Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 4529-78 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на хлористый цинк, представляющий собой белые кристаллы; хорошо растворим в воде, метиловом и этиловом спиртах, диэтиловом эфире, глицерине, ацетоне; сильно гигроскопичен

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 4529-69

Переиздание (июнь 1990 г.) с Изменением № 1

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ЦИНК ХЛОРИСТЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4529-78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 546.47 131-41 : 006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

ЦИНК ХЛОРИСТЫЙ    ГОСТ

Технические условия    4529—78

Reagents Zinc chloride Specifications ОКП 26 2225 0440 04

Срок действия с 01.01.79

до 01.01.94

Настоящий стандарт распространяется на хлористый цинк, представляющий собой белые кристаллы; хорошо растворим в воде, метиловом и этиловом спиртах, диэтиловом эфире, глицерине, ацетоне; сильно гигроскопичен.

Формула ZnCb.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г ) — 136,29.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1 1. Хлористый цинк должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям хлористый цинк должен соответствовать значениям, указанным в табл 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1990 Переиздание с изменениями

Цена 10 коп,

Величина

Единица

Наименование

Обозначение

международное

русское

ОСНОВ ны

Е ЕДИНИ!.

;ы си

лпина

метр

m

M

-Масса

килограмм

КГ

Время

секунда

s

С

Сила электрического тока

ампер

А

А

Термодинамическая температура

кельвин

К

К

Количество вещества

моль

mol

мель

Сила света

кандела

cd

S'-Д

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

"Плоский угол

радиан

rad

рад

Телесный угол

; стерадиан

sr

ср

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Единица

В>ыр? через ОСНОВНЬ.,. я до-

Величина

Обозначение

ние

междуна

родное

русское

полкитепьные единицы СИ

Частота

герц

Hz

Гц

С~'

Сила

ньютон

N

н

м кг с-2

Давление

паскаль

Ра

Па

М~! - КГ С“2

Энергия

джоуль

J

д*

м2кг с~2

Мощность

ватт

W

Вт

м2 кг с~3

Количество электричества

кулон

С

Кл

с А

Электрическое напряжение

вольт

V

а

м2 кг с~э • А“'

Электрическая емкость

фарад

F

ф

м~?кг~' -с42

Электрическое сопротивление

ом

£2

Ом

м2 - кг с-3 • А-2

Электрическая проводимость

сименс

S

См

м-Якг-'-с3 А2

Поток магнитной индукции

вебер

Wb

Вб

м2 • кг* с‘2*А~’

/Догни^ная индукция

тесла

т

Тл

кг с~2 А"1

Миду ливность

генри

н

Гн

м2 кг с~2 ■ А-2

Световой поток

люмен

лм

кд ср

Освещенность

люкс

1X

лк

М“2 - кд - ср

А‘ тиьнссть радионуклида

беккерель

Bq

Бк

С-1

Погг:*щенная доза ионизирую-

грэй

Gy

Гр

м2 *с-2

щего излучения Эквивалентная доза излучения

зивеот

Sv

Зв

м2 • с-2

Таблица 1

Значение

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч. д а ) ОКП 26 2225 0442 02

Чистый (ч ) ОКП 26 2225 0441 03

1. Массовая доля хлористого цинка (ZnCl2), %,

не менее

98

98

2. Массовая доля нерастворимых в соляной кис-

лоте веществ, %, не более

0,005

0,010

3. Массовая доля общего азота (N), %, не бо-

лее

0,002

Не нормируется

4. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,002

0,010

5. Массовая доля железа (Fe), °/о, не более

0,0005

0,0010

6. Массовая доля меди (Си), %, не более

0,001

0,002

7. Массовая доля свинца (РЬ), %, не более

0,001

0,005

8. Массовая доля натрия, калия и кальция

(Na+K+Ca), %, не более

0,025

0,100

9. Массовая доля хлорокиси в пересчете на окись

цинка, %, не более

1,0

1,0

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовые доли сульфатов, натрия, калия, кальция и хлорокиси изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1). 1

ГОСТ 4529-78 С. 3

250 см1, растворяют в 100 см1 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

Масса хлористого цинка, соответствующая 1 см1 раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) =0,05 моль/дм1, равна 0,006814 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,35%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1.    Реактивы, растворы, посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, растворы с массовой долей 25 и 2%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Пипетка 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74.

Стакан В(Н)-1—250(400) по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336_82

Цилиндр 1(3) —100 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2.    20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 100 см1 воды. К раствору прибавляют 4 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 50 см1 горячего раствора соляной кислоты с массовой долей 2%, затем 50 см1 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа»— 1 мг,

для препарата «чистый» — 2 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 40%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.4.    Определение массовой доли общего азота

Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74.

При этом 1,00 г препарата помещают в колбу прибора (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82) для определения аммиака дистилляцией, растворяют в воде и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом, прибавляя 16 см3 раствора гидроокиси натрия вместо 5 смс.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массовую долю азота, содержащегося в 11 см3 раствора гидроокиси натрия, определяемую контрольным опытом в условиях определения.

3.5.    Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

При этом 1,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 50—100 см3 и растворяют в 25 см3 воды. Далее определение проводят фототурбидиметрическим методом или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,02 мг, для препарата «чистый» — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ

проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вмести* мостью 50 см3, прибавляют 20 см3 воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом, прибавляя 10 см3 водного аммиака вместо 5 см3.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,005 мг, для препарата «чистый» — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.3.1—3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7.    О п р е д е л е н и е массовой доли меди и евин-

Ц а

Определение проводят по ГОСТ 21979-76 полярографическим методом.

ГОСТ 4529-78 С. 5

3.8. О п р е д е л е н и е массовой доли калия, натрия и кальция

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»; допускается использование и других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 6(7)—2—5(10) и 6(7)—2—25 по ГОСТ 20292-74.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75 (для определения кальция).

Пропан-бутан (для определения калия и натрия) или газ из городской сети.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Горелка.

Распылитель.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Растворы, содержащие Na, К и Са, готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением и смешением получают раствор А, содержащий по 0,02 мг/см3 Na, К и Са.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовле* ния, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.2. Подготовка к анализу

3.8.2.1.    Приготовление анализируемого раствора

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, подкисленной 2—3 каплями раствора соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.8.2.2.    Приготовление растворов сравнения

В семь мерных колб помещают указанные в табл. 2 объемы раствора А. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

3.8.3. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Анализ проводят в пламени газ-воздух, используя аналитические линии, нм: Na — 589,0—589,6, К — 766,5, Са — 422,7.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометриро-вание воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания массовых долей примесей. Затем проводят фотометриро-

Таблица 2

Номера

растворов

сравнения

Объем раствора А, см3

Масса добавок в 100 см3 раствора сравнения, мг

Массовая доля в растворе сравнения в пересчете на препарат, %

Na

К

Са

Na

К

Са

1

1

0,02

0,02

0,02

0,002

0,002

0,002

2

2

0,04

0,04

0,04

0,004

0,004

0,004

3

3

0,06

0,06

0,06

0,006

0,006

0,006

4

4

0,08

0,08

0,08

0,008

0,008

0,008

5

5

0,1

0,1

0,1

0,01

0,01

0,01

6

10

0,2

0,2

0,2

0,02

0,02

0,02

7

20

0,4

0,4

0,4

0,04

0,04

0,04

вание в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании воды, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.

3.8.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс — массовую долю примеси в процентах в пересчете на препарат.

Массовую долю примесей в процентах определяют по графику.

При определении массовой доли примесей мотодом ограничивающих растворов проводят фотометрирование спектров двух растворов сравнения и анализируемого раствора. Масса определяемого элемента в одном из растворов сравнения должна быть меньше, а в другом больше, чем в анализируемом растворе.

Массовую долю определяемой примеси (X) в процентах вычисляют по формуле:

V Г_ (т2—гп\) (А—Ах) *1    100

Х = 1 1“| Л2—Л, J ‘ т.1000 ’

где Ш] и т2 — массы определяемого элемента в 100 см3 раствора

сравнения, мг (tn2>rni)\

А — значение интенсивности излучения для анализируемого раствора;

А1 и А% — значения интенсивности излучения для растворов сравнения; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхож-

ГОСТ 4529-7$ С 7

дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5% при доверительной вероятности /*=0,95.

3.8.2.1—3.8.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9. Определение массовой доли хлорокиси в пересчете на окись цинка

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 6—2—5 или 7—2—10 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250—24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(3)—100 или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации точно с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Конго красный (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации точно с (NaOH) = l моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Мешалка магнитная типа ММ-3.

3.9.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 80 см3 воды, прибавляют из бюретки или пипетки медленно, перемешивая магнитной мешалкой, 5 см3 раствора соляной кислоты и 5 капель раствора конго красного.

Избыток соляной кислоты титруют раствором гидроокиси натрия из бюретки, прибавляя его по каплям при перемешивании магнитной мешалкой до перехода сине-фиолетовой окраски в красную.

3.9.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлорокиси в пересчете на окись цинка (Хг) в процентах вычисляют по формуле

(V— У\) • 0,04069 • 100

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, взятый для определения, см3;

V\—объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,04069 — масса оксида цинка, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 %.

3.9.1—3.9.3. (Измененная редакция^ Изм. № 1).

С. 8 ГОСТ 4529-78

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—6, 2—7, 2—9, 9—1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.3, классификационный шифр 8373).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хлористого цинка требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Препарат и его растворы обладают прижигающим действием на кожу и слизистые оболочки.

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.4.    При проведении анализа препарата с использованием горючих газов следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

ГОСТ 4529-78 С. 9

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

М. Д. Сидоров, И. Я. Кириченко, Н. Г. Труфанова, В. А. Гагие-ва, Г. Е. Лукьянова, Г. В. Грязнов, Т. Г. Манова, И. Л. Ротенберг, Е. Н. Яковлева, Н. Д. Печникова, Л. В. Кидиярова, И. В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 03.02.78 № 361

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4529-69

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД на который дана ссылка

Номер пункта подпункта

ГОСТ 1770-74

33 1, 38 1, 39 1

ГОСТ 3118-77

33 1, 3 8 1, 39 1

ГОСТ 3885-73

2 1 3 1, 4 1

IOCT 4212—76

38 1

ГОСТ 4328-77

39 1

ГОСТ 4517-87

33 1, 38 1

ГОСТ 6709-72

33 1, 38 1, 39 1

ГОСТ 10398-76

32

ГОСТ 10555-75

36

ГОСТ 10671 4—74

34

ГОСТ 10671 5—74

35

ГОСТ 19433-88

4 1

ГОСТ 20292-74

3 3 1, 38 1, 39 1

ГОСТ 21979-76

37

ГОСТ 24104-88

3 1а

ГОСТ 25336-82

33 1, 34, 39 1

ГОСТ 25794 1—83

39 1

ГОСТ 27025-86

3 1а

5.    Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Госстандарт та СССР от 22.06.88 № 2102

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1990 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 10—88)

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Л В Сницарчук Корректор Г И. Чуйко

Сдано в наб 25 04 90 Подп в печ 10 0S 90 0 75 уел п л 0,75 уел кр отт 0,61 }ч изд л-

Тираж 5000 Цена 10 коп

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов 123557 Москва, ГСП,

Новопресненский пер , д 3 Вильнюсская типография Издательства стандартов ул Даряус и Гирено, 39 Зак 894

1

   МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению испытаний — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения 2 и 3-го классов точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 160 г.

32 Определение массовой доли хлористого цинка

Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0,2000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью