Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения остатка после выпаривания жидких галоидзамещенных технических углеводородов

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 29172-91 (ИСО 2210-72)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫЕ ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТКА ПОСЛЕ ВЫПАРИВАНИЯ

Издание официальное

БЗ 12-2003


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 661.715.543.06:006.354    Группа    Л29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИД ЗАМ ЕЩЕН Н Ы Е ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ

ГОСТ

29172-91

(ИСО 2210-72)

Метод определения остатка после выпаривания

Liquid halogenuted hydrocarbons lor industrial use. Method for determination of residue on evaporation

M КС 71.080.20 ОКСТУ 2409

Дата видения 01.01.93

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанашшвает метод определения остатка после выпаривания жидких галоидзамещенных технических углеводородов.

Настоящий метод может быть также применим для других жидкостей, по своим свойствам (с точки зрения выпаривания) аналогичных галоид замещенным углеводородам.

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Остаток, полученный посте выпаривания пробы для анализа при точке кипения, сушат при ПО “С до постоянной массы.

3. АППАРАТУРА

Обычная лабораторная аппаратура.

3.1.    Платиновая чашка или при ее отсутствии чашка из боросиликатного стекла вместимостью приблизительно 140 см5, диаметром 85 мм.

3.2.    Прибор для нагревания чашки (см. чертеж) теплом, полученным при кипячении с обратным холодильником галоидзамещенного углеводорода того же типа, что и образец. Для галоид замещенных углеводородов с точкой кипения ниже 100 *С может применяться водяная баня, отрегулированная до температуры кипения образца.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1992 © ИГ1К Издательство стандартов, 2004

Страница 3

ГОСТ 29172-91 С. 2

Прибор для определения остатка после выпаривания (размеры в мм)

Л.л


I — образен; 2— чашка; J- цинк годши ной I мм: 4— технический растворитель аналогичный по типу испытуемому галоид ммешенному у>деволор<>ду; 5— пробка


3.3. Термостат с отрегулированной температурой (110 ± 2) *С.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Чашку нагревают в термостате 30 мим при 110 *С и охлаждают в эксикаторе 30 мин (для платиновой чашки) или 45 мин (для чашки из боросиликатного стекла). Затем взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

Наливают в чашку 100,0 см' галоидзамешенного углеводорода. Чашку помешают на нагревательный прибор и накрывают ее перевернутой воронкой для зашиты от пыли. Определение проводят в вытяжном шкафу.

Чашку выдерживают до полного испарения жидкости, затем помешают (с остатком) в термостат, поддерживающий предварительно заданную температуру (110 ± 2) *С, и сушат до постоянной массы, остаазяя ее для охлаждения в эксикаторе перед каждым взвешиванием в течение того же времени, что и до первоначального взвешивания.

Если постоянную массу получить нельзя, берут новую пробу для анализа и сушат ее в термостате

1 ч.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю остатка после выпаривания рассчитывают в процентах по следующей формуле

т НЮ т

где т — масса взвешенного остатка, г;

р,0 — плотность образца для испытания при 20 *С. г/см3;

V — объем пробы для анализа, равный 100 см3.

Страница 4

С. 3 ГОСТ 29172-91

6. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол испытания должен включать следующие данные:

а)    ссылку на примененный метод;

б)    результаты испытаний и метод обработки результатов;

в)    отклонения, обнаруженные во время определения;

г)    операции, не указанные в настоящем стандарте или необязательные.

ИНФОРМАЦИОННык данные

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производственным объединением «СИНТЕЗ*

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 16Л2.91 № 1964

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2210—72 «Углеводороды галоидзамешенные жидкие технические. Метод определения остатка после выпаривания» и полностью ему соответствует

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2004 г.

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор Л.Л. Гусепа Корректор М.И. Першипа Коипьютерна» верстка И.Л. Исиейкииой

И>д. лиц. № 023S4 от 14.07.2000. Сдано в набор 17.06.2004. Подписано и печать 0S.08.20M. Уел. печл. 0.47. Уч.-издл. 0.30.

Тира* 56 экт. С 3116. Зак. 2S2.

И ПК И иательство стандартов. 107076 Москва, КололешыП пер.. 14. hltp://www .standards.ru    e-mail: info®), tan da rdi.ru

Набрано и отпечатано в ИПК Итдательстпо станлартов