Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 4214-78 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на водную кремневую кислоту (кремния (IV) оксид водный), которая представляет собой белый аморфный порошок; нерастворима в азотной, соляной и серной кислотах; легко растворима во фтористо-водородной кислоте и в горячих растворах щелочей; при стоянии постепенно обезвоживается

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 4214-70

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Переиздание (июнь 1998 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

БЗ 12-97

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА КРЕМНЕВАЯ ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4214-78

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы КИСЛОТА КРЕМНЕВАЯ ВОДНАЯ Технические условия

Reagents Silicic acid aqueous Specifications

О КП 26 1229 0080 07

ГОСТ

4214-78

Дата введения 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на водную кремневую кислоту (кремния (IV) оксид водный), которая представляет собой белый аморфный порошок; нерастворима в азотной, соляной и серной кислотах, легко растворима во фтористо-водородной кислоте и в горячих растворах щелочей, при стоянии постепенно обезвоживается Формула Si02 лН20 (Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1 1 Водная кремневая кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1 2 По физико-химическим показателям водная кремневая кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице * ★

Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч д а) ОКП 26 1229 0082 05

Чистый (ч) ОКП 26 1229 0081 06

1 Массовая доля потерь при прокаливании, %

20-28

20-28

2 Массовая доля веществ, нелетучих с фтористоводородной кислотой, %, не более

0,1

0.3

3 Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,005

0,02

4 Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,003

0,005

5 Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,003

0,005

6 Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,002

0,005

7 Органические вещества

Должен выдерживать испытание по п 4 8

11,12 (Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

Страница 3

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

С. 2 ГОСТ 4214-78

2.1.    Кремневая водная кислота обладает умеренно-токсическим действием. В виде пыли действует раздражающе на слизистые оболочки дыхательных путей. Длительное воздействие на организм может вызвать хроническое заболевание легких — силикатоз.

2.2.    При работе с препаратом следует пользоваться респираторами, а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.2.    Массовые доли сульфатов, хлоридов и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 30 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    О п р е д е л е н и е массовой доли потерь при прокаливании

4.2.1.    Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помешают в платиновый (ГОСТ 6563) или фарфоровый (ГОСТ 9147) тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), сушат при 105—110 *С в течение 30 мин и прокаливают при 750—800 'С до постоянной массы.

4.2.2.    Обработка результатов

Массовую долю потерь при прокаливании (ДО в процентах вычисляют по формуле

v (m, - т2) ■ 100

Л - _ » т

где т, — масса тигля с препаратом до прокаливания, г; т2 — масса тигля с остатком после прокаливания, г;

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 0,2% при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.2.1, 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3. Определение массовой доли веществ, нелетучих с фтористоводородной кислотой

4.3.1 Посуда, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Пипетка 4(5)—2—1(2) по НТД.

Страница 4

ГОСТ 4214-78 С. 3

Пипетка или цилиндр из полиэтилена.

Чашка из платины 118—3 по ГОСТ 6563.

4.3.2 Проведение анализа

2,00 г препарата помешают в платиновую чашку, доведенную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), смачивают 2 см3 воды, прибавляют 0,25 см3 серной кислоты, 10 см3 фтористоводородной кислоты, перемешивают и нагревают на электрической плитке, покрытой слоем асбеста, в вытяжном шкафу — до полного улетучивания жидкости и паров серной кислоты, затем прокаливают 5 мин при 500 *С, охлаждают и взвешивают.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение нелетучих веществ в применяемых реактивах. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания нс будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый    —    6    мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 15 % для препарата “чистый для анализа” и ± 5 % для препарата “чистый” при доверительной вероятности Р = 0,95.

Нелетучий остаток после обработки фтористоводородной кислотой анализируемого препарата и нелетучий остаток в применяемых реактивах сохраняют для определения массовой доли железа по п. 4.6 и тяжелых металлов по п. 4.7.

4.3.1, 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.    Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 50 см3 воды (ГОСТ 6709), 2 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают и ставят метку. Колбу с содержимым нагревают до кипения и осторожно, часто перемешивая, кипятят 5 мин (во избежание выбрасывания содержимого в колбу помешают стеклянные палочки), затем охлаждают, доводят объем водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр “синяя лента”, тщательно промытый горячей водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают.

26 см3 полученного фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата) помешают цилиндром в коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефслометрическим (способ 1) методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый    —    0,1    мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.5.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ10671.7. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 37 смводы, 2 см3 раствора азотной кислоты, с массовой долей 25 %, осторожно нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют через обеззоленный фильтр “синяя лента”, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, собирая фильтрат в коническую колбу вместимостью 100 см(с меткой на 40 и 50 см3). Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом, не прибавляя раствор азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг, для препарата чистый    —    0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.6.    О п р е д е л е н и е массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом нелетучий остаток после обработки анализируемого препарата фтористоводородной кислотой, полученный по п. 4.3, растворяют при нагревании в 10 см3 раствора соляной кислоты (чашку накрывают часовым стеклом), затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают — раствор А.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 4214-78

Одновременно таким же образом обрабатывают нелетучий остаток применяемых реактивов — раствор Б.

Растворы сохраняют для определения содержания тяжелых металлов по п. 4.7.

10 см3 раствора А (соответствует 0,4 г препарата) помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят сульфо<ялициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты и измеряя оптическую плотность анализируемого раствора по контрольному раствору, приготовленному таким же образом и содержащему 10 см3 раствора Б и те же количества реактивов.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,012 мг, для препарата чистый    —    0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

4.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 12,5 см3 раствора А, приготовленного по п. 4.6 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3), прибавляют 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, перемешивают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до pH 7 по универсальной индикаторной бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, визуально-колориметрически, не прибавляя раствора 4-водного виннокислого калия-натрия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг РЬ, для препарата чистый    —    0,025 мг РЬ,

2,5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % (ГОСТ 3118), нейтрализованной раствором гидроокиси натрия до pH 7 по универсальной индикаторной бумаге, 1 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора тио-ацетамида.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение тяжелых металлов в 12,5 см3 раствора Б (п. 4.6). При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

4.8.    Испытание на органические вещества

2,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147) и прибавляют 30 см3 серной кислоты х.ч. (ГОСТ 4204).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 15 мин серная кислота останется бесцветной.

4.4—4.8. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4.

Группа фасовки: IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие водной кремневой кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 3 года со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 6

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ГОСТ 4214-78 С. 5

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Е.Н. Яковлева. Л.В. Килиярова, Н.Д. Иечникова, И.В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.11.78 № 3033

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4214-70

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 3118-77

4.7

ГОСТ 3885-73

3.1. 4.1, 5.1

ГОСТ 4204-77

4.3.1, 4.8

ГОСТ 6563-75

4.2.1, 4.3.1

ГОСТ 6709-72

4.3.1,44

ГОСТ 9147-80

4.2.1, 4.8

ГОСТ 10484-78

4.3.1

ГОСТ 10555-75

4.6

ГОСТ 10671.5-74

4.4

ГОСТ 10671.7-74

4.5

ГОСТ 17319-76

4.7

ГОСТ 27025-86

4.1а

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

6.    Переиздание (июнь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 9—89)

Страница 7

Редактор М И Максимом Технический ред актор Н С Гришанова Корректор В И Варенцом Компьютерная верстка Е Н Морте.иъяноеой

Изд. лиц №021007 от 10 08 95 Сдано в набор 13 05 98 Подписано в печать 06 07 98 Уел печ л 0,93 Уч -над л 0,60 Тираж 168 экэ _C8I3    Зак    529_

И ПК Издательство стандартов, 107076. Москва, Колодезный пер . 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип “Московский печатник". Москва. Лялин пер . 6

Плр№080102