Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 4162-79 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на хромокалиевые квасцы (калий хром (111) сульфат 12-водный), которые представляют собой темно-фиолетовые кристаллы, растворимые в воде; на воздухе выветриваются

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 4162-71

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Переиздание (июнь 1998 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1. Технические требования

2. Требования безопасности

3. Правила приемки

4. Методы анализа

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

6. Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КВАСЦЫ ХРОМОКАЛИЕВЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4162-79

БЗ 12—97


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.763 ’ 32'226-41:006.354 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ


Группа Л51


СТАНДАРТ


СОЮЗА


ССР


Реактивы


КВАСЦЫ ХРОМОКАЛИЕВЫЕ

Технические условия

Reagents Chromium potassium alum Specifications


ГОСТ

4162-79


ОКП 26 2214 0040 05


Дата введения 01.07.80


Настоящий стандарт распространяется на хромокалиевые квасцы (калий хром (III) сульфат 12-водный), которые представляют собой темно-фиолетовые кристаллы, растворимые в воде; на воздухе выветриваются

Формула CrK (S04)2 1 2 12Н20.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 499,40.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Хромокалиевые квасцы должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям хромокалиевые квасцы должны соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Чистым для анализа (ч д а) ОКП 26 2214 0042 03

Чистый (ч ) ОКП 26 2214 0041 04

1 Массовая доля хромокалиевых квасцов CrK (S04)2 * 12 Н20, %,

не менее

99

98

2 Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,003

0,005

3 Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,002

0,005

4 Массовая доля солей аммония (NH4), %, не более

0,005

0,01

5 Массовая доля алюминия (А1), %, не более

0,005

0,01

6 Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,01

0,05

7 Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,002

0,002

8 pH раствора препарата с массовой долей 5 %

1

о©

с4

Не нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 4162-79 С. 2

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Препарат токсичен. Предельно допустимая концентрация препарата в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) — 0,02 мг/м3 (в пересчете на Сг03), При увеличении концентрации действует раздражающе на слизистые оболочки и кожу, вызывая изъязвления, а также поражает желудочно-кишечный тракт.

2.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания внутрь организма и на кожу.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.2.    Определение массовой доли аммонийных солей, алюминия, тяжелых металлов и pH раствора с массовой долей 5 % изготовитель проводит в каждой десятой партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885.

Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.

4.2.    Определение массовой доли хромокалиевых квасцов

4.2.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят по ГОСТ

4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный, раствор концентрации с (Na2S203 • 5Н20) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Бюретка 1 (2)—2—50—0,1 по НТД.

Колба Кн-1—500—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 6 (7)—2—5 (10) по НТД.

Секундомер.

Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770.

4.2.2.    Проведение анализа

Около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу (с меткой на 200 см3) и растворяют в 50 см3 воды. К раствору прибавляют 10 см3 раствора гидроокиси натрия и осторожно при перемешивании 1 см3 пероксида водорода. Раствор кипятят в течение 10 мин, охлаждают, прибавляют 15 смраствора серной кислоты, доводят объем раствора водой до метки, прибавляют 3 г йодистого калия, перемешивают, оставляют раствор в темном месте на 15 мин и титруют выделившийся йод раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования 0,5 см3 раствора крахма-

ла. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с теми же количествами йодистого калия и раствора серной кислоты. При обнаружении примесей в результат анализа вносят соответствующую поправку.

4.2.3. Обработка результатов

Массовую долю хромокалиевых квасцов (X) в процентах вычисляют по формуле

Y _ V 0,01665 100

где К— объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3.

0,01665 — масса хромокалиевых квасцов, соответствующая 1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г,

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р~ 0,95.

4.2.1—4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1.    Реактивы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 20 %.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Пипетка 6 (7)—2—5 по НТД.

Секундомер.

Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

4.3.2.    Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан, прибавляют 250 см3 воды, 1 см3 серной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый — 2,5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35 % для препарата квалификации «чистый для анализа», ±25 % — для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.4.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 15 см3 воды. Раствор нагревают до кипения, прибавляют по каплям при перемешивании раствор аммиака (ГОСТ 3760) с массовой долей 10 % до полного осаждения хрома (около 7 см3) и кипятят в присутствии кусочков неглазурованного фарфора в течение 5 мин.

Затем содержимое колбы охлаждают, перемешивают и фильтруют через плотный обеззолен-ный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.

Осадок переносят на фильтр, промывают четыре раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят фототурбидимет-рическим (способ 2) методом.

Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

ГОСТ 4162-79 С. 4

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг, для препарата чистый — 0,075 мг

При разногласии в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом

4 3 1—4 4 (Измененная редакция, Изм. № 1).

45    Определение массовой доли солей аммония 4 5 1 Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 0,4 %, готовят по ГОСТ 4517 Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, готовят по ГОСТ 4517 Раствор, содержащий аммоний (NH4), готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации NH4 — 0,01 мг/смРеактив Несслера, готовят по ГОСТ 4517 Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336 Пипетка 6 (7)—2—5 по НТД

Прибор для отделения аммиака дистилляцией по ГОСТ 10671 4 Секундомер

Цилиндр 1 (3)—100 по ГОСТ 1770 4 5 2 Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в колбу К-2—250—34 ТХС (ГОСТ 25336) прибора для отделения аммиака дистилляцией, растворяют в 44 см3 воды, прибавляют при перемешивании 6 см3 раствора гидроокиси натрия, помещают кусочки неглазурованного фарфора, присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией и отгоняют 25 см3 раствора в цилиндр, содержащий 5 смводы и 5 см3 раствора соляной кислоты

Раствор переносят в коническую колбу (с меткой на 50 см3)

Одновременно с анализируемым готовят раствор сравнения таким же образом, в таких же условиях и содержащий в таком же объеме

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг NH4,

для препарата чистый — 0,05 мг NH4 и 5 см3 раствора гидроокиси натрия К анализируемому раствору и раствору сравнения прибавляют одновременно при тщательном перемешивании по 1 см3 раствора гидроокиси натрия и по 1 см3 реактива Несслера Доводят объем растворов водой до метки и перемешивают

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения 4 5 1,4 5 2 (Измененная редакция, Изм. № 1).

46    Определение массовой доли алюминия 4 6 1 Реактивы, растворы и аппаратура

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и раствор с массовой долей 10 %, готовят по ГОСТ 4517 Аммоний хлористый по ГОСТ 3773

Ацетатный буферный раствор с pH 5,4, готовят по ГОСТ 4919 2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 Водорода пероксид по ГОСТ 10929

Кислота аскорбиновая медицинская, раствор с массовой долей 5 %,

Кислота серная по ГОСТ 4204, х ч , раствор с массовой долей 20 %, готовят по ГОСТ 4517 Кислота соляная по ГОСТ 3118, х ч , раствор с массовой долей 25 %, готовят по ГОСТ 4517 Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10 %, готовят по ГОСТ 4517 Промывная жидкость, готовят следующим образом 5,00 г хлористого аммония растворяют в 90 см3 воды, прибавляют 5 см3 водного аммиака и перемешивают

Раствор, содержащий алюминий (А1), готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации алюминия — 0,002 мг/см3

Стильбазо, индикатор, раствор с массовой долей 0,05 %, устойчив в течение 1 мес Воронка В-36—50 ХС по ГОСТ 25336 Колба 2-25-2 по ГОСТ 1770

Обеззоленный фильтр «синяя лента».

Пипетки 4 (5)—2—1 (2) и 6 (7)—2—5 (10) по НТД.

Пробирка П1 —14—120 ХС по ГОСТ 25336.

Секундомер.

Стакан В (Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.

Термометр ТЛ-2 № 2.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

4.6.2. Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в стакан, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 10 см3 раствора гидроокиси натрия и осторожно при перемешивании 1 см3 пероксида водорода. Раствор кипятят в течение 10 мин, охлаждают, прибавляют по каплям раствор серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в оранжевую и 1 см3 избытка раствора серной кислоты. Затем раствор нагревают до 60—70 °С, прибавляют раствор аммиака с массовой долей 10 %, по каплям до перехода оранжевой окраски раствора в желтую; кипятят 1—2 мин и выдерживают 1 ч. Охлажденный раствор фильтруют через маленький обеззоленный фильтр «синяя лента». Фильтр промывают промывной жидкостью до исчезновения желтой окраски на фильтре, а затем еще несколько раз водой, отбрасывая фильтрат и промывные воды. Осадок на фильтре растворяют 0,5 см3 горячего раствора соляной кислоты, прибавляя кислоту по каплям. Фильтр промывают 20 см3 воды, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу. Затем доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

1 см3 полученного раствора (соответствует 0,02 г препарата) пипеткой помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стиль-базо, 0,35 см3 воды, 3 см3 буферного раствора и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин розовато-желтая окраска анализируемого раствора при наблюдении по оси пробирки на фоне молочного стекла по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг А1,

для препарата чистый — 0,002 мг А1,

0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 3 см3 буферного раствора.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение алюминия в применяемых реактивах. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

4.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в воде. Затем доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

10 см3 полученного раствора (соответствует 0,1 препарата) прибавляют пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3 и добавляют 10 см3 воды и далее определение проводят визуальноколориметрически роданидным методом с извлечением органическим растворителем.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Fe,

для препарата чистый — 0,05 мг Fe,

0,3 см3 раствора азотной кислоты, 0,5 см3 раствора соляной кислоты, 4 см3 раствора роданистого аммония и 10 см3 изоамилового спирта.

4.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора 2-водного азотнокислой ртути (1) с массовой долей 1 % и насыщают раствор газообразным сероводородом (проба на полноту осаждения). Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента» диаметром 5,5—7 см, фильтр с осадком промывают сероводородной водой, помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ 9147) и осторожно сжигают и прокаливают при 500—550 °С до удаления сернистой ртути. К остатку прибавляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118) и 1 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461) и выпаривают на

ГОСТ 4162-79 С. 6

водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 20 см3 горячей воды и 1 см3 уксусной кислоты, раствор охлаждают, количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3, с притертой или резиновой пробкой), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя уксусной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,02 мг РЬ,

1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной

воды.

Раствор 2-водный азотнокислой ртути (1), готовят следующим образом: 1,00 г 2-водной азотнокислой ртути (1) (ГОСТ 4521) растворяют в 100 см3 воды, содержащей 2,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %.

4.9. Определение pH раствора препарата с массовой долей

5 %

5,00 г препарата помещают в колбу Кн-1—250—24/29 ТХС (ГОСТ 25336) (с меткой на 100 см3), растворяют в 90 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), доводят объем раствора этой же водой до метки, перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 единицы pH.

4.6.1—4.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—6, 2—7, 6—1, 11—6.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, расфасовывают в мешки-вклады-ши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типа БТПБ,-25, БТПБ -50 (ГОСТ 5044) массой нетто до 50 кг.

На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.3, классификационный шифр 8373).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хромокалиевых квасцов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязнов, Т. Г. Манова, И. Л. Ротенберг, Е. Н. Яковлева, Н. Д. Печникова, Г. И. Федотова, Л. В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.03.79 № 1142

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4162-71

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1770-74

42 1,4 3 1,45 1,46 1

ГОСТ 4919 2-77

46 1

ГОСТ 3118-77

4 5 1, 4 6 1, 4 8

ГОСТ 5044-79

5 1

ГОСТ 3760-79

4 4, 4 6 1

ГОСТ 6709-72

4 2 1, 4 3 1, 4 5 1, 4 6 1

ГОСТ 3773-72

46 1

ГОСТ 9147-80

48

ГОСТ 3885-73

3 1, 4 1, 5 1

ГОСТ 10163-76

42 1

ГОСТ 4108-72

43 1

ГОСТ 10555-75

47

ГОСТ 4204-77

42 1, 4 3 1, 46 1

ГОСТ 10671 4-74

45 1

ГОСТ 4212-76

4 5 1, 46 1

ГОСТ 10671 7-74

44

ГОСТ 4232-74

42 1

ГОСТ 10929-76

42 1, 46 1

ГОСТ 4328-77

4 2 1, 4 5 1, 46 1

ГОСТ 17319-76

48

ГОСТ 4461-77

48

ГОСТ 19433-88

5 1

ГОСТ 4517-87

4 2 1, 4 5 1, 46 1, 49

ГОСТ 25336-82

42 1,43 1,45 1,45 2,46 1

ГОСТ 4521-78

48

ГОСТ 25794 2-83

42 1

ГОСТ 4919 1-77

42 1

ГОСТ 27025-86

4 1а

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 4—94)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1989 г. (ИУС 12-89)

Редактор М И Максимова Технический редактор В И Прусакова Корректор О Я Чернецова Компьютерная верстка В Н Романовой

Изд лиц № 021007 от 10 08 95 Сдано в набор 25 06 98 Подписано в печать 30 07 98 Уел печ л 0,93 Уч-изд л 0,78

Тираж 177 экз С 932 Зак 1276

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер , 14 Набрано в Калужской типографии стандартов на ПЭВМ Калужская типография стандартов, ул Московская, 256 ПЛР № 040138

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями