Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на кислый углекислый калий, который представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы, растворим в воде, не токсичен, не взрывоопасен, не пожароопасен

Показать даты введения Admin

С ГОСТ 4143-78 покупают: ГОСТ 6419-78

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

КАЛИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4143-78

Издание официальное

БЗ 12


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 546.32764-384-41:006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы КАЛИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ

ГОСТ

Технические условия    4143—78

Reagents. Potassium hydrogen carbonate.

Specifications

ОКП 26 2113 1220 00

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на кислый углекислый калий, который представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы, растворим в воде, не токсичен, не взрывоопасен, не пожароопасен.

Формула КНСОг

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 100,11.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Кислый углекислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям кислый углекислый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица I

Норма

Наименование пока ителя

Химически чнстыИ (х. ч.) ОКГ1 26 2113 1223 08

Чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 2113 1222 09

Чистый <ч.) ОКП 26 2113 1221 10

1. Массовая доля кислого углекислого калия (КНСО,) в высушенном над серной кислотой препарате. %, нс менее

99.5

99,0

98.5

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0.002

0.005

0,020

3. Массовая доля общею азога (N), %, не болсс

0.0005

0.0010

Нс нормируется

4. Массовая доля кремнекислоты (SiO,), %, не более

0.001

0.004

Нс нормируется

5. Массовая доля сульфатов (SOJ. %, нс болсс

0.002

0,005

0,010

6. Массовая доля фосфатов (РО), %. нс болсс

0.0005

0,0010

Нс нормируется

7. Массовая доля хлоридов (CI), %, нс болсс

0.001

0,005

0,010

8. Массовая доля алюминия (AI), %, нс более

0.0005

0,0020

Нс нормируется

9. Массовая доля железа (Рс), %, не более

0.0005

0.0005

0,0010

10. Массовая доля калышя и магния (Ca+Mg) в пересчете на Mg, %, нс болсс

0.005

0.020

0,050

11. Массовая доля натрия (Na), %, нс болсс

0.02

0.05

Нс нормируется

12. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, нс болсс

0.0005

0.0010

0,0010

© Издательство стандартов. 1978

© ИПК Издательство стандартов, 1998

Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 4143-78

П р и м с ч а н и с. По требованию потребителя препарат квалификации х.ч. поставляется с массовой долей кальция и магния в пересчете на Mg — 0.001 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885.

Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2. Определение    массовой доли кислого углекислого калия в высушенном над серной кислотой препарате

3.2.1.    .Аппаратура, реактивы, растворы

Бюретка 1(2)—2—25—0.1 по Н ГД.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор концентрации сЧ 1/2 HjS04) = = 1 моль/дм3 (I н.) или кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с(НС1) = I моль/дм1 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (индикатор) раствор с массовой долей 0,1 %\ готовят по ГОСТ 4919.1.

3.2.2.    Проведение антиза

Около 2.0000 г препарата, предварительно высушенного над концентрированной серной кислотой до постоянной массы, помешают в коническую колбу, растворяют в 50 см' воды, прибавляют 2—3 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки раствором соляной или серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в оранжевую, затем раствор нагревают и кипятят в течение 2—3 мин.

Если после охлаждения вновь появится желтая окраска, титрование раствора продолжают до перехода в розовую окраску, не исчезающую при кипячении.

3.2.3.    Обработка резу. 1ьтатов

Массовую долю кислого углекислого калия в высушенном над концентрированной серной кислотой препарате (Л) в процентах вычисляют по формуле

„ V 0.1001 100

л --,

т

где V — объем раствора соляной нли серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм1, израсходованный на титрование, см*;

0,1001 — масса кислого углекислого калия, соответствующая 1 см5 раствора соляной или серной кислоты коп иен трапп и точно 1 моль/дм’, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.2 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 4

ГОСТ 4143-78 С. 3

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1 Аппаратура и реактивы Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 ХС или ТФ ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.3.2. Проведение анализа

30.00 г препарата помещают в стакан и растворяют, нагревая, в 250 см1 воды.

Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см’ горячей волы и сушат в сушильном шкафу прн 105— 110 "С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.6 мг, для препарата чистый для анализа — 1,5 мг. для препарата чистый — 6,0 мг.

3.4.    Определение массовой доли обшего азота Определение проводят по ГОСТ 10671.4.

При этом 4,00 г препарата помещают в круглодонную колбу (Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336), растворяют в воде и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса обшего азота не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,02 мг. для препарата чистый для анализа — 0.04 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.

3.5.    Определение массовой доли крем некисло ты Определение проводят по ГОСТ 10671.1. Прн этом 0,50 г препарата помещают в платиновую

чашку (ГОСТ 6563) и растворяют в 10 см! воды. К раствору прибавляют 1—2 капли «-нитрофенола, нейтрализуют раствором серной кислоты с массовой долей 20 % до обесцвечивания раствора, прибавляя ее ио каплям, перемешивая платиновым шпателем (ГОСТ 6563). затем прибаатяют 0.5 см“ избытка раствора той же кислоты. Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 100 см’ (с меткой на 20 и 50 см*), кипятят в течение 5 мин, охлаждают, доводят объем раствора водой до 20 см3 и далее определение проводят по способу I, не прибавляя раствор серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса кремне-кислоты не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,005 мг. для препарата чистый для анализа — 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в опенке массовой доли кремнекислоты анализ заканчивают фотометрически.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50—100 см* (с меткой на 25 см*), растворяют в 10 см5 воды, прибавляют 1—2 капли раствора я-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1) и, тщательно перемешивая, медленно нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 5 мин. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и. если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый горячей водой. Далее определение проводят фототурбилиметрнческим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

Страница 5

С. 4 ГОСТ 4143-78

для препарата химически чистый — 0,02 мг, для препарата чистый для анализа — 0.05 мг. для препарата чистый — 0.10 мг.

Допускается проводить определение по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим методом (в объеме 50 см') из навески 5 г после предварительного кипячения подкисленного анализируемого раствора.

При разногласиях в оценке массовой долн сульфатов анализ проводят фототурбиднметричес-ким метолом.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 2,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см* (с меткой на 15 см5), смачивают 8 см1 воды, прибавляют 1—2 капли раствора л-нитрофенола с массовой долей 0.2 % (готовят по ГОСТ 4919.1) и осторожно, по каплям. прибавляют раствор азотной кислоты до растворения препарата и обесцвечивания раствора.

Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.

3.8.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см’, растворяют в 30 см5 воды, осторожно, перемешивая, прибавляют 5 см' раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Далее определение проводят фототурбидиметрическнм методом (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см1), не прибавляя раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.01 мг, для препарата чистый для анализа — 0.05 мг, для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбндиметричес-ким методом.

3.3.1,    3.3.2. 3.4—3.8. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.9.    Определение массовой долн алюминия

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Колба Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по Н ГД.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., ледяная.

Алюминон, раствор с массовой долей 0,1 %, приготовленный не менее, чем за 1 ч до определения; годен в течение 5 сут.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10 %.

Аммоний углекислый но ГОСТ 3770, х. ч., раствор готовят следующим образом: 20 г углекислого аммония растворяют при слабом нагревании в 20 см* раствора аммиака и 40 см* воды, доводят объем раствора водой до 100 см’ и перемешивают.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей 5 %, проверенный на отсутствие алюминия в условиях определения следующим образом: к раствору, содержащему 20см' раствора уксуснокислого аммония. 1,5 см1 воды, 1,5 см1 уксусной кислоты, прибавляют 1 см1 раствора алюминона и 20 см3 раствора углекислого аммония. Раствор должен быть бесцветным. Раствор, содержащий А1; готовят по ГОСТ 4212.

Страница 6

ГОСТ 4143-78 С. 5

3.9.2. Проведение анализа

2.00    г препарата помешают и коническую колбу, растворяют в 20 см* воды, прибавляют осторожно при перемешивании 3 см' уксусной кислоты, 1 см' раствора алюминона и перемешивают. Через 5 мин прибавляют 20 см’ раствора углекислого аммония и снопа перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: к 1,5 см’ воды, содержащим: для препарата химически чистый — 0,01 мг Л1, для препарата чистый для анализа — 0.04 мг Л1, прибаатяют 20 см’ раствора уксуснокислого аммония, 1,5 мл уксусной кислоты и 1 см1 раствора алюминона. Через 5 мин прибавляют 20 см4 раствора углекислого аммония и перемешивают.

3.10. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 3,00 г препарата растворяют в 15 см’ воды в конической колбе вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см’). Затем при перемешивании по каплям приливают 7 см* раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Расгвор охлаждают и далее определение проводят сульфосалипиловым методом, не прибаатяя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,015 мг, для препарата чистый для анализа — 0,015 мг, для препарата чистый — 0,030 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение железа в применяемом объеме соляной кислоты. Прн обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

Допускается проводить определение 2,2'-дипиридиловым методом по ГОСТ 10555 из навески

1 г после нагревания до кипения анализируемого раствора с 3 см’ раствора соляной кислоты.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалипиловым методом фотометрически.

3.9.1—3.10. (Измененная редакция, Изм. № I).

3.11а. Определение массовой доли кальция и магния в пересчете на магний атомно-абсорбционным методом

3.11    а. 1. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр типа «Сатурн» или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками.

Лампы с полым катодом на Mg и Са.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 6(7)—2—2 и 6(7)—2—5(10, 25) по НТД.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530.

Калий углекислый кислый по настоящему стандарту с известным содержанием определяемых примесей, учитываемых при построении градуировочного графика.

Растворы, содержащие I мг/см1 Mg и Са; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбаате-нием готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см’ Mg и Са (раствор А).

3.11а.2. Подготовка к uncuusy

3.11    а.2.1. Приготовление анализируемого раствора

5.00    г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.11а.2.2. Приготовление растворов сравнения

В шесть мерных колб помешают по 5,00 г препарата, растворяют в 30 см’ воды и вводят объемы раствора А, указанные в табл. 1а.

Объемы растворов доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Страница 7

Таблица 1а

С. 6 ГОСТ 4143-78

Номер

Обмм

Масса примеси п 100 см’ с раине мин. мг

растиора

Массовая доля примеси кальция и магнии п

pacieopa сраинения

раствора А. см’

м?

Са

пересчете ка машин

н препарат, %

1

2

1,0

0,1

0.1

3,2-10 *

3

1,5

0,15

0,15

4.8-10 *

4

5.0

0,5

0,5

1,6-10 *

5

10

1,0

1.0

3,2- 10 1

6

20

2.0

2,0

6.4 • 10 г

3.11а.З. Проведение анашза

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ проводят в ацетиленовом пламени, используя аналитические линии Са — 422.7 нм и Mg — 285,2 нм.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовых долей примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют среднее арифметическое атомного поглощения для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный прн фотометрнровании первого раствора сравнения.

После каждого измерения распыляют воду.

3.11а.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значение атомного поглощения на оси ординат, массовые доли кальция или магния в пересчете на магний и препарат в процентах — на оси абсцисс.

Массовые доли кальция или магния в пересчете на магний в препарате в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

3.11а—3.11а.4. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

3.11. О п р е д е л е и и е массовой доли кальция и магния в пересчете на магний

3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретки 6(7)—2—5(10) по Н ГД.

Колба Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336.

Пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—5(10) по Н ГД.

Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10 %.

Натрий хлористый по ГОСГ 4233.

1-|1-оксн-2-нафтилазо|-6-ннтро-2-нафтол-4-сульфокислоты натриевая ешь, индикатор, эри-хром черный Г, индикаторная смесь; готовят по ГОСТ 10398.

Буферный раствор 1, готовят по ГОСТ 10398.

Бумага лакмусовая.

Раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением гоговят раствор. содержащий 0,1 мг/см1 Mg.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N'-тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации точно с (ди-Ыа-ЭДТА) = 0,05 моль/дм5 (0,05 М); готовят по ГОСТ 10398; соответствующим разбавлением водой получают раствор концентрации точно с (ди-№-ЭДТА) = 0,01 моль/дм’ (0.01 М).

Страница 8

ГОСТ 4143-78 С. 7

3.11.2.    Проведение анализа

2,50 г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 90 см' воды и нейтрализуют по лакмусовой бу мажке из пипетки раствором соляной кислоты (около 9 см'). Объем соляной кислоты записывают. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 5 мин и охлаждают. Затем прибавляют прн перемешивании 1 см- раствора, содержащего 0.1 мг Mg. 5 см1 буферного раствора. 0.1 г индикаторной смеси и титруют из бюретки раствором ди-№-ЭДТА концентрации 0.01 моль/дм’ до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий в таком же объеме те же объемы буферного раствора, индикаторной смеси и 1 см' раствора, содержащего 0.1 мг Mg.

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю кальция и магния в пересчете на магний (Л,) в процентах вычисляют по формуле

v    "    у\)    ■ 0.000243    100

Л,    ■    -

1    т

где V — объем растпора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм5, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см4;

Vx — объем раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0.01 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см’;

0.000243 — масса магния, соответствующая 1 см' раствора ди-!ча-ЭДТА концентрации точно 0.01 моль/дм1, г; т — масса навески, г.

При проведении анализа по норме 0.001 % навеску препарата увеличивают до ЮЛЮ г.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение Са и Mg в применяемом объеме соляной кислоты после выпаривания досуха. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0.0005 %.

При разногласиях в оценке массовой доли кальция и магния в пересчете на магний анализ проводят атомно-абсорбционным методом.

3.11.1—3.II.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12. Определение массовой доли натрия

3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр на основе спектрографа типа ИСП-51 (или универсального монохроматора) с фотоэлектрической приставкой ФЭП-I с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн*; допускается использование других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

Горелка.

Распылитель.

Колба 2-100-2 и 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 6(7)—2—1(2) по НТД.

Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Пропан-бутан.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Калий хлористый для спектрального анализа, х. ч., раствор, содержащий 0.75 г в 100 см1 — раствор Б.

Раствор, содержащий Na, готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением получают раствор А. содержащий 0,1 мг/см’ Na.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 4143-78

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12.2. Подготовка к анализу

3.12.2.1.    Приготовление анализируемого раствора

0,50 г препарата помешают в стакан, растворяют в 30—40 см’ воды, подкисленной I см' соляной кислоты, затем переносят в мерную колбу вместимостью 500 см5, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

3.12.2.2.    Пригопнншние растворов сравнения

В шесть мерных колб вместимостью 100 см5 каждая помешают по 20 см' воды, 10 см' раствора Б и указанные в табл. 2 объемы раствора А. Объем каждого раствора доводят водой до метки и перемешивают.

Таблица 2

Номер раствора сравнения

Объем распюра А. см1

Масса натрия п 100 см’ раствора сравнения, мг

Массовая долм Na в пересчете иа препарат. %

1

2

0.1

0.01

0.01

3

0.2

0.02

0.02

4

0.3

0.03

0.03

5

0.4

0.04

0.04

6

0.5

0.05

0.05

3.12.3.    Проведение аналиш

Ятя анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ проводят в пламени пропан-бутан-воздух. используя аналитические линии натрия: 5X9.0—589.6 нм.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовых долей примеси натрия. Затем проводят фото-метрнрование в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей примеси, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.

После каждого замера распыляют воду.

3.12.4.    Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю натрия в процентах в пересчете на препарат — на оси абсцисс.

Массовую долю натрия в препарате в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения. равного 10 % прн доверительной вероятности Р = 0.95.

3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см' (с меткой на 20 см1), прибавляют 10 см3 воды, осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумажке раствором соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,025 мг, для препарата чистый для анализа — 0.050 мг, для препарата чистый — 0.050 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение тяжелых металлов в применяемом объеме соляной кислоты. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

Страница 10

ГОСТ 4143-78 С. 9

Допускается проводить определение сероводородным методом по ГОСТ 17319 из навески 2 г. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят тиоацетамид-ным методом, фотометрически.

3.12.2.1—3.13. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1.

Группа фасовки: III, IV, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов. действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие кислого углекислого калия требованиям настоящего стандарта прн соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 3 года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Страница 11

С. 10 ГОСТ 4143-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ

В. II. Чуб, JI. К. Хайлукова, В. А. Любецкий, Л. М. Гартиж, Т. М. Андреева, Г. В. Грншов. 'Г. Г. Манова, И. JI. Ротенберг, 3. М. Ривина, 3. А. Жукова, Л. В. Киднярова, И. В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10 февраля 1978 г. N° 420

3.    Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 4143-69

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, полпупк III

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Помер пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

3.9.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.3.1. 3.9.1, 3.1 la.1.

ГОСТ 1770-74

3.2.1. 3.3.1, 3.9.1. З.Пв-1,

3.11.1. 3.12.1

3.11.1. 3.12.1

ГОСТ 10398-76

3.11.1

ГОСТ 3117-78

3.9.1

ГОСТ 10555-75

3.10

ГОСТ 3118-77

3.2.1. 3.11.1, 3.12.1

ГОСТ 10652-73

3.11.1

ГОСТ 3760-79

3.9.1

ГОСТ 10671.1-74

3.5

ГОСТ 3770-75

3.9.1

ГОСТ 10671.4-74

3.4

ГОСТ 3885-73

2.1. 3.1. 4.1

ГОСТ 10671.5-74

3.6

ГОСТ 4204-77

3.2.1

ГОСТ 10671.6-74

3.7

ГОСТ 4212-76

3.9.1, 3.1 la.1. 3.11.1, 3.12.1

ГОСТ 10671.7-74

3.8

ГОСТ 4233-77

3.11.1

ГОСТ 17319-76

3.13

ГОСТ 4523-77

З.Па.1

ГОСТ 24104-88

3.1а

ГОСТ 4530-76

3.1 la.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1. 3.3.1, 3.4. 3.9.1,

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1. 3.6. 3.7

3.11.1, 3.12.1

ГОСТ 5457-75

3.1 la. 1

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1

ГОСТ 6563-75

3.5

ГОСТ 27025-86

3.1а

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением Ns I, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 6—88)

Редактор М. И. Максимова Технический редактор //. С. Гришанова Корректор О. Я. Черкеиола Компьютерная исрстка Л. Г. Хоменко

И ад. яиц. JO 021007 от 10.08.95. Сдана и набор 30.06.98. Подписано в печать 12.OS.98. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-изд. л. 1.15.

Тираж 187 ж». С/Д 59S0. Зак. 627.

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14. Набрано в Калужской типографии стандартов иа ПЭВМ. Калужская типография стандартов, ул. Московская. 2S6.

ПЛР № 040138

Заменяет ГОСТ 4143-69