Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на химические реактивы, содержащие от 0,001 до 1,0 % массовых долей нерастворимых в воде и других растворителях компонентов (веществ), и устанавливает метод их определения

Введен впервые. Переиздание. Май 2008 г.

Оглавление

1 Сущность метода

2 Общие положения при проведении испытаний (анализа)

3 Аппаратура и реактивы

4 Проведение испытаний анализа

Страница 1

ГОСТ 29334-92

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ, НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ И ДРУГИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Издание официальное

Москва

Стамдартимформ

2008

Страница 2

УДК 543-41:542.2:006.354    Группа    Л59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

Метод определения компонентов, нерастворимых в воде и дру-    ГОСТ

гих растворителях    29334_92

Reagents. Method lor determination of components insoluble in water and other dissolvents

MKC 71.040.30 ОКСТУ 2609

Дата введения 01.07.93

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы, содержащие от 0.001 до 1.0 % массовых долей нерастворимых в воде и других растворителях компонентов (веществ), и устанавливает метод их определения.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод заключается в растворении пробы в воде и других растворителях при определенных условиях, последующем фильтровании, высушивании и взвешивании нерастворимого остатка.

2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЙ (АНАЛИЗА)

2.1.    Интервал определения нерастворимых в воде и других растворителях компонентов (нерастворимого остатка) составляет от 0,001 до 1.0 % массовых долей.

2.2.    Масса нерастворимого компонента (нерастворимого остатка) должна быть не менее 1 мг.

2.3.    Масса навески испытуемого реактива, масса нерастворимого остатка, наименование растворителя, температура растворения, время растворения, состав, объем и температура промывного раствора, применяемый фильтрующий тигель, метод установления окончания промывания и другие конкретные сведения должны быть указаны в нормативно-технической документации на испытуемый реактив.

2.4.    Результат взвешивания навески записывают в граммах с точностью до второго десятичного знака. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛКТ-500 г и ВЛЭ-200 г.

2.5.    Результаты взвешивания высушенного пустого тигля и высушенного тигля с нерастворимым остатком записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г.

2.6.    Высушивание пустого тигля и тигля с нерастворимым остатком до постоянной массы проводят в сушильном шкафу при температуре 105—110 “С. Охлаждение до комнатной температуры перед взвешиванием — в эксикаторе, заполненном обезвоженным хлоридом кальиия. Время охлаждения — около 60 мин.

2.7.    Воду или другой растворитель, применяемый для растворения, отмеряют цилиндром или мензуркой.

2.8.    Общие указания по проведению испытаний (анализа) — по ГОСТ 27025.

2.9.    Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

И манне официальное    Перепечатка    воспрещена

С) Издательство стандартов, 1992 © СТАНДАРГИНФОРМ, 2008

Страница 3

ГОСТ 29334-92 С. 2

3. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Баня водяная.

Насос вакуумный или водоструйный.

Термометр со шкалой до 150 *С и ценой деления 1 'С.

Шкаф сушильный с регулированием температуры от (105 ± 2) до (110 ± 2) 'С.

Стаканы стеклянные по ГОСТ 25336.

Пипетки по ГОСТ 29227.

Тигель фильтруюший типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр или мензурки по ГОСТ 1770.

Эксикаторы по ГОСТ 25336.

Барий хлористый 2-водный по ГОСТ 4108. раствор с массовой долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кальций хлорид обезвоженный по ТУ 6—09—4711.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 20 %: готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %: готовят по ГОСТ 4517.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой дачей около 1.7 % или раствор молярной концентрации с (AgN03) = 0,1 моль/дм1, готовят по ГОСТ 25794.3 без определения коэффициента поправки.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ АНАЛИЗА

4.1.    Взвешенную пробу помешают в стакан и растворяют в соответствии с указаниями в нормативно-технической документации на реактив. Раствор фильтруют под вакуумом через стеклянный фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы (охлаждают в эксикаторе) и взвешенный. Нерастворимый остаток высушивают до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

4.2.    При необходимости промывают нерастворимый остаток до отрицательной реакции на ионы хлора. Для этого в стакан вместимостью 100 см3 помешают 10 см5 фильтрата, добавляют 1 см3 раствора азотной кислоты и 1 cmj раствора азотнокислого серебра. Наблюдаемая по истечении 15 мин опалесценция испытуемого раствора не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения. Раствор сравнения готовят одновременно с испытуемым раствором, добавляя 10 см3 дистиллированной воды вместо фильтрата.

4.3.    При необходимости промывают нерастворимый остаток до отрицательной реакции на ионы сульфата. Для этого в стакан вместимостью 100 см3 помешают 10 см3 фильтрата (если необходимо, его нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге) и к нейтральному раствору добаапяют I см5 раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария. Наблюдаемая по истечении 20 мин оп&песцепния испытуемого раствора не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения. Растворы сравнения готовят одновременно с испытуемым раствором, добавляя 10 см' дистиллированной воды вместо фильтрата.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЙ АНАЛИЗА

Массовую долю нерастворимых в воде и других растворителях компонентов (веществ) (/V) в процентах вычисляют по формуле

т, - /п. .

Х = —-- 100,

т

где /м, — масса тигля с высушенным нерастворимым остатком, г; т, — масса пустого тигля, г; т — масса испытуемой пробы, г.

Допускаемая относительная суммарная погрешность (Д) результата анализа при доверительной вероятности /’ = 0,95 приведена в таблице.

Страница 4

С. 3 ГОСТ 29334-92

Массоная доля нерастворимого остатка, г

д. %

От 0.001 до 0.003

±45

Св. 0.003 * 0.005

±40

» 0,005 » 0,01

±30

* 0.01 » 0.10

±20

* 0.10 * 1.0

± 10

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений указыпают п нормативно-технической докух«ентации на продукцию.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН ТК 131 «Реактивы и особо чистые химические вещества»

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта от 30.03.92 № 328

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на коюрый дана ссылка

Номер раздела. пункта

ГОСТ 1277-75

3

ГОСТ 1770-74

3

ГОСТ 3118-77

3

ГОСТ 4108-72

3

ГОСТ 4461-77

3

ГОСТ 4517-87

3

ГОСТ 6709-72

3

ГОСТ 25336-82

3

ГОСТ 25794.3-83

3

ГОСТ 27025-86

2.8

ГОСТ 29227-91

3

ТУ 6-09-4711-81

3

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 2008 г.