Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 33210-2014 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки и устанавливает методы измерений массовой доли серы в рудах медесодержащих и полиметаллических и продуктах их переработки: - гравиметрический и титриметрические - в диапазоне от 0,50 % до 45,0 %; - инфракрасной спектрометрии - в диапазоне от 0,010 % до 45,0 %. В стандарте применяются общие требования к методам измерений и требования безопасности при выполнении измерений - по ГОСТ 32221, к отбору и подготовке проб для измерений, контролю точности измерений – по нормативным документам на конкретную продукцию.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Характеристики показателей точности измерений

4 Гравиметрический метод измерений массовой доли серы

5 Титриметрические методы измерений массовой доли серы

6 Метод инфракрасной спектрометрии измерений массовой доли серы

7 Обработка результатов измерений

Библиография

 
Дата введения01.04.2016
Добавлен в базу12.02.2016
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

22.12.2014УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации73-П
29.05.2015УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии512-ст
ИзданСтандартинформ2015 г.
РазработанТК 368 Медь

Copper and complex ores and products of their processing. Methods for measurement of sulphur mass fraction

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы измерений массовой доли серы

ГОСТ

33210-

2014

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2015


Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 368 «Медь»

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 503 «Медь»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 22 декабря 2014 г. № 73-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИСО 3166)004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Т аджикстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 мая 2015 г. № 512-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33210-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 апреля 2016 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 33210-2014

Когда газообразный диоксид серы, поступивший из печи в поглотительный сосуд, начнет обесцвечивать раствор крахмала, из бюретки приливают раствор йодид-йодата с такой скоростью, чтобы жидкость в поглотительном сосуде все время оставалась бледно-голубого цвета. Титрование считается законченным, когда интенсивность окраски поглотительного раствора не изменяется или интенсивность окрасок в поглотительном растворе и растворе сравнения будет одинаковой.

Для проверки полноты сгорания серы из навески продолжают подавать кислород еще 1—2 мин. Если интенсивность окраски раствора в поглотительном сосуде не уменьшится, то определение считают завершенным.

6 Метод инфракрасной спектрометрии измерений массовой доли серы

6.1    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

-    анализатор на серу, основанный на принципе инфракрасной спектрометрии;

-    индукционную высокочастотную или трубчатую печь, обеспечивающую температуру нагрева не менее 1100°С;

-    лодочки или тигли огнеупорные керамические, прокаленные в случае необходимости, при температуре от 900 °С до 1100 °С в течение не менее 1 ч;

-    стандартные образцы по ГОСТ 8.315 с аттестованной характеристикой на серу;

-    пинцет медицинский по ГОСТ 21241.

При выполнении измерений применяют следующие материалы:

-    кислород технический газообразный по ГОСТ 5583;

-    магний хлорнокислый (ангидрон) по [8] или другой нормативной документации;

-    натрия гидроксид (натрия гидроокись) по ГОСТ 4328 или другой нормативной документации;

-    реагенты в соответствии с инструкцией канализатору;

-    плавни: вольфрам по [9], и другие вещества, в соответствии с инструкцией канализатору, обеспечивающие сжигание пробы;

-    стандартные образцы по ГОСТ 8.315 с аттестованной характеристикой на серу.

6.2    Подготовка к выполнению измерений

Подготовку анализатора к работе и его градуировку проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации. Для градуировки следует использовать стандартные образцы с аттестованной характеристикой на серу.

6.3    Выполнение измерений

6.3.1    В лодочку или тигель помещают навеску анализируемой пробы массой от 0,15 до 0,35 г, добавляют плавень, масса которого должна быть одинаковой при проведении холостого опыта, градуировки и анализа, и проводят измерение, как указано в прилагаемой канализатору инструкции.

Примечание — Допускается применение другой массы навески продукта в зависимости от чувствительности газоанализатора.

6.3.2    Результаты измерений массовой доли серы в процентах выводятся на табло или принтер автоматизированного анализатора.

7 Обработка результатов измерений

7.1 Массовую долю серы X, %, при использовании гравиметрического метода вычисляют по формуле

(5)

т1 0,1374-100 т

где т1 — масса осадка сернокислого бария, г;

0,1374 — коэффициент пересчета сернокислого бария на серу; /г? — масса навески продукта, г. 1

7.2 Массовую долю серыХ.,, %, при использовании титриметрического метода вычисляют по формуле

(6)

w _ CVM00

Ai--

т

где С — массовая концентрация раствора титранта (гидроксида натрия, йодид-йодата) по сере, г/см3;

V — объем раствора титранта, израсходованный на титрование, за вычетом объема титранта, пошедшего на холостой опыт, см3; т — масса навески продукта, г.

7.3    За результат измерений принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности Р = 0,95) предела повторяемости г, приведенных в таблице 1.

Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).

7.4    Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости, приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднее арифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).

10

ГОСТ 33210-2014

[1]    Технические условия ТУ 6-09-2706—79

[2]    Технические условия ТУ 6-09-5171—84

[3]    Технические условия ТУ 6-09-1678—95

[4]    Технические условия ТУ 6-09-4711—81

[5]    Технические условия ТУ 6-09-5169—84

[6]    Технические условия ТУ 6-09-29—79

[7]    Технические условия ТУ 6-09-5360—88

[8]    Технические условия ТУ 6-09-3880—75

[9]    Технические условия ТУ 48-19-30—91

Библиография

Реактивы натрия. Перекись

Метиловый оранжевый, индикатор (парадиметиламиноазобензолсульфокислый натрий) чистый для анализа

Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

Кальций хлорид обезвоженный (кальций хлористый)

Метиловый красный, индикатор (метилрот; 4-(диметиламино)-АБЕНЗОЛ-2-карбо-

новая кислота) чистый для анализа

Метиленовый голубой индикатор, чистый для анализа

Фенолфталеин

Магний хлорнокислый (ангидрон)

Штабики вольфрамовые сварные ос. ч.

11

УДК 622.343-15:546.77.06:006.354    МКС    73.060.99    А39

Ключевые слова: руды медесодержащие и полиметаллические, и продукты их переработки, сера, раствор, титриметрический метод, гравиметрический метод, метод инфракрасной спектрометрии, точность измерений

12

Редактор И.В. Кириленко Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Р.А. Ментова Компьютерная верстка ИЛ. Налейкиной

Сдано в набор 04.08.2015. Подписано в печать 03.09.2015.    Формат 60x84уъ.    Гарнитура Ариал.

Уел. печ. л. 1,86. Уч.-изд. л. 1,30. Тираж 33 экз. Зак. 2913.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МЕДЕСОДЕРЖАЩИЕ И ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы измерений массовой доли серы

Copper and complex ores and products for their processing. Methods for measurement of sulphur mass fraction

Дата введения — 2016—04—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки и устанавливает методы измерений массовой доли серы в рудах медесодержащих и полиметаллических и продуктах их переработки:

-    гравиметрический и титриметрический — в диапазоне от 0,50 % до 45,0 %;

-    инфракрасной спектрометрии — в диапазоне от 0,010 % до 45,0 %.

В настоящем стандарте применяются общие требования к методам измерений и требования безопасности при выполнении измерений — по ГОСТ 32221, к отбору и подготовке проб для измерений, контролю точности измерений — по нормативным документам на конкретную продукцию.

2 Нормативные ссылки

ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия


В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4108-72 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия

ГОСТ 4109-79 Реактивы. Бром. Технические условия

ГОСТ 4202-75 Реактивы. Калий йодноватокислый. Технические условия

ГОСТ 4232-75 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5456-79 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия

ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия

ГОСТ 6341-75 Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия

ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия ГОСТ 10163-76 Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия ГОСТ 10929-76 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия ГОСТ 16539-79 Реактивы. Меди (II) оксид. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 20228-74 Реактивы. Углеводород четыреххлористый. Технические условия ГОСТ 21241-89 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ 24104-20012> Весы лабораторные. Общие технические требования ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25794.1-83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотноосновного титрования

ГОСТ29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки содной отметкой ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 32221-2013 Концентраты медные. Методы анализа

ГОСТ ИСО 5725-6-20023 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Характеристики показателей точности измерений

Показатель точности измерений массовой доли серы соответствует характеристикам, приведенным в таблице 1 (при Р = 0,95).

Значения пределов повторяемости и воспроизводимости измерений для доверительной вероятности Р = 0,95 приведены в таблице 1.

Таблица 1 — Значения показателя точности измерений, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений массовой доли серы при доверительной вероятности Р = 0,95

В процентах

Диапазон измерений массовой доли серы

Пределы (абсолютные значения)

повторяемости г (п = 2)

воспроизводимости R

От

0,010

ДО

0,030 включ.

0,007

0,007

0,010

Св

. 0,030

»

0,049

»

0,017

0,010

0,024

»

0,049

»

0,100

»

0,026

0,020

0,036

»

0,10

»

0,30

»

0,06

0,05

0,08

»

0,30

»

1,00

»

0,09

0,08

0,12

»

1,00

»

3,00

»

0,17

0,10

0,24

»

3,00

»

6,00

»

0,26

0,25

0,36

»

6,00

»

15,00

»

0,34

0,30

0,48

»

15,0

»

20,0

»

0,4

0,4

0,6

»

20,0

»

30,0

»

0,6

0,5

0,8

»

30,0

»

35,0

»

0,7

0,6

1,0

»

35,0

»

40,0

»

0,9

0,7

1,2

»

40,0

»

45,0

»

0,9

0,8

1,3

ГОСТ 33210-2014

4 Гравиметрический метод измерений массовой доли серы

4.1    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

-    аппарат Киппа;

-    печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева до 10ОО °С;

-    весы лабораторные по ГОСТ 24104;

-    колбы мерные 2—500—2 по ГОСТ 1770;

-    колбы Кн—1—500—29/32 ТХС по ГОСТ 25336;

-    стаканы В—1—250 ТХС по ГОСТ 25336;

-    пипетки не ниже 2 класса точности по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227;

-    воронки для фильтрования лабораторные по ГОСТ 25336;

-    тигли платиновые по ГОСТ 6563 или фарфоровые по ГОСТ 9147;

-    тигли железные;

-    чашки фарфоровые по ГОСТ 9147;

-    эксикатор 2—190 по ГОСТ 25336;

-    стекла часовые.

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

-    натрия перекись по [1];

-    натрий углекислый безводный по ГОСТ 83 и раствор массовой концентрации 50 г/дм3;

-    смесь для сплавления;

-    бром по ГОСТ 4109;

-    углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288;

-    бромную смесь;

-    воду дистиллированную по ГОСТ 6709;

-    водорода пероксид по ГОСТ 10929;

-    кислоту соляную по ГОСТ3118 и разбавленную 1:1 и 1:99;

-    аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:25;

-    метиловый оранжевый, индикатор по [2], раствор массовой концентрации 1 г/дм3;

-    гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор массовой концентрации 100 г/дм3;

-    барий хлористый поГОСТ 4108, раствор массовой концентрации 20 г/дм3;

-    серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор массовой концентрации 10 г/дм3, подкисленный азотной кислотой;

-    натрий хлористый по ГОСТ 4233;

-    кислоту азотную по ГОСТ 4461;

-    бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026;

-    фильтры обеззоленные по [3] или аналогичные.

4.2    Метод измерений

Метод основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлористого бария после предварительного сплавления навески руды со смесью углекислого натрия и перекиси натрия или кислотного разложения анализируемой пробы.

4.3    Подготовка к выполнению измерений

4.3.1    При приготовлении смеси для сплавления смешивают перекись натрия и углекислый натрий в соотношении 1:1.

4.3.2    При приготовлении бромной смеси смешивают 200 см3 брома и 300 см3 четыреххлористого углерода. Смесь хранят в вытяжном шкафу в посуде с притертой пробкой. Срок хранения бромной смеси 3 месяца.

4.4    Выполнение измерений
4.4.1    Разложение навески материала сплавлением

4.4.1.1    Навеску продукта массой от 0,2 до 1,0 г перемешивают в железном тигле с десятикратным количеством смеси для сплавления и сверху покрывают от 0,5 до 1 г той же смеси. Тигель ставят на край муфеля при открытой дверце в течение 10—15 мин, затем перемещают его в более нагретую часть муфеля, закрывают дверцу и сплавляют содержимое тигля при температуре от 700 °С до 750 °С до получения однородного плава, имеющего красный цвет.

з

4.4.1.2    Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают от 100 до 150 см3 теплой воды, и выщелачивают плав, накрыв стакан часовым стеклом. Тигель вынимают и обмывают водой над стаканом. Если раствор окажется окрашенным в зеленый цвет манганатом, то последний восстанавливают прибавляя несколько капель пероксида водорода. К раствору приливают 10 см3 соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и пропускают из аппарата Киппа или баллона ток диоксида углерода в течение от 10 до 15 мин. При массовой доле свинца в пробе до 0,2 % раствор диоксидом углерода не насыщают.

Примечание — Допускается отделения карбоната свинца вместо насыщения анализируемого раствора диоксидом углерода выполнять следующим образом: раствор после выщелачивания плава, нагревают до температуры от 60 °С до 80 °С. К горячему анализируемому раствору приливают 50 см3 горячего раствора углекислого натрия, накрывают стакан часовым стеклом и кипятят в течение 5—10 мин. Раствор с осадком переносят в мерную

колбу вместимостью 500 см3.

4.4.1.3    Содержимое колбы охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Затем осадку дают осесть на дно колбы, после чего фильтруют часть раствора через сухой фильтр средней плотности, собирая фильтрат в сухой стакан.

4.4.1.4    Аликвоту фильтрата 100 см3 помещают в фарфоровую чашку или стакан вместимостью 250 см3, нейтрализуют раствор соляной кислотой по метиловому оранжевому, приливают 5 см3 в избыток и выпаривают раствор досуха. Выпаривание с соляной кислотой повторяют еще два раза. Сухой остаток растворяют в объеме от 3 до 5 см3 соляной кислоты, приливают от 50 до 60 см3 горячей воды и нагревают раствор до кипения, фильтруют через фильтр средней плотности и промывают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:99, до отрицательной реакции на ион сульфата с раствором хлористого бария.

4.4.1.5    Фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 500 см3 и нейтрализуют аммиаком до щелочной реакции по метиловому оранжевому, а затем соляной кислотой, разбавленной 1:1, до кислой реакции. Разбавляют до 300 см3 водой, приливают 5 см3 раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1, от 2 до 5 см3 раствора солянокислого гидроксиламина, нагревают до кипения и кипятят в течение 5—7 мин.

В нагретый до кипения раствор вливают непрерывной струей при перемешивании 100 см3 нагретого до кипения раствора хлористого бария. Кипятят в течение 5—7 мин и оставляют раствор с осадком на теплом месте плиты в течение от 2 доЗ ч или до следующего дня.

Раствор отфильтровывают через плотный фильтр, стараясь не переносить осадок на фильтр. В колбу с осадком приливают от 25 до 30 см3 горячей воды, протирают стенки колбы кусочком фильтра и переносят его вместе с осадком на фильтр. Промывают от десяти до двенадцати раз горячей водой до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора с раствором азотнокислого серебра.

4.4.1.6    Осадок вместе с фильтром помещают в прокаленный при температуре от 800 °С до 850 °С и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в муфеле при температуре от 800 °С до 850 °С до постоянной массы. Охлаждают и взвешивают.

4.4.2 Кислотное разложение навески материала (для продуктов, в которых сера находится в кислоторастворимой форме, а массовая доля свинца — до 0,2 %)

4.4.2.1 Навеску продукта массой от 0,1 до 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 0,2 г хлористого натрия, приливают 10 см3 бромной смеси, накрывают стакан часовым стеклом и оставляют без нагревания в течение 15—20 мин. Затем осторожно, небольшими порциями, приливают от 10 до 15 см3 азотной кислоты и перемешивают. После прекращения бурной реакции раствор нагревают и упаривают до сиропообразного состояния. Стекло снимают, обмывают его над стаканом небольшим количеством воды, приливают 10 см3 соляной кислоты и выпаривают до влажного состояния. Повторяют выпаривание с соляной кислотой еще два раза. Остаток высушивают при температуре 150 °С до удаления запаха азотной кислоты. Приливают от 5 до 7 см3 раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают в течение 2—3 мин, приливают от 50 до 70 см3 воды и кипятят в течение 5—10 мин, накрыв стакан стеклом. Раствор фильтруют через плотный фильтр, в конус которого вложена фильтробумажная масса, и промывают 5—6 раз горячим раствором соляной кислоты, разбавленной 1:99, до отрицательной реакции на ион сульфата с раствором хлористого бария.

Фильтрат с промывными водами собирают в колбу вместимостью 500 см3. Объем раствора должен быть от 250 до 300 см3. Далее продолжают анализ, как указано в 4.4.1.5. 4

ГОСТ 33210-2014

5 Титриметрические методы измерений массовой доли серы

5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

-    установку для сжигания серы согласно рисунку 1, в которую входят:

а)    печь трубчатая электрическая типа J СУОЛ 0,25.2,5/14К ил и другого типа, обеспечивающая температуру нагрева до 1350 °С или устройство сжигания типа УС-7077;

б)    склянка Тищенко СПТ по ГОСТ 25336 для очистки кислорода от примесей сернистого и углекислого газов, влаги. Колонку в нижней части наполняют безводным хлористым кальцием, в верхней — кусочками гидроксида натрия;

в)    лодочки фарфоровые ЛС2 по ГОСТ 9147;

г)    трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые

-    шкаф сушильный;

-    колбы мерные 2—100—2 по ГОСТ 1770;

-    колбы Кн—2—250 ТХС по ГОСТ 25336;

-    бюретки 1—1—2—25-0,1 по ГОСТ 29251;

-    мензурки 50,100 по ГОСТ 1770.

Вакуум

1—3 — склянки Дрекселя поглотительные; 4 — терморегулятор; 5 — термопара;6 — печь трубчатая электрическая; 7 — лодочки фарфоровые; 8 — склянка Тищенко СПТ

Рисунок 1 — Установка для сжигания серы

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

-    водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор, разбавленный 1:10;

-    воду дистиллированную по ГОСТ 6709;

-    калия гидроксид (калия гидроокись) по ГОСТ 24363 и раствор молярной концентрации 0,5 моль/дм3;

-    кальций хлористый по [4], плавленый;

-калий йодистый (йодид) по ГОСТ 4232;

-калий йодноватокислый по ГОСТ 4202;

-    кислород технический газообразный по ГОСТ 5583;

-    кислоту соляную по ГОСТ 3118 и разбавленную 1:1;

-    кислоту янтарную по ГОСТ 6341, приготовленную по ГОСТ 25794.1;

-крахмал, растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/дм3;

-    медь окись по ГОСТ 16539, прокаленная при 850 °С в течение 2 ч;

-    метиленовый голубой, индикатор по [5];

-    метиловый красный, индикатор по [6]; 5

-    натрия гидроксид (натрия гидроокись) по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации 0,5 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.1;

-    смесь индикаторов (смешанный индикатор): 0,125 г метилового красного и 0,083 г метиленового голубого растворяют в 100 см3 этилового спирта; применяют через сутки после приготовления, хранят в темной склянке;

-    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

-    фенолфталеин по [7], раствор массовой концентрации 0,1 г/дм3 в спирте;

-    стандартные образцы по ГОСТ 8.315 с аттестованной характеристикой на серу.

5.2    Метод измерений

Метод основан на сжигании навески продукта в токе кислорода при температуре от 1300 °С до 1350 °С с поглощением выделяющегося диоксида серы:

-    раствором пероксида водорода и титровании образовавшейся кислоты раствором гидроксида калия или гидроксида натрия (алкалиметрический метод);

-    водой и титровании сернистой кислоты раствором йодид-йодата в присутствии крахмала (йодид-йодатный метод).

5.3    Подготовка к выполнению измерений

5.3.1 Установка массовой концентрации раствора гидроксида калия

Отбирают три навески янтарной кислоты (предварительно перекристаллизованной и высушенной до постоянной массы) массой от 1 до 1,25 г, взятые с точностью до четырех десятичных знаков после запятой, помещают их в конические колбы вместимостью 250 см3 и растворяют в объеме от 25 до 50 смводы. Прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроксида калия до появления неисчезающего розового окрашивания. Допускается проводить титрование в присутствии 2—3 капель смешанного индикатора до устойчивой зеленой окраски раствора.

Примечание — Допускается для титрования использовать автоматические титраторы с фотометрической индикацией конечной точки титрования.

Коэффициент поправки к массовой концентрации раствора гидроксида калия К, вычисляют по формуле

К =---,    (1)

У0,04134

где т — масса навески янтарной кислоты, г;

V — объем раствора гидроксида калия, израсходованный на титрование навески, см3;

0,04134 — масса янтарной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроксида калия молярной концентрации точно 0,5 моль/дм3.

Массовую концентрацию раствора гидроксида калия С, выраженную в граммах серы на 1 см3 раствора, г/см3, вычисляют по формуле

с _ 16 • 0,5 • К    (2)

1000 ’

где 16 — масса серы, вступающая в реакцию нейтрализации, г;

0,5 — молярная концентрация раствора гидроксида калия точно 0,5 моль/дм3;

К — коэффициент поправки к массовой концентрации раствора гидроксида калия;

1000 — коэффициент пересчета дм3 на см3.

Определение коэффициента поправки раствора гидроксида натрия — по ГОСТ 25794.1.

Примечани е — Допускается устанавливать массовую концентрацию раствора гидроксида натрия (калия) в г серы на см3 раствора гидроксида натрия (калия) по СО, близкому по составу к анализируемым пробам и проведенному через ход анализа, как указано в 5.4.1.

Ат

(У-Ц)-ЮО’


(3)


С =


Массовую концентрацию раствора гидроксида натрия (калия) С, выраженную в граммах серы на 1 см3 раствора, г/см3, вычисляют по формуле

где .А — массовая доля серы в СО, %; т — масса навески СО, г;

V — объем раствора гидроксида натрия (калия), израсходованный на титрование серы СО, см3;

ГОСТ 33210-2014

\Л| — объем раствора гидроксида натрия (калия), израсходованный на титрование серы в холостом опыте, см3;

100 — коэффициент пересчета массовой доли на г.

5.3.2    При приготовлении раствора крахмала 0,5 г крахмала растворяют в 50 см3 воды при нагревании, доливают до 1 дм3 водой, перемешивают, приливают 15 см3 соляной кислоты и вновь перемешивают.

5.3.3    При приготовлении раствора йодит-йодата 1,12 г йодата калия, 30 г йодида калия и 0,5 г гидроксида калия растворяют в 900 см3 холодной воды, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора соответствует примерно 0,0005 г серы.

Массовую концентрацию раствора устанавливают не менее, чем потрем навескам СО, близкого по составу к анализируемым пробам, проведенным через ход анализа по 5.4.2

Массовую концентрацию раствора йодид-йодата калия, выраженную в граммах серы на 1 см3 раствора, г/см3, вычисляют по формуле

0/-Ц)ЮО’

где Л — массовая доля серы в СО, %;

/г? — масса навески СО, г;

V — объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование серы СО, см3;

V/, — объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование серы в холостом опыте,

см3;

100 — коэффициент пересчета массовой доли на г.

5.3.4    Подготовка лодочек к работе

Лодочки помещают в муфельную печь и прокаливают на воздухе при температуре 1000 °С в течение 3—4 ч. После остывания в муфельной печи, лодочки хранят в эксикаторе.

5.3.5    Подготовка установки к работе

5.3.5.1    Установку собирают согласно рисунку 1. Стеклянные части установки соединяют встык при помощи резиновыхтрубоктак, чтобы продукты горения не находились в соприкосновении с резиновыми трубками.

5.3.5.2    Огнеупорную трубку вставляют в печь и с обеих сторон закрывают хорошо подогнанными резиновыми пробками со штуцером и металлической шайбой или используют автоматическое запорное устройство.

Подготовку к работе устройства для сжигания и (или) трубчатую печь проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

5.3.5.3    Перед началом работы печь нагревают до температуры от 1300 °С до 1350 °С и проверяют установку для сжигания на герметичность по положению поплавков ротаметра.

5.3.5.4    Прокаливают трубку при температуре от 1300 °С до 1350 °С в токе кислорода в течении не менее 30 мин.

5.3.5.5    Полноту выжигания серы и летучих восстановительных соединений при йодит-йодатном методе дополнительно контролируют следующим образом: поглотительный сосуд и сосуд для сравнения наполняют на 1/3 высоты раствором крахмала, приливают раствор йодид-йодата до бледно-голубой окраски и пропускают кислород через разогретую трубку со скоростью от 2,5 до 3 дм3/мин. Если окраска раствора в поглотительном сосуде через 5—6 мин исчезла, вновь приливают раствор йодид-йодата до бледно-голубой окраски и снова пропускают кислород. Если окраска в поглотительном сосуде не изменяется, то это означает, что сера и летучие соединения выгорели из фарфоровой трубки.

5.4 Выполнение измерений
5.4.1    Титриметрический алкалиметрический метод

5.4.1.1    В поглотительный сосуд наливают от 40 до 50 см3 раствора пероксида водорода, разбавленного 1:10, 2—3 капли индикатора фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроксида натрия (гидроксида калия) до появления устойчивой розовой (малиновой) окраски раствора. Допускается проводить титрование в присутствии 2—3 капель смешанного индикатора до устойчивой зеленой окраски раствора.

5.4.1.2    Навеску продукта массой от 0,1 до 0,5 г помещают ровным слоем в фарфоровую лодочку и покрывают слоем порошка оксида меди массой 1 г. Лодочку при помощи металлического крючка с загнутым концом помещают в наиболее нагретую часть огнеупорной трубки, трубку быстро закрывают затвором и сжигают навеску в токе кислорода при температуре от 1300 °С до 1350 °С в течение 15—17 мин. 6

Примечания

1    Скорость подачи кислорода — от 2,5 до 3 дм3/мин.

2    В случае наличия легковыгораемых соединений серы в продукте допускается проведение определения без плавня.

Выделяющийся диоксид серы поглощают в поглотительных склянках пероксидом водорода.

По окончании сжигания раствор из поглотительных склянок сливают в коническую колбу вместимостью 250 см3, промывают два или три раза водой и титруют образовавшуюся кислоту раствором гидроксида калия или гидроксида натрия в присутствии индикатора или смеси индикаторов до изменения окраски раствора.

5.4.2 Титриметрический йодид-йодатный метод

1 2


Рисунок 2 — Устройство поглотительного сосуда


5.4.2.1 При выполнении измерений этим методом в установке на рисунке 1 следует заменить поглотительные склянки (1—3 — склянки Дрекселя поглотительные) на поглотительный сосуд, состоящий из двух стеклянных сосудов (рисунок 2), соединенных двумя стеклянными палочками. В сосуде 1 протекает процесс поглощения и титрования двуокиси серы, в сосуде 2 находится раствор сравнения для контроля окраски раствора во время титрования. В сосуд 1 впаяна Г-образная стеклянная трубка диаметром 7 мм, оканчивающаяся барботером с поплавком, через который в поглотительный сосуд поступают газообразные продукты горения, образующиеся в результате сжигания продукта. В нижней части сосуда имеется кран для слива раствора.

Примечание — Допускается применять другой вид поглотительного устройства без сосуда сравнения.

Поглотительный сосуд заполняют на 1/3 или 2 высоты (в зависимости от массовой доли серы в пробе) раствором крахмала, приливают из бюретки раствор йодид-йодата до голубой окраски (объем раствора йодид-йодата входит в расчет).

5.4.2.2 Навеску пробы массой от 0,05 до 0,5 г помещают ровным слоем в фарфоровую лодочку и покрывают слоем порошка оксида меди массой 1 г. Лодочку при помощи металлической крючка с загнутым концом помещают в наиболее нагретую часть огнеупорной трубки, трубку быстро закрывают затвором и пропускают кислород со скоростью от 2,5 до 3 дм3/мин.

Примечание — В случае наличия легковыгораемых соединений серы в продукте допускается проведение определения без плавня. 7

1

2

^ На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

3

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

4

5

6

7