цилиндром 1—25 (ГОСТ 1770-74) 20 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом в объеме 50 см3».

Пункт 3.9. Второй абзац изложить в новой редакции:    «При    этом    10    см3

раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 5 г препарата), при помощи пипетки 2—2—10 (ГОСТ 20292-74) помещают в мерную колбу 2—50—2 (ГОСТ 1770—74), прибавляют цилиндром 1—25 (ГОСТ 1770-74) 10 см3 воды и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием».

Пункт ЗЛО. Второй абзац изложить в новой редакции: «При этом 20 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), помещают при помощи пипетки 2—2—20 (ГОСТ 20292-74) в колбу Кн-1—100—14/23 (ГОСТ 25336-82) с меткой на 30 см3, нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 25 %, доводят объем раствора до 30 см3 водой и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя 1 см3 раствора уксуснокислого аммония».

Пункт 3.11.1 изложить в новой редакции:

«3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы колба Кн-1—250—29/32 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 4(5)—2—2, 6(7)-—2—25, 2—2—25 и 6(7)—2—10 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

(Продолжение см. с. 194) (Продолжение изменения к ГОСТ 5815-77)

калий йодистый по ГОСТ 4232-74;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации-* с (1/5 КМпО4)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1 %;

кислота серная по ГОСТ 41204-77, раствор с массовой долей 16 %;

натрий серноватистокнслый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na2S203-5H20) =0,01 моль/дм3 (0,01 и.), свежеприготовленный».

Пункт 3.11.2 до слова «Одновременно» изложить в новой редакции: «7,4 см3 (8 г) препарата при помощи пипетки помещают в колбу, прибавляют цилиндром 100 см3 воды и оставляют в покое до полного растворения препарата. Затем^ прибавляют 15 см3 раствора серной кислоты, при помощи пипетки 2—2—25 25 см3-раствора марганцовокислого калия и выдерживают в течение 15 мин в термостате при 80 °С. Затем раствор охлаждают в течение 10 мин под струей воды, прибавляют 2 г йодистого калия и оставляют в покое на 2 мин. По окончании выдержки выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 2 см3 раствора крахмала в качестве индикатора».

Пункт 3.11.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,01 н. раствора серноватистокислого натрия» на «раствора 5-водного серноватистокислого-* натрия концентрации точно 0,01 моль/дм3» (3 раза);

последний абзац изложить в новой редакции; «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,001 %»;

дополнить абзацем: «Пределы допускаемого значения абсолютной суммарной погрешности результата анализа ± 5 • 10—4 % при доверительной вероятности' Я=*0,95».

Пункт 4.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 3—1, 3—5, 8—1, 8—2»;

дополнить абзацем: «На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 8, подкласс 8.1 и класс 3). Классификационный шифр 8142».

Раздел 5 изложить в новой редакции;

«5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие уксусного ангидрида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготозпе-ния».

Пункт 6.2 после значения 5 мг/м3 дополнить словами: «в пересчете на уксус* ную кислоту».

(МУС N° 2 1988 г.)

Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Л. Б. Семенова Корректор А. П. Якуничкина

Цена Зкоа.

Сдано а набор 28.12.77 Подп. в печ. 06.02.78 0,625 п. л. 0,50 уч.-изд. л. Tip 10000

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557, Новопресненскнй пер., 3 Калужская типография стандартов, ул. Московская, 25В Зак. 7

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ


СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


РЕАКТИВЫ. АНГИДРИД УКСУСНЫЙ Технические условия

Reagents. Acelis anlimlride specific;’tk>ns


ГОСТ

5815—77

Взамен ГОСТ 5815-69


Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 декабря 1977 г. № 2971 срок действия установлен

с 01.01. 1979 г. до 01.01. 19$4^.^У]

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив—уксусный ангидрид, который представляет собой бесцетную, прозрачную жидкость с резким запахом; в водных растворах быстро гидролизуется, образуя уксусную кислоту; смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и бензолом; температура кипения 139,6°С.

Формулы: эмпирическая С4Н6О3


о

структурная

сн3-

-<0

/

*

СНз-

0

и

1

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)- 102,09.


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Уксусный ангидрид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям уксусный ангидрид должен соответствовать нормам, указанным ъ таблице.


Издание официальное


Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978


Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч.д.а.;

Чистый (ч.)

1. Массовая доля уксусного ангидрида (С4НбОз), %, не менее

99,0

98,5

2. Плотность Р4 , г/см3

1,079-1,082

1,079-1,082

3. Массовая доля остатка после выпаривания, %, не более

0,002

0,003

4. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,0005

0,0010

5. Массовая доля фосфатов (Р04), %, не более

0,0001

0,0005

6. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,0001

0,0001

7. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0001

0,0005

8. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0001

0,0001

9. Массовая доля веществ, восстанавливающих КМп04 (в пересчете на О), в %, не более

0,01

0,01

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.!. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 1 юг. Количество уксусного ангидрида и его раствора, необходимого для анализа, отбирают пипеткой с

резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1 %.

3.2.    Приготовление раствора анализируемого

препарата

46.3    мл (50 г) препарата прибавляют небольшими порциями к 50 п' дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), нагретой до 40—50СС, перемешивая после добавления каждой порции до полного растворения препарата. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

1 мл приготовленного раствора содержит 0,5 г уксусного ангидрида.

3.3    Определение массовой дол г у к с у с п о г о а и I а д р и д а

ГОСТ 5815-77 Стр. 3

3.3.1.    Реактивы и растворы

Анилин по ГОСТ 5819-70, свежеперегнанный, 3%-иый раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрия гидроокись, не содержащая карбонатов; готовят по ГОС'1 4517—75, 0,5 и раствор.

Пиридин по ГОСТ 13647-68, свежеперегнанный.

Сашрт этклавын ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высшего сорта.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор.

3.3.2.    Проведение анализа

5—10 мл уксусного ангидрида помещают в капельницу (с притертой пипеткой) так, чтобы смоченной была только самая нижняя (оттянутая) часть пинетки, и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Затем около 1 мл препарата с помощью пипетки (с меткой на 1 мл) переносят в коническую колбу (с притертой пробкой) вместимостью 250 мл, куда предварительно влито 100 мл воды и 0,5 мл пиридина. При этом шлиф капельницы должен оставаться сухим.

Капельницу с пипеткой снова взвешивают и по разности масс вычисляют взятую навеску препарата. Содержимое колбы тщательно перемешивают до полного растворения препарата и через 5 мин титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина.

Для взятия навески уксусного ангидрида можно пользоваться также специальной пипеткой для взвешивания и ампулами. При пользовании ампулами титрование ведут в толстостенной банке с притертой пробкой. Ампулу разбивают под слоем жидкости,

В другую коническую колбу (с притертой пробкой) вместимостью 250 мл помещают 100 мл раствора анилина и вносят указанным выше способом 2 мл уксусного ангидрида. Колбу закрывают, содержимое колбы тщательно перемешивают (при этом выпадает белый осадок ацетанилида) и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина.

3.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю уксусного ангидрида (ДГ) в процентах вычисляют по формуле

Х= (——Ь-). 2-0,0255-100.

\ m тк\ '

где V —объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на первое титрование, мл; пг —масса навески уксусного ангидрида, взятая для первого титрования, г;

Crp.f 4 ГОСТ 5815-77

V\—объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на второе титрование, мл; mi —масса навески уксусного ангидрида, взятая для второго титрования, г;

0,0255 — масса уксусного ангидрида, соответствующая 1 мл точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.

3.4.    Определение плотности проводят по ГОСТ 18995.1-73 денсиметром.

3.5.    Определение остатка после выпаривания

46,3 мл (50 г) препарата помещают в платиновую или кварцевую чашку, предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105— /10°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать: для препарата чистый для анализа—1,0 мг, для препарата чистый    —1,5 мг.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

При этом 20 мл раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 мл, прибавляют 5 мл воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,05 мг, для препарата чистый    —0,10 мг.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

При этом 10 мл раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 5 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл (с меткой на 25 мл), прибавляют 5 мл воды и далее определение проводят фотометрическим методом по окраске молибденовой сини с восстановлением метолом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый    — 0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

ГОСТ 5815-77 Стр. 5

3.8.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

При этом 20 мл раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 20 мл воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый    —0,01 мг.

3.9.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 10 мл раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 5 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), прибавляют 10 мл воды и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокиелым аммонием.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый    —0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76.

При этом 20 мл раствора, приготовленного по п. 3.2 (соответствуют 10 г препарата), помещаюi в коническую колбу вместимостью 100 мл (с притертой или резиновой пробкой), нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака, доводят объем раствора до 30 мл водой и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя 1 мл раствора уксуснокислого аммония.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ, для препарата чистый    —0,04 мг РЬ,

1 мл уксусной кислоты, 1 мл раствора уксуснокислого аммония, 10 мл сероводородной воды.

3.11.    Определение массовой доли веществ, поест а н а в л и в а ю щ и х КМп04 (в пересчете на О)

3.11.1. Реактивы и растворы

Нода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Стр. 6 ГОСТ 5815-77

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 0,01 н. раствор, свежеприготовленный.

Краям ал растворимый по ГОСТ 10163-76, 1%-ный раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 16%-ный раствор.

Натрий сернооватистокислый (тиосульфат натрия) >по СТ СЭВ 223—76, 0,01 н. раствор, свежеприготовленный.

3.11.2.    Проведение анализа

7,4 мл (8 г) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл (>с притертой пробкой), прибавляют 100 мл воды и оставляют в покое до полного растворения препарата. Затем прибавляют 15 мл раствора серной кислоты, 25 мл раствора (марганцовокислого калия и выдерживают в течение 15 мин в термостате при 80°С. Затем раствор охлаждают в течение 10 мин под струей воды, прибавляют 2 г йодистого калия и оставляют в покое на 2 мин. По окончании выдержки выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 2 мл раствора крахмала в качестве индикатора.

Одновременно проводят контрольный опыт с применяемыми количествами реактивов в тех же условиях и в результат анализа вносят соответствующую поправку.

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю веществ, восстанавливающих КМп04 (в пересчете на О) в процентах (A'i) вычисляют по формуле

v (V— Уг)-0,00008.100

Ai - -■ ..............•" ■

1    m    1

где V — объем точно 0,01 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование контрольного раствора, мл;

Vi -— объем точно 0,01 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, мл;

m — масса навески препарата, г;

0,00008 — масса кислорода (О), соответствующая 1 мл точно 0,01 н. раствора марганцовокислого калия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001%.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид ^паксхзки: С-1, С-6, С-7, С-7и.

Группа фасовка: IV, V, VI, VII.

ГОСТ 5815-77 Стр. 7

На этикетке должно быть обозначено:    «Огнеопасно»,    «Бере

гись ожога».

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3,    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых вентилируемых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие уксусного ангидрида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения, установленных настоящим стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления. По истечении указанного срока хранения препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Уксусный ангидрид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, с резким запахом. Температура вспышки 40°С, температура самовоспламенения 360°С, область воспламенения в объемных долях 1,21—9,9%. Температурные пределы воспламенения: нижний — 37°С, верхний—75°С. Тушить тонкораспыленной водой, пеной, газовыми и порошковыми составами.

6.2.    Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров уксусного ангидрида в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3. При превышении ПДК пары уксусного ангидрида раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, вызывают светобоязнь, желудочно-кишечные расстройства, на кожу действуют прижигающе.

6.3.    При работе с уксусным ангидридом необходимо применять индивидуальные средства защиты (фильтрующие противогазы марок В, БКФ, спецодежда, резиновые перчатки, резиновые сапоги, фартук и защитные очки), а также соблюдать меры личной гигиены.

6.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы эффективной общей и местной приточно-вытяжной механической вентиляцией, обеспечивающей концентрацию паров уксусного ангидрида не выше предельно допустимой.

6.5.    Меры первой помощи при попадании уксусного ангидрида на кожу и слизистую оболочку глаз — обильное промывание водой.

Группа Л52

Изменение № 1 ГОСТ 5815-77 Реактивы. Ангидрид уксусный. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.11.87 № 4244

Дата введения 01.05.88

Наименование стандарта на английском языке изложить в новой редакции: «Reagents. Acetic anhydride. Specifications».

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3491 0190 03.

По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см3.

Вводную часть дополнить абзацем (после первого): «Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества».

Пункт 1.2. Заменить слово: «нормам» на «значениям»; таблица. Головку изложить в новой редакции:

Значение

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч.д.а.)

Чистый (ч.)

ОКП 26 3491 0192 01

ОКП 26 3491 0191 02

Графа «Наименование показателя». Пункт 3 изложить в новой редакции; «3. Массовая доля нелетучего остатка».

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2; «2.2. Плотность и массовую долю фосфатов изготовитель определяет в каждой 10-й партии».

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.1а (перед п. 3.1): «3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-80, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных аналогов».

Пункт 3.1. Заменить значение: 1 кг на 1300 г; исключить слово: «мерным». Пункт 3.2. Заменить слова: «вместимостью 100 мл» на «2—100—2 (ГОСТ 3 770—74)».

Пункт 3.3.1. Изложить в новой редакции: «3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

бюретка 1—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74; капельница 2—50 ХС по ГОСТ 25336-82; колба Кн-1—250—29/32 ТХС по ГОСТ 25330-82; пипетка 6(7)—2—10 по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74;

(Продолжение см. с. 192)

191