Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 3771-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на однозамещенный фосфорно-кислый аммоний, представляющий собой бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне.

 Скачать PDF

  • Заменяет ГОСТ 3771-64 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Переиздание (апрель 1993 г.) с Изменениями № 1, 2

Оглавление

1 Технические требования

2а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

 
Дата введения01.07.1975
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

10.06.1974УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР1425
ИзданИздательство стандартов1993 г.
ИзданИздательство стандартов1974 г.
РазработанМинистерство химической промышленности СССР

Reagents. Ammonium dihydrogen orthophosphate Specifications

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12

РЕАКТИВЫ

АММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 3771-74


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


БЗ 4-92


Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.39/185-384.1-41 : 006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

АММОНИЙ ФОСФОРНО-КИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ Технические условия

Reagents.

Ammonium dihydrogen orthophosphate. Specifications

ОКП 262116 0820 04

Срок действия с 01.07.75 до 01.07.95

Настоящий стандарт распространяется на однозамещенный фосфорно-кислый аммоний, представляющий собой бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне.

Формула (NH4)H2P04.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 115,03.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями

ГОСТ 3771-74 С. 10

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие однозамещенного фосфорнокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородин-ская, Е. К. Богомолова, Л. В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.06.74 № 1425

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 3771-64

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ИТД» на который даиа ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1625-89

3.2.2Л

ГОСТ 1770-74

3.2.1.1, 3.2.2.1, 3.3,1, 3.10.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3,1, 4.1

ГОСТ 4212-76

3.10.1

ГОСТ 4233-77

3.2.1.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1.1, 3.2.2.1

ГОСТ 4517-87

3.11

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1.1, 3.2.2.1

ГОСТ 5457-75

3.10.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1.1, 3.3.1, 3.10.1, 4.8.1

ГОСТ 10485-75

3.9

ГОСТ 10555-75

3.7

ГОСТ 10671.5-74

3.5

ГОСТ 10671.7-74

3.6

ГОСТ 17319-76

3.8

ГОСТ 18300-87

3.2.1.1, 3.2.2.1

ГОСТ 20292-74

3.2.1.1, 3.2.2.1, 3.10.1

ГОСТ 25336-82

3.2.1.1, 3.2.2.1, 3.3.1, 3.11

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1.I, 3.2.2.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

5.    СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН до 01.07.95 Постановлением Госстандарта.СССР от 22.09.89 № 2846

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с изменениями № 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 гм сентябре 1989 г. (ИУС 12—84, 1—90).

Редактор Л. Д. Курочкина Технический редактор В. Н. Прусакова Корректор //. Л. Шнайдер

Сдано в набор 29.03 93. Подп. в печ. 18.0&93. Уел. печ. л. 0,70. Уел. кр.-отт. 0,70.

Уч.-изд. л. 0,80. Тир 1409 экз. С 294.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 10707G, Москва, Колодезный пер,, U Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин, пер., 6, Зак, 204

Таблица I

Норка

Наименование показателя

Химически чистый (хч.) ОКП 26 2116 0823 01

Чистый для анализа (ч д а ) ОКП 26 2116 0822 02

Чистый (ч ) ОКП 26 2116 0821 03

1. Массовая доля однозамещенного фосфорно-кислого аммония (NH4)H2P04, %, не менее

99,5

99,5

99,0

2.    Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

3.    Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,005

0,005

0,010

0,005

0,005

0,005

4. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,0005

0,0005

0,0005

5 Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,001

0,001

0,001

6 Массовая доля тяжелых металлов fPb), %, не более

0,0005

0,0005

0,0010

7 Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00005

0,00005

0,0005

8 Массовая доля суммы натрия и калия (Na+K), %, не более

0,01

0,05

0,05

9 pH раствора препарата с массовой

4,0-4,2

Не норми-

Не норми-

долей 5%

руется

руется

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Однозамещенный фосфорно-кислый аммоний (в больших количествах) может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

2а 2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.

2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция, Иэал. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2 2. Массовые доли сульфатов, тяжелых металлов и мышьяка изготовитель оиределяе1 периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополни1*\и>но, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании используют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

(Измененная редакция,. Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Общая масса средней пробы не должна быть менее 150 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.    Определение массовой доли однозамещен-ного фосфорно-кислого аммония

3.2.1.    Метод ацидиметрического титрования по фенолфталеину

3.2.1.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

бюретка 1 (2,3) —2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c(NaOH) = l моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.1.2.    Проведение анализа

Около 2,0000 г тонко измельченного препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см3 предварительно прокипяченной воды. К раствору прибавляют 5 г хлористого натрия и после растворения охлаждают содержимое колбы в охлаждающей смеси (лед с хлористым натрием). Охлажденный раствор титруют при 0°С раствором гидроокиси натрия до слабо-розовой окраски, применяя в качестве индикатора фенолфталеин.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.1.3.    Обработка результатов

ГОСТ 3771-74 С. 4

Массовую долю однозамещенного фосфорно-кислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле

v v-0t П50* 100’

Л =-,

т

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; т— масса навески препарата, г;

0,1150 — масса однозамещенного фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.2. Метод ацид и метрического титрования с применением формалина

3.2.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы бюретка 1(2, 3)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74; колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82; пипетка 4(5)—2—1(2) по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770-74;

вода дясталлировашгая, не содержащая у г.пеки еноты; готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c(NaOH) = l моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

тимолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

формалин технический по ГОСТ 1625-89, нейтрализованный по тимолфталеину до появления слабо-голубой окраски;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.2.2.    Проведение анализа

1,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 30 см3 формалина, 0,5 см3 раствора тимолфталеина, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия до появления слабо-голубой окраски раствора.

3.2.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю однозамещенного фосфорно-кислого аммония (Xi) в процентах вычисляют по формуле

v    К-О,05752.100

'м—    »

m

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,05752— масса однозамещенного фосфорно-кислого аммония, соответствующая 1 см3 раствори гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г.; т— масса навески препарата, г.

стакан В-1—250 ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1(3) —100 по ГОСТ 1770-74.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности Р=0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли однозамещенного фосфорно-кислого аммония анализ проводят методом ацидометри-ческого титрования с применением формалина.

3.2.2.2, 3.2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.3.1. Растворы и посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336—82;


3 3 2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 смгорячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «химически чистый» — 1 мг, для препарата «чистый для анализа»— 1 мг, для препарата «чистый» — 2 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2),

3.4. (Исключен, Изм. № 2).

3.4.1; 3.4.1.1; 3.4.1.2; 3.4.1.3, 3.4.2; 3.4.2.1; 3.4.2.2; 3.4.2.3; 3.4.2.4. (Исключены, Изм. № 1).

35. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74.

0,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 24 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом, прибавляя к анализируемому раствору 2 см3 раствора соляной кислоты вместо 1 см3.

ГОСТ 3771-74 С. б

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,025 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг, для препарата «чистый»    —    0,025    мг.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых реактивах, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см3 из навески 2,00 г. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата    «химически чистый»    —0,01    мг    С1,

для препарата    «чистый для анализа»    —0,01    мг    С1,

для препарата    «чистый»    —0,01    мг    С1,

2 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

3.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75.

1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически чистый» —0,01 мг, для препарата «чистый для анализа» —0,01 мг, для препарата «чистый»    —0,01 мг.

Допускается проводить определение 2,2’-дипиридиловым методом по ГОСТ 10555-75 из навески 0,50 г.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7.1; 3.7.1.1; 3.7.1.2; 3.7.1.3; 3.7.2. (Исключены, Изм. № 1).

3.8.    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319—76 сероводородным методом из навески 2,00 г.

С. 7 ГОСТ 3771-74

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата    «химически чистый»    —0,01    мг    РЬ,

для препарата    «чистый для анализа»     о,01    мг    РЬ,*

для препарата    «чистый»     0,02    мг    РЬ,

1 СМ3 уксусной КИСЛОТЫ И 10 СМ3 сероводородной воды.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.8.1; 3.8.2. (Исключены, Изм. № 1).

3.9.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой сред^ из навески 0,60 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаГи от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме:

/ыг>г irpwa'p'crrd:    «хътачтгат' таствпг»    — <3,<3<3<33    мг As,

для препарата    «чистый для анализа»    — 0,0003    мг As,

для препарата    «чистый»    —    о’оОЗО    мг    As’

20 см3 раствора серной кислоiu, 0,5 см3 расiвора двухлористого олова и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.    Определение массовой доли натрия и калия

3.10.1. Приборы, оборудование, реактиву и растворы фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»; Допускается использование других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками;

ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75;

горелка;

распылитель;

колба 2—100—2 по ГОСТ 1770-74;

пипетка 6(7)—2—5(10) и 6(7)— 2—2$ или 2(3)—2—20 по ГОСТ 20292-74;

воздух сжатый для питания контролык3-ИЗМерительных приборов;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709--72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или вода Деминерализованная;

раствор, содержащий натрий и калцй; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий по 0,1 мг/см3 натрия и калия — раствор А;

ГОСТ 3771-74 С. 8

аммоний фосфорно-кислый однозамещенный по настоящему стандарту с установленным содержанием примеси натрия и калия, раствор с массовой долей 10% — раствор Б.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, необходимо хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

3.10.2.    Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.

3.10.3.    Приготовление растворов сравнения

В пять мерных колб помещают пипетками по 20 см3 воды, 10 см3 раствора Б и указанные в табл. 2 объемы раствора А.

Затем растворы перемешивают, доводят их объемы водой до меток и снова перемешивают.

Таблица 2

Номера

растворов

сравнения

Объем раствора A, cmj

Масса примеси в 100 см3 раствора сравнения, мг

Массовая в пересчете

доля примеси на препарат, %

Na

К

Na

К

1

1

0,1

0,1

0,01

0,01

2

2

0,2

0,2

0,02

0,02

3

4

0,4

0,4

0,04

0,04

4

8

0,8

0,8

0,08

0,08

3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.4.    Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na—589,0—589,6 нм и К—766 нм, возникающих в спектре пламени ацетилен — воздух при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания содержания примеси натрия и калия. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого замера распыляют воду.

3.10.5.    Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси натрия и калия в процентах, в пересчете на препарат,— на оси абсцисс.

Массовую долю натрия и калия в препарате в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% среднего арифметического.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.11. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 250 см(ГОСТ 25336-82), растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87) и измеряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом основной допускаемой погрешности ±0,05 pH или приборе с аналогичной погрешностью.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 pH при доверительной вероятности Р—0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2--1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI не более 3 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2 Препарат перевозят всеми видами rpaiienopia в соответствии с правилами перевозок грузов, дейспзх кнцими на данном виде транспорта

4.3. (Исключен, Изм. № 1).

4.4 ITpenapai хранят г> хиаковке ьпоювтсля i крьпых складских помещениях