Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 32523-2013 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Может быть применен для отбора проб и измерения массовой концентрации винилхлорида методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии (ГХ - МС). Метод применяют для концентраций 2 - 50 ppbv (part per billion by volume - одна миллиардная по объему), и он, как правило, требует насыщения путем концентрирования пробы объемом 1 л. Предел обнаружения составляет 0,5 ppbv. Использование данного метода приемлемо для большинства условий пробоотбора окружающего воздуха в адсорбирубщий контейнер. При проведении отбора проб допускается использование твердых адсорбентов вместо контейнеров или отбор проб проводят путем прямого автоматизированного ввода в хроматограф.

  Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Характеристики погрешности измерений

4 Описание метода

5 Средства измерений, реактивы и материалы

6 Требования безопасности

7 Требования к квалификации персонала

8 Условия выполнения измерений

9 Подготовка к выполнению измерений

10 Пробоотбор

11 Выполнение измерений

13 Контроль погрешности

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВИНИЛХЛОРИД

Определение содержания в воздушной среде

методом

газовой хроматографии - масс-спектрометрии

ГОСТ

32523—

2013

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2014


Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным бюджетным учреждением здравоохранения «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУЗ «Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ» Роспотребнадзора);

Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 ноября 2013 г. № 44-2013, приложение № 24)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004 -97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. № 819-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32523-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2014 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

II

ГОСТ 32523-2013

11 Выполнение измерений

Образец в адсорбирующем контейнере должен находиться в равновесии с температурой воздуха в лаборатории. Перед анализом следует проверить и отрегулировать регуляторы потока массы для обеспечения необходимой скорости потока в системе. Необходимо соединить контейнер со входом ГХ - МС системы, как показано на рисунке 2.

Рисунок 2

Желаемый поток образца устанавливают через шестиходовый хроматографический кран и предварительный концентратор. Абсолютный объем пробы, пропускаемый через ловушку, должен быть постоянным от анализа к анализу.

Нагреть/охпадить ГХ систему и криогенную ловушку до установленных температур. Как только ловушка достигает своей нижней границы температуры, шестиходовый хроматографический кран

9

вращается в положение ловушки для начала накопления образца. Время накопления образца оптимизируется лаборантом.

Вводят внутренний стандарт (например, с помощью газонепроницаемого шприца или другого альтернативного метода) в течение периода накопления образца. Добавляют достаточный эквивалент внутреннего стандарта до концентрации 10 ppbv в образце. Например, 0,5 мл объема смеси внутренних стандартов, каждый концентрацией 10 ppmv, добавленной к образцу объемом 500 мл, приведет к конечной концентрации 10 ppbv каждого компонента смеси стандартов.

После предварительного концентрирования образца и стандартов в ловушке кран переключают в положение ввода, и ловушка нагревается и продувается гелием. Пойманное определяемое вещество десорбируется на фокусирующую ловушку и далее направляется в капиллярную колонку, где в дальнейшем происходят хроматографирование и дальнейшая идентификация в масс-спектрометре. Клапан адсорбирующего контейнера закрывают, контейнер отсоединяют и закрывают.

Вычисляют содержание Cs, ppbv, винилхлорида в анализируемой пробе воздуха:

(5)

где /As - площадь пика винилхлорида, построенного по иону с m/z 62 уел. ед

D - фактор разбавления;

Cis - концентрация внутреннего стандарта, ppbv;

RFcp - среднее значение фактора отклика;

As - площадь пика внутреннего стандарта.

В случае если концентрация винилхлорида превышает изначальный калибровочный интервал концентраций, аликвоту образца следует разбавить и проанализировать вновь.

Указания по разбавлению:

-    используют исходный анализ для определения приблизительного фактора разбавления, необходимого для получения наибольшего пика в пределах диапазона калибровочных концентраций;

-    выбранный фактор разбавления должен сохранять отклик наибольшего пика винилхлорида в верхней половине начального диапазона калибровки прибора.

12 Оформление результатов измерений

Результат измерения содержания винилхлорида представляют в следующем виде:

(6)

13 Контроль погрешности

13.1    Проверка чувствительности системы ГХ - МС

При подозрительных результатах измерений или резком уменьшении регистрируемых сигналов проверяют чувствительность прибора по градуировочному раствору с наименьшей массовой концентрацией в условиях измерений, указанных в 9.3. Отношение сигнал/шум для определяемого соединения должно быть не менее 10:1. Чувствительность прибора восстанавливают в соответствии с рекомендациями, изложенными в руководстве по его эксплуатации.

13.2    Подтверждение калибровки

Пробоотборник соединен с системой каналов, а баллон с сухим воздухом активирован для генерации потока влажного газа (2 л/мин) в систему калибровочных каналов. Поток сухого воздуха проходит через систему калибровочных каналов, через систему пробоотбора в систему управле-ния/предварительного концентрирования винилхлорида аналитической системы. После того как объем образца (например, 500 мл) предварительно сконцентрирован в ловушке, ловушку нагревают и винилхлорид термически десорбируют в холодную ловушку. Эту ловушку нагревают и винилхлорид термически десорбируют на головку капиллярной колонки. Далее повышают температуру колонки и осуществляют разделение и детектирование винилхлорида методом ГХ - МС. В результате анализа концентрация винилхлорида не должна превышать 0,2 ppbv. В случае удачного тестирования на чистоту образец тестируют со стандартами влажного газа, содержащего винилхлорид в концентрациях, ожидаемых в образце (например, от 0,5 до 2 ppbv), как указано ниже.

Для генерации увлажненных калибровочных стандартов калибровочный газовый баллон, содержащим номинальную концентрацию винилхлорида 10 ppmv в азоте, прикрепляют к калибровочной

системе. Газовый баллон открывается, и газовая смесь направляется через регулятор потока массы, скорость потока которого от 0 до 10 мл/мин, для создания концентрации калибровочого стандарта на уровне 1 ppb. После установления равновесия систему пробоотбора подключают к системе каналов. Следующий этап - отбор динамической пробы калибровочного газа. Одновременно с проведением отбора пробы проводят мониторинг в режиме реального времени потока калибровочного газа с помощью системы ГХ - МС, чтобы обеспечить исходную концентрацию винилхлорида. В конце процесса отбора пробы пробу из контейнера анализируют и сравнивают с имеющимися данными, чтобы выявить, снизилась или повысилась концентрация винилхлорида в процессе пробоотбора. Ожидаемое колебание концентрации составляет от 90 % до 110 %.

11

УДК 661.7:006.86:547.626    МКС    71.100.01

Ключевые слова: винилхлорид, воздушная среда, газовая хроматография - масс-спектрометрия


12


Подписано в печать 01.04.2014. Формат 60x84Vs.

Уел. печ. л. 1,86. Тираж 31 экз. Зак. 1070.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

ГОСТ 32523-2013

СТАНДАРТ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ВИНИЛХЛОРИД

Определение содержания в воздушной среде методом газовой хроматографии - масс-

спектрометрии

Vinylchloride. Determination in air

Дата введения — 2014—08—01

1    Область применения

Настоящий стандарт может быть применен для отбора проб и измерения массовой концентрации винилхлорида методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии (ГХ - МС). Метод применяют для концентраций 2-50 ppbv (part per billion by volume - одна миллиардная по объему), и он, как правило, требует насыщения путем концентрирования пробы объемом 1 л. Предел обнаружения составляет 0,5 ppbv. Использование данного метода приемлемо для большинства условий пробоотбора окружающего воздуха в адсорбирубщий контейнер. При проведении отбора проб допускается использование твердых адсорбентов вместо контейнеров или отбор проб проводят путем прямого автоматизированного ввода в хроматограф.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Характеристики погрешности измерений

Относительная расширенная неопределенность измерений (при коэффициенте охвата к = 2)

Um=15%.

Примечание - Указанная неопределенность соответствует границам относительной суммарной погрешности ± 15 % при доверительной вероятности Р = 0,95 .

4    Описание метода

4.1 Для определения содержания винилхлорида используют адсорбирующий контейнер-пробоотборник, из которого заранее откачан воздух. При анализе известный объем образца отбирают из контейнера через твердый мультисорбентный концентратор. Содержание воды в образце может быть в дальнейшем снижено продувкой концентратора гелием, при этом целевые соединения удерживаются. После концентрирования и сушки определяемое вещество выделяется термодесорбцией, увлекается потоком газаносителя, а затем собирается в небольшом объеме с

Издание официальное

помощью охлаждаемой (криогенной) ловушкой или мультисорбентной ловушки. Образец затем снова выделяют термодесорбцией и вводят в хроматографическую колонку для разделения и детектирования с помощью масс-спектрометра.

4.2    Измерение массовой концентрации проводят методом внутреннего стандарта: определяют площади пиков винилхлорида и внутреннего стандарта на масс-хроматограммах, зарегистрированных для характеристических ионов этих соединений. Расчет количества винилхлорида осуществляют исходя из площадей этих пиков, массы внутреннего стандарта и фактора отклика винилхлорида по отношению к внутреннему стандарту. Расчет проводят из предположения о количественном извлечении и постоянной степени извлечения винилхлорида из воздуха на адсорбент в контейнере, что было подтверждено предварительными исследованиями.

4.3    Для градуировки прибора и расчета калибровочной зависимости готовят серию из пяти градуировочных смесей винилхлорида в увлажненном чистом воздухе концентрацией, позволяющей определить его на уровнях 2, 5, 10, 20 и 50 ppbv. В анализируемую пробу воздуха добавляют смесь внутреннего стандарта - бромхпорметана (характеристический ион 130 Да), пердейтерохлорбензола (дейтерохлорбензол-ds) (характеристический ион 117 Да) и 1,4-дифторбензола (характеристический ион 114 Да) концентрацией 10 ppmv (part per million by volume = одна миллионная по объему). В расчетах далее используют стандарт, время удерживания которого находится ближе всего ко времени удерживания винилхлорида. Вычисляют фактор отклика исходя из количеств винилхлорида и внутреннего стандарта и площадей соответствующих хроматографических пиков. Время удерживания стандарта должно укладываться в интервал ± 0,33 мин от среднего значения.

5 Средства измерений, реактивы и материалы

5.1    Средства измерений

Газохроматографическая система с МС-детектором, оснащенная функцией температурного программирования с возможностью охлаждения до минус 50 °С. Система должна включать или быть сопряжена с концентратором и иметь все необходимые устройства. Все линии газовой хроматографии (ГХ) с газом - носителем должны быть выполнены из нержавеющей стали или медных труб. Исключается использование неполитетрафторэтиленовых герметиков для соединений или датчиков контроля потока с деталями из бутадиен-нитрильного каучука (NBR).

Возможно использование линейного квадрупольного масс-спектромметра или масс-спектрометра с ионной ловушкой, способного сканировать массы от 35 до 300 а.е.м. в секунду или чаще. В случае использования электронной ионизации энергия электронов должна составлять 70 эВ. Возможности прибора должны позволять получить качественный масс-спектр при анализе образца п-бромфторбензола (BFB) массой 50 нг или менее. Прибор должен быть оснащен системой обработки данных со справочной библиотекой масс-спектров ЕРА/NIST или аналогичной.

Колонка хроматографическая: 100 %-ный метилсилоксан или 5 %-ный фенил, 95 %-ные метилсилоксановые капиллярные колонки диаметром 0,25 - 0,53 мм, различной длины.

Примечание - Допускается применение других типов средств измерений с метрологическими и техническими характеристиками не ниже указанных.

5.2    Реактивы и материалы

Винилхлорид чистотой не менее 98 %.

Гелий. Гелий в газовых балонах наивысшей степени чистоты используют в качестве газа-носителя.

Жидкий азот или жидкий диоксид углерода. Используют для охлаждения вторичной ловушки.

Деионизованная вода. Наивысшая степень чистоты для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) по ГОСТ 6709.

Примечание - Допускается применение реактивов, изготовленных по другой нормативнотехнической документации, с квалификацией чистоты не ниже указанной.

5.3    Вспомогательные устройства

Система отбора пробы/концентрирования (допускаются имеющиеся в продаже альтернативы):

- электронный регулятор потока массы, используемый для поддержания постоянного потока (для продувочного газа, газа-носителя и образца газа) и для обеспечения аналогового выхода на монитор аномалий в потоке;

ГОСТ 32523-2013

-    вакуумный насос. Основной задачей лабораторного насоса является способность снижать давление нисходящего потока регулятора для обеспечения перепада давления, необходимого для поддержания контролируемых скоростей потока образца воздуха;

-    система труб и гарнитуры из нержавеющей стали, покрытые полисилоксаном для минимизации активных адсорбционных центров;

-    цилиндрические регуляторы давления из нержавеющей стали. Стандартные, двухступенчатые цилиндрические регуляторы с манометрами;

-    шестиходовой газохроматографический кран для направления движения потоков образца и газа-носителя;

-    газоочистители, используемые для удаления органических загрязнений и влаги из потока

газа;

-    упакованный в ловушку (Supelco 2-0321) адсорбент, содержащий 200 мг Carbopack В (60/80 mesh) и 50 мг Carbosieve S-III (60/80 mesh), удерживает винилхлорид и пропускает какое-то количество паров воды;

-    криогенный концетратор. Готовые устройства различных производителей, имеющиеся в продаже. Характеристики концентраторов включают быстрое, «баллистическое» нагревание концентратора для высвобождения захваченного винилхлорида в небольшой объем газа-носителя - это облегчает разделение веществ на газохроматографической колонке.

Средства пробоотбора:

-    система ввода пробы. Стальная трубка, соединяющая пробоотборник с системой ввода;

-    контейнер для образца. Герметичный стальной сосуд необходимого объема (например, 6 л) под давлением, снабженный клапаном и особо приготовленной внутренней поверхностью. Ниже приведены коммерческие производители адсорбирующих контейнеров:

BRC/Rasmussen 17010 NW Skyline Blvd.

Portland, Oregon 97321 (503) 621-1435

Me rite r

1790 Potrero Drive San Jose, CA 95124 (408) 265-6482

Restek Corporation 110 Benner Circle Bellefonte, PA 16823-8812 (814) 353-1300 (800) 356-1688

Scientific Instrumentation Specialists P.O. Box 8941 815 Courtney Street Moscow, ID 83843 (208) 882-3860

-    датчик вакуум/давление. Необходимо два типа датчиков: один - для измерения вакуума (от минус 100 до 0 кПа или от 0 до минус 30 мм рт.ст.) и давления (от 0 до 206 кПа или от 0 до 30 пси) в системе пробоотбора; другой - для проверки вакуума в контейнере при очистке, способный измерять давление в области 0,05 мм рт.ст. с погрешностью не более 20 %;

-    электронный регулятор потока массы, способный поддерживать постоянную скорость потока (±10 %) в период пробоотбора вплоть до 24 ч при условиях изменяющейся температуры (20 °С - 40 °С) и влажности;

-    фильтр твердых частиц. 2-мкм металлокерамический стальной внутренний фильтр;

-    электронный хронометр для автоматического отбора пробы;

-    система труб и гарнитуры из нержавеющей стали качества хроматографического уровня для соединения. Все подобные материалы, контактирующие с образцом, анализируемым веществом и газом-носителем, должны быть качества хроматографического уровня или аналогичного. Ниже приведены коммерческие производители подобных систем:

Kin-Тек

504 Laurel St.

Lamarque, Texas 77568

(409) 938-3627

(800) 326-3627

Vici Metronics, Inc.

2991 Corvin Drive

Santa Clara, CA 95051

(408) 737-0550

Analytical Instrument Development, Inc.

Rt. 41 and Newark Rd.

Avondale, PA 19311

(215)268-3181

-    нагреватель с терморегулятором для поддержания температуры выше окружающей внутри изолированной оболочки ввода пробы;

-    термостат, автоматически регулирует температуру нагревателя;

-    вентилятор для охлаждения системы ввода пробы;

-    вентиляционный термостат, автоматически регулирует работу вентилятора;

-    максимум-минимум термометр, записывает наибольшую и наименьшую температуру в течение периода пробоотбора;

-    отсечной клапан из нержавеющей стали, герметичный, для вакуум/давление измерителя;

-    вспомогательный вакуумный насос, продолжительно продувает воздух через впускной коллектор со скоростью 10 л/мин или больше. Образец извлекают из коллектора при более низкой скорости, избыток воздуха откачивают;

-    таймер времени анализа;

-    дополнительное неподвижное жерло, капиллярный или регулируемый клапан, который может быть использован вместо электронного датчика потока для разовых проб или короткопродолжительных по времени образцов. Обычно подходит только для ситуаций, когда обзорные образцы используют для оценки последующей активности отбора проб;

-    система калибровки и соединений деталей прибора;

-    система соединений. Соединительные детали должны быть выполнены из нержавеющей стали, стекла или кварца высокой чистоты (например, внутренний диаметр 1,25 х 66 см) с портами для отбора образца и внутренними перегородками в случае колебаний в потоке для обеспечения необходимого перемешивания. Соединительная система должна нагреваться до ~50 °С;

-    увлажнитель. 500-мл колба-импинеджер, наполненная деионизованной водой ВЭЖХ класса;

-    электронный регулятор потока массы. Один элемент от 0 до 5 л/мин и один или более элементов от 0 до 100 мл/мин для воздуха в зависимости от числа цилиндров, используемых в калибровке;

-    тефлоновые фильтры. 47-мм Teflon® фильтр для сбора твердых частиц.

Примечание -Допускается применение аналогичного вспомогательного оборудования с техническими характеристиками не ниже указанных.

6    Требования безопасности

6.1    Используемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го класса опасности. При работе с ними необходимо соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

6.2    Эксплуатация хромато-масс-спектрометра и проведение соответствующих измерений требуют соблюдения правил электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.

7    Требования к квалификации персонала

7.1    К приготовлению градуировочных растворов допускаются лица, имеющие квалификацию химика, инженера- или техника-химика и опыт работы в химической лаборатории.

7.2    К выполнению измерений допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика или химика, прошедшие соответствующие курсы обучения и стажировку в лабораториях, аккредитованных на выполнение анализов с применением насоящего стандарта.

4

ГОСТ 32523-2013

7.3 Весь персонал должен пройти проверку знаний по технике безопасности, в том числе при работе в химической лаборатории, включая общие правила работы с едкими и токсичными веществами, правила пожарной безопасности и промышленной санитарии.

8    Условия выполнения измерений

При приготовлении растворов, подготовке проб и выполнении измерений соблюдают следующие условия: температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С; атмосферное давление 84,0 - 106,7 кПа (630 - 800 мм рт.ст.); относительная влажность воздуха при 25 °С ниже 85 %; напряжение в сети питания переменного тока (220 ± 22) В.

Другие условия измерений должны соответствовать инструкции по эксплуатации прибора.

9    Подготовка к выполнению измерений

9.1 Подготовка адсорбирующего контейнера

Используемый контейнер должен быть предварительно проверен на чистоту и герметичность. Пример собранной системы очистки представлен на рисунке1.

Рисунок 1

5

Ловушку с хладагентом используют в соединении с вакуумным насосом, а также с источником влажного чистого воздуха. Затворно-выпускной клапан и клапан контейнера открыты для высвобождения оставшегося в контейнере давления. После запуска вакуумного насоса затворно-выпускной клапан закрывают и вакуумный клапан открывают. Контейнер вакуумируют до давления менее 0,05 мм рт.ст. в течение 1 ч. Далее закрывают клапаны вакуумного и вакуум/давление монометров и открывают выпускной клапан чистого влажного воздуха. Наполняют контейнер воздухом до давления 206 кПа. Затем закрывают выпускной воздушный клапан и открывают выпускной клапан контейнера для вентиляции до атмосферного давления. Процедуру повторяют еще два раза. В конце цикла ва-куумирования/наддува давление в контейнере доводят до 206 кПа влажным чистым воздухом. Содержимое контейнера анализируется системой ГХ - МС. В случае если содержание винилхлорида составляет более 0,2 ppbv по сравнению с прямым анализом увлажненного чистого воздуха, контейнер использовать нельзя. В качестве дополнительного этапа очистки контейнер следует прогреть до 100 °С в течение процесса вакуумирования для удаления более тяжелых веществ. Однако в этом случае контейнер следует выдержать около 12 ч перед тем, как анализировать его содержимое.

Все неметаллические детали промывают дистиллированной водой и высушивают в вакуумной печи (давление менее 0,05 мм рт.ст.) при 50 °С. Стальные детали помещают в сосуд с метанолом в ультразвуковую ванну на 15 мин, операцию повторяют, используя в качестве растворителя гексан. Все детали ополаскивают дистиллированной водой и высушивают в вакуумной печи при 100 °С.

После проверки адсорбирующих контейнеров на чистоту их снова вакуумируют, и в таком состоянии они находятся до момента использования при отборе пробы.

В системе калибровки дозатор (без пустого газового контейнера) соединен с системой труб, а баллон с чистым воздухом активирован для генерации потока влажного воздуха (2 л/мин) в систему калибровки.

9.2 Приготовление градуировочных растворов винилхлорида

Баллоны, содержащие приблизительно 10 ppmv винилхлорида, обычно используют как первичные стандарты.

Необходимо приготовить пять калибровочных растворов в увлаженном чистом воздухе с концентрацией, которая позволит накопить винилхлорид на уровнях 2, 5, 10, 20 и 50 ppbv.

Внутренний стандарт - это смесь бромхлорметана, пердейтерохпорбензола (дейтерохпор-бензол-б5) и 1,4-дифторбензола концентрацией 10 ppmv в увлажненном чистом воздухе. 500 мкп данной смеси, введеной в 500 мл образца, позволит достичь концентрации 10 ppbv. Внутренний стандарт вводят в ловушку в течение всего времени калибровки, холостого опыта и анализа образца. Объем вводимой смеси внутреннего стандарта должен быть постоянным.

Приготовление стандартов методом динамического разбавления

Стандарты могут быть приготовлены динамическим разбавлением калибровочного стандарта из баллона увлажненным чистым воздухом с помощью регулятора потока массы и калибровочной системы каналов. Рабочий стандарт может быть доставлен по системе каналов в чистый, вакуумиро-ванный контейнер с помощью насоса и регулятора потока массы.

В качестве альтернативы аналитическая система может быть откалибрована путем отбора пробы прямо из системы каналов, если скорости потоков оптимизированы для обеспечения отбора желаемого количества калибровочных стандартов. Тем не менее использование контейнера в качестве резервуара до введения в систему концентрирования напоминает процедуру, обычно используемую для отбора образцов, и поэтому она более предпочтительна. Скорости потоков разбавляющего воздуха и первичного стандарта измеряют с помощью пузырькового измерителя или откалиброванного электронного измерителя потока. Концентрацию винилхлорида в системе каналов рассчитывают, используя соотношение при разбавлении и исходную концентрацию винилхлорида:

(Исходная конц.) (Станд. Скор ость потока газа}

(Конц. Канал) = —-Ц——------

(Скорость потока воздуха) + (Станд.Скорость потока газа)

Например, при скорости потока 1 мл/мин стандарта концентрацией 10 ppmv, разбавленного потоком влажного воздуха скоростью 1000 мл/мин, конечная концентрация получается равной 10 ppbv.

(i0 ppm)(l ml/ min)(i000 ррЬ/ lppm)


(Конц. Канал)


= 10 ppb


(1000 ml/min)+ ( 1 ml/min)


ГОСТ 32523-2013

9.3    Подготовка прибора к выполнению измерений

Включают и настраивают хроматограф в соответствии с инструкцией по эксплуатации и описанием, прилагаемыми к прибору. Устанавливают рабочие параметры, необходимые для проведения измерений. Рабочие параметры приборов должны быть постоянными при измерении во всем диапазоне концентраций.

Криогенная ловушка:

-    задаваемая температура: минус 150 °С;

-    объем образца: до 100 мл;

-    продувочный поток газа-носителя: отсутствует.

Адсорбирующая ловушка:

-    задаваемая температура: 27 °С;

-    объем образца: до 1000 мл;

-    продувочный поток газа носителя: на выбор.

Условия десорбции:

Криогенная ловушка:

-    температура десорбции: 120 °С;

-    скорость потока десорбции: ~3 мл/мин Не;

-    время десорбции: менее 60 с.

Адсорбирующая ловушка:

-    температура десорбции: переменная;

-    скорость потока десорбции: ~3 мл/мин Не;

-    время десорбции: менее 60 с.

Выбор условий для адсорбирующей ловушки зависит от особенностей выбранных твердых адсорбентов, указанных в спецификации от производителя.

Условия восстановления ловушки:

Криогенная ловушка:

-    начальный прогрев;

-    переменный (24 ч): 120 °С (24 ч);

-    после каждого запуска: 120 °С (5 мин);

Адсорбирующая ловушка:

-    начальный прогрев;

-    после каждого запуска: переменная (5 мин).

Система ГХ - МС

Разделение пиков бензола и тетрахлорида углерода до базовой линии на 100%-ной метилпо-лисилоксановой колонке свидетельствует о приемлемых хроматографических характеристиках прибора.

Данные условия рекомендуются для силоксановой капиллярной колонки, толщина неподвижной фазы которой 1 мкм, длина 50 м, внутренний диаметр 0,3 мм.

Газ-носитель: гелий.

Скорость потока: 1 - 3 мл/мин согласно рекомендациям производителя.

Программа температуры:

-    начальная температура: минус 50 °С;

-    начальная задержка: 2 мин;

-    скорость нагрева: 8 °С/мин;

-    конечная температура: 200 °С;

-    конечная задержка: до полного элюирования определяемых компонентов;

-    энергия электронов: 70 эВ;

-    диапазон сканируемых масс: 35 - 300 Да;

-    время сканирования: на каждый пик должно приходиться по крайней мере 10 сканирований, не превышая предел 1 с на сканирование.

9.4    Градуировка

Градуировку прибора осуществляют непосредственно перед измерениями концентрации в пробах в начале каждого рабочего дня.

7

Производят анализ пяти градуировочных растворов в случайном порядке или в порядке возрастания концентрации, определяют площади пиков на хроматограммах (Аа: ACi - .Acs) и времена удерживания винилхлорида fRi.

Для каждого измерения рассчитывают фактор отклика RF, по формуле


RF — Si/i Cis /Sis См


(1)


где SM - площадь пика винилхлорида, построенного по иону с m/z 62 уел. ед.;

C/s - концентрация внутреннего стандарта;

S/s - площадь пика внутреннего стандарта;

См- концентрация винилхлорида.

В дальнейших расчетах используют среднеарифметическое значение RFcp, относящееся к полному диапазону измеряемых концентраций:


тР=—


(2)


Также рассчитывают среднеарифметическое значение времени удерживания.

Затем рассчитывают среднеквадратическое (стандартное) отклонение    (СКО)    и

соответствующее относительное СКО фактора отклика:


СКО =


jtto

п-1


(3)


Относительное СКО =-хЮО %.

ЩР

Значения относительного СКО не должны превышать 15 %.

Периодически (через каждые 10 анализов) необходимо проверять точность начальной калибровки во избежание ошибок.

Для этого производят анализ третьего из пяти калибровочных растворов. Вычисляют для него значение фактора отклика RFV аналогично 9.4.

Если разность D по формуле:


D


щР

ЩР.


•100%,


(4)


не превышает 15 %, анализ образцов может быть продолжен, в противном случае требуется заново провести калибровку метода.

10 Пробоотбор

При подготовке для пробоотбора контейнер предварительно вакуумируют до 0,05 мм рт.ст. При открытии контейнера в атмосфере, содержащей винилхлорид, разность давлений приводит к наполнению контейнера образцом воздуха. Эта методика подходит для отбора разовых проб (продолжительность от 10 до 30 с) или образцов со средневзвешенной по времени (продолжительность 1 - 24 ч) при использовании потокоограничивающего клапана (например, регулятор потока массы, критическое отверстие).

В случае использования критического отверстия с потокоограничивающим клапаном будет наблюдаться падение скорости потока по мере приближения к атмосферному давлению. Однако при использовании регулятора потока массы система пробоотбора при низком давлении может поддерживать постоянную скорость потока от полного вакуума до 7 кПа (1,0 пси) или ниже.