Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 29064-91 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает экспресс-методы для предварительной оценки качества топлив для газотурбинных и поршневых двигателей.

Показатели качества определяют в следующей последовательности:

механические примеси, эмульсионная вода, кристаллы льда;

плотность, цвет и прозрачность;

ПВК жидкости (противоводокристаллизационные жидкости); водорастворимые кислоты и щелочи;

отстойная вода в цистернах и резервуарах.

При необходимости допускается определять любой из перечисленных показателей

  Скачать PDF

Оглавление

1. Аппаратура, реактивы и материалы

2. Отбор проб

3. Подготовка к испытанию

4. Проведение испытаний и обработка результатов

Приложение. Термины, применяемые в настоящем стандарте, и пояснение к ним

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТОПЛИВА ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ И ПОРШНЕВЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ

ЭКСПРЕСС-МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

ГОСТ 29064-91

25 коп.


Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР Москва

УДК 662.61:658.562:006,354    Группа    Б19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТОПЛИВА ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ И ПОРШНЕВЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ

Экспресс-методы контроля качества

Fuel oils for turbine and piston engines Express-methods for quality control

О КС ТУ 0209

Дата введения 01.07.92

Настоящий стандарт устанавливает экспресс-методы для предварительной оценки качества топлив для газотурбинных и поршневых двигателей.

Показатели качества определяют в следующей последовательности:

механические примеси, эмульсионная вода, кристаллы льда;

плотность, цвет и прозрачность;

ПВК жидкости (противоводокристаллизационные жидкости);

водорастворимые кислоты и щелочи;

отстойная вода в цистернах и резервуарах.

При необходимости допускается определять любой из перечисленных показателей.

Термины, применяемые в настоящем стандарте, и пояснения к ним приведены в приложении.

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Индикатор портативный ПЭК-Т по ТУ 38.44710262 в комплекте с индикаторными элементами ИКТ по ТУ 95.320 и марки ИЭ-ВКЩ, индикаторными трубками ИТ-ПВК по ТУ 205 Арм ССР—010—43.

Паста водочувствительная (ВЧП) по ТУ 205 Арм ССР—010— 58 или аналогичная.

Растворитель по ГОСТ 8505.

Ткань хлопчатобумажная белая любого сорта.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен» тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН войсковой частью 74242

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Л. Лашхи, М. А. Лесняк, Н. И. Маряхин, О. П. Наметкин, В. Н. Зрелое

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27.06.91 № 1091

3.    Срок первой проверки — 1996 г.

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 2517-65

2

ГОСТ 8505-80

1

ГОСТ 12026-76

I

ТУ 38.447 10062—901

1

ТУ 95.320—$7

1

ТУ 205 АрмССР 010—43—88

1

ТУ 205 АрмССР 010—58—89

1

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Е. Л. Богачкова

Сдано в наб 15 08.91 Поди в печ 25 12.91 Уел. иеч. л 0,75. Уел кр -отт. 0,75 Уч -изд л 0,60. Тир 1525 экз    Цена    25    к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер.* 3 Тип «Московский печатник». Москва, Лялкй пер„ 6. Зак» 617

2. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб — по ГОСТ 2517 с помощью пробоотборника от

пэк-т.

3. ПОДГОТОВКА к ИСПЫТАНИЮ

Подготовка ПЭК-Т и его комплектующих элементов к испытаниям проводится в соответствии с «Техническим описанием и инструкцией по эксплуатации».

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИИ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Определение механических примесей эмульсионной воды и кристаллов льда

4.1.1.    Механические примеси определяют на индикаторе ПЭК-Т способом фильтрационной мембранографии, эмульсионную воду — способом хемосорбционной мембранографии и кристаллы льда — сочетанием обоих способов с использованием индикаторных элементов ИКТ (индикатор качества топлива для определения механических примесей, эмульсионной воды и кристаллов льда).

4.1.2.    Проведение испытания

4.1.2.1.    Открывают зажимное устройство шприца-дозатора индикатора ПЭК-Т, вскрывают пакет с индикаторными элементами ИКТ. Один из них вставляют в зажим шприца-дозатора так, чтобы белая мембрана элемента была обращена в сторону подвижной части зажимного устройства и закрывают зажим.

4.1.2.2.    Шприц-дозатор (вместимостью 50±2 см3) присоединяютк пробоотборнику в верхнем вертикальном положении (черт. 1). Вращением рукоятки винта против часовой стрелки до упора в шприц-дозатор вводят топливо из пробоотборника индикатора.

4.1.2.3.    Через 3—5 с после заполнения топливом шприца-дозатора открывают зажим, извлекают элемент ИКТ и раскрывают его. После извлечения элемента ИКТ закрывают зажим.

При температурах ниже 0°С перед раскрытием индикаторного элемента делают выдержку около 60 с, так как при отрицательных температурах скорость химической реакции между водой и нанесенными на индикаторный элемент солями уменьшается.

4.1.3.    Обработка результатов

4.1.3.1. Наличие механических примесей определяют сравнением цвета отпечатков, образовавшихся на испытуемой белой мембране индикаторного элемента, с цветом контрольных пластинок, окрашенных в серый или коричневый цвет. Для этого индикаторный элемент с отпечатками помещают на белую пластину и накрывают контрольной пластинкой.

ГОСТ 29064-9! С S


Схема портативного индикатора ПЭК-Т при определении механических примесей, эмульсионной вс>ды, кристаллов льда, водорастворимых кислот и щелочей

i — рукоятка винта; 2 — резак; 3 — шприц-дозатор; 4 — пробоотборник; 5— зажимное устройство; 6 — индикаторные элементы ИЭ-ИКТ или

иэ-вкщ

Черт 1

Если отпечатки светлее контрольной пластинки, то механические примеси отсутствуют. Если отпечатки темнее контрольной пластинки, то механические примеси присутствуют.

4.1.3.2.    Эмульсионную воду в топливе определяют по образовавшимся сине-голубым отпечаткам на желтой мембране индикаторного элемента. При отсутствии сине-голубых отпечатков считают, что в топливе не содержится эмульсионной воды. Образование хотя бы одного отпечатка принимают за присутствие эмульсионной воды.

4.1.3.3.    Кристаллы льда определяют по образовавшимся синеголубым отпечаткам на белой мембране после ее контакта с обратной стороной желтой мембраны в условиях нагрева места контакта пальцами руки в течение 10—15 с- Образование сине-голубых отпечатков на белой мембране принимают за присутствие кристаллов льда. Если на белой мембране нет сине-голубых отпечатков, то в топливе кристаллы льда отсутствуют.

4.1.3.4.    За результат анализа принимают совпадающие значения, полученные при проведении двух последовательных определений.

4.2. Определение плотности, цвета и прозрачности

4.2.1. Плотность топлив определяют денсиметрическим способом, цвет и прозрачность — визуально с использованием плотномера-колориметра индикатора ПЭК-Т.

4.2.2. Проведение испытания

4.2.2.1.    Пробоотборник отсоединяют от шприца-дозатора и на его место ввинчивают по резьбе плотномер-колориметр (черт. 2). Вращением рукоятки винта по часовой стрелке заполняют топливом плотномер-колориметр до момента всплытия ареометра.

4.2.2.2.    Отсчет плотности топлива проводят по нижнему мениску на ареометре, одновременно фиксируют по термометру температуру топлива.

Схема портативного индикатора ПЭК-Т при определении плотности, цвета и прозрачности

4.2.2.3.    По номограмме, приведенной на планшете индикатора ПЭК-Т, определяют плотность топлива при 20°С.

4.2.2.4.    Для последующего определения плотности откачивают топливо из плотномера-колориметра вращением винта против часовой стрелки до упора и снова заполняют плотномер-колориметр топливом. После этого вновь проводят определение по п. 4.2.2.2—

4.2.2.3.

4.2.3. Обработка результатов и точность метода

4.2.3.1.    За результат испытания плотности принимают среднее арифметическое из двух определений.

4.2.3.2.    Сходимость

Два результата определения плотности, полученные одним лаборантом на одном индикаторе, признаются достоверными (с доверительной вероятностью 95%), если расхождения между ними не превышают 1 кг/м3.

ГОСТ 29064-91 С. 5

4.2.3.3.    Воспроизводимость

Два результата определения плотности, полеченные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (с доверительной вероятностью 95%), если расхождения между ними не превышают 2 кг/м3.

4.2.4. Цвет н прозрачность топлива в плотномере-колориметре оценивают визуально в проходящем свете.

4.2.4.1.    За результат определения цвета и прозрачности топлива принимают совпадающие значения, полученные при проведении двух последовательных определений.

4.3.    Определение ПВК жидкостей

4.3.1.    Содержание ПВК жидкостей определяют хемосорбцион-ным хроматографическим способом с использованием индикаторных трубок ИТ-ПВК.

4.3.2.    Проведение испытания

4.3.2.1.    Индикаторную трубку извлекают из кассеты и делают два надреза по меткам на трубке о ребро кассеты с режущим составом или резаком на рукоятке винта индикатора ПЭК-Т. Затем отламывают концы трубки с двух сторон и уплотняют адсорбент постукиванием и трамбованием.

4.3.2.2.    Извлекают хроматографическую приставку (черт. 3) из футляра индикатора и вставляют в нее до упора индикаторную

Схема портативного индикатора ПЭК-Т при определении содержания ПВК жидкостей

i — рукоятка винта; 2— резак; 5 — шприц-дозатор, 4 — хроматографическая приставка; 5 — индикаторная трубка ИТ-ПВК; 6 — оценочная шкала; 7 — зажимное устройство

Черт 3

трубку узким концом по месту отреза вперед. После этого хроматографическую приставку соединяют ввинчиванием по резьбе со шприцем-дозатором.

4.3.2.3. Определение содержания ПВК жидкостей в топливах для реактивных двигателей на индикаторе ПЭК-Т проводят после предыдущих определений, когда шприц-дозатор заполнен топливом. Если ранее определения не проводились, то шприц-дозатор

предварительно заполняют топливом из пробоотборника с помощью вращения рукоятки винта против часовой стрелки до упора.

4.3 2.4. Топливо из шприца-дозатора выдавливают через индикаторную трубку в измерительную бюретку до метки вращением рукоятки винта по часовой стрелки. Из шприца-дозатора топливо выдавливают не менее 4 мин со скоростью, указанной в инструкции по эксплуатации ПЭК-Т.

После прохождения топлива через индикаторную трубку в нижней се части образуется обесцвеченная зона, в которой адсорбировалась ПВК жидкость.

4.3.2.5. Последующее определение ПВК жидкости в топливе проводят на другой индикаторной трубке.

4.3.3. Обработка результатов

4.3.3.1.    Содержание ПВК жидкости в топливе определяют по длине обесцвеченной зоны адсорбции жидкости в индикаторной трубке с помощью оценочной шкалы, нанесенной на хроматографическую приставку в объемных процентах.

4.3.3.2.    Массовую долю ПВК жидкости в топливе в процентах вычисляют по формуле

-4^0 • Рп/’т»

где А„— массовая доля ПВК жидкости, %;

А0— объемная доля ПВК жидкости, %;

0П — плотность ПВК жидкости при температуре испытания, кг/м3;

qt — плотность топлива при температуре испытания, кг/м3.

Примечание. Соотношение qb/Qi устанавливают при приготовлении смеси ПВК жидкости с топливом, оно является постоянной величиной для данной смеси во всем интервале температур применения.

4.3.3.3.    За результат определения содержания ПВК жидкости принимают среднее арифметическое результатов двух определений, округленное до второго десятичного знака.

4.3.3.4.    Сходимость

Два результата испытаний, полученные одним лаборантом на одном приборе, признаются достоверными (с доверительной вероятностью 95%), если расхождения между ними не превышают 0,03% (по объему), при концентрации ПВК жидкости от 0,1 до 0,3%.

4.3.3.5.    Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях при испытании одной и той же пробы топлива, признаются достоверными (с доверительной вероятностью 95%), если расхождения между ними не превышают 0,05% (по объему) при концентрации ПВК жидкости от 0,1 до 0,3%.

ГОСТ 29064-91 С. 7

4.4.    Определение водорастворимых кислот и щелочей

4.4.1.    Содержание водорастворимых кислот и щелочей определяют хемосорбционной мембранографией с использованием трехмембранных индикаторных элементов ИЭ-ВКЩ.

4.4.2.    Проведение испытания

4.4.2.1.    Для проведения испытаний перемещают подвижную часть шприца-дозатора вверх. Вскрывают пакет с индикаторными элементами ИЭ-ВКЩ и один из них вставляют в разъем датчика. Затем подвижную часть датчика шприца-дозатора перемещают вниз, а шприц-дозатор соединяют с пробоотборником, освобожденным от испытуемого топлива (см. черт. 1).

4.4.2.2.    Вращением рукоятки винта по часовой стрелке до упора из шприца-дозатора индикатора выдавливают через ИЭ-ВКЩ в нижнюю часть пробоотборника все топливо, находящееся в шприце. Топливо используют для промывки пробоотборника.

4.4.2.3.    После окончания выдавливания делают выдержку около 3—5 с, открывают датчик и извлекают из него индикаторный элемент. Раскрывают мембраны и проводят оценку образовавшихся на них отпечатков.

4.4.3.    Обработка результатов

4.4.3.1.    Если на желтой мембране имеется хотя бы один красный отпечаток — в топливе присутствуют водорастворимые кислоты. Если красных отпечатков не наблюдается — водорастворимые кислоты в топливе отсутствуют.

4.4.3.2.    Если на белой мембране имеется хотя бы один розовый отпечаток — в топливе присутствуют водорастворимые щелочи. Если розовых отпечатков не наблюдается — водорастворимые щелочи в топливе отсутствуют.

4.4.3.3.    За результат анализа принимают совпадающие значения, полученные при проведении двух последовательных определений.

4.5.    Определение отстойной воды в цистернах и резервуарах

4.5.1.    Отстойную воду в цистернах и резервуарах определяют индикаторным хемосорбционным способом с использованием водочувствительной пасты (ВЧП).

4.5.2.    Проведение испытания

4.5.2.1. Пробоотборник или ленту рулетки протирают досуха хлопчатобумажной тканью. На наружную поверхность снизу пробоотборника на высоту 150—300 мм наносят ВЧП тонким слоем шпателем или деревянной пластинкой. Слой ВЧП должен быть непрерывным.

Примечание. Если ВЧП упакована в полиэтиленовую банку и наблюдается некоторое ее расслоение, то необходимо перемешать шпателем до получения однородной консистенции.

С. 8 ГОСТ 29064-91

4.5.2.2.    Пробоотборник индикатора ПЭК-Т с нанесенной ВЧП опускают до дна цистерны или резервуара с топливом и выдерживают в погруженном состоянии не менее 5 с.

4.5.2.3.    После этого пробоотборник извлекают из резервуара и проводят визуальную оценку изменения цвета слоя ВЧП.

Если оранжевый цвет не изменился — отстойная вода в резервуаре отсутствует. Изменение оранжевого цвета ВЧП на малиновый принимают за присутствие отстойной воды.

4.5.2.4.    Измеряют длину окрашенной в малиновый цвет полосы ВЧП и по калибровочным таблицам для железнодорожных цистерн и резервуаров определяют количество отстойной воды. Точность измерения 1 см.

4.5.3. Обработка результатов

4.5.З.1. За результат определения уровня отстойной воды принимают среднее арифметическое из двух последовательных определений, если расхождение между ними не превышает 1 см.

ГОСТ 20084-91 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

Термины, применяемые в настоящем стандарте, и пояснения к ним

Термин

Пояснение

1. Вода отстойная

Нерастворенная вода в виде отдельного слоя

2. Вода эмульсионная

на дне цистерн и резервуаров Нерастворенная вода, находящаяся в топливах во взвешенном состоянии или осевшая на стен*

3. Хроматография хемо-сорбционная

ках и дне стеклянной тары в виде мелких капель Выделение анализируемого компонента из сме-т на индикаторном адсорбенте, с которым он вступает в химическое взаимодействие, с образо

4. Мембранография фильтрационная

ванием нового окрашенного соединения Определение механических примесей фильтре* ванием через мембрану, на которой образуются

Б. Мембранография хе-мосорбционная

цветные отпечатки Выделение анализируемого компонента из смеси на индикаторной мембране, с которой он вступает в химическое взаимодействие с образовани

6, Экспресс-метод

ем нового окрашенного соединения Метод, аналогичный существующему по достигаемой цели, но с минимальной временной реализацией