Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения аммонийного азота в удобрениях, содержащих другие вещества, выделяющие аммиак при обработке гидроокисью натрия, таких как мочевина или мочевиноальдегидные полимерные удобрения

Введен впервые. Переиздание. Август 2004 г.

Оглавление

1 Сущность метода

2 Реактивы и аппаратура

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

5 Правильность (точность) метода

Приложение Реактивы и посуда

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 28990-91 (ИСО 7408-83)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ

ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММОНИЙНОГО АЗОТА В ПРИСУТСТВИИ ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХ АММИАК ПРИ ОБРАБОТКЕ ГИДРООКИСЬЮ НАТРИЯ

Издание официальное

БЗ 3-2004


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 631.8:543.34:006.354    Группа    Л19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ

Титриметрическнй метол определения аммонийного азота в присутствии других вешеств, выделяющих аммиак при обработке гидроокисью натрия

ГОСТ

28990-91

Fertilizers. Determination of ammoniacat nitrogen content in the presence Of other substances which release ammonia when treated with sodium hvdroxide. Titrimetric method

(ИСО 7408-83)

MKC 65.080 ОКСТУ 2ISO

Дата введения 01.07.92

Настоящий стандарт устанавливает метод определения аммонийного азота в удобрениях, содержащих другие вещества, выделяющие аммиак при обработке гидроокисью натрия, таких как мочевина или мочевиноальдегидные полимерные удобрения.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на выделении аммиака при комнатной температуре с помощью сильного воздушного потока из испытуемого среднещелочного раствора в титрованный раствор серной кислоты и обратном титровании избыточного количества серной кислоты с помощью стандартного титрованного раствора гидроокиси натрия.

2. РЕАКТИВЫ И АППАРАТУРА

В ходе анализа следует применять только реактивы известной аналитической квалификации и только дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты или реактивы по приложению.

НониловыЙ спирт.

Углекислый калий, раствор, насыщенный при комнатной температуре.

Серная кислота, раствор концентрации приблизительно 590 г/дм3.

Серная кислота, стандартный титрованный раствор концентрации с (H2S04) = 0,25 моль/дм’.

Серная кислота, стандартный титрованный раствор концентрации с (Н.$04) = 0,05 мать/дм3.

Гидроокись натрия, раствор концентрации приблизительно 120 г/дм3.

Гидроокись натрия, стандартный титрованный раствор концентрации с (NaOH) = 0,50 моль/дм5.

Гидроокись натрия, стандартный титрованный раствор концентрации с (NaOH) = 0,10 моль/дм5.

Смешанный индикатор: этаноловый раствор метилового красного.

Смешать 50 cmj этаиолового раствора метилового красного из расчета 2 г/дм’ и 50 cmj этано-лового раствора метиленовой сини из расчета I г/дм3. Цвет этого индикатора меняется от сиреневого в кислой среде к зеленому в щелочной среде, проходя через серый с pH 5,4. Допускается использование смешанного индикатора, приготовленного из метилового красного и бромкрезолового зеленого, pH 5,1.

Сульфат аммония, высушенный до постоянной массы при 100 "С.

Мочевина.

Обычное лабораторное оборудование и аппарат упоса.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1991 £) ИПК Издательство стандартов. 2004

Страница 3

С. 2 ГОСТ 28990-91

Различные части оборудования могут быть соединены с помощью пробок и резиновых трубок или с помошью притертых стеклянных шлифов. Притертые стеклянные шлифы закрепляются пружинными зажимами для обеспечения герметичности. Пробки и резиновые трубки должны быть заменены при их износе или повреждении.

Оборудование (черт. I и 2) состоит из следующих частей:

-    склянка двухгорлая 8 вместимостью 350—400 см’;

-    впускная трубка 3 с грибообразным распределителем. Внешний диаметр этого распределителя — 20 мм, на поверхности имеется шесть отверстий, диаметр каждого (1±0,2) мм.

Черт. I


Аппаратура для количественного анализа аммонийного азота с использованием источника сжатого воздуха

Аппаратура для количественного анализа аммонийного а юта с использованием отсасывающего устройства

Форма распределителя, количество отверстий и их диаметр должны обеспечивать достаточную диффузию воздушных пузырьков, несмотря на мощность воздушного потока;

- сбросная трубка 4 с одним брызгоотделителем.

При использовании притертых стеклянных шлифов впускная трубка 3. сбросная трубка 4 с брызгоотделителем образуют одну жесткую систему, полностью сделанную из стекла.

Если применяется резиновая пробка, то впускная трубка и сбросная должны быть отдельными. Впускная трубка должна быть прямой и иметь одинаковый диаметр в верхнем и нижнем концах. Впускная трубка 5. аналогичная трубке 3.

Коническая колба 6 вместимостью 500 см3.

Колба с тремя горлышками 2 (см. черт. 2) или коническая колба вместимостью 500 см3 с

Страница 4

ГОСТ 28990-91 С. 3

впускной трубкой, выходной и запорным краном (нужен только в случае применения вакуума вместо сжатого воздуха).

Промывные колбы:

-    две промывные колбы 10, вместимостью 500 см', с обычными впускной и выпускной трубками (0 6 мм), без брызгоотделителя;

-    промывная колба /. аналогичная колбе 10, но с более короткой впускной трубкой.

Стеклянные притерные прокладки 7 и 9.

Пипетки вместимостью 50—25—20 и 10 см3.

Бюретки вместимостью 50—25 и 10 см5.

Источник сжатого воздуха, снабженный регулятором воздушного потока, приблизительно 3000 см'/мнн или

отсасывающее устройство, например водоструйный насос по ГОСТ 25336, поддерживающий воздушный поток 3000 см3/мин.

Расходомер 2 для измерения воздушного потока.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Взятие пробы

Около I г образца взвешивают и результат записывают с точностью до третьего десятичного знака. Пробу переносят в двухгорлую склянку 8.

3.2.    Установка аппарата

Устанавливают аппарат уноса и последовательно подсоединяют к двухгорлой склянке 8в такой последовательности (см. черт. 1):

а)    одну из промывных колб 10, заполненную 250 см’ раствора гидроокиси натрия концентрации 120 г/дм3;

б)    другую промывную колбу 10, заполненную 250 см5 раствора серной кислоты концентрации 590 г/дм-\

в)    пустую промывную колбу /.

Подсоединяют источник сжатого воздуха к пустой промывной колбе 1.

При использовании сжатого воздуха подсоединяют расходомер 2 к источнику сжатого воздуха. При использовании отсасывающего устройства последний подсоединяют к конической колбе 6 через колбу с тремя горлышками 2, как показано на черт. 2.

Примечание. Колба с тремя горлышками 2 (см. черт. 2) препятствует поступлению воды в аппаратуру при изменении давления.

Проверяют герметичность всех соединений.

3.3.    Количественный анализ

3.3.1. Удобрения известного состава

В зависимости от допускаемого содержания аммонийного азота в образце с помощью пипетки в коническую колбу 6 следует ввести соответствующий объем раствора серной кислоты концентрации 0.25 или 0.05 моль/дм’, указанного в таблице. Затем следует добавить воду до достижения уровня воды приблизительно на 50 см5 выше отверстия впускной трубки 5. После этого добавляют 5 капель раствора смешанного индикатора.

Через другое горлышко в двугорлую склянку А’добавляют 50 см1 воды, несколько капель нонилового спирта и 50 см3 насыщенного раствора углекислого калия для получения щелочного раствора.

П р и м с ч а н и е. Нониловый спирт предогврашает образование пены при ииркуляции воздуха.

Гортышко колбы сразу же закрывают и, используя источник сжатого воздуха или отсасывающее устройство, пропускают воздушный поток. Следует отрегулировать поток из расчета приблизительно 3000 см5/.мин и пропускать его в аппаратуру в течение 2 ч. Затем опускают коническую колбу 6 таким образом, чтобы выступ колбы поддерживал конец впускной трубки 5. Наружную сторону трубки промывают водой, собрав промывную воду в колбу, и останавливают воздушный поток.

Избыток кислоты в конической колбе титруют соответству ющим раствором гидроокиси натрия (см. таблицу) до нейтральной окраски (серая) в присутствии смешанного индикатора.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 28990-91

Реактивы, требуемые для титрования

Допустимое содержание аммонийного лота. %, <м/м>

Раствор серной кислоты, добавленный л коническую колбу

Раствор гидроокиси натрия, применяемый аля титрования

концентрации, моль/дм3

объем, c*iJ

концентрации, мапь/ды*

> 3,5

0,25

40.0

0.5

2 1.0 S 3,5

0,05

40.0

0,1

< 1,0

0,05

10.0

0.1

3.3.2. Удобрения неизвестного состава

Выполняют те же операции, что и в п. 3.3.1 для удобрений с более чем 3,5 % (м/м) аммонийного азота, а затем руководствуются следующими правилами.

Затем приемную (сборную) коническую колбу 6 заменяют новой конической колбой, содержащей 10 см3 титрованного раствора серной кислоты концентрации 0,25 моль/дм3, 5 капель раствора смешанного индикатора и такое количество воды, чтобы уровень жидкости был на 50 см3 выше отверстия впускной трубки. Вновь подключают воздушный поток, отрегулировав его из расчета приблизительно 3000 см3/мин, и пропускают в течение I ч. Затем опускают коническую колбу таким образом, чтобы выступ колбы поддерживал конец впускной трубки 5. Наружную сторону трубки промывают водой, собрав промывную воду в колбу, и останавливают воздушный поток.

Избыток кислоты в конической колбе титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм3 до нейтральной окраски (серой) в присутствии смешанного индикатора. Объединяют результаты каждого определения.

3.4.    Холостой опыт

Параллельно количественному анализу и руководствуясь теми же правилами, проводят холостой опыт, используя те же реактивы, что и при количественном анализе, но без взятия пробы и используя растворы серной кислоты концентрации 0,05 моль/дм3 и гидроокиси натрия концентрации 0,10 моль/дм3.

3.5.    Контрольное испытание

Следует периодически проверять эффективность аппарата и точность метода. Для этого взвешивают 4,716 г сульфата аммония и 25 г мочевины в мерной колбе вместимостью 250 см3, растворяют в 200 см3 воды и доводят до метки.

В качестве пробы берут 25.0 см3 этого раствора, эквивалентного 100 мг аммонийного азота, проводя контроль в тех же условиях, что и при количественном анализе и холостом опыте, и используя тот же индикатор.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю аммонийного азота в процентах от массы азота (Л') рассчитывают по формуле

<2 У,с, - УЛ) - (2У,с, - УА) ■ 14,006    .

где с, — концентрация раствора серной кислоты, используемой для количественного анализа и для холостого опыта, моль/дм3; с, — концентрация раствора гидроокиси натрия, используемой для количественного анализа и для холостого опыта, моль/дм3;

У, — объем раствора серной кислоты, используемой для количественного анализа и холостого опыта, см3;

V, — объем раствора гидроокиси натрия, используемого для количественного анализа, см3;

Vi — объем раствора гидроокиси натрия, используемого для холостого опыта, см3; т — масса пробы, г.

Страница 6

ГОСТ 28990-91 С. 5

5. ПРАВИЛЬНОСТЬ (ТОЧНОСТЬ) МЕТОДА

5.1.    Результаты правильности опыта статистически проверялись в холе межлабораториых испытаний, в которых участвовали 16 лабораторий (6 стран) с 7 уровнями. Не было получено никакой статистической связи между повторяемостью (г) и воспроизводимостью (/?) среднего значения содержания аммонийного азота в образцах.

5.2.    Повторяемость (г)

Расхождение между отдельными результатами, полученными одновременно и за короткий интервал времени одним и тем же лаборатом на одних и тех же аппаратуре, опытном материале и одних и тех же опытных условиях, не должно превышать 0,16 % (м/м) содержания, выраженного в пересчете на азот (N) при доверительной вероятности Р = 0.95 %.

5.3.    Воспроизводимость (Р)

Расхождение между отдельными результатами, полученными рапнчными лаборантами, в различных лабораториях для одного и того же опыпюго материала, не должно превышать 0.71 % (м/м) содержания, выраженного в пересчете на азот (N) при доверительной вероятности Р = 0.95 %.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

РЕАКТИВЫ И ПОСУДА

Калий углекислый по ГОСТ 10690.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Аммония сульфат по ГОСТ 9097.

Мочевина по ГОСТ 6691.

Кааба коническая 6 но ГОСТ 25336.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 28990-91

И НФОРМАЦИОНН Ы ЕДАННЫЕ

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Государственной ассоциацией «Агрохим*

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но управлению качеством продукции и стандартам от 25.04.91 № 585

Настоящий стандарт подготовлен методом прямою применения международного стандарта ИСО 7408—83 «Удобрения. Титриметрический метод определения аммонийного азота в присутствии других веществ, выделяющих аммиак при обработке гидроокисью натрия» и полностью ему соответствует

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, приложении

ГОСТ 4204-77

Приложение

ГОСТ 432S-77

ГОСТ 6691-77

»

ГОСТ 9097 -82

ГОСТ 10690-73

*

ГОСТ 25336-82

2. приложение

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2004 г.

Редактор В.Н. Аопмсое Технический редактор О.П. Власова Корректор Р. Л. Ментона Компьютерная верстка И.Л. Иа.гейкипой

Ищ, лиц. № 02354 от 14.07.2000. Слано в набор 23.0S.2004. Подписано и печать 02.09.2001. Уел. печ.д. 0.93. Уч.-имл. 0.60.

Тираж 101 экз. С 3693. Зак. 766,

ИПК Имательстко стандарте. 107076 Москпа. Колоде ты и пер.. 14. hllp://www.Mandar<h.ru    e-mail: итГав Mandardi.ru

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Отпечатано в филиале ИПК Игаательстко стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лядин пер.. 6.

Плр Si 080102