Купить ГОСТ 4919.2-77 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением рН, колориметрического определения интервала рН перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.
Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)
1 Общие требования
2 Подготовка веществ и приготовление исходных растворов
3 Приготовление рабочих буферных растворов и растворов с определенным значением рН
Приложение (справочное) Информационные данные о соответствии ГОСТ 4919.2-77 и СТ СЭВ 808-77
Дата введения | 01.01.1978 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Завершение срока действия | 01.01.2018 |
Актуализация | 01.01.2021 |
28.02.1977 | Утвержден | Государственный комитет стандартов Совета Министров СССР | 515 |
---|---|---|---|
Издан | Стандартинформ | 2005 г. |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
Москва
Стандартинформ
2005
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы и особо чистые вещества МЕТОДЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ Reagents and
matters of special purity. |
ГОСТ Взамен
|
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. № 515 дата введения установлена
01.01.78
Ограничение срока действия снято по протоколу № 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением рН, колориметрического определения интервала рН перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.
Величины рН, приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают рН от 0,1 до 14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808-77 (см. приложение).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.1а. При приготовлении растворов должны выполняться требования ГОСТ 27025-86.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87).
1.2. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов приведены в табл. 1.
1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
1.3. Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
1.4 Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы (ГОСТ 1770-74).
1.5. Указанные в таблицах разд. 3 количества исходных растворов соляной кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.6. Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо притертыми пробками.
1.7. Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
1.8. Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20 ± 2) °С при помощи бюреток (ГОСТ 29251-91 - ГОСТ 29253-91) высшего класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно откалиброванных.
1.9. Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.
1.10. Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.
1.11. При необходимости проверки среды какого-либо раствора, рН этого раствора измеряют на рН-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134-98 и ГОСТ 8.135-2004.
Измеренное значение рН для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в таблицах, не более чем на 0,1 рН.
1.12. Приготовление рабочих буферных растворов приведено в табл. 2 - 10. Приготовление растворов с определенным значением рН приведено в табл. 11 - 12.
1.8 - 1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.13. При необходимости приготовления буферного раствора со значением рН, промежуточным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных растворов находят методом интерполяции.
1.14. Для приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определенной навеской вещества.
В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды, согласно инструкции, приложенной к ампуле.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
Таблица 1
Наименование реактива и формула |
Молекулярная масса по международным атомным массам 1971 г. |
ГОСТ |
Предварительная подготовка реактива |
Концентрация раствора |
Приготовление исходного раствора |
||
1. Калий фталевокислый (калий бифталат) С8Н5O4K |
204,23 |
ТУ Минхимпрома |
70 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды (кристаллизацию ведут при температуре не ниже 35 °С, так как при более низкой температуре образуются кристаллы трифталата калия - более кислой соли). Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при 110 - 115 °С. При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99,9 - 100,0 % предварительная подготовка вещества не проводится |
0,2М |
40,846 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
||
2. Калий фосфорнокислый однозамещенный КН2РO4 |
136,09 |
4198-75 |
100 г препарата растворяют при нагревании до кипения в 150 мл воды. Раствор фильтруют горячим. При постоянном перемешивании фильтрат охлаждают до 10 °С. Затем добавляют 150 мл этилового спирта. Выделившиеся при постоянном помешивании фильтрата кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях; кристаллы сушат до постоянной массы при 110 ± 5 °С. При наличии препарата с содержанием основного вещества в пределах 99,9 - 100,0 % предварительная подготовка вещества не проводится |
0,1М |
13,610 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л Для стабилизации раствора добавляют 3 - 4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается |
||
3. Калий хлористый КСl |
74,54 |
4234-77 |
Препарат прокаливают в платиновом тигле при 500 °С до постоянной массы |
0,1М и 0,2М |
7,456 г (для 0,1М раствора) и 14,912 г (для 0,2М раствора) полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
||
4. Кислота аминоуксусная C2H5O2N |
75,07 |
5860-75 |
- |
0,1М |
7,507 г аминоуксусной кислоты и 5,845 г хлористого натрия, приготовленного по п. 1.2, растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют 3 - 4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается |
||
5. Кислота лимонная с6н8о7н2о |
210,147 |
3652-69 |
- |
0,1М |
21,014 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л Для предупреждения появления плесени следует добавить в раствор кристаллик тимола или несколько миллиграммов йодной ртути (HgJ2). При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается |
||
6. Кислота соляная НСl |
36,46 |
3118-77 |
- |
0,1М и 1М |
Растворы готовят соответствующим разбавлением концентрированной соляной кислоты или используют ампулы, содержащие определенное количество соляной кислоты |
||
Плотность концентрированной кислоты, г/см3 |
Количество кислоты, мл |
||||||
|
0,1М |
1М |
|||||
1,17 1,19 |
9 8,5 |
90 85 |
|||||
Отмеренное количество кислоты медленно вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 л. Коэффициент поправки устанавливают объемным методом по прокаленному при 270 - 280 °С углекислому натрию в присутствии метилового оранжевого |
|||||||
7. Кислота уксусная 99 - 100 %-ная сн3соон |
60,05 |
61-75 |
- |
0,2М |
12,010 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
||
8. Кислота янтарная с4н6о4 |
118,09 |
6341-75 |
100 г препарата растворяют при кипячении в 165 мл воды, раствор фильтруют через воронку с обогревом, фильтрат постоянно перемешивают. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Кристаллы высушивают при 100 °С до постоянной массы. При наличии препарата с содержанием основного вещества 99,9 - 100,0 % предварительная подготовка вещества не проводится |
0,05М |
5,905 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют один кристаллик тимола. При работе с водородным электродом стабилизированным раствором не пользуются |
||
9. Натрия гидроокись NaOH |
40,0 |
4328-77 |
В фарфоровом стакане в 250 мл воды растворяют 250 г гидроокиси натрия. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовые флаконы или склянки, покрытые парафином, с резиновой или полиэтиленовой пробкой, и в течение 15 - 20 суток выдерживают до полного выпадения осадка углекислого натрия, нерастворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном растворе устанавливают содержание гидроокиси натрия титрованием, для чего 1 мл раствора разбавляют водой до 50 мл и титруют 1 н. раствором кислоты (серной или соляной) в присутствии 1 капли раствора индикатора метилового оранжевого. 1 мл точно 1 н. раствора кислоты соответствует 0,04 г NaOH |
1М 0,2М 0,1М |
Растворы готовят соответствующим разбавлением объемов концентрированного раствора гидроокиси натрия, содержащих следующие количества препарата: Концентрация раствора 1М; 0,2 М; 0,1 М Количество NaOH соответственно 40,0; 8,0; 4,0 г Отмеренный объем раствора доводят водой до 1 л. Коэффициент поправки устанавливают титрованием кислотой соответствующей нормальности по метиловому оранжевому. 1 М раствор хранят в полиэтиленовом флаконе |
||
10. Натрий тетраборнокислый (бура) Na2B4O7×10Н2О |
381,36 |
4199-76 |
100 г препарата растворяют в 550 мл воды при 50 - 60 °С (при более высокой температуре кристаллизуется Na2B4O7×5Н2O). Раствор фильтруют и после охлаждения до 25 - 30 °С при энергичном помешивании раствора происходит кристаллизация буры. Образующиеся кристаллы отфильтровывают через отсасывающую воронку и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Кристаллы отжимают между листами фильтровальной бумаги, насыпают тонким слоем в чашку Петри и выдерживают в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромистого натрия до постоянной массы. Сохраняют кристаллы буры в том же эксикаторе |
0,05М |
19,070 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
||
11. Натрий фосфорнокислый двузамещенный Na2HPO4×12H2O |
358,12 |
4172-76 |
а) 150 г препарата растворяют в 150 мл воды при нагревании до 100 °С. Раствор фильтруют горячим и после охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы. Перекристаллизацию повторяют при нагревании до 100 °С. Перекристаллизованный препарат нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане при непрерывном перемешивании до полного высыхания препарата. Полученную соль высушивают в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием в течение суток. В перекристаллизованном препарате (Na2HPO4×2Н2O) проверяют содержание основного вещества. Для этого около 0,5000 г препарата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 2 - 3 мл насыщенного раствора хлористого натрия и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. При необходимости вносят поправку в величину навески. 1 мл точно 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0178 г Na2HPO4×2H2O б) 75 г препарата растворяют в 250 мл воды, нагретой до 60 °С. Раствор фильтруют горячим, фильтрат охлаждают при постоянном перемешивании до 10 °С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают в тех же условиях. Полученную соль сначала высушивают при температуре не выше 30 °С в течение 24 ч, затем продолжают высушивание в сушильном шкафу при 50 °С в течение 3 - 4 ч, и, наконец, при 120 ± 5 °С до постоянной массы, не допуская расплавления соли. После высушивания соль имеет состав Na2HPO4 |
0,2М |
35,600 г препарата состава Na2HPO4 2Н2O (а) или 28,392 г препарата состава Na2HPO4 (б) растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 л. Для стабилизации раствора добавляют 3 - 4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается |
||
12. Натрий хлористый NaCl |
58,44 |
4233-77 |
Препарат прокаливают при 500 °С в платиновом тигле до постоянной массы |
- |
Препарат применяют при приготовлении раствора аминоуксусной кислоты (см. кислота аминоуксусная) |
||
13. Натрий углекислый безводный Na2CO3 |
105,99 |
83-79 |
Препарат помещают в платиновом тигле с крышкой в песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен быть зарыт в песок и находиться на уровне препарата в тигле. Баню нагревают постепенно до 270 - 280 °С. При этой температуре препарат выдерживают около 1 ч периодически перемешивая платиновым шпателем. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до постоянной массы. Прокаленный препарат переносят в банку с хорошо притертой пробкой и сохраняют в эксикаторе с натронной известью |
0,05М |
5,300 г полученного препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
||
14. Натрий уксуснокислый CH3COONa 3H2O |
136,08 |
199-78 |
- |
0,2М |
27,216 г препарата растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 л |
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.1. Буферные растворы с рН 0,1 - 2,2 и бифталатный буферный раствор с рН 2,2 - 3,8 приведены в табл. 2.
Таблица 2
рН |
Вода, мл |
Соляная кислота, мл |
0,1 М раствор хлористого калия, мл |
0,2 М раствор фталевокислого кислого калия, мл |
|
1 М раствор |
0,1 М раствор |
||||
0,1 |
- |
100,00 |
- |
- |
- |
0,28 |
40,00 |
60,00 |
- |
- |
- |
0,74 |
80,00 |
20,00 |
- |
- |
- |
1,0 |
- |
- |
100 |
- |
- |
1,2 |
- |
- |
75,10 |
24,90 |
- |
1,4 |
- |
- |
47,40 |
52,60 |
- |
1,6 |
- |
- |
29,90 |
70,10 |
- |
1,8 |
- |
- |
18,86 |
81,14 |
- |
2,0 |
- |
- |
11,90 |
88,10 |
- |
2,2 |
- |
- |
7,52 |
92,48 |
- |
2,2 |
28,40 |
- |
46,60 |
- |
25 |
2,4 |
35,40 |
- |
39,60 |
- |
25 |
2,6 |
42,00 |
- |
33,00 |
- |
25 |
2,8 |
48,50 |
- |
26,50 |
- |
25 |
3,0 |
54,60 |
- |
20,40 |
- |
25 |
3,2 |
60,20 |
- |
14,80 |
- |
25 |
3,4 |
65,05 |
- |
9,95 |
- |
25 |
3,6 |
69,00 |
- |
6,00 |
- |
25 |
3,8 |
72,35 |
- |
2,65 |
- |
25 |
3.2. Буферный раствор с рН 1,2 - 3,4 (гликолевый буфер)
Таблица 3
рН |
0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл |
0,1 М раствор соляной кислоты, мл |
рН |
0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл |
0,1 М раствор соляной кислоты, мл |
1,2 |
15,0 |
85,0 |
2,4 |
63,5 |
36,5 |
1,4 |
29,0 |
71,0 |
2,6 |
70,0 |
30,0 |
1,6 |
38,0 |
62,0 |
2,8 |
76,0 |
24,0 |
1,8 |
45,0 |
54,5 |
3,0 |
83,0 |
17,0 |
2,0 |
52,0 |
48,0 |
3,2 |
87,5 |
12,5 |
2,2 |
58,0 |
42,0 |
3,4 |
92,0 |
8,0 |
3.3. Фосфатно-цитратный буферный раствор с рН 2,2 - 8,0
Таблица 4
рН |
0,2 М раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия, мл |
0,1 М раствор лимонной кислоты, мл |
рН |
0,2 М раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия, мл |
0,1 М раствор лимонной кислоты, мл |
2,2 |
2,0 |
98,0 |
5,2 |
53,6 |
46,4 |
2,4 |
6,2 |
93,8 |
5,4 |
55,7 |
44,3 |
2,6 |
10,9 |
89,1 |
5,6 |
58,0 |
42,0 |
2,8 |
15,8 |
84,2 |
5,8 |
60,4 |
39,6 |
3,0 |
20,5 |
79,5 |
6,0 |
63,1 |
36,9 |
3,2 |
24,7 |
75,3 |
6,2 |
66,1 |
33,9 |
3,4 |
28,5 |
71,5 |
6,4 |
69,2 |
30,8 |
3,6 |
32,2 |
67,8 |
6,6 |
72,7 |
27,3 |
3,8 |
35,5 |
64,5 |
6,8 |
77,2 |
22,8 |
4,0 |
38,5 |
61,5 |
7,0 |
82,3 |
17,7 |
4,2 |
41,4 |
58,6 |
7,2 |
86,9 |
13,1 |
4,4 |
44,1 |
55,9 |
7,4 |
90,8 |
9,2 |
4,6 |
46,7 |
53,3 |
7,6 |
93,6 |
6,4 |
4,8 |
49,3 |
50,7 |
7,8 |
95,7 |
4,3 |
5,0 |
51,5 |
48,5 |
8,0 |
97,2 |
2,8 |
3.4. Ацетатный буферный раствор с рН 2,8 - 6,0
Таблица 5
рН |
0,2 М раствор уксусной кислоты, мл |
0,2 М раствор уксуснокислого натрия, мл |
рН |
0,2 М раствор уксусной кислоты, мл |
0,2 М раствор уксуснокислого натрия, мл |
2,8 |
100,0 |
- |
4,6 |
51,0 |
49,0 |
3,0 |
98,0 |
2,0 |
4,8 |
40,0 |
60,0 |
3,2 |
97,0 |
3,0 |
5,0 |
29,5 |
70,5 |
3,4 |
94,5 |
5,5 |
5,2 |
21,0 |
79,0 |
3,6 |
92,5 |
7,5 |
5,4 |
14,5 |
85,5 |
3,8 |
88,0 |
12,0 |
5,6 |
9,5 |
90,5 |
4,0 |
82,0 |
18,0 |
5,8 |
7,0 |
93,0 |
4,2 |
73,5 |
26,5 |
6,0 |
5,0 |
95,0 |
4,4 |
63,0 |
37,0 |
|
|
|
3.5. Янтарно-кислотно-боратный буферный раствор с рН 3,0 - 5,8
Таблица 6
рН |
0,05 М раствор янтарной кислоты, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
рН |
0,05 М раствор янтарной кислоты, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
3,0 |
98,6 |
1,4 |
4,6 |
70,0 |
30,0 |
3,2 |
96,5 |
3,5 |
4,8 |
66,5 |
33,5 |
3,4 |
94,0 |
6,0 |
5,0 |
63,2 |
36,8 |
3,6 |
90,5 |
9,5 |
5,2 |
60,5 |
39,5 |
3,8 |
86,3 |
13,7 |
5,4 |
57,9 |
42,1 |
4,0 |
82,2 |
17,8 |
5,6 |
55,7 |
44,3 |
4,2 |
77,8 |
22,2 |
5,8 |
54,0 |
46,0 |
4,4 |
73,8 |
26,2 |
|
|
|
3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. Фосфатно-боратный буферный раствор с рН 5,8 - 9,2
Таблица 7
рН |
0,1 М раствор однозамещенного фосфорнокислого калия, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
рН |
0,1 М раствор однозамещенного фосфорнокислого калия, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
5,8 |
92,0 |
8,0 |
7,6 |
50,8 |
49,2 |
6,0 |
87,7 |
12,3 |
7,8 |
48,0 |
52,0 |
6,2 |
83,0 |
17,0 |
8,0 |
45,0 |
55,0 |
6,4 |
77,0 |
23,0 |
8,2 |
42,4 |
57,6 |
6,6 |
71,2 |
28,8 |
8,4 |
38,0 |
62,0 |
6,8 |
65,8 |
34,2 |
8,6 |
32,0 |
68,0 |
7,0 |
61,0 |
39,0 |
8,8 |
24,8 |
75,2 |
7,2 |
56,6 |
43,4 |
9,0 |
13,2 |
86,8 |
7,4 |
53,6 |
46,4 |
9,2 |
4,0 |
96,0 |
3.7. Боратный буферный раствор с рН 7,6 - 11,0
Таблица 8
рН |
0,05 М раствор буры, мл |
0,1 М раствор соляной кислоты, мл |
0,1 М раствор гидроокиси натрия, мл |
7,6 |
52,2 |
47,8 |
- |
7,8 |
53,8 |
46,2 |
- |
8,0 |
55,9 |
44,1 |
- |
8,2 |
58,5 |
41,5 |
- |
8,4 |
62,0 |
38,0 |
- |
8,6 |
67,5 |
32,5 |
- |
8,8 |
75,0 |
25,0 |
- |
9,0 |
85,0 |
15,0 |
- |
9,2 |
96,3 |
3,7 |
- |
9,4 |
87,0 |
- |
13,0 |
9,6 |
74,0 |
- |
26,0 |
9,8 |
65,0 |
- |
35,0 |
10,0 |
59,5 |
- |
40,5 |
10,2 |
56,0 |
- |
44,0 |
10,4 |
53,9 |
- |
46,1 |
10,6 |
52,1 |
- |
47,9 |
10,8 |
51,0 |
- |
49,0 |
11,0 |
50,2 |
- |
49,8 |
3.8. Боратный буферный раствор с рН 9,2 - 11,0
Таблица 9
рН |
0,05 М раствор углекислого натрия, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
рН |
0,05 М раствор углекислого натрия, мл |
0,05 М раствор буры, мл |
9,2 |
- |
100,0 |
10,2 |
82,15 |
17,85 |
9,4 |
35,70 |
64,30 |
10,4 |
86,90 |
13,10 |
9,6 |
55,50 |
44,50 |
10,6 |
91,50 |
8,50 |
9,8 |
66,70 |
33,30 |
10,8 |
94,75 |
5,25 |
10,0 |
75,40 |
24,60 |
11,0 |
97,30 |
2,70 |
3.9. Гликоколевый буферный раствор с рН 8,6 - 12,8
Таблица 10
рН |
0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл |
0,1 М раствор гидроокиси натрия, мл |
рН |
0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл |
0,1 М раствор гидроокиси натрия, мл |
8,6 |
94,2 |
5,8 |
10,8 |
52,0 |
48,0 |
8,8 |
91,4 |
8,6 |
11,0 |
51,1 |
48,9 |
9,0 |
87,6 |
12,4 |
11,2 |
50,2 |
49,8 |
9,2 |
83,0 |
17,0 |
11,4 |
49,4 |
50,6 |
9,4 |
77,7 |
22,3 |
11,6 |
48,6 |
51,4 |
9,6 |
72,0 |
28,0 |
11,8 |
47,4 |
52,6 |
9,8 |
66,2 |
33,8 |
12,0 |
45,6 |
54,4 |
10,0 |
61,7 |
38,3 |
12,2 |
42,6 |
57,4 |
10,2 |
58,1 |
41,9 |
12,4 |
38,2 |
61,8 |
10,4 |
55,2 |
44,8 |
12,6 |
30,0 |
70,0 |
10,6 |
53,3 |
46,7 |
12,8 |
19,0 |
81,0 |
3.10. Буферный раствор с рН 12,0 - 13,0
Таблица 11
рН |
0,2 М раствор хлористого калия, мл |
0,2 М раствор гидроокиси натрия, мл |
Вода, мл |
12,0 |
25,0 |
6,0 |
69,0 |
12,2 |
25,0 |
10,2 |
64,8 |
12,4 |
25,0 |
16,2 |
58,8 |
12,6 |
25,0 |
25,6 |
49,4 |
12,8 |
25,0 |
41,2 |
33,8 |
13,0 |
25,0 |
66,0 |
9,0 |
3.11. Буферный раствор с рН 13,0 - 14,0
Таблица 12
рН |
1 М раствор гидроокиси натрия, мл |
Вода, мл |
13,0 |
10,0 |
90,0 |
13,2 |
15,8 |
84,2 |
13,4 |
25,1 |
74,9 |
13,6 |
39,8 |
60,2 |
13,8 |
63,1 |
36,9 |
14,0 |
100,0 |
- |
3.9 - 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.12. Значения рН разбавленных растворов кислот
Таблица 13
Концентрация раствора (М) |
Кислота |
рН |
Концентрация раствора (М) |
Кислота |
рН |
1 |
Соляная |
0,10 |
0,05 |
Серная |
1,20 |
0,5 |
Серная |
0,30 |
0,01 |
Соляная |
2,02 |
0,1 |
Соляная |
1,10 |
0,005 |
Серная |
2,10 |
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
Справочное
Вводная часть ГОСТ 4919.2-77 соответствует вводной части и пункту 1.1 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.2 - 1.15 раздела 1 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.2 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.2 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.3 и 1.12 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.4 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.5 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.5 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.6 СТ СЭВ 808-77.
Пункты 1.6 и 1.7 ГОСТ 4919.2-77 соответствуют пункту 1.7 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.8 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.8 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.9 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.9 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.10 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.10 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.11 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.11 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.12 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.12 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.13 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.15 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.14 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.14 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 2, таблица 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 2, таблица 1 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 3 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.1 (таблица 2) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 3.1 (таблица 2) и 3.2 (таблица 3) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.2 (таблица 3) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.3 (таблица 4) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.3 (таблица 4) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.4 (таблица 5) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.4 (таблица 5) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.5 (таблица 6) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.5 (таблица 6) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.6 (таблица 7) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.6 (таблица 7) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.7 (таблица 8) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.7 (таблица 8) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.8 (таблица 9) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.8 (таблица 9) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.9 (таблица 10) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.9 (таблица 10) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.10 (таблица 11) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.10 (таблица 11) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.11 (таблица 12) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.11 (таблица 12) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.12 (таблица 13) СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.12 (таблица 13) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 3.13 (таблица 14) СТ СЭВ 808-77.
ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. № 1).
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1 2. Подготовка веществ и приготовление исходных растворов. 2 3. Приготовление рабочих буферных растворов и растворов с определенным значением рН.. 9 Приложение. Информационные данные о соответствии ГОСТ 4919.2-77 и СТ СЭВ 808-77. 13 |