Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения минерального вещества в углях всех типов, включая бурые угли и лигниты

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 29086-91 (ИСО 602-83)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УГОЛЬ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА

Издание официальное

БЗ 1-2004


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 622.333.001.4:006.354    Группа    А19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УГОЛЬ

ГОСТ

29086-91

Метод определения минерального вещества

Coal.

(ИСО 602-83)

Determination of mineral matter

МКС 73.040 ОКСТУ 0309

Дата введения 01.01.93

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения минерального вещества в углях всех типов, включая бурые угли и лигмиты.

Примечан и с. Дополнения и изменения, допускаемые к применению в народном хозяйстве н комплексе с требованиями настоящего стандарта, приведены в приложении 2.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 8606-93 (ИСО 334—92) Тоашво твердое минеральное. Определение общей серы. Метод Эшка

ГОСТ 9326-2002 (ИСО 587—97) Топливо твердое минеральное. Методы определения хлора ГОСТ 9516-92 (ИСО 331—83) Уголь. Метод прямого весового определения влаги в аналитической пробе

ГОСТ 10742-71 Угли бурые, каменные, антрацит, горючие сланны и угольные брикеты. Методы отбора и подготовки проб для лабораторных испытаний

ГОСТ 11022-95 (ИСО 1171—97) Топливо твердое минеральное. Методы определения зольности

ГОСТ 27313-95 (ИСО 1170—77) Топливо твердое минеральное. Обозначение показателей качества и формулы пересчета результатов анализа для различных состояний топлива

ГОСТ 27314-91 (ИСО 589—81) Топливо твердое минеральное. Методы определения влаги

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Частичная деминерализация пробы угля обработкой соляной и фтористоводородной кислотами в условиях, при которых угольное вещество остается неизменным. Регистрация потери массы угля, обусловленной кислотной обработкой, и определение нерастворимой части минерального вещества озолением частично деминерализованного угля. Определение содержания железа в золе с целью расчета содержания пирита в экстрагированном угле. Определение количества соляной кислоты, поглощенной угольным веществом.

4. РЕАКТИВЫ

Для анализа используют только реактивы квалификации ч. д. а., дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

4.1. Соляная кислота, р 1,18 г/см*.

Перепечатка воспрещена

И здание официальное

© Издательство стандартов, 1991 £) ИИ К Издательство стандартов. 2004

Страница 3

С. 2 ГОСТ 29086-91

4.2.    Соляная кислота, раствор с (НС1) 5 моль/дм3.

4.3.    Фтористоводородная кислота, р 1.13 г/дм3.

Предостережение. Очень токсична при вдыхании, при попадании на кожу и внутрь. Вызывает сильные ожоги. Следует держать контейнер плотно закрытым в хорошо проветриваемом месте. При попадании в глаза немедленно промывают большим количеством воды и обращаются за медицинской помощью. При работе надевают соответствующую защитную одежду и перчатки. При несчастном случае или недомогании немедленно следует обратиться за медицинской помощью (если возможно, следует предъявить этикетку реактива).

5. АППАРАТУРА

Вся перечисленная ниже аппаратура должна быть устойчивой к воздействию кислот, особенно фтористоводородной кислоты. Подходящим материалом является поливинилхлорид (ПВХ).

5.1.    Химический стакан с крышкой вместимостью 200 см3.

5.2.    Чехол для термометра — трубка, запаянная с одного конца, в которую вставляется термометр.

5.3.    Мешалка.

5.4.    Промывалка.

5.5.    Бумажный фильтр, соединенный с фильтровальной пластиной из спекшегося оксида алюминия (см. чертеж).

5.6.    Склянка для фильтрования под вакуумом.

5.7.    Весы с погрешностью взвешивания не более 0,1 мг.

Фильтровальное устройство

I — цилиндр hi кислотоустойчивого материала (например. ПВХ); 2— резиновое кольцо:

3 — пластина из спекшегося оксида алюминия; 4— фнлмр

6. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ

Для определения минерального вещества используют аналитическую пробу, измельченную до прохождения через сито с отверстиями размером 200 мкм (приложение 2). При необходимости перед определением пробу распределяют тонким слоем и выдерживают в течение минимального времени, которое необходимо для установления приблизительного равновесия между влажностью пробы и влажностью атмосферы в лаборатории.

Перед началом определения воздушно-сухую аналитическую пробу угля (см. примечание) тщательно перемешивают в течение 1 мин предпочтительно механическим способом.

П р и м с ч а я и с. Перса провслснксм анализа проба угля может быть высушена при 105—ПО “С.

Страница 4

ГОСТ 29086-91 С. 3

7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Взвешивают около 6 г пробы с точностью 0,1 мг в химический стакан и добавляют 40 см3 раствора соляной кислоты (см. примечание 1). Вставляют мешалку и трубку с термометром и закрывают крышкой. Химический стакан помешают в воляную баню, нагретую до температуры 55—60 "С. Содержимое перемешивают с интервалом в 5 мин. Через 45 мин стакан вынимают и дают осесть угольной суспензии в течение 10 мин. Раствор фильтруют через фильтр под вакуумом. Уголь на фильтре промывают водой, дают стечь воде и переносят в химический стакан, смывая его водой в количестве не более 5 см5. Необходимо избегать потерь угля при разбрызгивании (см. примечание 2).

В химический стакан добавляют 40 см3 фтористоводородной кислоты и повторяют тепловую обработку и фильтрование, как описано выше. Уголь с фильтра переносят в химический стакан, смывая его водой в количестве не более 5 см3. В химический стакан добавляют 50 см' соляной кислоты, помешают его на водяную баню и повторяют ранее описанную тепловую обработку. Раствор фильтруют и трижды промывают уголь водой, каждый раз декантируя раствор. Весь уголь переносят на фильтр и промывают горячей водой 20 раз по 25 см3. Остатки угля удаляют из стакана при помощи палочки с резиновым наконечником и холодной воды.

Уголь просушивают под вакуумом в течение 5—10 мин.

Фильтр разбирают, влажный уголь разрыхляют и сушат вместе с фильтром в вакуумном шкафу при температуре 50 "С и давлении 3.5 кПа4 в течение 1,5 ч, затем извлекают и охлаждают на воздухе в течение I ч для доведения до воздушно-сухого состояния, после чего взвешивают. Уголь по возможности максимально переносят в стеклянную емкость, закрывающуюся стеклянной пробкой. Верхнюю часть фильтра и фильтровальную бумагу очищают от угля и взвешивают. Массу экстрагированного угля находят по разности.

Экстрагированный угольтщательно перемешивают и определяют в нем влагу, хлор и зольность, а также обшее железо в золе. Определяют также влагу и зольность исходной пробы, причем каждое определение следует проводить в соответствии с требованиями соответствующего стандарта (см. разд. 2). Вычисляют количество соляной кислоты, эквивалентное содержанию хлора, и количество пирита, эквивалентное общему содержанию железа.

Примечания:

1.    При работе с химически активными углями, включая бурые угли и лигииты, кислоту наливают н стакан до помещении туда пробы угля, чтобы избежать местного перегрева.

2.    Первое экстрагирование соляной кислотой не является обязательным для углей с массовой долей диоксида углерода менее 0.5 %.

8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Результаты, используемые при расчетах, должны быть выражены на сухое состояние топлива. Массовую долю минерального вещества (ММ3) в процентах, вычисляют по формуле (приложение 2)

«I

где /и, — масса взятой для испытания навески, г;

т2 — масса испытуемого угля после экстрагирования, г;

Wj — масса пирита в экстрагированном угле, г;

т4 — масса соляной кислоты в экстрагированном угле, г;

ть — масса золы экстрагированного угля за вычетом массы оксида железа из пирита, г.

Коэффициент содержания минерального вещества (Куи) вычисляют по формуле

_ ММ1 л.ш -р~ •

где AJ — зольность исходной пробы угля. %.

1

I кПа *» 10 мбар.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 29086-91

Пример расчета приведен в приложении 1. Результат (предпочтительно среднеарифметическое двух определений, см. разд. 9) записывают с точностью до 0.1 %.

Примечая и я:

1.    Расчет содержания минерального вещества, исходя из зольности (%) — по ГОСТ 27313.

2.    Коэффициент 1.1 позволяет приблизительно учесть гидратную воду соединений алюминии и кремния, вхоляших в состав деминерализованного угля. В большинстве случаев поправка является незначительной и может не учитываться.

9. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

9.1 Сходимость

Расхождение результатов двух определений, выполненных в разное время водной лаборатории одним лаборантом с применением одной аппаратуры из одной и той же аналитической пробы, не должно превышать значения, указанного в таблице.

Максимально допустимое расхождение результата

Минеральное вс шест по

п одной лаборатории (сходимость)

в разных лабораториях (воспроизводимость)

0.4 % абс.

(см. п. 9.2)

9.2. Воспроизводимость

Из-за отсутствия достаточных данных установить воспроизводимость для определений, проводимых в различных лабораториях, не представляется возможным.

10. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол должен содержать следующие данные:

а)    идентификацию испытуемого продукта;

б)    ссылку на применяемый метод;

в)    результаты и метод их выражения;

г)    отклонения, замеченные в ходе определения;

д)    операции, не включенные в настоящий стандарт или необязательные.

Страница 6

ГОСТ 29086-91 С. 5

ПРИЛОЖЕНИЕ I

ПРИМЕР РАСЧЕТА НА СУХОЕ СОСТОЯНИЕ

мае. %    г

1.    Масса исходного угля    —    —    6.856    (т|)

2.    Золыюсгь исходного угля    —    52.8    {А'*)

3.    Масса экстрагированного угля    —    —    3,205    (т2)

4.    Зольность экстрагированного угля    —    6,03    (уф

5.    Количество соляной кислоты, адсорбированное

экстрагированным углем    —    1.05    (Р|)

6.    Количество оксида железа в золе экстрагированного угля    —    4,2    (Pi)

7.    Потеря массы пробы (/и, — т,)    —    —    3,631    —

8.    Масса адсорбированной соляной кислоты

(Л-»2/Ю0)    -    _    0,034    (тл)

9.    Масса пирита в экстрагированном угле

(1,5 Лт,/100)    _    _    0,202    (/я3)

10.    Масса остаточной золы (1.1    —    Р2)/100)    —    —    0.065    (1.1    от)

11.    Общая масса минерального вещества

(л»1 — /и2 + otj +■    + 1,1 wj)    —    —    3,932    (/?>(,)

12.    Процентное содержание минерального вещества (100 ть/т\)    —    67.5    (Л/А/)

13.    Коэффициент (фактор) минерального вещества (ММ/А)    —    1.09    (К\/\f)

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

дополнения, ДОПУСКАЕМЫЕ В НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ

Разд. 6. Отбор и подготовка проб для испытаний — по ГОСТ 10742.

Разд. 8. Массовую лолю минерального вещества обозначают символом «М» — по ГОСТ 27313.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 29086-91

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом ТК 179 «Уголь и продукты его переработки»

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета по стандартизации и метрологии СССР от 09.08.91 № 1343

Настоящий стандарт разработан методом прямого применения международного стандарта ИСО 602—1983 «Уголь. Определение содержания минерального вещества» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Помер раздела, приложения

ГОСТ 8606-93

2

ГОСТ 9326-2002

2

ГОСТ 9516-92

2

ГОСТ 10742-71

Приложение 2

ГОСТ 11022-95

2

ГОСТ 27313-95

2, S. приложение 2

ГОСТ 27314-91

2

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2004 г.

Редактор О.В. Гклемеева Технический редактор Л.Л. Гусева Корректор М.И. Пгршапа Компьютерная верстка И.А. Hcucukuuou

Изд. лиц. №' 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 22.06.2004. Подписано и печать 06.08.2004. Уел. печ.л. 0.93. Уч.-им.л. 0,50.

Тира* 60 экз. С 3085. Зак. 2S4.

И ПК Ииательстно стандартов. 107076 Москва, Кололетнып пер.. 14. hltp://www .standards.ru    e-mail: info®). Ian da rdi.ru

Набрано и отпечатано в ИПК И тдательство стандартов