Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 32275-2013 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает требования к медицинским анатомическим одноразовым перчаткам из натурального каучука (латекса), синтетического латекса (полихлоропрена и нитрила) и поливинилхлорида. Стандарт распространяется на перчатки на правую и левую руку, парные перчатки и перчатки по размеру, а также на перчатки одноразовые, упакованные навалом.

 Скачать PDF

Идентичен ASTM D 7198-05

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Назначение

4 Материалы

5 Отбор образцов

6 Технические требования

7 Методы испытаний

8 Правила приемки

9 Протокол испытаний

10 Упаковка и маркировка упаковки

Приложение А1 (обязательное) Определение содержания протеинов

Приложение А2 (обязательное) Определение содержания опудривающего вещества

Приложение А3 (обязательное) Определение содержания антигенных протеинов

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным стандартам

 
Дата введения01.01.2015
Добавлен в базу01.10.2014
Актуализация01.02.2020

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

28.08.2013УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии763-ст
28.08.2013УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации58-П
ИзданСтандартинформ2014 г.
РазработанТК 160 Продукция нефтехимического комплекса
РазработанООО НИЦ Резина и полимерные изделия

Single-use gloves for applications for disposable embalming. Specification

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПЕРЧАТКИ МЕДИЦИНСКИЕ АНАТОМИЧЕСКИЕ ОДНОРАЗОВЫЕ

Технические требования

ГОСТ

32275—

2013

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2014


Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения,обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью Научно-испытательный центр «Резина и полимерные изделия» (ООО НИЦ «Резина и полимерные изделия»), Техническим комитетом по стандартизации ТК 160 «Продукция нефтехимического комплекса» на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол от 28 августа 2013 г. № 58-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИС0 3166) 004-97

Код страны по МК (ИС0 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Т аджикстанд арт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4    Настоящий стандарт идентичен стандарту ASTM D 7198-05 Standard specification for disposable embalming gloves for single-use applications (Стандартная спецификация на анатомические перчатки одноразового использования).

Стандарт разработан Комитетом ASTM D11 «Резина» Американского общества по испытаниям и материалам.

Перевод с английского языка (еп).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно стандарта ASTM для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (п. 3.6).

Официальные экземпляры стандарта ASTM, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и стандартов ASTM и международный стандарт, на которые даны ссылки, находятся в национальном органе по стандартизации.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным стандартам указаны в дополнительном приложении ДА.

Степень соответствия - идентичная (ЮТ)

5    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 августа 2013 г. № 763-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32275-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

9    Протокол испытаний

9.1    Протокол испытаний должен содержать результаты испытаний проницаемости бальзамирующих химических веществ, полученные при испытании в соответствии с настоящим стандартом.

9.1.1    Записывают следующие данные для каждого бальзамирующего химического вещества:

-    установленное время проницаемости;

-    скорость проницаемости;

-    обнаруженные дефекты;

-    концентрацию каждого химического вещества, используемого для испытаний.

9.1.2    По требованию потребителя ему выдают протокол испытаний.

10    Упаковка и маркировка упаковки

10.1    Одноразовые перчатки, в том числе перчатки, поставляемые навалом

10.1.1    Перчатки помещают в упаковку, достаточно прочную для транспортирования и хранения в коробках при нормальных условиях.

10.1.2    Упаковочный материал не должен ухудшать качества перчаток при использовании.

10.1.3    Картонные коробки и ящики для транспортирования должны быть достаточно прочными, чтобы сохранить качество перчаток при транспортировании и хранении.

10.2 Маркировка упаковки

10.2.1    Одноразовые перчатки, в том числе перчатки, поставляемые навалом, должны иметь следующую минимальную маркировку - размер перчатки и номер партии.

10.2.2    В исключительных случаях упаковка должна иметь минимальную маркировку, содержащую размер и наименование изготовителя. Маркировка должна соответствовать требованиям действующего законодательства.

8

ГОСТ 32275-2013

Приложение A1 (обязательное)

Определение содержания протеинов

А1.1 Точность количественного анализа достаточно высокая, поэтому учитывают только рекомендованное максимальное содержание.

А1.2 При оформлении протокола испытаний необходимо учитывать повторяемость и воспроизводимость результатов.

А1.3 Погрешность измерения данного показателя может быть установлена при использовании более точного метода испытаний.

Приложение А2 (обязательное)

Определение содержания опудривающего вещества

А2.1 Для неопудренных перчаток рекомендованный средний предел массы опудривающего вещества составляет не более 2 мг на одну перчатку.

А2.2 Для опудренных перчаток рекомендованный средний предел массы опудривающего вещества составляет не более 2 мг/дм2.

Приложение АЗ (обязательное)

Определение содержания антигенных протеинов

А3.1 Поскольку точность количественного анализа достаточно высокая, то учитывают рекомендованные значения по данному показателю.

АЗ.2 При оформлении протокола испытаний необходимо учитывать повторяемость и воспроизводимость результатов.

АЗ.З В соответствии с ASTM D 5712 образцы для экстракции отбирают от трех разных перчаток из натурального латекса.

9

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным

стандартам

Таблица Д.А1

Обозначение и наименование ссылочного стандарта

Степень

соответ

ствия

Обозначение и наименование межгосударственного стандарта

ASTM D 412-06 Методы испытания вулканизованных резин и термопластичных эластомеров. Растяжение

*

ASTM D 573-10 Методы испытания резины. Старение в термостате с воздухообменом

*

ASTM D 3578-10 Спецификация на резиновые диагностические перчатки

*

ASTM D 3767-08 Резина. Определение размеров

*

ASTM D 4679-07 Спецификация на резиновые перчатки общего назначения, хозяйственные и косметические

*

ASTM D 5151-11 Метод определения отверстий в медицинских перчатках

*

ASTM D 5250-11 Спецификация на поливинилхлоридные перчатки медицинского назначения

*

ASTM D 5712-10 Метод определения водорастворимых протеинов в натуральном латексе и изделиях из него модифицированным методом Лоури

*

ASTM D 6124-11 Метод определения остаточного опудривающего вещества в медицинских перчатках

*

ASTM D 6319-2010 Спецификация на нит-рильные диагностические перчатки медицинского назначения

ЮТ

ГОСТ 32337-2013 Перчатки медицинские диагностические нитриль-ные. Технические требования

ASTM D 6499-07 Метод определения иммунологического антигенного протеина в натуральном латексе и изделиях из него

*

ASTM D 6977-10 Спецификация на полихло-ропреновые перчатки медицинского назначения

ASTM F 739-07 Метод определения проникновения жидкостей и газов через защитный материал при продолжительном контакте

*

ISO 2859-1:1999 Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку

*

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного стандарта. Перевод данного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Примечание -В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:

ЮТ - идентичный стандарт.

УДК 615.479.47:006.354    МКС 83.140    ЮТ

Ключевые слова: анатомические одноразовые перчатки, натуральный латекс, нитрил, полихлоро-прен, синтетический латекс, поливинилхлорид, технические требования, методы испытаний

11

Подписано в печать 01.04.2014. Формат 60x84V8.

Уел. печ. л. 1,86. Тираж 31 экз. Зак. 1378.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru    info@gostinfo.ru

ГОСТ 32275-2013

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 32275-2013 СТАНДАРТ

ME ЖГОСУДАРСТВ EH H Ы И

ПЕРЧАТКИ МЕДИЦИНСКИЕ АНАТОМИЧЕСКИЕ ОДНОРАЗОВЫЕ Технические требования

Single-use gloves for applications for disposable embalming. Specification

Дата введения - 2015 - 01 - 01

1    Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает требования к медицинским анатомическим одноразовым перчаткам (далее - перчаткам) из натурального каучука (латекса), синтетического латекса (поли-хлоропрена и нитрила) и поливинилхлорида.

1.2    Настоящий стандарт распространяется на перчатки на правую и левую руку, парные перчатки и перчатки по размеру, а также на перчатки одноразовые, упакованные навалом.

1.3    Оценку химической стойкости перчаток проводят по максимальной степени просачивания бальзамирующих веществ через материал перчатки за установленный период времени.

1.4    Значения показателей в единицах СИ являются стандартными.

1.5    В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

2    Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

ASTM D 412 Test methods for vulcanized rubber and thermoplastic elastomers - Tension (Методы испытаний вулканизованных резин и термопластичных эластомеров. Растяжение)

ASTM D 573 Test methods for rubber - Deterioration in an air oven (Методы испытаний резины. Старение в термостате с воздухообменом)

ASTM D 3578 Specification for rubber examination gloves (Спецификация на резиновые диагностические перчатки)

ASTM D 3767 Practice for rubber - Measurement of dimensions (Резина. Определение размеров) ASTM D 4679 Specification for rubber general purpose, household or beautician gloves (Спецификация на резиновые перчатки общего назначения, хозяйственные и косметические)

ASTM D 5151 Test method for detection of holes in medical gloves (Метод определения отверстий в медицинских перчатках)

ASTM D 5250 Specification for polyvinyl chloride gloves for medical application (Спецификация на поливинилхлоридные перчатки медицинского назначения)

ASTM D 5712 Test method for analysis of aqueous extractable protein in natural rubber and its products using the modified Lowry method (Метод определения водорастворимых протеинов в натуральном латексе и изделиях из него модифицированным методом Лоури)

ASTM D 6124 Test method for residual powder on medical gloves (Метод определения остаточного опудривающего вещества в медицинских перчатках)

ASTM D 6319 Specification for nitrile examination gloves for medical application (Спецификация на нитрильные диагностические перчатки медицинского назначения)

ASTM D 6499 Test method for the immunological measurement of antigenic protein in natural rubber and its products (Метод определения иммунологического антигенного протеина в натуральном латексе и изделиях из него)

ASTM D 6977 Specification for polychloroprene examination gloves foe medical applications (Спецификация на полихлоропреновые перчатки медицинского назначения)

ASTM F 739 Test method for permeation of liquids and gases through protective clothing material under conditions of continuous contact (Метод определения проникновения жидкостей и газов через защитный материал при продолжительном контакте)

ISO 2859-1 Sampling procedures and tables for inspection by attributes (Процедуры выборочного контроля по альтернативному признаку)

3    Назначение

3.1    Настоящий стандарт устанавливает требования к перчаткам из натурального каучука (латекса), синтетического латекса и поливинилхлорида.

3.2    В настоящем стандарте не установлены требования безопасности и надлежащего использования перчаток из натурального и синтетического латекса (полихлоропрена и нитрила), а также поливинилхлорида.

3.3    Испытание на проницаемость химических веществ является типовым для всех видов перчаток.

3.3.1    Испытание на проницаемость химических веществ не проводят при приемочных испытаниях партии изделий, его не рекомендовано включать в протокол испытаний.

4    Материалы

4.1    Для изготовления перчаток используют любой натуральный и синтетический латекс, а также смеси полимеров, позволяющие получать перчатки, соответствующие требованиям настоящего стандарта.

4.2    Используют любое опудривающее вещество, соответствующее требованиям фармакопеи. Допускается использовать другие опудривающие вещества при условии их безопасности и эффективности.

4.3    На внешней и внутренней поверхностях перчаток из натурального или синтетического латекса или полимера не должно быть талька.

5    Отбор образцов

5.1 Отбор образцов для контроля качества - по ISO 2859. Уровни контроля и приемлемые уровни качества (AQL) должны соответствовать значениям, указанным в таблице 1, или быть согласованы между изготовителем и потребителем.

Таблица 1- Уровни контроля и приемлемые уровни качества перчаток

Наименование показателя

Определяемый дефект

Уровень контроля

Приемлемый уровень качества (AQL)

Отсутствие отверстий

Отверстия

G-1

2,5

Размеры

Длина, ширина, толщина

S-2

4,0

Физико-механические показатели

До старения, после ускоренного старения

S-2

4,0

Остаточное опудривающее вещество

Превышает рекомендованный предел, приложение А2.1

N=5

N/A

Количество опудривающе-го вещества

Превышает рекомендованный предел, приложение А2.2

N=2

N/A

Содержание протеина (только для латекса)

Превышает рекомендованный уровень, приложение А1

N=3

N/A

Содержание антигенного протеина (только для латекса)

Превышает рекомендованный уровень, приложение АЗ

N=1

N/A

Проницаемость

Постоянный

Максимальный

Превышающий

N=3

N/A

ГОСТ 32275-2013

6    Технические требования

6.1    Для испытаний отбирают перчатки в соответствии с разделом 5.

6.2    Перчатки должны соответствовать требованиям, изложенным в таблице 1.

6.2.1    При испытании в соответствии с 7.2 перчатки по отсутствию отверстий должны соответствовать требованиям, изложенным в таблице 1.

6.2.2    Размеры перчаток определяют по 7.3

6.2.3    Физико-механические показатели определяют по 7.4.

6.2.4    Для неопудренных перчаток остаточное опудривающее вещество, определенное по 7.5 и А.2.1, рекомендовано не более 2,0 мг на перчатку.

6.2.5    Для опудренных перчаток остаточное опудривающее вещество, определенное по 7.6 и А.2.2, рекомендовано не более 10,0 мг/дм2.

6.2.6    Содержание водорастворимого протеина, определенное по 7.7 и приложению А1, рекомендовано не более 200 мкг/дм2 или содержание антигенного протеина, определенное по 7.8 и приложению АЗ, рекомендовано не более 10 мкг/дм2.

7    Методы испытаний

7.1    Для подтверждения соответствия перчаток требованиям раздела 8 и таблицы 1 проводят следующие испытания.

7.2    Отсутствие отверстий определяют по ASTM D 5151.

7.3    Определение размеров

7.3.1 Размеры перчаток должны соответствовать требованиям таблиц 2-4.

Таблица 2 - Размеры и допустимые отклонения перчаток из натурального каучука (латекса)

В миллиметрах

Обозначе

ние

Размер

Допус-

тимое

откло

нение,

мм

6

6

7

1А

8

8Уг

9

Ширина по размеру

75

83

89

95

102

108

114

±6

Ширина по маркировке

Сверх

малый

70

Малый

80

Одно

размер

ный

85

Сред

ний

95

Боль

шой

110

Сверх

боль

шой

120

Очень

боль

шой

130

± 10

Длина, не менее

240

240

240

240

240

240

240

-

Толщина, не менее

-    пальца

-    ладони

-    манжеты

0,08

0,08

0,08

-

Примечание - Размер в пределах допустимых значений, попадающий между двумя размерами, может быть маркирован двумя размерами, например маленький / средний, средний / большой.

3

Таблица 3 - Размеры и допустимые отклонения перчаток из синтетического латекса (полихлоро-прена и нитрила)

В миллиметрах

Обозначе

ние

Размер

Допусти-мое отклонение, мм

6

6,/!

7

7 72

8

8

9

Ширина по размеру

75

83

89

95

102

108

114

±6

Ширина по маркировке

Сверх

малый

70

Малый

80

Одно

размер

ный

85

Сред

ний

95

Боль

шой

110

Сверх

боль

шой

120

Очень

боль

шой

130

± 10

Длина, не менее

240

240

240

240

240

240

240

-

Толщина, не менее

-    пальца

-    ладони

-    манжеты

ООО

о о о

СП СП СП

-

Примечание - Размер в пределах допустимых значений, попадающий между двумя размерами, может быть маркирован двумя размерами, например маленький / средний, средний / большой.

Таблица 4 - Размеры и допустимые отклонения перчаток из поливинилхлорида _ В    миллиметрах

Обозначе

ние

Размер

Допусти-мое отклонение, мм

6

6,/2

7

7Уг

8

8

9

Ширина по размеру

75

83

89

95

102

108

114

±6

Ширина по маркировке

Сверх

малый

70

Малый

80

Одно

размер

ный

85

Сред

ний

95

Боль

шой

110

Сверх

боль

шой

120

Очень

боль

шой

130

± 10

Длина, не менее

240

240

240

240

240

240

240

-

Толщина, не менее

-    пальца

-    ладони

-    манжеты

ООО

о о о

СП 00 СП

_

Примечание - Размер в пределах допустимых значений, попадающий между двумя размерами, может быть маркирован двумя размерами, например маленький / средний, средний / большой.

7.3.2    Длину перчатки измеряют по внешней стороне от кончика среднего пальца до края манжеты перчатки.

7.3.3    Ширину ладони перчатки измеряют через среднюю точку между основаниями указательного и большого пальцев. Ширина должна соответствовать значениям, указанным в таблицах 2-4.

7.3    4 Толщина пальца, ладони и манжеты, измеренная толщиномером или микрометром в соответствии с ASTM D 412 и ASTM D 3767 в точках, указанных на рисунке 1, должна соответствовать значениям, указанным в таблицах 2-4. Для арбитражных целей перчатку разрезают и определяют толщину одной стенки (см. ASTM D 3767).

ГОСТ 32275-2013


Примечание 1- Размер С указан для приблизительного определения центра ладони с учетом размера перчатки.

1    - кончик пальца; 2 - ладонь; 3 - край манжеты; А =    (13    ±    3) мм;

В = (33 ± 5) мм; С = (48 ± 9) мм

Рисунок 1 - Расположение точек измерения толщины перчатки

7.4 Определение физико-механических показателей

Таблица 5 - Значения физико-механических показателей перчаток из натурального латекса (тип I)

Значения физико-механических показателей до ускоренного старения

Значения физико-механических показателей после ускоренного старения

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

18

650

14

500


7.4.1 Физико-механические показатели перчаток до и после ускоренного старения, определенные в соответствии с ASTM D 412, должны соответствовать значениям, указанным в таблицах 5-9.

5

Таблица 6 - Значения физико-механических показателей перчаток из натурального латекса (тип II)

Значения физико-механических показателей до ускоренного старения

Значения физико-механических показателей после ускоренного старения

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

14

650

14

500

Таблица 8 - Значения физико-механических показателей перчаток из синтетического латекса (нитрила)_

Значения физико-механических показателей до ускоренного старения

Значения физико-механических показателей после ускоренного старения

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

14

500

14

400

7.4.2    Ускоренное старение

Таблица 7 - Значения физико-механических показателей перчаток из синтетического латекса (полихлоропрена)_

Значения физико-механических показателей до ускоренного старения

Значения физико-механических показателей после ускоренного старения

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

14

500

14

400


Таблица 9 - Значения физико-механических показателей перчаток из поливинилхлорида

Значения физико-механических показателей до ускоренного старения

Значения физико-механических показателей после ускоренного старения

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

Условная прочность, МПа, не менее

Относительное удлинение, %, не менее

9

300

9

300


Перчатки подвергают старению в соответствии с ASTM D 573, затем испытывают по методике, изложенной в 7.4.3 или 7.4.4.

7.4.3    Значения условной прочности при растяжении и относительного удлинения после разрыва после выдержки перчаток при температуре (70 ± 2) °С в течение (166 ± 2) ч должны быть не менее значений, указанных в таблицах 5-9. Данный метод используют для арбитражных целей.

7.4.4    Или (при подтверждении изготовителем) значения условной прочности при растяжении и относительного удлинения после разрыва после выдержки перчаток при температуре (100 ± 2) °С в течение (22,0 ± 0,3) ч должны быть не менее значений, указанных в таблицах 5-9.

7.5    Неопудренные перчатки

7.5.1    Для неопудреных перчаток содержание остаточного опудривающего ве-щества определяют по ASTM D 6124.

7.5.2    Содержание остаточного опудривающего вещества для неопудренных перчаток, определенное по ASTM D 6124, не должно превышать значения, указанного в А2.1.

7.6    Опудренные перчатки

7.6.1    Для опудренных перчаток содержание опудривающего вещества определяют по ASTM D

6124.

7.6.2    Содержание опудривающего вещества для опудренных перчаток, определенное по ASTM D 6124, не должно превышать значения, указанного в А2.2.

7.6.3    Площадь перчатки определяют по 7.7.3 или 7.7.3.1 в дм2.

7.7    Определение содержание водорастворимого протеина

7.7.1    Для каждой испытуемой перчатки определяют содержание водорастворимого протеина, мкг/см2, в соответствии с ASTM D 5712.

7.7.2    Общее содержание водорастворимого протеина определяют, суммируя полученные по

7.7.1 результаты каждого образца перчатки, мкг/см2.

7.7.3    Площадь поверхности каждого испытуемого образца перчатки определяют в квадратных дециметрах. Для этого умножают фактическую длину (мм) на фактическую ширину (мм) каждой пер-

ГОСТ 32275-2013

чатки и пересчитывают в дм2 с помощью следующего уравнения (дм2/мм2) (мм2/10000). Общую площадь получают, суммируя внутренние и наружные площади поверхностей (всего 4).

7.7.3.1    Используемую площадь поверхности перчатки определяют как среднее значение площадей поверхности перчаток.

7.7.4    Содержание водорастворимого протеина испытуемого образца перчатки определяют путем деления результата, полученного по 7.7.2 (общее содержание протеина в мкг), на результат, полученный по 7.7.3 (общая площадь поверхности перчатки, дм2).

7.7.5    Если испытуемый образец больше одной перчатки, используют среднее значение содержания протеина в мкг/дм2 для числа испытуемых перчаток, принимаемых за испытуемый образец.

7.8    Определение содержания антигенного протеина

7.8.1    Для каждого испытуемого образца перчатки определяют содержание антигенного протеина (мг/мл) в соответствии с ASTM D 6499.

7.8.2    Для каждого испытуемого образца перчатки определяют общее содержание антигенного протеина в мг, умножая результат, полученный по 7.8.1, на общий объем экстракта, используемого для данного испытуемого образца.

7.8.3    Для каждого испытуемого образца перчатки определяют содержание выделенного антигенного протеина путем деления результата, полученного по 7.8.2 (общее содержание антигенного протеина, мкг), на значение по 7.7.3 (общая площадь перчатки, дм2).

7.9    Проницаемость химических веществ

7.9.1    Минимальный перечень химических бальзамирующих веществ, которые должны быть проверены:

-    формальдегид (37 %);

-    глутаральдегид (20 %);

-    фенол (30 %);

-    метанол (30 %);

-    отбеливатель (гидрохлорид натрия, 5,25 %).

7.9.2    Химические бальзамирующие вещества, используемые для определения проницаемости, готовят по стандартной процедуре.

7.9.3    Конкретные условия проведения испытания в соответствии с ASTM F 739.

7.9.3.1    Испытание проводят три раза при температуре (25 ± 2) °С.

7.9.3.2    Внешняя поверхность материала перчатки должна контактировать с раствором испытуемого химического вещества.

7.9.3.3    Объединенную среду постоянно перемешивают.

7.9.3.4    В соответствии с ASTM F 739 время испытания составляет 4 ч. Если проницаемость достигается до истечения 4 ч, испытание прекращают и записывают время прекращения испытания. Для испытания каждой перчатки используют следующие минимальные временные интервалы: 5, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 мин.

7.9.4    Испытание продолжают в течение полных 4 ч и записывают время окончания испытания. Это необходимо для определения постоянной скорости проницаемости.

7.9.4.1    Испытание может быть прекращено до достижения 4 ч в следующих случаях:

-    достигнута постоянная скорость проницаемости;

-    проницаемость продолжается с возрастающей скоростью;

-    достигнута максимальная скорость проницаемости.

7.9.4.2    Считают, что время проницаемости достигнуто при подтверждении количественным анализом скорости проницаемости 0,1 мкг/см2 в мин (см. ASTM F 739).

7.9.5    Полное испытание завершают через 4 ч или в любой более ранний момент проницаемости.

7.9.6    Материал каждой испытуемой перчатки после испытания проверяют на наличие физических изменений (шелушение, набухание, нарушение целостности, хрупкость, обесцвечивание или другие изменения), которые записывают.

8 Правила приемки

8.1    Перчатки соответствуют требованиям настоящего стандарта, если результаты проведенных испытаний соответствуют результатам, указанным в таблице 1.

8.2    Поставщик одноразовых анатомических перчаток должен иметь протоколы испытаний и предоставлять их потребителю.

8.3    Допускаются повторные испытания в соответствии с ISO 2859.

7