Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

24 страницы

456.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на сернокислый барий для баритования бумаг, предназначенный для химико-фотографической, целлюлозно-бумажной, полиграфической и других отраслей промышленности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5694-77

Издание официальное

БЗ 7-95


ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ М о с к ■ а

Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 661.844.532:006.354    Групп»    Л14

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ДЛЯ БАРИТОВАНИЯ БУМАГ

Технические условна    ГОСТ    5694—77

Barium sulphate for Ьагу|дмоп of paper.

Specifications

ОКГ1 12 4112

Дата введения 01.01.78

Настоящий стандарт распространяется на сернокислый барий для бариювамия бумаг, предназначенный для химико-фотографической, целлюлозно-бумажной, полиграфической и других отраслей промышленности.

Формула BaS04.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) - 233.39.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сернокислый барий для баритования бумаг должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от назначения и содержания примесей сернокислый барий выпускается марок А и Б:

А —для производства баритованной основы фотобумаги и для поверхностной проклейки бумажных основ;

В — для производства мелованных бумаг и других целей.

€> Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов. 1996 Переиздание с изменениями

Hiaaaac официальное    Перепечатка    восирсшепа

Страница 3

ГОСТ S694-77 С. 2

Таблица I

1.3. По физико-химическим показателям сернокислый барий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Манмемоииние потитсла

Hopi

ip* и

Ь

ОКП 21 4112 1)100


1. Внешний иил

Паста белого цвета

2. Белизна. не менее

97

97

3. Массовая доля влаги. %, в пределах

25-30

25-30

4. Массовая доля сернокислою бария (BaS04),

%. ие менее

9S.5

98.0

5. Массовая доли водорастворимых сернокис

лых солей в пересчете иа S04J'. не более

0.1

0.1

6. Массовая доля хлористых солей в пересчете

и а хлор* ион. %. ие более

0,04

0.005

7. Массовая доля железа в пересчете иа Fe^Oj,

не более

0.002

0.005

8.    Содержание веществ, восстанавливающих КМпОд

Выдерживает испытание no п. 3.10

9.    Содержание сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений

10.    Остаток на сетке после просева iSi OOS по ГОСТ 6613), не более

11.    Количество металлических вкпаплений (железа и меди) ил плошади 15 ж 15 см . шт.. не более

12.    Зернистость

13.    Размер частиц, мкм, не более

Отсутствие

0.01

0.01 Не пормнруетсн

Выдерживает испытание но тт. 3.14

I    |IIе нормируете!!


Примечания:

1. Нормы но показателям 2. 4, 5. 6. 7, 10. 11 и 12 даны из расчета на сухой продукт

2. Нормы по показателям 5. 6. 8. II даны только для сернокислого бария, применяемою для производства баритованной основы фотобумаги.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1.4. (Исключен, Изм. № 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Сернокислый барий не ядовит, пожаро- и взрывобезопасен. Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

Страница 4

С. 3 ГОСТ 5694-77

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Сернокислый барий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 20 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и марку продукта;

номер партии:

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2.    Для проверки качества сернокислого бария на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 10 % единиц продукции, но нс менее трех прн малых партиях, состоящих менее чем из 30 единиц.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2.4.    Показатели по пп. 5, 6, 8, 11 табл. 1 определяются изготовителем периодически не реже одного раза в квартал.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Точечные пробы нз мешков отбирают алюминиевым щупом сверху, из середины и со дна, снимая каждый раз со щупа нижний слой продукта высотой 10—15 см.

Отобранные точечные пробы соединяют в общую пробу, тщательно перемешивают и сокращают методом квартования до массы средней пробы около I кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименование продукта, номер партии и дата отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 5

ГОСТ S694-77 С. 4

3.2.    Дтя проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х. ч. и ч. д. а.

3.3.    Внешний вид продукта определяют визуально.

3.4.    Определение белизны (коэффициента отражения в зеленой области спектра а =522 нм)

3.4.1.    Аппаратура

Лейкометр Цейсса или другой прибор, позволяющий измерять коэффициент отражения порошкообразных материалов.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) 'С.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.

3.4.    3.4.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.2.    11рове(киые анализа

Сернокислый барий высушивают прн 120 "С до достижения постоянной массы по п. 3.5, тщательно растирают в ступке и полученным порошком заполняют металлическую кювету, входящую в комплект деталей прибора.

Нажимом стеклянной пластинки уравнивают поверхность порошка с плоскостью края кюветы. Поверхность пробы должна быть однородной. Затем проводят настройку прибора и измерения.

При использовании лейкометра Цейсса степень белизны в процентах определяют непосредственно по измерительному барабану, который показывает коэффициент отражения пробы для используемого светофильтра. При определении степени белизны на компараторе цвета ФКЦШ-М измерения производят методом последовательного сопостаатения коэффициентов отражения исследуемого образца и образна сравнения с третьим вспомогательным образцом, близким по цвету к первым двум. Измерения производят при зеленых светофильтрах (№ 2 и 5).

Полученные отсчеты представляют собой отношения коэффициентов отражения двух сравниваемых образцов.

3.4.3.    Обработка результатов

Белизну (X) сернокислого бария, выраженную в процентах по отношению к коэффициенту отражения абсолютного отражателя, принимаемую за 100 %, вычисляют по формуле

„    1Я<    ■    яр    Р

2 100 ’

где р — коэффициент отражения образца сравнения; л2, «5 — отсчеты по шкале измерительной диафрагмы при светофильтрах соответственно № 2 и 5;

2 — количество измерений.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль

Страница 6

С. 5 ГОСТ 5694-77

татов двух параллельных определений (округленных до первого десятичного знака), абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 0.7 %, при доверительной вероятности /*=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.    Определение массовой доли влаги

3.5.1а. Аппаратура

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) *С и 150-180 С.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Силикагель технический по ГОСТ 3956. высушенный при 150— 180 *С.

3.5.1.    Проведение анализа

30 г пасты сернокислого бария взвешивают в стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном и взвешенном, и сушат при 120 ‘С до достижения постоянной массы, охлаждают в эксикаторе над силикагелем (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Л',) в процентах вычисляют по формуле

ню

---•

где т| — масса стаканчика для взвешивания с пастой сернокислого бария до высушивания, г; т2 — масса стаканчика для взвешивания с пастой сернокислого бария после высушивания, г; т — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 2.9 %, при доверительной вероятности Z^O.95.

3.5.—3.5.2.    (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.    Определение массовой доли сернокислого бария

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го классов точности.

Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Страница 7

ГОСТ 5694-77 С. 6

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 600-650 *С и 800-850 *С.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Ступка фарфоровая с пестиком ио ГОСТ 9147.

Стаканы (В-1—250.300.500) ТС по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147 или аналогичного типа.

Колба мерная 1 — 1000—2 по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 100. 1—250(500) по ГОСТ 1770.

Шкаф сушильный, позволяющий регулировать температуру а диапазоне 100-200 *С.

Пипетка вместимостью 1 см3.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Смесь соляной кислоты с массовой долей 10 % и серной кислоты с массовой долей 0.1 %\ готовят следующим образом: 242,3 см3 соляной кислоты растворяют в 500см3 воды, приливают 0.6 см3 серной кислоты и доводят обьем раствора водой до I дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой далей 1 %.

Силикагель технический по ГОСТ 3956, высушенный при 150— 190‘С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.6.2. Проведение анализа

Около 5 г сернокислого бария, высушенного по п. 3.5. тщательно растирают в ступке, помешают в фарфоровый тигель и высушипают в муфельной печи при температуре 550—600 “С до постоянной массы, охлаждая тигель в эксикаторе над силикагелем.

2 г высушенного при 550—600 *С и тщательно растертого серно-кислого бария взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помешают в высокий стакан вместимостью 300 см3, приливают 75 см3 раствора смеси кислот и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин, добаааяя воду, нагретую до кипения, до первоначального объема. Затем фильтруют через плотный двойной фильтр «синяя лента*, промывают водой, нагретой до кипения, до отрицательной реакции на ион хлора. Промытый осадок с фильтром помешают в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, медленно, без воспламенения (при хорошем доступе воздуха) озоляют и прокачивают при температуре 800—850 ‘С до постоянной массы, охлаждают в эксика

Страница 8

С. 7 ГОСТ 5694-77

торе над силикагелем, и взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислого бария (Х2) в процентах вычисляют по формуле

т, 100

ъ — ■

где т\ — масса остатка после прокаливания, г; т — масса навески сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 0,20 %. при доверительной вероятности /М),95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.    Определен ие массовой доли водорастворимых сернокислых солей в пересчете на S042'

3.7.    /. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го классов точности.

Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Колбы мерные 1-100. 500(1000) - 2 по ГОСТ 1770.

Бюретки вместимостью 25 см5 с ценой деления 0,1 см3 и 5 см3 с ценой деления 0.01 см3.

Пипетки вместимостью 25 и 50 см3.

Стакан Н-1—500 ТС по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147.

Цилиндры мерные 1-10 (25. 100. 250. 500) по ГОСТ 1770.

Колба коническая вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336.

Воронка лабораторная по ГОСТ 25336.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотность 1,19 г/см3.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор концентрации

с ('/г ВаСТ2) = 0.1 моль/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 25 %.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Цинк по ГОСТ 3640 марки ЦВили ЦО (для установления титра раствора трилона Б),раствор концентрации с (Zn2*) = 0,05 моль/дм3; готовят по ГОСТ 10398.

Буферный раствор (1) с pH 9.5—10 (дтя установления титра раствора трилона Б); готовят следующим образом: 54 г хлористого ам-

Страница 9

ГОСТ 5694-77 С. Я

мои ИЯ растворяют в 200 см3 волы, к полученному раствору прибавляют 350 см3 аммиака и доводят объем раствора водой до I дм3.

Магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Хром темно-синий (индикатор) по ГОСТ 14091; раствор готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют, растирая в 10 см3 аммиачного буферного раствора (1), и объем распюра доводят этиловым спиртом до 100 см3.

Буферный раствор с комплексонатом магния (II): готовят следующим образом: 35 г хлористого аммония растворяют в 200 см3 воды и к этому раствору прибаатяют 2.5 г хюристого магния и 4.5 г трилона Б, затем добавляют 700 см3 раствора аммиака и разбавляют водой до I дм3.

Соль динатрневая этилендиамин-N, N. N', N'-тетрауксусиой кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации, c(C,0Hl4N2Na2Os20) = 0.05 мол ь/л м3; готовят по ГОСТ 10398-76, титр раствора трилона Б (I) устанавливают по раствору цинка по ГОСТ 10398. разд. 3.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Эриохром черный Т (хромоген черный ЕТ-00), индикаторная смесь: готовят следующим образом: 0,25 г индикатора растирают в ступке с 25 г хлористого натрия или хлористого калия, взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.2. Проведение ашшза

Пасту, содержащую 100 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане или на часовом стекле с переносом в стакан (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), просушивают на воздушной бане или на электроплитке закрытого типа, покрытой асбестом, 1 ч (до образования комков). Затем приливают 300 см3 воды, нагретой до кипения, размешивают до образования однородной массы и кипятят в течение 15 мин при перемешивании. Содержимое стакана охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой, тщательно перемешивают и после отстаивания фильтруют через

Страница 10

С. 9 ГОСТ 5694-77

плотный беззольный фильтр «синяя лента», отбрасывая первые порции фильтрата (фильтрат А).

В две конические колбы вместимостью 500 см3 отбирают пипеткой по 50 см3 фильтрата, добавляют по одной капле раствора метилового красного и раствор нейтрализуют соляной кислотой до кислой реакции. Оставшуюся частьфильтрата А используют для определения хлоридов. Раствор в первой колбе нагревают до кипения, приливают из бюретки 10 см3 раствора хлористого бария и снова кипятят 2— 3 мин.

По истечении 15 мин раствор охлаждают, разбавляют водой до 150 см3, добавляют 10 см3 буферного раствора с комплексонатом магния (11), 7—8 капель раствора хром темно-синего и титруют из микробюретки раствором трилона Б до перехода окраски раствора нз розовато-малиновой в синюю. Раствор во второй колбе разбавляют водой до 150 см3, приливают из микробюретки раствор трилона Б в количестве, израсходованном на предыдущее титрование. 10 см3 буферного раствора (II) и перемешивают. Затем нз бюретки приливают 10 см3 раствора хлористого бария. 7—8 капель раствора хром темно-синего и дотитровывают из микробюреткн раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовато-малиновой в синюю.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю водорастворимых сернокислых солей в пересчете на S042, (A'j) в процентах вычисляют по формуле

v (Kj-Kj) / 0.0048 500 100 0.9559 100 3=    т    50(100-*,)    ’

где К, — обьем раствор трилона Б молярной концентрации 0.05 мол ь/дм1, израсходованный на титрование пробы в первой колбе, см3;

У2 — объем раствора трилона Б молярной концентрации 0.05 маи/дм3, израсходованный на титрование пробы во второй колбе, см3;

/—титр раствора трилона Б молярной концентрации 0.05 мать/дм3;

0,0048 — масса сульфатов (SO.,2'), соответствующая 1 см3 раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,05 моль/дм3, г; 0.9559 — поправочный коэффициент на объем, занимаемый осадком сернокислого бария;

Л”| — массовая доля влаги, определенная в соответствии с п. 3.5, %\ т — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль-

Страница 11

ГОСТ 5694-77 С. 10

татовдвух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 20 %. при доверительной вероятности /*=0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8. Определение массовой доли хлористых солей в пересчете ка хлор-ион

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го классов точности.

Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Бюретка вместимостью 5 см5 с ценой деления 0.02 см3.

Пипетка вместимостью 100 см3.

Колбы мерные 1—100< 1000)—2 по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Стакан Н-1—600 ТС по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 10(25, 100, 500) по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. плотностью 1,3 г/см3 и раствор концентрации с (HN03) = 0.1 моль/дм3.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ4520, раствор концентрации с ('/: Hg(N03)i HiO) = 0.1 моль/дм3; готовят следующим образом: 17,2 г растворяют в 500 см3 воды, добавляют 4 см3 азотной кислоты плотностью 1.3 г/см3 и доводят объем раствора водой до

1 дм3. Титр раствора устанавливают по хлористому натрию, высушенному при температуре 500 *С до постоянной массы, со смешанным индикатором в условиях титрования пробы.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Дифенилкарбазон (индикатор).

Бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор).

Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,5 г дифе-нилкарбазона растворяют в 70—80 см3 теплого этилового спирта, прибавляют 0.05 г бромфенолового синего и доводят объем спиртом до 100 см3.

Спирг этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.8.2.    Проведение анализа

100 см3 фильтрата Л, приготовленного для определения содержания водорастворимых сернокислых солей по п. 3.7, отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 15 капель раствора смешанного индикатора (раствор окрашивается в синий цвет), нейтрализуют раствором азотной кислоты молярной

Страница 12

С. II ГОСТ 5694-77

концентрации c(HNOj) = 0,1 моль/дм3 до перехода окраски раствора в желтую, добавляя 5 капель избытка кислоты, и титруют раствором азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации с IV2 Hg(N03)2 Н20| = 0,1 моль/дм3 до первого изменения окраски раствора в розово-сиреневый цвет (pH 3.0—3,3).

3.8.3. Обработка результатов

Массовую долю хлористых солей в пересчете на хлор-ион (Л^) в процентах вычисляют по формуле

% У 0.00355 500 101) 0.95S9 11X1 4    m    1(10(100-AT,|    ’

где V — обьем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) молярной концентрации эквивалента точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; 0,00355 — масса хлор-иона, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислой 1-водной ртути (И) молярной концентрации эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

0,9559 — поправочный коэффициент на обьем, занимаемый осадком сернокислого бария;

-V] — массовая доля влаги, определяемая в соответствии с п. 3.5, %; т — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 20 %. при доверительной вероятности Р= 0.95.

3.8.1—3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9. Определение массовой долн железа в пересчете на Fe203

3.9.1. Лпна/ютура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Пипетки вместимостью 10, 20. 25 и 50 см3.

Колбы мерные 1-100(250, 500, 1000) - 2 по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Стаканы Н-1 — 100(300) ТС по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 10(25, 250) по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Фото электроколориметр типа ФЭК-56.

Страница 13

ГОСТ 5694-77 С. 12

Кислота соляная по ГОСТ 3118. плотностью 1.19 r/см3 и раствор с массовой долей 25 %.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 10 %.

2',2'-дипиридил (индикатор) или о-фенантролин (индикатор); раствор готовят следующим образом: 2.5 г 2',2'-дипнридила или

о-фенантролина помешают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 25 см3 этилового спирта, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят обьем раствора водой до метки.

Кислота аскорбиновая с массовой долей основного вещества не менее 99.0 %, раствор с массовой допей 5 %; хранят в склянке из оранжевого стекла с притертой пробкой в прохладном месте; раствор устойчив 2 недели.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Раствор железа, содержащий I мг Fe3* в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212 (раствор А); 10 см3 раствора А разбавляют водой до 1 дм3 (раствор Б). 1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг Fe3+ (годен в течение одних суток).

Бумага индикаторная универсальная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.9.2. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят шесть градуировочных растворов. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая бюреткой вносят 0.5; 1.0; 2.0; 3,0; 4.0 и 5.0 см3 раствора Б. что соответствует содержанию 0,005; 0,010; 0,020; 0.030;

0.040 и 0.050 мг Fe3*. Растворы в колбах разбавляют до 50 см3 водой, добаатяют по 2 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты, по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и 2\2'-дипиридила или о-фенанг-ролина, каждый раз перемешивая содержимое колбы.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, дтя этого в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 2 см3 25 %-ного распюра соляной кислоты, по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и г'^-дипиршшла или о-фенантролина, разбавляют до 50 см3 водой.

В полученные градуировочные растворы и раствор сравнения добавляют раствор аммиака до pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Затем обьем растворов доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения с помошью фотоэлектроколориметра с применением зеленого светофильтра (при длине волны 500— 540 нм) в кюветах с толщиной поглошающего свет слоя раствора 50 мм.

Страница 14

С. 13 ГОСТ 5694-77

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу железа в градуировочных растворах в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

3.9.3.    Проведение анализа

10—25 г пасты сернокислого бария (в зависимости от массы железа) взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) помешают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 150 см3 воды и 15 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3, перемешивают до получения однородной массы и кипятят в течение 10 мин, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3. Обьем распюра в колбе доводят водой до метки, перемешивают и после отстаивания фильтруют через плотный фильтр «синяя лента*, отбрасывая первые порции фильтрата.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 25— 50 см3 фильтрата (в зависимости от массы железа), разбавляют до 50 см3 водой и добавляют по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и 2',2'-дипиридила или о-фенантролина, каждый раз перемешивая. В полученный раствор добавляют раствор аммиака до pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Обьем раствора в колбе доводят до метки водой и перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, для чего в мерную колбу вместимостью 100 см* приливают 1,5—3,0 см3 соляной кислоты (в зависимости от взятого объема для колориметрирования), по

5 см3 аскорбиновой кислоты и 2\2'-дипирндила или о-фенантролина, разбавляют до 50 см3 водой, устанавливают pH 3,5. доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Черед 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения по п. 3.9.2. Массу железа в анализируемом растворе в миллиграммах находят по градуировочному графику.

3.9.4.    Обработка результатов

Массовую долю железа в пересчете на Fe203-;) в процентах вычисляют по формуле

v а 1.43 250 100 100

*5=-.

яг г 1000 <100»

где а — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг; v — объем раствора, взятый для колориметрирования. см3;

1.43 — коэффициент пересчета железа на окись железа;

Xi — массовая для влаги, определяемая по п. 3.5, %\ т — масса навески пасты сернокислого бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль

Страница 15

ГОСТ 5694-77 С. 14

татов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 20 %, при доверительной вероятности /*=0,95.

3.9.1—3.9.4.    (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10.    Определение содержания веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.10.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328-82.

Колба коническая вместимостью 500 см5 по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Стакаи В-1—500 ТС по ГОСТ 25336 или аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 100 по ГОСТ 1770 или аналогичного типа.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей 20 %.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор концентрации с(‘/j КМп04) = 0,01 моль/дм3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.10.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 20 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до второго десятичного знака, в конической колбе или стакане вместимостью 500 см3, приливают 100 см3 раствора серной кислоты и при перемешивании нагревают до 80—90 "С. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, прибаатяют 100 см3 воды и титру ют раствором марганцовокислого калня до появления слабо-розовой окраски раствора, не исчезающей в течение 5 мин, наблюдаемой в отстоявшемся прозрачном слое.

Одновременно, в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без сернокислого бария проводят титрование контрол ьного раствора. Расход марганцовокислого калия на титрование восстанавливающих веществ в пробе определяют по разности миллилитров, израсходованных на титрование анализируемой пробы и контрольного раствора.

Продукт считают выдержавшим испытание, если расход марганцовокислого калия не будет превышать 0.8 см3 для марки Л и

2 см3 для марки Б.

3.10.1—3.10.2.    (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.11.    Определение содержания сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений

3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Страница 16

С. 15 ГОСТ 5694-77

Колба коническая вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336 пли аналогичного типа.

Цилиндры мерные 1 — 10(100) или аналогичного типа.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Крахмал растворимый ио ГОСТ 10163, раствор с массовой долей

0.5 %.

Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с (*/2 J2) = 0.1 моль/дм3.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.11.2. /Проведение анализа

Пасту, содержащую 3 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают, записывая результат в граммах с точностью до второго десятичного знака, в конической колбе вместимостью 250 см3, приливают 100 см3 воды, перемешивают, прибавляют 5 см3 соляной кислоты, 2—3 см3 раствора крахмала,

2 капли раствора йода, колбы закрывают пробками и тщательно взбалтывают.

Продукт считают соответствующим стандарту при появлении синей окраски, которая указывает на отсутствие сернистых, серноватистых и сернистокислых соединений.

3.11.1—3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12. Определение остатка на сетке после просева

3.12.1.    Аппаратура, реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го класса точности.

Гири Г-2—210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Кисть филеночная КФК-8—1 по ГОСТ 10597 или аналогичного типа.

Стакан В-1-600 ТС по ГОСТ 25336.

Стеклянная палочка с резиновым наконечником.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Сушильный шкаф, обеспечивающий температуру нагрева (120±5) *С.

Цилиндр мерный с притертой пробкой по ГОСТ 1170 вместимостью 1 дм3.

Сито с сеткой № 008 (5914 отв/см2) по ГОСТ 6613.

Кисть щетинная № 18—20.

Силикагельтехнический по ГОСТ 3956. высушенный при 150—180 *С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.12.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащу ю 100 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане (результат в граммах записывают с точностью ло целых чисел), добавляют 250 см3 воды и стеклянной палочкой с резиновым наконечником хорошо размешивают его содержимое до однородной массы. Полученную массу количественно

Страница 17

ГОСТ 5694-77 С. 16

переносят в градуированный цилиндр. Прн этом оставшиеся в стакане комочки сернокислого бария подвергают растиранию с водой до полного их исчезновения. Содержимое цилиндра доводят водой до метки и сильно встряхивают в течение 2 мин, после этого осторожно пропускают через предварительно высушенное сито. Остаток на сите промывают струей воды с применением кисти до получения прозрачной промывной воды (в слое толщиной 1—2 см). Остаток с ситом сушат в сушильном шкафу при < 12(>±5) ‘С в течение 20 мин и охлаждают на воздухе. Остаток из сита переносят в высушенный и взвешенный стаканчик с крышкой (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Открытый стаканчик с остатком помещают в сушильный шкаф и сушат при (120±5) *С до достижения постоянной массы. Стаканчик с остатком, закрытый крышкой, охлаждают в эксикаторе над силикагелем и взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.12.1—3.12.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.12.3. Обработка результатов

Остаток на сетке после просева (Л'б) в процентах вычисляют по формуле

v т, 100 100 6    т(100-    ЛГ,>    *

где mi — масса высу шенного остатка, г;

т — масса навески пасты сернокислого бария, г;

.V, — массовая доля влаги, определяемая по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождений между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 20 %, при доверительной вероятности /*=0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.13. Определение количества металлических вкраплений (железа и меди) на площади размером 15 х 15 см2

3.13.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147.

Пластинки стеклянные счетные размером 18 х 18 см2.

Рамка из поливипилхчорнда или текстолита с внутренним вырезом площадью 15x15 см2 и высотой 1 мм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 30 %.

Страница 18

С. 17 ГОСТ 5694-77

Калий железистосинеродистий 3-водный по ГОСТ 4207. раствор с массовой долей 5 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.13.2. Проведение анализа

Пасту, содержащую 25 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в фарфоровую ступку, куда приливают 10—15 см3 дистиллированной воды и хорошо перемешивают фарфоровым пестиком. Затем в ступку приливают 5 см3 раствора азотной кислоты и 5 см3 раствора железистосинеродистого калия и снова хорошо перемешивают. Полученную массу быстро ровным слоем наносят на стеклянную счетную пластинку , на которую затем накладывают рамку из поливинилхлорида и накрывают стеклянной пластинкой. Через 15 мин в проходящем свете подсчитывают синие (железо) и коричневые (медь) точки, видимые невооруженным глазом.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 20 %, при доверительной вероятности Р= 0.95.

3.13.1—3.13.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.14. Определение зернистости

3.14.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Секундомер механический по ТУ 25.1894.003.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности.

Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Цилиндр мерный с притертой пробкой по ГОСТ 1770 вместимостью I дм3.

Стакан В-1-600 ТС по ГОСТ 25336.

Стеклянная па-точка с резиновым наконечником.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.14.2.    Проведение анализа

Пасту, содержащую 50 г сернокислого бария (из расчета на сухое вещество), взвешивают в стакане (результат в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака), добавляют 250 см3 дистиллированной воды и стеклянной палочкой с резиновым наконечником хорошо размешивают его содержимое до однородной массы. Полученную массу количественно переносят в градуировочный цилиндр с притертой пробкой вместимостью I дм3. При этом оставшиеся в стакане комочки сернокислого бария подвергают растиранию с водой до полного их исчезновения. Содержимое цилиндра доводят дистиллированной водой до метки и сильно встряхивают в течение 2 мин.

Страница 19

ГОСТ 5694-77 С. 18

Цилиндр устанавливают на плоскую поверхность, включают секундомер и отмечают снижение уровня суспензии на протяжении 1 ч каждые 5 мин, в течение последующего часа — каждые 10 мин. На основании полученных данных строят кривую отстаивания, откладывая на оси ординат объем в кубических сантиметрах, а на оси абсцисс— время в минутах, и сравнивают ее с эталонными кривыми на градуировочном графике (см. чертеж), которые характеризуют зернистость продукта. Продукт считают соответствующим марке Л, если его кривая зернистости лежит не ниже кривой /, и марке Б. если кривая зернистости лежит не ниже кривой 2.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20 % относительно среднего результата определения.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.15. Определение размера частиц

3.15.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр СФ-10 или другого типа, обеспечивающий измерение длины волны с погрешностью не более ±2 нм.

Страница 20

С. 19 ГОСТ 5694-77

Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 М или другого типа; длины волн максимумов светопропускання А.| и а2 светофильтров № 4 (440±10) нм и № 6 (540±10) нм измеряют на спектрофотометре.

Рефрактометр УРЛ-1 или другого типа.

Колбы конические по ГОСТ 25336 типа КиКШ вместимостью 50-100 см3, 2 шт.

Глицерин по ГОСТ 6259, рабочий раствор с массовой долей глицерина 68,8 %, с показателем преломления 1.426. Показатель преломления определяют на рефрактометре.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.15.2.    Проведение анализа

1—2 см3 суспензии, приготовленной в соответствии с п. 3.13.2, переносят в коническую колбу, добавляют 20 — 25 см3 рабочего раствора глицерина, закрывают притертой пробкой и перемешивают в течение 2 мин. Затем во вторую коническую колбу помешают 20—25 см3 рабочего раствора глицерина и 8—10 капель суспензии из первой конической колбы, перемешивают в течение 2 мин и оставляют стоять 1—2 мин для полного удаления пузырьков воздуха.

Суспензию фотометрируют па синем и зеленом светофильтрах с длиной волны (540±10) и (440±10) нм в кюветах с толшиной поглошающего свет слоя раствора 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют рабочий раствор глицерина. Оптическая плотность на светофильтре с длиной волны 540 нм должна быть

0,45—0,65. Если оптическая плотность более, чем 0,65, то содержание второй конической колбы разводят 2—3 каплями рабочего раствора глицерина, если оптическая плотность менее, чем 0.45, то во вторую коническую колбу добавляют 1—2 капли из первой конической колбы.

3.15.3.    Обработка результатов

Средний размер частиц (d) в мкм вычисляют по формуле d= 1,666 - 0.411л - 0,090л2,

0,

где л *---.

£

— оптическая плотность на синем светофильтре с длиной волны 440 нм;

Страница 21

ГОСТ 5694-77 С. 20

D, — оптическая плотность на зеленом светофильтре с длиной волны 540 нм;

А., — длина волны синего светофильтра; hj — длина волны зеленого светофильтра.

Формула справедлива для значений п меньше 1.74.

Для больших значений п пользуются табл. 2.

Таблица 2

я

ti. мки 1 я

Л. 14Ж.М

2.50

0.3 I 2.01

0.S

2.19

0.4 | 1.94

0.6

При известных значениях X, и \2 вычисляют зависимость размера частиц от отношения оптических плотностей — и пользуются.

U2

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 0.05 мкм, при доверительной вероятности />=0,95.

3.15.1—3.15.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Сернокислый барий упаковывают в полиэтиленовый мешок по ГОСТ 17811 или в пленочный мешок-вкладыш вместимостью 100 дм3 каждый, вложенные в деревянную бочку по ГОСТ 8777 вместимостью 100 дм3. Масса брутто бочки вместимостью 100 дм3 — не более 220 кг.

Полиэтиленовый мешок или мешок-вкладыш завязывают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Барий сернокислый для баритования бумаг не опасен и по ГОСТ 19433 не классифицируется.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192.

Дополнительно наносят следующие обозначения:

наименование и марку продукта:

номер партии;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3.    Сернокноый барий транспортируют всеми видами транс-

Страница 22

С. 21 ГОСТ 5694-77

порта (кроме авиации) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. По железной дороге сернокислый барий транспортируют повагонными отправками. Сернокислый барий транспортируют пакетами по ГОСТ 26663. Средства скрепления — по ГОСТ 21650. Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 24597.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.4. Сернокислый барий хранят в крытых складских помещениях, предохраняя продукт от попадания влаги прн температуре не ниже минус 5 *С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого бария для баритовання бумаг требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок храпения сернокислого бария — 1,5 года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

Страница 23

ГОСТ S694-77 С. 22

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Ммшстерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.Ф. Дубрава, JI.C. Желтобрюх, И.Н. Киигавко, З.Ф. Гаврилова. М.И. Гришина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11.02.77 № 370

3.    Срок проверки — 1996 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 5694-68

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обошачсыис Н ГД. ма который дай*

ССЫ.Ни!

Номер пункт*, подпункта

Обоиычсмие Н IД. ил который лл.д ССЫЛКА

Номер пункта. подп>икти

ГОСТ 1277-75

3.6.1

ГОСТ 732S—82

3.5.1а. 3.6.1; 3.7.1;

ГОСТ 1770-74

3.6.1; 3.7.1; 3.8.1;

3.8.1; 3.9.1; 3.10.1;

3.9.1; 3.10.1; 3.12.1;

3.12.1; 3.13.1; 3.14.1

3.14.1

ГОСТ 8777-80

4.1

ГОСТ 3118-77

3.6.1; 3.7.1; 3.9.1;

ГОСТ 9147-80

3.4.1: 3.6.1; 3.7.1;

3.11.1

3.13.1

ГОСТ 3640-94

3.7.1

ГОСТ 10163-76

3.11.1

ГОСТ 3760-79

3.7.1; 3.9.1

ГОСТ 10398-76

3.7.1

ГОСТ 3773-72

3.7.1

ГОСТ 10597-87

3.12.1

ГОСТ 3956-76

3.5.la; 3.6.1; 3.12.1

ГОСТ 10652-73

3.7.1

ГОСТ 4108-72

3.7.1

ГОСТ 141*91-78

3.7.1

ГОСТ 4159-79

3.11.1

ГОСТ 14192-77

4.2

ГОСТ 4204-77

3.6.1; 3.10.1

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 4207-75

3.13.1

ГОСТ 18300-87

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 4209-77

3.7.1

ГОСТ 19433 —S8

4.2

ГОСТ 4212-76

3.9.1

ГОСТ 20490-75

3.10.1

ГОСТ 4233-77

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 21650-76

4.4

ГОСТ 4234-77

3.7.1

ГОСТ 24104-88

3.5.1a, 3.6.1, 3.7.1;

ГОСТ 4461-77

3.6.1; 3.8.1; 3.13.1

3.S.I; 3.9.1; 3.10.1;

ГОСТ 4520-78

3.8.1

3.11.1; 3.12.1; 3.13.1;

ГОСТ 6259-75

3.15.1

3.14.1

ГОСТ 6613-86

1.3; 3.12.1

ГОСТ 24597-81

4.4

ГОСТ 6709-72

3.6.1; 3.7.1; 3.8.1;

ГОСТ 25336-82

3.5.1а, 3.6.1, 3.7.1;

3.9.1; 3.10.1; 3.11.1;

3.8.1; 3.9.1; 3.10.1;

3.12.1; 3.13.1; 3.14.1;

3.11.1, 3.12.1; 3.14.1;

3.15.1

3.15.1

ГОСТ 26663-85

4.3

ТУ 25.1894.003-90

3.14.1



Страница 24

С. 23 ГОСТ 5694-77

6.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 27.01.92 № 66

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1996 г.) с Изменениями .Ne 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1982 г., августе 1987 г., январе 1992 г. (ИУС 7-82, 11-87, 5-92)

Редактор Л.Я.Нахшш<ма Технический редактор НИ /1р\чх1а>ча Корректор .И.С Ка&ашаля Компьютерная верстк* Л.Н Ъолошйрь'1Ы&

Ии. янц М> O2I0D7 от II) 08.95.Сдгао в набор 24.l0.9ft. Нодптиио ■ печати 11.12.9ft. _Усл.псч.л- 1.40. Уч.-ицдл. Д.35. 1ира« 142 мл. С 4124. Зак ft64.

IIIIK Идагедкивп стандартов 10?1)76, Москва. Колодетыий пер.. 14 Набрано п Ннмежпс па ПЭВМ Филиал ИПК llxMiCJbCTMi стандартов тип. "Московский печапмк" Москва. Литии пер.. ft

Заменяет ГОСТ 5694-68