Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

13 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на реактив - углекислый барий, представляющий собой порошок или куски белого цвета; почти нерастворим в воде, растворим в разбавленных соляной, азотной, уксусной кислотах, а также в растворах хлористого и азотнокислого аммония

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4158-80

Издание официальное

Цен4 3 КОП.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 54* 431 2*4-41 : 004.354    Группа    ЛЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы БАРИИ УГЛЕКИСЛЫЙ

ГОСТ

Технически* условия

Reagents. Barium carbonatc.    4158—80

Specification.*

OKU 26 2124 0390 09

Срок действие    с 01 Q1.<1

до 01.07.94

Несоблюдение стандарта преследуете* по закону

Настоящий стандарт распространяется на реактив — углекислый барий, представляющий собой порошок или куски белого цвета; почти нерастворим в воде, растворим в разбавленных соляной, азотной, уксусной кнелотях, а также в растворах хлористого и азотнокислого аммония.

Формула ВаСОз.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 197,35.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Углекислый барий должен быть наготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту. утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По фнзнко-хнмическим показателям углекислый барий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988


Страница 3

С. 2 ГОСТ 41 se—80

Моема

HiHvcnosa'siie пяиигем

11 5 1

S-*

5'с

х~Ю

5 К

I °

•    Я

г -

*

S. * S *5

з-2о

§

гя

т

УО

1. Массовая доля углекислого бария (ВаСО*). %. не менее

99.5

99.0

98,0

2. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ. %, вс более

0,005

0.01

0,05

3. Массовая доля растворимых щелочей я карбонатов в пересчете на ОН, %, не более

0.001

0.01

0.02

4 Массовая доля общего азота (N), %. не более

0.001

О.ОИ2

0,005

5. Массовая доля сульфидов (S). %. не более

0.0001

0.0005

0.001

6. Массовая доля хлоридов (CI). %, ие более

0.001

0,002

0,01

7. Массовая доля калия и изтрмя (K+N'a), %. не более

0,01

0.1

0.2

8. Массовая доля кальция и стронция (Ca + Sr), %, не более

0.3

0.5

0.5

9. Массовая доля железа (Fe), %. ие более

0.0005

0,001

0.002

10. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не билсе

0,0005

0.001

0,002

(Измененная редакция, Изм. № 1).

J. ТРЕБОВАНИЯ ИЗОПАСНОСТИ

2.1.    Углекислый барий откосится к веществам I-го класса опасности (ГОСТ 12.1.005-76). Предельно допустимая концентрация сто в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 0,5 мг/м3. Углекислый барий в воздухе определяют гравиметрическим методом.

При превышении предельно допустимой концентрации углекислый барий при попадании внутрь организма вызывает заболевания центральной нервной системы с поражением деятельности кровеносной и пищеварительной систем.

(Измененная редакция. Изм. № I).

2.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, специальную одежду), а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускать попадания препарата внутрь организма.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны бить оборудованы обшей приточно-вытяжной механнчес-

Страница 4

ГОСТ 41»— $0 С. 3

кой вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

У ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвеши-иания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

4.2.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 540 г.

4.1; 4.2. (Измененная редакция, Изм. № I).

4.3.    Оп редел ение массовой доли углекислого бария

4.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1 (2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Воронка В-200—345 ХС по ГОСТ 2533е-82.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бромфеноловый синий (индикатор); спиртовой раствор с массовой долей индикатора 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (HCl) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм5 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

4.3.2.    Проведение анализа

Около 4,0000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 50 см* "воды и 50 см* раствора соляной кислоты (кислоту приливают из бюретки). Раствор кипятят в течение 5 мин, накрыв колбу воронкой, охлаждают, прибавляют 0,4 см3 раствора бром фенолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода желтой окраски раствора в сине-фиолетовую.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 41S8—SO

4.3.3. Обработка результатов

.Массовую долю углекислого бария (X) в процентах вычисляют по формуле

У    (У—У.)-0,09868-100

m    '

- где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм1, взятый для определения, см*;

Vi — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;

m — масса навески препарата, г;

0,09868— масса углекислого бария, соответствующая I см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 10%, при доверительной вероятности Р=0,95.

4.3.1—4.3.3. (Измененная редакция, Изм. .Ns 1).

4.4. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

4.4.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1.7%.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82 типа ТФ ПОРЮ или ПОР 16.

Стакан В-1—400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1—250 по ГОСТ 1770-74.

4.4.2.    Проведение анализа

50,00 г препарата «химически чистый» помещают в стакан и растворяют в 200 см3 раствора соляной кислоты или 25.00 г препарата «чистый для анализа» или «чистый» помещают в стакан и растворяют в 100 см1 раствора соляной кислоты.

Раствор нагревают до кипения и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы при 105— !10°С и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого

Страница 6

ГОСТ 41Я—10 С. 5

серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянном массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 2,5 мг,

для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,

для препарата чистин — 12,5 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0.002%.

Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа ±15% при доверительной вероятности Р= = 0,95.

4.4.1—4.4.2. (Измененная редакция, Иэм. .М I).

4.5. Определение массовой доли растворимых щелочей и карбонатов в пересчете ка ОН

4.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1-2—2-0.01 и 1—2—25—0,05 по ГОСТ 20292-74.

Воронка В-75—110 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-1—250—34/35 ТХС н Кн-2—100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1 — 100 и 1—250 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная но ГОСТ 3118-77, раствор 0,01 моль/дм3, готовят но ГОСТ 25794.1-83.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор индикатора с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

4.5.2.    Проведение анализа

30,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 200 см* воды, взбалтывают в течение 5 мин и быстро фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента». 80 см* фильтрата (соответствуют 12 г препарата), отмеренного цилиндром, помещают н коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 0,2 см3 раствора фенолфталеина и титруют из бюретки вместимостью 2 см3 (для препарата квалификации х. ч.) нли вместимостью 25 см3 (для препарата квалификации ч.д.а. и ч.) раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 4158— М

4.5.3. Обработка результатов

Массовую долю растворимых щелочей и карбонатов в пересчете на ОН (X,) в процентах вычисляют по формуле

v    У'0,00017-100

Х1=-1—-,

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см5; m— масса навески препарата, г;

0,00017 — масса ОН, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 10%, при доверительной вероятности 0,95.

4.5.1—4,5.3. (Измененная редакция, Изм. th 1),

4.6.    Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-74

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу (Кн-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336-82), растворяют в 25 см3 воды и 2 cms раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и кипятят в течение 1 мин.

Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления помутнения (около 1 смЛ), переносят в круглодонную колбу прибора (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82) для отделения аммиака дистилляцией и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если общая масса азота не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.01 мг.

для препаратз чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом,

4.7.    Определение массовой доли сульфидов

4.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-2—50-18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота >ксусная по ГОСТ 61-75, х. ч. ледяная.

Натрий серноватисгокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na2S20j-5H:0) = *0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Страница 8

ГОСТ 41Я—И С. 7

Раствор, содержащий 0,01 мг/см3 S; готовят следующим образом: 0,3 см3 5-водного серноватистокислого натрия помещают в мерную колбу (2—100—2 по ГОСТ 1770-74). доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор должен быть свежеприготовленным.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с (AgNOjJ=*0,l моль/дм3 (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.3— —83.

4.7.2. Проведение анализа

2,50 г препарата, предварительно растертого в ступке, помещают в коническую колбу, прибавляют 15 см1 воды и небольшими порциями 5 см3 уксусной кислоты; осторожно перемешивают до растворения препарата, затем сразу же прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин па фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,0025 мг S. для препарата чистый для анализа — 0.0125 мг S, для препарата чистый — 0,025 wr S, массу хлоридов в миллиграммах (в пересчете на 2,50 г препарата), найденную по п. 4.8, 4 см3 уксусной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

4.8. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74.

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см», растворяют в 25 см1 воды н 3,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Раствор фильтруют в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3) через обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фототурбидиметричсским (в объеме 50 см3) или визуально-нефе-лометрическим (в объеме 40 см3) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,01 мг. для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый — 0,1 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное определение массовой доли хлоридов в применяемых количествах реактивов и вносят поправку в результат определения.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 4138-80

4.9. Определение массовой доли калия, натрия, кальция и стронция проподят пламенно-фотометрическим методом по ГОСТ 26726-85.

4.Ю. О и р е д ел е н и е массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), прибавляют 25 см3 воды и 3,7 см9 раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения препарата и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой, не прибавляя 0,5 см3 раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый — 0,0025 мг, для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый — 0,01 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное определение массовой доли железа в применяемых количествах реактивов и вносят поправку в результат определения.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

4.11. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76.

При этом 3,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3) с притертой или резиновой пробкой и растворяют в 10 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты. Раствор нейтрализуют раствором аммиака, по раствору л-ннтрофенола (готовят по ГОСТ 4919.1-77), доводят до метки водой и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,015 мг РЬ, для препарата чистый для анализа — 0,03 мг РЬ. для препарата чистый — 0,06 мг РЬ,

1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное определение массовой доли тяжелых металлов в применяемых количествах реактивов и вносят поправку в результат определения. 4.6—4.11. (Измененная редакция, Изм. .Vs 1),

Страница 10

ГОСТ 41 St-10 С. 9 5. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.!. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2-1, 2--4, 2—9, 11 — 1, 11-6.

Группа фасовки: IV, V, VI. VII.

(Измененная редакция, Изм. Ла 1).

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие качества углекислого бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № I).

Страница 11

C. 10 ГОСТ 4158—ВО

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. В. Грязно!. Е. И. Первых. Т. Г. Макова, Л. К. Хайдукоаа, И. Л. Ротвмберг, 3. М. Рмамма. Л. В. Кидиярова. И. В. Жарове, В. К. Омуиева, В. А. Ллбецкнй. В. Е. Руденко, Т. М. Андреева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.03.80 № 1030

3.    ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 5 лет.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 4158-72

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Оволпачгиие НГЛ. иа который дана ссилы

Иочгв nvrKTa. паалгикг*

ГОСТ 12.1.005 -76

2.1

ГОСТ 61-75

4.7.1

ГССТ 1277-75

4.4.1. 4.7 1

ГОСТ 1770-74

4.3.1,    4.4 1, 4.5.1, 4.7.1

4.3.1.    4 4.1. 4 5 1

ГОСТ 3118 -77

ГОСТ 3885-73

3.1, 4.2. 5.1

ГОСТ 4328-77

4-3.1

ГОСТ <401—77

4.4.1

ГОСТ 45 Г 7-87

4 5.1

ГОСТ 4919.1-77

4.3.1. 4 5.1. 4 II

ГОСТ 6709-72

4.3.1, 4.4.1, 4.7.1

ГОСТ 10555-75

4.10

ГОСТ 10671 4-74

4.6

ГОСТ 10671 7 74

48

ГОСТ 17319-76

4.11

ГОСТ 18300- 87

4.5.1

ГОСТ 20292-74

4.31, 4.5.1, 4.7.1

ГОСТ 24104-80

4.1

ГОСТ 25336- 82

4.3.1, 4 4.1, 4 5.1, 4 6. 4 7.1

ГОСТ 25794 1-83

4.3.1

ГОСТ 25794.2-83

4 7.1

ГОСТ 26726-85

4.9

ГОСТ 27025 - 8*

4 1

ГОСТ 27008-86

4 7 1

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1988 г.) с Изменением № 1, утвержденным л июле 1987 г. (ИУС 11—87).

Страница 12

ГОСТ 4158—во С. 11

СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН до 01.07.94 Постановлением Госстандарта СССР от 14.07.87 N? 3086.

Страница 13

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Э. В. Митяй Корректор С. Н. Ковалева

Сдяио в ияб 0V06.R& Пола, а «г«г I507.W 1.0 уса. п. л. 1,0 >сл. *р -отг. 0,64 jn. ЮЛ. Л.

Тмра* 3WO Цсяа 3 коп.

Ордера «.Ihjk Почета* Пмдтмцтви стандартов. \2ШЬ. Mix к м. ГСП. Hoao«it»ecnf»ctH^ пер.. д. 3.

Видьмар.-ская т миограф» я Пэдаталытая стандартов у Я. Да?я>с а Гареко, 3*. Зак 1#зТ.

Заменяет ГОСТ 4158-72