Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 435-77 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактив 5-водный сернокислый марганец (II), который представляет собой кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворимый в воде и не растворимый в спирте

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 435-67

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС 2-93)

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


РЕАКТИВЫ

МАРГАНЕЦ (II) СЕРНОКИСЛЫЙ 5-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ГОСТ

435-77

МАРГАНЕЦ (II) СЕРНОКИСЛЫЙ 5-ВОДНЫЙ

Технические условия

Reagents. 5-aqucous manganese sulphate (II). Specifications

OKU 26 2215 0130 10

Дата введения 01.07.78

Настоящий стандарт распространяется на реактив 5-волный сернокислый марганец (II), который представляет собой кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворимый в воде и нерастворимый в спирте.

Формула MnS04 5Н>0.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 241.07.

(Измененная редакция, Изм. № I).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    5-водный сернокислый марганец (II) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Таблица 1

Норма

Наименование

ЧнстыИ ДЛЯ анализа (ч. д. а.) ОКП 26 2215 0132 08

ЧмстыП (ч.)

ОКГ1 26 2215 0131 09

1. Массовая доля 5-водного сернокислого марганца (MnSO.j-5lbO), %, нс менее

98,0

96,0

2. Массовая доля нерастворимых в воле веществ, %, нс более

0.003

0.010

3 Массовая доля хлоридов (CI), %, нс более

0,001

0.005

4. Массовая доля железа (Fc). %. нс более

0.0005

0.0015

5. Массовая доля кальции и натрия (Ca+Na) н сумме, %. нс более

0.03

0.2

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена


1.2.    По физико-химическим показателям 5-водный сернокислый марганец (II) должен соответствовать нормам, установленным в табл. I.

© Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов. 2002

Наименование


6. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, нс более


7. Массовая доля цинка (Zn), %. нс бал ее


8. Массовая доля веществ, восстанаативаю-ших КМпОа(О). %. нс более


(Измененная редакция, Изм. № 1).


Норма


Чистый для аиалнаа <ч. д. а.) ОКИ 26 2215 0132 0.4


0.0002

0.005


0.0005


2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ


2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.


3. методы АНАЛИЗА


Продолжение табл. I


Чистый (ч.) ОКИ 26 2215 0131 09


0.0010

0.010


0.0008


3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Все взвешивания проводят на лабораторных весах 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104*.

Допускается применение импортной лабораторной посулы по классу точности и реактивов по качеству нс ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 525 г.

3.2.    Определение массовой доли 5-водного сернокислого марганца (II)

Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0.4000 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см\ растворяют в 100 см' волы. Далее определение проводят комплсксонометричсским методом.

Массовую долю 5-водного сернокислого марганца (II) определяют по формуле прямого титрования. Масса 5-водного сернокислого марганца (II). соответствующая I см1 раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0.05 моль/дм3 (0.05 М). составляет 0.01205 г.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336. типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16.

Пипетки 6(7)—2—5 по ГОСТ 29227.

Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770.

3.3.2.    Проведение а налит

35,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 200 ем3 дистиллированной волы и прибавляют 0,5 см’ раствор;! серной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный на лабораторных весах 2-го класса точности. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знаю!. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 ‘С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, сети масса остатка после высушивания нс будет превышать;

для препарата чистый для анализа — 1.0 мг,

для препарата чистый — 3,5 мг.


•С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.


ГОСТ 435-77 С. 3

3.4.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При лом 1.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см ’ волы, далее определение проводят фототурбили-метричсским методом (способ 1). прибавляя в анализируемый и контрольный растворы по 2 смраствора азотной кислоты (вместо I см3) и в контрольный раствор I г препарата (вместо I смраствора азотнокислого серебра).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов нс будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.01 мг, для препарата чистый — 0,05 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в опенке массовой доли хлоридов анализ заканчивают фотометрически.

3.5.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 2.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 20 см3 волы и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.01 мг. для препарата чистый — 0.03 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение с извлечением окрашенного комплекса изоамиловым спиртом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически. 3.3.1—3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.    Определение массовой доли кальция и натрия

3.6.1.    Аппаратура, реактивы, растворы и посуда

Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатчрн»; допускается использование других приборов с аналогичной чувствительностью и точностью.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вола деминерализованная.

Марганец (II) сернокислый 5-водный по настоящему стандарту, ч. д. а., перекристаллнзован-ный с установленной массовой долей натрия и кальция (содержание примесей натрия и кальция определяют метолом добавок в условиях данной методики).

Растворы, содержащие Na и Са, готовят по ГОСТ 4212. соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий по 0.1 мг/см3 Na и Са — раствор А.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления. следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

Пипетка 2-10-2 по ГОСТ 29227.

Колба мерная 2—500—2 по ГОСТ 1770.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция. Изм. I).

3.6.2.    Подготовка к отиту

3.6.2.1.    Приготовление анашшруемого раствора

2.00 г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в 50 см3 воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

3.6.2.2.    Приготов1ение растворов сравнения

Для приготовления каждого раствора сравнения 2.00 г 5-водного сернокислого марганца (II) с установленной массовой долей натрия и кальция помещают в шесть мерных колб, растворяют в 50 см волы и добавляют объемы раствора А. указанные в табл. 2. Затем объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Та6ли ца2

Номер раствора сравнения

Объем раствора А, см'

Концентрация натрия и кальция в растворе сравнения, мг/500 см

Массовая .имя натрия и кальция в растворе сравнения в пересчете на препарат. %

Na

Са

Na

Са

1

2

0

5

0.5

0.5

0.025

0.025

3

10

1

1

0.05

0.05

4

30

3

3

0.15

0.15

5

50

5

5

0.25

0,25

6

70

7

7

0.35

0.35

3.6.2.1, 3.6.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.3.    Проведение ана.шш

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Используют аналитические линии Na— 589.0—589.6 нм; Са — 422,7 нм.

После подготовки прибора проводят фотометрированне воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания массовой доли примесей натрия, кальция, распыляя воду после каждого замера. Затем проводят фотометрированис в обратной последовательности, начиная с большей концентрации и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотомстрировании первого раствора сравнения.

3.6.4.    Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график (для каждого определяемого элемента), откладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю натрия и кальция в пересчете на препарат на оси абсцисс. Массовую долю натрия и кальция в препарате находят по графику.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля натрия и кальция не будет превышать допускаемой нормы.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 % относительно найденной величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см3 с притертой или резиновой пробкой, растворяют в 15 см3 воды, прибавляют 0,3 см3 уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до 20 см3. Далее определение проводят сероводородным методом в объеме 25 см3, не прибавляя уксусной кислоты и раствора уксуснокислого аммония и прибавляя 5 см3 сероводородной воды (вместо 10 см3).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора нс будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ.

для препарата чистый — 0,05 мг РЬ.

15 см 'раствора препарата, не содержащего тяжелых металлов (соответствуют 5 г препарата), раствор, содержащий Zn (готовят по ГОСТ 4212), в количестве, найденном по и. 3.8, в пересчете на навеску 5 г, и 5 см3 сероводородной воды.

Раствор препарата, нс содержащий тяжелых металлов, готовят следующим образом: 15.00 г 5-води о го сернокислого марганца (II) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют при перемешивании 0.9 см3 уксусной кислоты, 10 см3 сероводородной воды, доводят объем раствора водой до 45 см3 и снова перемешивают. Раствор выдерживают в течение 18—20 ч. затем фильтруют через обеззоленный фильтр и для приготовления каждого раствора сравнения берут по 15 см3 фильтрата.

3.6.4.    3.7. (Измененная редакция, И зм. № I).

ГОСТ 435-77 С. 5

3.8. Определение массовой доли цинка

3.8.1.    Химический метод

3.8.1.1.    Реактивы, растворы и посуда

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067. раствор с массовой долей роданистого аммония 10 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCI) = (0.55 моль/дм' (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота винная по ГОСТ 5817. раствор с массовой долей винной кислоты 25 %.

Метиловый фиолетовый (индикатор), раствор с массовой долей индикатора 0,05 %.

Кристаллический фиолетовый (индикатор), раствор с массовой долей индикатора 0.05 %.

Раствор, содержащий Zn. готовят по ГОСТ 4212.

Пробирка П4-20-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Колб;» мерная 2—500—2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 2-2-5. 6(7)-2-5 по ГОСТ 29227.

3.8.1.2.    Проведение aua.iusa

1.00    г препарата растворяют в воде в мерной колбе (с притертой пробкой), объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. 5 см' полученного раствора (соответствуют 0,01 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 2.5 см' раствора соляной кислоты, 0,5 ем' раствор;» метилового фиолетового или кристаллического фиолетового. 0.5 см' раствора винной кислоты и 1 см' раствора роданистого аммония.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая тотчас на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствор;» не будет интенсивнее окраски (по фиолетовому оттенку) раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,0005 мг Zn.

для препарата чистый — 0,0010 мг Zn.

3.8.1.1.    3.8.1.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.8.2.    Атомно-абсорбционный метод

3.8.2.1.    Аппаратура, реактивы, растворы и посуда

Спектрофотометр атомно-абсорбционный, обеспечивающий чувствительность определения цинка — 0.03 мкг/см' на 1 % поглощения.

Лампа с полым катодом типа ЛСП—Zn или лампа типа ВСБ-2 на Zn—Cd с источником питания ППБЛ-3.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Компрессор, обеспечивающий давление воздуха нс менее 19.6133-10* Па (2 ат).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор, содержащий I мг/см' цинка, готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0.1 мг/см' цинка — раствор А.

Колб;» мерная 2—100—2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4(5)—2—1(2) по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

3.8.2.2.    Подготовка к шииту

Приготовление анализируемого расгвора.

1.00    г препарата растворяют в воле в мерной колбе, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

Для анализа берут нс менее двух навесок препарата.

Приготовление растворов сравнения.

В четыре мерные колбы помещают по 20 см' воды и объемы раствор;» А, указанные в табл. 3.

Табл и ца 3

Номер раствора сравнении

Объем раствора Л. СЫТ

Концентрация цинка в растворе сравнения, мг/100 см'

Массовая доля цинка в растворе сравнения в пересчете на препарат. %

1

0.3

0.03

0,003

2

0.5

0.05

0.005

3

1.0

0,10

0.01

4

1.5

0.15

0.015

Объем кажлого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Анализ проводят на пламенном атомно-абсорбционном спектрофотометре при следующих условиях:

аналитическая линия цинка, им......................................................213.9

ширина щелей спектрофотометра, нм............................................0.1—0.3

пламя — воздушно-ацетиленовое; может быть окислительным или восстановительным.

3.8.2.1, 3.8.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.2.3. Проведение а нампа

Определение цинка проводят методом растворов сравнения.

Растворы сравнения в порядке возрастания концентрации и анализируемые растворы распыляют последовательно в пламя — по 2—3 раза и замеряют оптическую плотность. После каждого замера распыляют воду в течение 30 с.

Затем вычисляют среднее арифметическое значение суммы атомного и нсатомного поглощения

<*W-

Неатомное поглощение определяют при распылении анализируемого раствора с использованием резонансной ионной линии кадмия 214.4 нм. излучаемого лампой ВСБ-2.

Значение оптической плотности (Da), соответствующее атомному поглощению, вычисляют по формуле

Яд - А\-н — 0ц-

где 0А.Н — сумма оптических плотностей, соответствующих атомному и неатомному поглощению;

DH — оптическая плотность, соответствующая неатомному поглощению.

3.8.2.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения атомного поглощения, на оси абсцисс — массовую долю цинка.

Массовую долю цинка в анализируемой пробе в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми нс должны превышать 7 % относительно вычисляемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли цинка анализ проводят химическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9. Определение массовой доли веществ, восстанавливающихКМп04(0)

3.9.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с (1/5КМп04) = 0.1 моль/дм' (0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Бюретка 1—2—2—0.01 по ГОСТ 29251.

Пипетки 6(7)—2—5 по ГОСТ 29227.

Колба Кн—2—500—40 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—250 по ГОСТ 1770.

3.9.2.    Проведение анализа

15.00 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см1 воды.

К раствору прибааляют при перемешивании 3 см серной кислоты, 3 см ортофосфорной кислоты и

для препарата чистый для анализа — 0.10 см' раствора КМпОд,

для препарата чистый — 0,15 см3 раствора КМп04.

Розовая окраска должна сохраняться в течение I мин.

Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской раствора, полученного смешиванием тех же количеств препарата, кислот и волы, но не содержащего раствора КМпОд.

Применяемые реактивы и растворы должны быть испытаны раствором КМпОл на пригодность для данного определения.

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 435-77 С. 7

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упакопывают и маркируют препарат в соответствии с ГОСТ 3885.

Вил и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, 11—1.

Группа фасовки: IV. V. VI нс более 3000 г.

(Измененная редакция, Изм. N° 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми вилами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, при температуре нс выше 30 ‘С.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    И зготовитель гарантирует соответствие 5-водного сернокислого марганца (11) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. N° 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    5-волный сернокислый марганец (II) токсичен. Предельно допустимая концентрация (в пересчете на марганец) в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,3 мг/м\

При попадании внутрь организма вызывает тяжелые отравления; поражает центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт, головной мозг. При попадании на кожу может вызывать дерматиты и экземы.

6.2.    При работе с 5-водным сернокислым марганцем (II) следует применять индивидуальные средства зашиты (резиновые перчатки, протнвопылевые респираторы типа «лепесток»), а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускать попадания препарата внутрь организма.

(Измененная редакция, Изм. N° 1).

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с 5-водным сернокислым марганцем, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.

6.4.    Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

6.5.    При работе с горючими газами следует строго придерживаться инструкции по технике безопасности.

С. 8 ГОСТ 435-77

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.04.77 № 1021

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 435-67

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Ofx)значение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, полпункта

ГОСТ 1770-74

3.9.1, 3.6.1. 3.8.1.1. 3.8.2.1

ГОСТ 3118-77

3.8.1.1

ГОСТ 3885-73

2.1. 3.1. 4.1

ГОСТ 4204- 77

3.3.1. 3.9.1

ГОСТ 4212-76

3.6.1. 3.7. 3.8.1.1. 3.8.2.1

ГОСТ 5457-75

3.6.1. 3.8.2.1

ГОСТ 5817-77

3.8.1.1

ГОСТ 6552-80

3.9.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1. 3.6.1. 3.8.1.1 3.8.2.1. 3.9.1

ГОСТ 10398-76

3.2

ГОСТ 10555-75

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.4

ГОСТ 17319-76

3.7

ГОСТ 20490-75

3.9.1

ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 25336-82

3.3.1. 3.8.1.1. 3.9.1

ГОСТ 25794.1-83

3.8.1.1

ГОСТ 25794.2-83

3.9.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27067-86

3.8.1.1

ГОСТ 29227-91

3.3.1. 3.6.1. 3.8.1.1. 3.8.2.1. 3.9.1

ГОСТ 29251-91

3.9.1

5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 2—92 Межгосударственного Совега но стандарт тации. метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

6. ИЗДАНИЕ (май 2002 г.) с Итменением № 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 11—87)

Редактор Л В. Коретиикова Технический редактор В. И. Прухокоеа Корректор РА. Ментона Компьютерная верстка НА. Налейкимш

Ии. дни. N? 02354 от 14.07,2000. Слано в набор 03.07.2002. Подписано в печать 25.07.2002. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-ипл. 0.95.

Тираж 152 жт. С 6758. Зак. 629.

ИIIК И иательство стандартов. 107076 Москва, Колодезный пер.. 14. ht(p://www.gtandanh.ro e-mail: info£*tandards.ru Набрано в И тлатсльствс на ПЭВМ Филиал И ПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник*. 103062 Москва, Лялин пер., 6.

Плр N? 080102