Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

16 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 3818.1-72 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на хлопковый линт и устанавливает правила отбора точечных и объединенных проб, а также методы определения зрелости, влажности, массовой доли сорных примесей, массовой доли золы, массовой доли целых хлопковых семян и длины линта.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 3818-62 в части разд. II

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Издание (апрель 2003 г.) с изменениями № 1, 2, 3, 4, 5

Оглавление

1 Отбор проб

2 Методы определения зрелости линта

3 Методы определения влажности линта

4 Методы опредлеения массовой доли сорных примесей линта

5 Метод определения массовой доли золы линта

6 Метод определения массовой доли целых хлопковых семян в линте

7 Методы определения длины линта

8 Метод определения крупного сора в линте

Приложение 1 (справочное) Пояснения терминов, применяемых в стандарте

Приложение 2 (справочное) Приготовление растворов

Показать даты введения Admin

М Е Ж Г О

СУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

линт хлопковый

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

3818.1-72

ЛИНТ ХЛОПКОВЫЙ

Методы испытаний

Lintcr.

Test methods

МКС 59.060.10 ОКСТУ 8111

Дата введения 01.07.73

Настоящий стандарт распространяется на хлопковый лннт и устанавливает правила отбора точечных и объединенных проб, а также методы определения зрелости, влажности, массовой доли сорных примесей, массовой доли золы, массовой доли целых хлопковых семян и длины линта. Термины и пояснения к ним даны в приложении I.

(Измененная редакция, Изм. N° 2, 5).

I. ОТВОР ПРОБ

1.1 —1.4. (Исключены. Изм. N° 2).

1.5.    Дтя определения качественных характеристик линта отбирают объединенные пробы первого и второго видов.

Объединенную пробу первого вида применяют для определения сорта, массовой доли сорных примесей, массовой доли золы, наличия массовой доли целых хлопковых семян и длины линта.

Объединенную пробу второго вида применяют дтя определения атажности.

(Измененная редакция, Изм. N° 5).

1.6.    Отбор объединенной пробы первого вида

1.6.1.    Объединенную пробу первого вида из не запрессованного линта отбирают на хлопкозаводах пробоотборником или вручную.

При ручном отборе объединенную пробу составляют из отдельных точечных проб, взятых чере з каждый час работы линтеров из пяти мест лотка конденсора, массой около 50 г каждая.

В лаборатории все отобранные точечные пробы одной партии соединяют вместе и получают объединенную пробу массой не менее I кг.

Для более правильной органолептической оценки сорта общую пробу линта завертывают в бумагу- и запрессовывают.

При механизированном отборе объединенную пробу составляют из отдельных точечных проб, отобранных через равные промежутки времени с периодом 1,5—10 мин и массой 7—10 г. Масса объединенной пробы должна быть нс менее 800 г.

(Измененная редакция, Изм. N° 3).

1.6.2.    Объединенную пробу первого вида из запрессованного в кипы линта отбирают при определении качества продукции.

Отбор производят от 10 % всех кип партии, но нс менее чем от двух кип.

Издание официальное ★

Для отбора точечной пробы из середины кипы снимают один или два металлических пояса и на выпуклой се стороне разрезают упаковочную ткань. Верхний слой линта толщиной 3—5 см снимают и откладывают в сторону, затем вынимают следующий пласт линта шириной 10—12 см и массой не менее 200 г. Вынутый пласт осторожно, так. чтобы не изменить фактическую массовую долю сорных примесей линта, завертывают в бумагу и проставляют на ней номер партии и номер кины, из которой взят пласт линта. После этого снятый верхний слой укладывают обратно в кипу и ткань зашивают. Таким образом вынимают по одному пласту из всех отбираемых кип.

Перепечатка воспрещена

€> ИПК Ихтательство стандартов. 2(Х)3

Все пласты соединяют вместе и получают объединенную пробу массой не менее I кг.

Объединенную пробу завертывают в бумагу и проставляют на ней номер партии и номера кип, из которых взяты пласты линта.

При отборе объединенной пробы только от одной кипы ее составляют из двух пластов, взятых с двух сторон кипы, общей массой не менее 400 г.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

1.7.    Отбор объединенной пробы второго вида

1.7.1.    Объединенную пробу второго вида отбирают от тех же кип и в том же порядке, что и общую пробу первого вида. При этом следует учитывать, что атажность линта быстро меняется в зависимости от окружающей среды. Поэтому взятые из кин или из незапрессованного линта точечные пробы, отобранные при ручном отборе, или объединенную пробу из бункера пробоотборника — при механизированном отборе, помещают в банку с плотно закрышиошейся крышкой. Масса объединенной пробы второго вида должна быть не менее 500 г.

При механизированном отборе допускается совмещение отбора объединенной пробы первого и второго видов. При этом масса объединенной пробы должна быть нс менее 800 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.7.2.    При разногласиях, возникших при оценке качества, из запрессованного в кипы линта отбирают две объединенные пробы второго вида. Объединенные пробы отбирают из середины каждой намеченной для отбора кипы: первую — на глубине 3—5 см после снятия верхнего слоя, вторую — на глубине 20 см и в каждой определяют влажность.

Влажность (W) в процентах всей партии вычисляют как средневзвешенную величину двух результатов испытаний по формуле

_ »V30+HV70 100

где W, — влажность объединенной пробы, отобранной из пластов на глубине 3—5 см (что соответствует средней влажности пластов, составляющих 30 % всей кипы), %;

Щ ~ влажность объединенной пробы, отобранной из пластов на глубине 20 см (что соответствует средней влажности пластов, составляющих 70 % всей кипы), %.

1.8.    Отбор малой пробы из объединенной пробы первого вида

1.8.1.    Для отбора малой объединенной пробы из 32 мест объединенной пробы первого вида отбирают клочки линта с таким расчетом, чтобы масса малой объединенной пробы составила 400—500 г. Отобранную малую объединенную пробу тщательно смешивают и делят на две части. Одну часть используют для лабораторных анализов, другую, завернутую в плотную бумагу, — хранят в лаборатории не менее 6 месяцев для определения качества линта при возникновении разногласий.

На ней указывают:

а)    наименование организации-отправителя или организации-потребителя;

б)    номер партии:

в)    номера кип;

г)    сорт;

д)    тип;

е)    дату отбора;

ж)    фамилию лица, отбиравшего объединенную и малую объединенную пробы.

1.8.2.    При совмещенном отборе объединенной пробы первого и второго видов механизированным пробоотборником к отбору малой объединенной пробы приступают после отбора проб для определения влажности.

(Введен дополнительно. Изм. № 3).

1.9.    Отбор проб

1.9.1.    Для определения зрелости и длины линта отбирают пробы массой не менее I г каждая. Для этого малую объединенную пробу первого вида раскладывают ровным слоем на листе картона или бумаги и из 10 мест одной, а затем другой стороны слоя пинцетом берут клочки линта и соединяют их вместе.

1.9.2.    Для определения массовой доли сорных примесей лита из малой объединенной пробы первого вида отбирают в предварительно просушенные и взвешенные бюксы две пробы массой 6 г каждая для метода центрифугирования и шесть проб массой 5 г каждая для весового метода.

Для определения содержания крупного сора в линте из малой объединенной пробы первого вида отбирают в бюксу одну пробу массой 20 г для метода ручного разбора и две пробы массой 10 г каждая для химического метода.

ГОСТ 3818.1-72 С. 3

Перед отбором проб малую объединенную пробу раскладывают ровным слоем на лабораторном столе, тщательно перемешивают и из 10 мест одной, а затем другой стороны слоя пинцетом берут клочки лннта. При переворачивании пробы на другую сторону необходимо следить за тем. чтобы из образна не выпал сор. Пробы взвешивают каждую в отдельности с погрешностью не более 0.01 г.

(Измененная редакция, Изм. N° 4, 5).

1.9.3.    Для определения влажности лннта в сушильном шкафу из объединенной пробы второго вида отбирают в предварительно просушенные и взвешенные бюксы четыре пробы массой около 5 г каждая. Пробы отбирают в 3—4 приема в следующем порядке: из разных мест банки вынимают часть лннта и раскладывают в четыре бюксы. Затем опять вынимают часть лннта, которую так же раскладывают в четыре бюксы. Таким образом заполняют все бюксы.

Отобранные пробы взвешивают каждую в отдельности в закрытых бюксах с точностью до 0.01 г.

(Измененная редакция. Изм. N° 3).

1.9.3а. При определении влажности линта на термовлагомерах типа УСХ-1 или ВХС из объединенной пробы второю вида отбирают пробу массой (20±0.02) г.

(Введен дополнительно. Изм. N° 3).

1.9.4.    Для определения массовой доли золы линта из малой объединенной пробы первого вида в два предварительно прокаленных и взвешенных фарфоровых тигля и четыре взвешенные бюксы отбирают шесть проб линта. не содержащих целых хлопковых семян, массой 5 г каждая.

Пробы отбирают в порядке, указанном в п. 1.9.1. и взвешивают каждую в отдельности с точностью до 0.01 г.

(Измененная редакция, Изм. N° 2, 5).

2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗРЕЛОСТИ ЛИНТА

2.1.    Зрелость волокон линта характеризуется накоплением целлюлозы, обуславливаюшей внешнее утолщение стенки и изменение физико-механических и химических свойств волокон линта.

2.2.    Отбор объединенных проб, малых объединенных проб и проб производят в соответствии с пп. 1.6, 1.8 и 1.9.

2.3.    Зрелость лннта определяют микрохимическим методом и в поляризованном свете.

2.4.    Аппаратура, материалы и реактивы

2.4.1.    Для определения зрелости лннта микрохимическим методом применяют:

микроскоп;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 18 %-ный раствор (см. приложение 2);

краситель конго красный, или краситель прямой бордо СМ светопрочный. I %-ный водный раствор (см. приложение 2);

глицерин по ГОСТ 6259;

фенолфталеин;

спирт по ГОСТ 59631. ГОСТ 59622, ГОСТ 131, ГОСТ 17299.

(Измененная редакция, Изм. N° 2, 5).

2.4.2.    Для определения зрелости линта в поляризованном свете применяют поляризованное приспособление к микроскопу типа П-2 или поляризованный микроскоп.

2.5.    Проведение испытаний

2.5.1.    Определение зрелости линта микрохимическим методом (арбитражный метод).

Метод основан на различном отношении зрелых и незрелых волокон к процессу мерсеризации щелочью, а также на различном восприятии красителя мерсеризованным волокном.

2.5.1.1.    Пробу смачивают спиртом (допускается применять денатурат). Отжав избыток спирта полотенцем, пробу погружают на 5 мин в колбу, в которую предварительно нал над ют 50 см18 %-ного водного раствора натрия гидроокиси. Затем пробу переносят из колбы на сетку, сложенную в виде воронки, и тщательно отмывают от щелочи водой. Качество промывки проверяют фенолфталеином. После этого пробу отжимают, помешают в 100 см3 кипящего I %-ного водного раствор;! красителя конго красный или прямой бордо СМ и кипятят в течение 10 мин.

Окрашенную пробу линта промывают водой на чистой сетке и делят на пять частей. От каждой части берут пинцетом по пучку волокон линта и приготавливают штапелек из 250— 300 волокон. Волокна штапелька раскладываю! зажимом или пинцетом на четыре предварительно смазанных

глицерином предметных стекла. Штапелек линта из коротких колокон раскладывают на предметное стекло иголками.

Волокна, параллельно уложенные на предметное стекло, закрывают вторым предметным стеклом. затягивают резиновыми кольцами и просматривают под микроскопом при увеличении в 120-150 раз.

По признакам внешнего вида волокна делят по группам зрелости в соответствии с табл. I.

Таблица I


Группа зрелости


Внешний вид волокон линта под микроскопом


Зрелые


Незрелые


Волокна цилиндрической формы без извит кон ярко-красного ярко-бордового в зависимости от примененного красителя цвета


или


Волокна лентообразные с извитками ярко-красного цвета или плоские, окрашенные в слабо-розовый цвет, или бесцветные


После просмотр;! всех волокон суммируют их количество по группам зрелости.

(Измененная редакция, Изм. № I, 5).

2.5.2. Определение зрелости линта в поляризованном свете (неарбитражный метод)

Зрелость волокон линта в поляризованном свете определяют по интерференционной окраске при помощи поляризованного приспособления к микроскопу.

2.5.2.1. Отобранную пробу линта после предварительного перемешивания делят на 5 частей. От каждой части берут пинцетом по пучку волокон линта так. чтобы их общая масса составила около 0,01 г.

Из отобранного линта постепенным набором прядок волокон из одной руки в другую приготавливают штапелек. При перекладке штапелька отбрасывать волокна не допускается.

Весь штапелек раскладывают редким слоем на четыре предметных стекла, помешенных на черную доску. Штапелек линта из коротких волокон раскладывают на предметное стекло иголками. Для определения зрелости линта на каждом предметном стекле просматривают по 3—4 поля зрения. Общее количество просмотренных волокон должно быть от 300 до 400.

На красном фоне кристаллической пластинки волокна линта в поляризованном свете приобретают различную окраску в зависимости от зрелости, и по этому признаку их делят на две группы


в соответствии с табл.

2.

Таблица 2

Группа зрелости

Цвет волокна

Ширина каната и форма ваток на

Зрелые

Оранжевые с розовато-фиолетовыми участками.

Канат узкий

золотисто-желтые, желтые с зелеными участками, салатного цвета (зеленовато-желтые), желтые с голубыми

участками

Незрелые и совср-

Желтые с голубыми участками, зеленые с голубыми

Лентообразная форма

шенно незрелые

участками, голубые с синими участками, синие, синие с фиолетовыми участками, фиолетовые, фиолетовые с

волокна, канал широкий

прозрачно-красными участками


Дтя правильного распределения волокон по группам зрелости необходимо просматривать их последовательно по всему участку каждого поля зрения и записывать соответствующую группу зрелости (по цвету) каждого волокна.

После просмотр;! полей зрения суммируют количество волокон по группам зрелости.

2.6. Обработка результатов

2.6.1. Количество зрелых волокон в каждой группе зрелости (Л') в процентах вычисляют по формуле

v _ п 100

Л N ’


где п — количество волокон группы зрелости;

N — общее количество просмотренных волокон.

По процентному содержанию зрелых волокон определяют сорт линта. (Измененная редакция, Изм. № I).


ГОСТ 3818.1-72 С. 5

3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ Л ИНТА

3.1.    (Исключен, Изм. № 1).

3.2.    Отбор объединенных проб второго вида и проб производят в соответствии с пп. 1.7 и 1.9.

3.3.    Аппаратура

3.3.1.    Для определения влажности в сушильном шкафу применяют:

шкаф сушильный типа Уз-7М с естественным воздухообменом или шкаф сушильный ШХС с принудительным воздухообменом, в комплект которых входят металлические бюксы. контактный термометр с иеной деления 2 *С по ГОСТ 9871 и контрольный термометр по ГОСТ 28498. Температура в сушильном шкафу по контрольному термометру должна быть (110±1,5) *С.

Допускается применять другие сушильные шкафы с естественным или принудительным воздухообменом, имеющие перепад температуры в зоне сушки не более 3 ‘С, обеспечивающие требования настоящего стандарта;

весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104* с ценой деления шкалы не более 0,01 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1,3, 5).

3.3.1а. Для определения влажности линта на термовлагомерах УСХ-1 или ВХС применяют:

термовлагомер типа УСХ-1 или ВХС в комплекте с бюксами с пределом допускаемой погрешности определения влажности линта ±0.5 абс. % — при массовом отношении влаги линта до 16%;

часы с погрешностью измерения ±10 с (для термовлагомеров, не имеющих реле времени на 3 мин);

весы лабораторные 3 класса точности по ГОСТ 24104* с ценой деления не более 20 мг и наибольшей нагрузкой 2 кг.

Допускается применять термовлагомеры других типов, соответствующие требованиям данного стандарта.

(Введен дополнительно. Изм. № 3).

3.4.    Проведение испытаний

3.4.1а. Определение влажности в сушильном шкафу

(Введен дополнительно. Изм. № 3).

3.4.1.    В сушильный шкаф, разогретый до 110 *С. помешают в открытых бюксах четыре пробы массой по 5 г каждая. Через 2 ч бюксы вынимают, закрывают их крышками, охлаждают 10—15 мин в эксикаторе и взвешивают.

(Измененная редакция, Изм. № |).

3.4.2.    Определение влажности на термовлагомере УСХ-1 ши ВХС

3.4.3.    Пробу линта равномерно раскладывают в зоне сушки готового к работе термовлагомера, закрывают крышку до упора и нажимают на кнопку запуска реле времени или отмечают время начала сушки при применении термовлагомеров, не имеющих реле времени на 3 мин. Через 3 мин открывают сушильную камеру, собирают пробу в бюксу, закрывают крышкой и взвешивают. Затем взвешивают уже пустую бюксу с закрытой крышкой с погрешностью ±0.02 г.

3.4.4.    При большом количестве измерений допускается пустую бюксу каждый раз не взвешивать. если в первых двух—трех измерениях ее масса изменяется не более чем на 0,01 г.

3.4.2—3.4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

3.5. Обработка результатов

3.5.1. Влажность линта характеризуется массовым отношением влаги (1Г). которое вычисляют по каждой пробе в процентах по формулам

W- т'~т} . |00;

т у - ш,

при применении сушильного шкафа

w=*lZn1 |00.

ту -

при применении термовлагомера типа УСХ-1 или ВХС

W - W| ~ W> • 100-0.4,

fflj " ttl-s

где mx —- масса бюкс с пробами линта в момент отбора, г;

ту — масса пустых бюкс, г:

С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

С. 6 ГОСТ 3818.1-72

nty — масса бюкс с пробами линта после высушивании, г;

0,4 — поправка к результатам определения влажности на термовлагомерах типов УСХ-1 и ВХС. (Измененная редакция, Изм. № 1,3).

3.5.2.    При проведении испытаний в сушильном шкафу разность между максимальным и минимальным процентом влажности проб не должна превышать 0.5 %.

Если разность превышает 0,5 %. то результат одной из четырех проб следует отбросить, с тем чтобы разность между максимальной н минимальной влажностью у трех оставшихся показателей нс превышала 0,5 %.

При невыполнении этого условия проводят повторный анализ.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.5.3.    За результат испытания в сушильном шкафу принимают среднее арифметическое результатов всех испытаний, вычисленное с погрешностью не более 0,01 % и округленное до 0,1 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1,3).

3.5.4.    (Исключен, Изм. № I).

4. МСТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СОРНЫХ ПРИМЕСЕЙ ЛИНТА

4.1.    Массовой долей сорных примесей линта считают процентное содержание минеральных и органических примесей.

К минеральным примесям относят: землю, песок, пыль.

К органическим примесям относят: частицы листка, прицветника, цветка, створок коробочек, стебля, а также дробленые семена и кожицу семян после снятия с них волокнистого покров;! серной кислотой.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

4.2.    Отбор объединенных проб, мхтых объединенных проб и проб производят в соответствии с пп. 1.6, 1.8 и 1.9.

(Измененная редакция, Изм.№ 2).

4.3.    Массовую долю сорных примесей линта определяют весовым методом (арбитражный) и методом центрифугирования сернокислотного раствора линта.

(Измененная редакция, Изм. X? 5).

4.4.    Аппаратура, материалы и реактивы

4.4.1.    Для определения массовой доли сорных примесей влннте весовым методом применяют: воронки для фильтрования типа ВФ по ГОСТ 25336;

насос водоструйный по ГОСТ 25336; колбу с тубусом по ГОСТ 25336; бюксы металлические или стеклянные;

стаканы фарфоровые вместимостью 500—1000 см' по ГОСТ 9147;

мензурки вместимостью 10 и 250 см' по ГОСТ 1770;

воронку стеклянную по ГОСТ 25336;

ступку фарфоровую по ГОСТ 9147;

эксикатор по ГОСТ 25336;

палочку стеклянную с резиновым наконечником или с расплющенным в диск концом;

кислоту серную по ГОСТ 4204,чл.а. или ч.;

калий двухромовокислый по ГОСТ 4220;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709;

аммиак водный по ГОСТ 3760, 10 %-ный раствор.

(Измененная редакция, Изм. № 1,3).

4.4.2.    Для определения массовой доли сорных примесей влинте методом центрифугирования сернокислого раствора применяют:

центрифугу типа ЦЭ-3 или ОПн-3 в комплекте с регулятором напряжения; прибор для уравновешивания центрифужных пробирок; баню водяную диаметром 200 мм. высотой 80 мм; термометр по ГОСТ 28498;

стаканы фарфоровые вместимостью 200—400 см' но ГОСТ 9147; цилиндры мерные стеклянные вместимостью 10 и 50 см' по ГОСТ 1770: бюксы металлические;

склянки с притертыми пробками вместимостью 500 и КИК) см-';

ГОСТ 3818.1-72 С. 7

пробирки стеклянные для центрифуги вместимостью 10 см3, длиной 105 мм. с ценой деления 0.1 см3 по ГОСТ 25336:

лупу 2,5-кратного увеличения по ГОСТ 25706;

ареометр по ГОСТ 18481 с пределом измерения плотности от 1,84 до 1.56 г/см3;

кислоту серную по ГОСТ 4204, ч.д.а. или ч.;

барий хлористый по ГОСТ 4108;

барий азотнокислый по ГОСТ 3777;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1,3, 5).

4.5. Проведение испытаний

4.5.1.    Определение массовой доли сорных примесей линта весовым методом

4.5.1.1.    Отбирают шесть проб линта массой 5 г каждая. По двум определяют массовую долю сорных примесей, а по четырем влажность.

4.5.1.    4.5.1.1. (Измененная редакция, Изм. № 5).

4.5.1.2.    Влажность определяют в соответствии с разд. 3.

4.5.1.3.    Пробу линта, предназначенную для определения массовой доли сорных примесей, переносят из бюксы в сухой фарфоровый стакан емкостью 250 см3 и помешают в ванну с холодной водой. В лннт наливают 10 см3 92—96 %-ной серной кислоты, охлажденной до 20 “С. затем растирают и перемешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником или с расплющенным в диск конном с кислотой до полного растворения его и превращения в однородную массу. При этом неволокнистые примеси остаются нераствореинымн.

После растворения волокон линта фарфоровый стакан вынимают из ванны и содержимое его при энергичном помешивании стеклянной палочкой выливают во второй стакан емкостью I дм3, в который предварительно наливают 700—800 см3 холодной дистиллированной воды. В этот же стакан дистиллированной водой смывают остатки жидкости со стенок первого стакана.

Полученный раствор не должен содержать нсрастворснных волокон линта.

Отстоявшуюся жидкость осторожно, не взбалтывая осадка, отфильтровывают через предварительно высушенный и взвешенный фильтр-тигель или воронку с пористой пластинкой диаметром 40—50 мм.

Фильтрование производят при слабом отсасывании с помощью водоструйного насоса. Оставшийся на дне стакана осадок, размешивая стеклянной палочкой, несколько раз промывают дистиллированной водой отдельными порциями по 150—200 см3. В каждом случае жидкость отстаивают и сливают, стараясь при этом не перенести осадок на фильтр.

Промывку осадка производят до исчезновения мути и кислой реакции у промывных вод. Качество промывки проверяют по индикатору. После этого осадок снимают со дна и стенок стакана на фильтр. Из окончательно промытого осадка отсасывают влагу, фильтр-тигель снаружи вытирают досуха и сушат в сушильном шкафу при температуре 105—110 *С до тех пор. пока полученная масса не будет отличаться от предыдущей не более чем на 0,1 г.

Допускается нейтрализация кислоты аммиаком. Для этого при выключенном насосе фильтр с осадком заливают 30 см3 дистиллированной воды, добавляют 2—3 см3 раствора аммиака и через 2—3 мин включают насос. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой (150— 200 см3) и отсасывают.

В такой же последовательности проводят испытание второй пробы линта.

После окончания анализа фильтр-тигель промывают хромовой смесью (см. приложение 2), для чего сю заливают фильтр-тигель несколько раз, пока нс растворится в ней весь осевший сор. Затем фильтр-тигель промывают сначала обыкновенной, а потом дистиллированной водой и высушивают до постоянной массы при температуре 130—135 °С.

Хромовая смесь считается пригодной до тех пор, пока она имеет темно-оранжевый цвет. (Измененная редакция, Изм. № 1,2, 5).

4.5.1.4.    При разногласиях, возникших в определении засоренности линта. анализ производят в пяти повторностях и фактическую засоренность линта вычисляют из всех определений при любых расхождениях.

4.5.2. Определение массовой доли сорных примесей линта методом центрифугирования сернокислотного раствора линта

(Измененная редакция, Изм. № 5).

4.5.2.1. Пробу массой 6 г переносят из бюксы в сухой фарфоровый стакан емкостью 100 см3.

который затем помешают в ванну с водой, подогретой до 40—50 “С. Согревание линта в фарфоровом стакане производят в течение 1—2 мин.

В линт наливают 20 см3 72 %-ной серной кислоты (см. приложение), затем растирают и перемешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником или с расплющенным в диск концом с кислотой до полного растворения его и превращения в однородную вязкую массу. При этом неволокнистые примеси остаются нераствореннымн.

После растворения волокон линта фарфоровый стакан вынимают из ванны, вытирают снаружи и добавляют в него 4 см3 осветляющего раствор;! (см. приложение 2).

Содержимое стакана перемешивают тонкой стеклянной палочкой и переливают в четыре стеклянные пробирки центрифужного типа с ценой деления 0.1 см3. Пробирки с раствором уравновешивают попарно на специальных весах переливанием раствора. Уравновешенные пробирки вставляют в гнезда ротора центрифуги. Центрифугирование пробирок с раствором продолжают 15 мин с частотой вращения ротора центрифуги 2000 об/мин. при использовании центрифуги типа ЦЭ-3 или в течение 5 мин с частотой вращения ротора 3000 об/мин при использовании центрифуги типа ОПн-3.

В результате центрифугирования в верхней части пробирки образуется плотный слой органического сора, высоту которого отсчитывают по делениям пробирки пекле се извлечения из центрифуги. В нижней части пробирки (на дне) образуется слой неорганического сора, состоящий из песка, тяжелых твердых примесей.

В такой же последовательности проводят испытание по второй пробе линта.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 5).

4.6. О б р а б о т к а результатов

4.6.1.    Массовая доля сорных примесей линта характеризуется массовой долей сорных примесей (3). которую вычисляют по каждой пробе в процентах по формуле

2 _ (яц-тд) (100+ IV,)

ть

где т4 — масса чистого и высушенного фнльтра-тигеля, г;

5 — масса фнльтра-тигеля с сухим осадком, г;

— влажность линта в момент проведения анализа, %; щ — навеска линта, г.

Расхождение между результатами испытаний по двум пробам не должно превышать для линта I и 2-го сортов I %, 3 и 4-го сортов — 2 %.

При невыполнении этого условия проводят повторный анализ.

4.6.2.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов всех испытаний. вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0.1 %.

(Измененная редакция, Изм. № I, 5).

4.6.3.    (Исключен, Изм. № 1).

4.6.4.    Массовую долю сорных примесей линта (3) в процентах по каждой пробе при определении методом центрифугирования вычисляют по формуле

3 = р • I /;0 + 201 /гн ,

где р — плотность органического сора, соответствующая для линта lull типов всех сортов 3,7 %/см3, а для линта III типа всех сортов 2,7 %/см3, при использовании центрифуги типа ЦЭ-3 и 4.5 %/см' — для всех типов и сортов линта при использовании центрифуги типа ОПн-3;

20 — плотность неорганического сора, %/см3;

I Н0 — сумма высот столбиков органического сора четырех пробирок, см3;

I /;н — сумма высот столбиков неорганического сора четырех пробирок, см3.

Расхождение между результатами испытаний по двум пробам не должно превышать для линта I и 2-го сортов — I %. 3 и 4-го сортов — 2 %.

При невыполнении этого условия проводят повторный анализ.

(Измененная редакция, Изм. № з, 5).

4.6.5.    Массовую долю сорных примесей линта вычисляют по п. 4.6.2.

(Измененная редакция, Изм. .N? 1).

ГОСТ 3818.1-72 С. 9

5. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ЗОЛЫ ЛИНТА

Метод основан на сжигании линта и взвешивании прокаленного минерального остатка (золы).

5.1.    Массовая доля золы — это содержание минеральной части (золы) в линте.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

5.2.    Отбор объединенных проб, малых объединенных проб и проб производят в соответствии с пп. 1.6, 1.8, 1.9.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.3.    Аппаратура

5.3.1.    Для проведения испытаний применяют:

печь муфельную;

бюксы;

тигли фарфоровые.

5.4.    Проведение испытаний

5.4.1.    Тигли с пробами линта помещают в разогретую муфельную печь и при открытой дверке производят сжигание линта. После чего тигли с золой прокаливают в той же муфельной печи, но при закрытой дверке при температуре нс выше 800 °С до тех пор, пока полученная масса будет отличаться от предыдущей не более чем на 0,01 г.

Первое взвешивание производят после того, как в золе исчезнут видимые частицы угля, последующие — через каждые 30 мин.

Перед каждым взвешиванием тигли выдерживают не менее 30 мин в эксикаторе.

5.5.    Обработка результатов

5.5.1.    Массовую долю золы линта характеризуется массовой долей золы (Г), которую вычисляют в процентах по формуле

уш (м, - т7) (100 + (Г,)

т,

где — масса прокаленного тигля, г;

nit — масса прокаленного тигля с золой, г;

т9 — масса навески линта. г;

УУ2 — влажность линта в момент проведения анализа. %.

Определение массовой доли золы линта производят по двум пробам.

Если расхождение между результатами двух определений составит нс более 0,1 %, массовую долю золы линта вычисляют как среднее арифметическое результатов двух определений.

Если расхождение между результатами двух определений превышает 0,1 %, анализ повторяют.

(Измененная редакция, Изм. № 1,5).

5.5.2.    Окончательный результат округляют до 0,01 %.

5.5.3.    По четырем пробам, помешенным в бюксы, определяют атажность в соответствии с раза. 3.

Анализ влажности является вспомогательным. Его определяют один раз и полученный результат распространяют на оба анализа.

6. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ЦЕЛЫХ ХЛОПКОВЫХ СЕМЯН В ЛИНТЕ

6.1.    К целым хлопковым семенам относят семена не дробленые и не щуплые нормального развития.

6.2.    Отбор объединенных проб и малых объединенных проб производят в соответствии с пп. 1.6 и 1.8.

6.3.    Проведение испытаний

6.3.1. Остаток малой объединенной пробы линта после отбора от нее проб для определения массовой доли сорных примесей и массовой доли золы взвешивают с точностью до 0,01 г и раскладывают на листе плотной бумаги. Затем выбирают из линта все целые хлопковые семена и взвешивают с точностью до 0,01 г.

(Измененная редакция, Изм. М? 2, 5).

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51723-2001.

2

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.