ГОСТ 4919.2-77
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
Москва
Стандартинформ
2005
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
Реактивы
и особо чистые вещества
МЕТОДЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ
РАСТВОРОВ
Reagents and
matters of special purity.
Methods for preparation of buffer solutions
|
ГОСТ
4919.2-77
Взамен
ГОСТ 4919-68
в части разд. 2
|
Постановлением Государственного комитета стандартов
Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. № 515 дата введения установлена
01.01.78
Ограничение срока действия снято по протоколу
№ 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС 5-6-93)
Настоящий стандарт
распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы
приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с
определенным значением рН, колориметрического определения интервала рН перехода
окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых
реакций.
Величины рН,
приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают рН от 0,1 до
14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808-77 (см. приложение).
(Измененная
редакция, Изм. № 1).
1.
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. При
приготовлении растворов должны выполняться требования ГОСТ
27025-86.
(Введен
дополнительно, Изм. № 1).
1.1. Для
приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не
содержащую углекислоты (готовят по ГОСТ
4517-87).
1.2. Для
приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч.
или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление
исходных растворов приведены в табл. 1.
1.1, 1.2. (Измененная
редакция, Изм. № 2).
1.3.
Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
1.4 Для
приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы (ГОСТ
1770-74).
1.5.
Указанные в таблицах разд. 3 количества исходных растворов соляной
кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярности.
(Измененная
редакция, Изм. № 1).
1.6.
Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с
хорошо притертыми пробками.
1.7.
Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
1.8.
Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20 ± 2)
°С при помощи бюреток (ГОСТ
29251-91 - ГОСТ
29253-91)
высшего класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно
откалиброванных.
1.9.
Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от
попадания прямых солнечных лучей.
1.10.
Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе
помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным.
Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.
1.11. При
необходимости проверки среды какого-либо раствора, рН этого раствора измеряют
на рН-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым
буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ
8.134-98 и ГОСТ
8.135-2004.
Измеренное значение
рН для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в
таблицах, не более чем на 0,1 рН.
1.12.
Приготовление рабочих буферных растворов приведено в табл. 2 - 10. Приготовление растворов с определенным
значением рН приведено в табл. 11 - 12.
1.8 -
1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.13. При
необходимости приготовления буферного раствора со значением рН, промежуточным
между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных
растворов находят методом интерполяции.
1.14. Для
приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определенной
навеской вещества.
В этом случае
содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды,
согласно инструкции, приложенной к ампуле.
(Введен
дополнительно, Изм. № 1).
2.
ПОДГОТОВКА ВЕЩЕСТВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ
Таблица 1
Наименование реактива и
формула
|
Молекулярная масса
по международным атомным массам 1971 г.
|
ГОСТ
|
Предварительная
подготовка реактива
|
Концентрация
раствора
|
Приготовление
исходного раствора
|
1. Калий фталевокислый (калий бифталат) С8Н5O4K
|
204,23
|
ТУ Минхимпрома
|
70 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды
(кристаллизацию ведут при температуре не ниже 35 °С, так как при
более низкой температуре образуются кристаллы трифталата калия - более кислой
соли). Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при 110 - 115 °С.
При наличии препарата с содержанием основного
вещества в пределах 99,9 - 100,0 % предварительная подготовка вещества не
проводится
|
0,2М
|
40,846 г полученного препарата растворяют в воде и
объем раствора доводят водой до 1 л
|
2. Калий фосфорнокислый однозамещенный КН2РO4
|
136,09
|
4198-75
|
100 г препарата растворяют при нагревании до кипения
в 150 мл воды. Раствор фильтруют горячим.
При постоянном перемешивании фильтрат охлаждают до
10 °С. Затем
добавляют 150 мл этилового спирта. Выделившиеся при постоянном помешивании
фильтрата кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова
перекристаллизовывают в тех же условиях; кристаллы сушат до постоянной массы
при 110 ± 5 °С. При наличии
препарата с содержанием основного вещества в пределах 99,9 - 100,0 %
предварительная подготовка вещества не проводится
|
0,1М
|
13,610 г полученного препарата растворяют в воде и
объем раствора доводят водой до 1 л
Для стабилизации раствора добавляют 3 - 4 капли
толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление
тимола для стабилизации не допускается
|
3. Калий хлористый КСl
|
74,54
|
4234-77
|
Препарат прокаливают в платиновом тигле при 500 °С до постоянной
массы
|
0,1М и 0,2М
|
7,456 г (для 0,1М раствора) и 14,912 г (для 0,2М
раствора) полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят
водой до 1 л
|
4. Кислота аминоуксусная C2H5O2N
|
75,07
|
5860-75
|
-
|
0,1М
|
7,507 г аминоуксусной кислоты и 5,845 г хлористого
натрия, приготовленного по п. 1.2, растворяют в
воде и объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора
добавляют 3 - 4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным
электродом прибавление тимола не допускается
|
5. Кислота лимонная с6н8о7н2о
|
210,147
|
3652-69
|
-
|
0,1М
|
21,014 г препарата растворяют в воде и объем
раствора доводят водой до 1 л
Для предупреждения появления плесени следует
добавить в раствор кристаллик тимола или несколько миллиграммов йодной ртути
(HgJ2).
При работе с водородным электродом прибавление
тимола не допускается
|
6. Кислота соляная НСl
|
36,46
|
3118-77
|
-
|
0,1М и 1М
|
Растворы готовят соответствующим разбавлением концентрированной
соляной кислоты или используют ампулы, содержащие определенное количество
соляной кислоты
|
Плотность
концентрированной кислоты, г/см3
|
Количество
кислоты, мл
|
|
0,1М
|
1М
|
1,17
1,19
|
9
8,5
|
90
85
|
Отмеренное количество кислоты медленно вливают в
воду и доводят объем раствора водой до 1 л.
Коэффициент поправки устанавливают объемным методом
по прокаленному при 270 - 280 °С углекислому
натрию в присутствии метилового оранжевого
|
7. Кислота уксусная 99 - 100 %-ная сн3соон
|
60,05
|
61-75
|
-
|
0,2М
|
12,010 г препарата растворяют в воде и объем
раствора доводят водой до 1 л
|
8. Кислота янтарная с4н6о4
|
118,09
|
6341-75
|
100 г препарата растворяют при кипячении в 165 мл воды,
раствор фильтруют через воронку с обогревом, фильтрат постоянно перемешивают.
После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и
снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Кристаллы высушивают при 100 °С до постоянной
массы. При наличии препарата с содержанием основного вещества 99,9 - 100,0 %
предварительная подготовка вещества не проводится
|
0,05М
|
5,905 г полученного препарата растворяют в воде и
объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют один
кристаллик тимола. При работе с водородным электродом стабилизированным
раствором не пользуются
|
9. Натрия гидроокись NaOH
|
40,0
|
4328-77
|
В фарфоровом стакане в 250 мл воды растворяют 250 г
гидроокиси натрия.
После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовые
флаконы или склянки, покрытые парафином, с резиновой или полиэтиленовой
пробкой, и в течение 15 - 20 суток выдерживают до полного выпадения осадка
углекислого натрия, нерастворимого в растворе гидроокиси натрия указанной
концентрации. В отстоявшемся прозрачном растворе устанавливают содержание
гидроокиси натрия титрованием, для чего 1 мл раствора разбавляют водой до 50
мл и титруют 1 н. раствором кислоты (серной или соляной) в присутствии 1
капли раствора индикатора метилового оранжевого. 1 мл точно 1 н. раствора
кислоты соответствует 0,04 г NaOH
|
1М
0,2М
0,1М
|
Растворы готовят соответствующим разбавлением
объемов концентрированного раствора гидроокиси натрия, содержащих следующие
количества препарата:
Концентрация раствора 1М; 0,2 М; 0,1 М
Количество NaOH соответственно
40,0; 8,0; 4,0 г
Отмеренный объем раствора доводят водой до 1 л.
Коэффициент поправки устанавливают титрованием
кислотой соответствующей нормальности по метиловому оранжевому. 1 М раствор
хранят в полиэтиленовом флаконе
|
10. Натрий тетраборнокислый (бура) Na2B4O7×10Н2О
|
381,36
|
4199-76
|
100 г препарата растворяют в 550 мл воды при 50 - 60
°С (при более
высокой температуре кристаллизуется Na2B4O7×5Н2O). Раствор фильтруют и после охлаждения до 25 - 30 °С при
энергичном помешивании раствора происходит кристаллизация буры.
Образующиеся кристаллы отфильтровывают через
отсасывающую воронку и снова перекристаллизовывают в тех же условиях.
Кристаллы отжимают между листами фильтровальной бумаги, насыпают тонким слоем
в чашку Петри и выдерживают в эксикаторе над смоченными водой кристаллами
бромистого натрия до постоянной массы. Сохраняют кристаллы буры в том же
эксикаторе
|
0,05М
|
19,070 г полученного препарата растворяют в воде и
объем раствора доводят водой до 1 л
|
11. Натрий фосфорнокислый двузамещенный Na2HPO4×12H2O
|
358,12
|
4172-76
|
а) 150 г препарата растворяют в 150 мл воды при
нагревании до 100 °С. Раствор
фильтруют горячим и после охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы.
Перекристаллизацию повторяют при нагревании до 100 °С.
Перекристаллизованный препарат нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане
при непрерывном перемешивании до полного высыхания препарата. Полученную соль
высушивают в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием в течение суток.
В перекристаллизованном препарате (Na2HPO4×2Н2O) проверяют содержание основного вещества. Для этого
около 0,5000 г препарата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 2 - 3 мл
насыщенного раствора хлористого натрия и титруют 0,1 н. раствором соляной
кислоты в присутствии индикатора метилового красного. При необходимости
вносят поправку в величину навески.
1 мл точно 0,1 н. раствора соляной кислоты
соответствует 0,0178 г Na2HPO4×2H2O
б) 75 г препарата растворяют в 250 мл воды, нагретой
до 60 °С. Раствор
фильтруют горячим, фильтрат охлаждают при постоянном перемешивании до 10 °С. Выпавшие
кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова
перекристаллизовывают в тех же условиях. Полученную соль сначала высушивают
при температуре не выше 30 °С в течение 24
ч, затем продолжают высушивание в сушильном шкафу при 50 °С в течение 3 -
4 ч, и, наконец, при 120 ± 5 °С до постоянной
массы, не допуская расплавления соли. После высушивания соль имеет состав Na2HPO4
|
0,2М
|
35,600 г препарата состава Na2HPO4 2Н2O (а) или 28,392 г препарата состава Na2HPO4 (б) растворяют
в воде и доводят объем раствора водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют
3 - 4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом
прибавление тимола для стабилизации не допускается
|
12. Натрий хлористый NaCl
|
58,44
|
4233-77
|
Препарат прокаливают при 500 °С в платиновом
тигле до постоянной массы
|
-
|
Препарат применяют при приготовлении раствора
аминоуксусной кислоты (см. кислота аминоуксусная)
|
13. Натрий углекислый безводный Na2CO3
|
105,99
|
83-79
|
Препарат помещают в платиновом тигле с крышкой в песчаную
баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле.
Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра
должен быть зарыт в песок и находиться на уровне препарата в тигле. Баню
нагревают постепенно до 270 - 280 °С. При этой температуре препарат выдерживают около 1
ч периодически перемешивая платиновым шпателем.
После охлаждения препарат взвешивают и повторяют
прокаливание до постоянной массы.
Прокаленный препарат переносят в банку с хорошо
притертой пробкой и сохраняют в эксикаторе с натронной известью
|
0,05М
|
5,300 г полученного препарата растворяют в воде и
объем раствора доводят водой до 1 л
|
14. Натрий уксуснокислый CH3COONa 3H2O
|
136,08
|
199-78
|
-
|
0,2М
|
27,216 г препарата растворяют в воде и объем
раствора доводят водой до 1 л
|
Разд. 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ И РАСТВОРОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗНАЧЕНИЕМ
рН
3.1.
Буферные растворы с рН 0,1 - 2,2 и бифталатный буферный раствор с рН 2,2 - 3,8
приведены в табл. 2.
Таблица 2
рН
|
Вода, мл
|
Соляная
кислота, мл
|
0,1 М раствор
хлористого калия, мл
|
0,2 М раствор
фталевокислого кислого калия, мл
|
1 М раствор
|
0,1 М раствор
|
0,1
|
-
|
100,00
|
-
|
-
|
-
|
0,28
|
40,00
|
60,00
|
-
|
-
|
-
|
0,74
|
80,00
|
20,00
|
-
|
-
|
-
|
1,0
|
-
|
-
|
100
|
-
|
-
|
1,2
|
-
|
-
|
75,10
|
24,90
|
-
|
1,4
|
-
|
-
|
47,40
|
52,60
|
-
|
1,6
|
-
|
-
|
29,90
|
70,10
|
-
|
1,8
|
-
|
-
|
18,86
|
81,14
|
-
|
2,0
|
-
|
-
|
11,90
|
88,10
|
-
|
2,2
|
-
|
-
|
7,52
|
92,48
|
-
|
2,2
|
28,40
|
-
|
46,60
|
-
|
25
|
2,4
|
35,40
|
-
|
39,60
|
-
|
25
|
2,6
|
42,00
|
-
|
33,00
|
-
|
25
|
2,8
|
48,50
|
-
|
26,50
|
-
|
25
|
3,0
|
54,60
|
-
|
20,40
|
-
|
25
|
3,2
|
60,20
|
-
|
14,80
|
-
|
25
|
3,4
|
65,05
|
-
|
9,95
|
-
|
25
|
3,6
|
69,00
|
-
|
6,00
|
-
|
25
|
3,8
|
72,35
|
-
|
2,65
|
-
|
25
|
3.2. Буферный раствор с рН 1,2 - 3,4 (гликолевый
буфер)
Таблица 3
рН
|
0,1 М раствор
аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл
|
0,1 М раствор
соляной кислоты, мл
|
рН
|
0,1 М раствор
аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл
|
0,1 М раствор
соляной кислоты, мл
|
1,2
|
15,0
|
85,0
|
2,4
|
63,5
|
36,5
|
1,4
|
29,0
|
71,0
|
2,6
|
70,0
|
30,0
|
1,6
|
38,0
|
62,0
|
2,8
|
76,0
|
24,0
|
1,8
|
45,0
|
54,5
|
3,0
|
83,0
|
17,0
|
2,0
|
52,0
|
48,0
|
3,2
|
87,5
|
12,5
|
2,2
|
58,0
|
42,0
|
3,4
|
92,0
|
8,0
|
3.3. Фосфатно-цитратный буферный раствор с рН
2,2 - 8,0
Таблица 4
рН
|
0,2 М раствор
двузамещенного фосфорнокислого натрия, мл
|
0,1 М раствор
лимонной кислоты, мл
|
рН
|
0,2 М раствор
двузамещенного фосфорнокислого натрия, мл
|
0,1 М раствор
лимонной кислоты, мл
|
2,2
|
2,0
|
98,0
|
5,2
|
53,6
|
46,4
|
2,4
|
6,2
|
93,8
|
5,4
|
55,7
|
44,3
|
2,6
|
10,9
|
89,1
|
5,6
|
58,0
|
42,0
|
2,8
|
15,8
|
84,2
|
5,8
|
60,4
|
39,6
|
3,0
|
20,5
|
79,5
|
6,0
|
63,1
|
36,9
|
3,2
|
24,7
|
75,3
|
6,2
|
66,1
|
33,9
|
3,4
|
28,5
|
71,5
|
6,4
|
69,2
|
30,8
|
3,6
|
32,2
|
67,8
|
6,6
|
72,7
|
27,3
|
3,8
|
35,5
|
64,5
|
6,8
|
77,2
|
22,8
|
4,0
|
38,5
|
61,5
|
7,0
|
82,3
|
17,7
|
4,2
|
41,4
|
58,6
|
7,2
|
86,9
|
13,1
|
4,4
|
44,1
|
55,9
|
7,4
|
90,8
|
9,2
|
4,6
|
46,7
|
53,3
|
7,6
|
93,6
|
6,4
|
4,8
|
49,3
|
50,7
|
7,8
|
95,7
|
4,3
|
5,0
|
51,5
|
48,5
|
8,0
|
97,2
|
2,8
|
3.4. Ацетатный буферный раствор с рН 2,8 - 6,0
Таблица 5
рН
|
0,2 М раствор
уксусной кислоты, мл
|
0,2 М раствор
уксуснокислого натрия, мл
|
рН
|
0,2 М раствор
уксусной кислоты, мл
|
0,2 М раствор
уксуснокислого натрия, мл
|
2,8
|
100,0
|
-
|
4,6
|
51,0
|
49,0
|
3,0
|
98,0
|
2,0
|
4,8
|
40,0
|
60,0
|
3,2
|
97,0
|
3,0
|
5,0
|
29,5
|
70,5
|
3,4
|
94,5
|
5,5
|
5,2
|
21,0
|
79,0
|
3,6
|
92,5
|
7,5
|
5,4
|
14,5
|
85,5
|
3,8
|
88,0
|
12,0
|
5,6
|
9,5
|
90,5
|
4,0
|
82,0
|
18,0
|
5,8
|
7,0
|
93,0
|
4,2
|
73,5
|
26,5
|
6,0
|
5,0
|
95,0
|
4,4
|
63,0
|
37,0
|
|
|
|
3.5. Янтарно-кислотно-боратный буферный раствор
с рН 3,0 - 5,8
Таблица 6
рН
|
0,05 М раствор
янтарной кислоты, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
рН
|
0,05 М раствор
янтарной кислоты, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
3,0
|
98,6
|
1,4
|
4,6
|
70,0
|
30,0
|
3,2
|
96,5
|
3,5
|
4,8
|
66,5
|
33,5
|
3,4
|
94,0
|
6,0
|
5,0
|
63,2
|
36,8
|
3,6
|
90,5
|
9,5
|
5,2
|
60,5
|
39,5
|
3,8
|
86,3
|
13,7
|
5,4
|
57,9
|
42,1
|
4,0
|
82,2
|
17,8
|
5,6
|
55,7
|
44,3
|
4,2
|
77,8
|
22,2
|
5,8
|
54,0
|
46,0
|
4,4
|
73,8
|
26,2
|
|
|
|
3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.
Фосфатно-боратный буферный раствор с рН 5,8 - 9,2
Таблица 7
рН
|
0,1 М раствор
однозамещенного фосфорнокислого калия, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
рН
|
0,1 М раствор
однозамещенного фосфорнокислого калия, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
5,8
|
92,0
|
8,0
|
7,6
|
50,8
|
49,2
|
6,0
|
87,7
|
12,3
|
7,8
|
48,0
|
52,0
|
6,2
|
83,0
|
17,0
|
8,0
|
45,0
|
55,0
|
6,4
|
77,0
|
23,0
|
8,2
|
42,4
|
57,6
|
6,6
|
71,2
|
28,8
|
8,4
|
38,0
|
62,0
|
6,8
|
65,8
|
34,2
|
8,6
|
32,0
|
68,0
|
7,0
|
61,0
|
39,0
|
8,8
|
24,8
|
75,2
|
7,2
|
56,6
|
43,4
|
9,0
|
13,2
|
86,8
|
7,4
|
53,6
|
46,4
|
9,2
|
4,0
|
96,0
|
3.7. Боратный буферный раствор с рН 7,6 - 11,0
Таблица 8
рН
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
0,1 М раствор
соляной кислоты, мл
|
0,1 М раствор
гидроокиси натрия, мл
|
7,6
|
52,2
|
47,8
|
-
|
7,8
|
53,8
|
46,2
|
-
|
8,0
|
55,9
|
44,1
|
-
|
8,2
|
58,5
|
41,5
|
-
|
8,4
|
62,0
|
38,0
|
-
|
8,6
|
67,5
|
32,5
|
-
|
8,8
|
75,0
|
25,0
|
-
|
9,0
|
85,0
|
15,0
|
-
|
9,2
|
96,3
|
3,7
|
-
|
9,4
|
87,0
|
-
|
13,0
|
9,6
|
74,0
|
-
|
26,0
|
9,8
|
65,0
|
-
|
35,0
|
10,0
|
59,5
|
-
|
40,5
|
10,2
|
56,0
|
-
|
44,0
|
10,4
|
53,9
|
-
|
46,1
|
10,6
|
52,1
|
-
|
47,9
|
10,8
|
51,0
|
-
|
49,0
|
11,0
|
50,2
|
-
|
49,8
|
3.8. Боратный буферный раствор с рН 9,2 - 11,0
Таблица 9
рН
|
0,05 М раствор
углекислого натрия, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
рН
|
0,05 М раствор
углекислого натрия, мл
|
0,05 М раствор
буры, мл
|
9,2
|
-
|
100,0
|
10,2
|
82,15
|
17,85
|
9,4
|
35,70
|
64,30
|
10,4
|
86,90
|
13,10
|
9,6
|
55,50
|
44,50
|
10,6
|
91,50
|
8,50
|
9,8
|
66,70
|
33,30
|
10,8
|
94,75
|
5,25
|
10,0
|
75,40
|
24,60
|
11,0
|
97,30
|
2,70
|
3.9. Гликоколевый буферный раствор с рН 8,6 -
12,8
Таблица 10
рН
|
0,1 М раствор
аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл
|
0,1 М раствор гидроокиси
натрия, мл
|
рН
|
0,1 М раствор
аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл
|
0,1 М раствор
гидроокиси натрия, мл
|
8,6
|
94,2
|
5,8
|
10,8
|
52,0
|
48,0
|
8,8
|
91,4
|
8,6
|
11,0
|
51,1
|
48,9
|
9,0
|
87,6
|
12,4
|
11,2
|
50,2
|
49,8
|
9,2
|
83,0
|
17,0
|
11,4
|
49,4
|
50,6
|
9,4
|
77,7
|
22,3
|
11,6
|
48,6
|
51,4
|
9,6
|
72,0
|
28,0
|
11,8
|
47,4
|
52,6
|
9,8
|
66,2
|
33,8
|
12,0
|
45,6
|
54,4
|
10,0
|
61,7
|
38,3
|
12,2
|
42,6
|
57,4
|
10,2
|
58,1
|
41,9
|
12,4
|
38,2
|
61,8
|
10,4
|
55,2
|
44,8
|
12,6
|
30,0
|
70,0
|
10,6
|
53,3
|
46,7
|
12,8
|
19,0
|
81,0
|
3.10. Буферный раствор с рН 12,0 - 13,0
Таблица 11
рН
|
0,2 М раствор
хлористого калия, мл
|
0,2 М раствор
гидроокиси натрия, мл
|
Вода, мл
|
12,0
|
25,0
|
6,0
|
69,0
|
12,2
|
25,0
|
10,2
|
64,8
|
12,4
|
25,0
|
16,2
|
58,8
|
12,6
|
25,0
|
25,6
|
49,4
|
12,8
|
25,0
|
41,2
|
33,8
|
13,0
|
25,0
|
66,0
|
9,0
|
3.11. Буферный раствор с рН 13,0 - 14,0
Таблица 12
рН
|
1 М раствор гидроокиси
натрия, мл
|
Вода, мл
|
13,0
|
10,0
|
90,0
|
13,2
|
15,8
|
84,2
|
13,4
|
25,1
|
74,9
|
13,6
|
39,8
|
60,2
|
13,8
|
63,1
|
36,9
|
14,0
|
100,0
|
-
|
3.9 - 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.12. Значения
рН разбавленных растворов кислот
Таблица 13
Концентрация раствора (М)
|
Кислота
|
рН
|
Концентрация
раствора (М)
|
Кислота
|
рН
|
1
|
Соляная
|
0,10
|
0,05
|
Серная
|
1,20
|
0,5
|
Серная
|
0,30
|
0,01
|
Соляная
|
2,02
|
0,1
|
Соляная
|
1,10
|
0,005
|
Серная
|
2,10
|
(Введен дополнительно,
Изм. № 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ ГОСТ 4919.2-77 и СТ СЭВ 808-77
Вводная часть ГОСТ 4919.2-77 соответствует вводной части и
пункту 1.1 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 1
ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.2 - 1.15 раздела 1 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.2 СТ СЭВ
808-77.
Пункт 1.2 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.3 и 1.12 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ
808-77.
Пункт 1.4 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.5 СТ СЭВ
808-77.
Пункт 1.5 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.6 СТ СЭВ
808-77.
Пункты 1.6 и 1.7 ГОСТ 4919.2-77 соответствуют
пункту 1.7 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.8 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.8 СТ СЭВ
808-77.
Пункт 1.9 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.9 СТ СЭВ
808-77.
Пункт 1.10 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.10 СТ
СЭВ 808-77.
Пункт 1.11 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.11 СТ
СЭВ 808-77.
Пункт 1.12 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.12 СТ
СЭВ 808-77.
Пункт 1.13 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.15 СТ
СЭВ 808-77.
Пункт 1.14 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.14 СТ
СЭВ 808-77.
Раздел 2,
таблица 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 2, таблица
1 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 3
ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 3 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.1 (таблица 2) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пунктам 3.1 (таблица 2) и 3.2 (таблица 3) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.2 (таблица 3) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.3 (таблица 4) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.3 (таблица 4) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.4 (таблица 5) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.4 (таблица 5) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.5 (таблица 6) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.5 (таблица 6) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.6 (таблица 7) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.6 (таблица 7) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.7 (таблица 8) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.7 (таблица 8) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.8 (таблица 9) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.8 (таблица 9) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.9 (таблица 10) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.9 (таблица 10) ГОСТ 4919.2-77
соответствует пункту 3.10 (таблица 11) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.10 (таблица 11) ГОСТ 4919.2-77 соответствует
пункту 3.11 (таблица 12) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.11 (таблица 12) ГОСТ 4919.2-77
соответствует пункту 3.12 (таблица 13) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.12 (таблица 13) ГОСТ 4919.2-77
соответствует пункту 3.13 (таблица 14) СТ СЭВ 808-77.
ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено
дополнительно, Изм. № 1).
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2. Подготовка веществ и
приготовление исходных растворов. 2
3. Приготовление рабочих буферных
растворов и растворов с определенным значением рН.. 9
Приложение.
Информационные данные о соответствии ГОСТ 4919.2-77 и СТ СЭВ 808-77. 13
|