Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрические методы определения марганца в каучуках и каучуковых латексах после окисления йоднокислым натрием

Оглавление

0. Введение

1. Назначение и область применения

2. Ссылки

Раздел 1. Общий метод

3. Сущность метода

4. Реактивы

5. Аппаратура

6. Отбор проб

7. Методика проведения испытания

8. Выражение результатов

9. Отчет об испытании

Раздел 2. Ограниченный метод

10. Сущность метода

11. Реактивы

12. Аппаратура

13. Отбор проб

14. Методика проведения испытания

15. Выражение результатов

16. Отчет об испытании

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЙОДНОКИСЛОГО НАТРИЯ

ГОСТ 28858-90 (ИСО 7780-87)

Издание официальное

30 коп. БЗ 12—90/947

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 678.4:5«3.08:006.354    Группа Л69

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СО Ю ЗЛССР

КАУЧУК И КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС

ГОСТ

28858-90

(ИСО 7780-87)

Определение марганиа фотометрическим методом с использованием Аоднокислою натрия

Rubber and rubber Ыеч. Determination of manganese content. Sodium periodate photometric method

ОКСТУ 2209

Дата введения 01.01.92

0. ВВЕДЕНИЕ

Марганец в .некоторых своих формах является катализатором окислительного распада натурального каучука, хотя механизм этого процесса еще не вполне ясен. Другие формы марганца не вызывают распада даже в относительно больших количествах. Однако под влиянием какого-либо ингредиента (особенно под влиянием ненасыщенных кислот) в наполненных каучукэх марганец может принять более активную форму.

Очевидно появится возможность аналитически определить каталитически активные и неактивные формы, однако общепринятого метода пока 'не существует. Таким образом, нет другого способа. кроме определения общего содержания марганца в резиновой смеси.

Мало что известно относительно влияния марганца на каталитическое окисление синтетических каучуков, хотя принято считать. что влияние марганца на синтетические каучукн меньше, чем на натуральный каучук. Вероятно по этой причине определение содержания марганца в синтетических каучуках и в шесях, основанных на синтетических каучуках. проводится реже, тем не менее методы, установленные в настоящем стандарте, применяются ко всем общепринятым эластомерам.

В настоящем стандарте приведены два метода: общий (разд. 3—9) — для всех каучуков, предпочтительно для резиновых смесей, содержащих тяжелые нейтральные наполнителя. такие хак глина или вещества, которые образуют нерастворимые фосфаты, например двуокись титана;

Издание официальное

ф Издательство стандартов. 1991

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен бе» разрешения Госстандарта СССР

Страница 3

С. 2 ГОСТ 28858-90

ограниченный (разд. 10—16) — для сырых каучуков и соответствующих латексов и резиновых смесей без больших количеств наполнителе, упомянутых выше. Предполагается, что этот метод будет использоваться более широко при отсутствии хлора.

I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения марганца в каучуках и каучуковых латексах после окисления йоднокислым натрием.

Разд. I определяет метод для наполненных «ли вулканизованных каучуков, не содержащих хлора. На данный метод не оказывает влияние присутствие тяжелых налолмителей, тал<их как синтетические и натуральные силикаты углекислого кальция в различных формах или сложных пигреднентов, которые образуют нерастворимые фосфаты в условиях испытания.

Разд. 10—16 содержат метод для натурального каучука, латекса и смешанных каучуков, ччоторые не содержат тяжелых нейтральных силикатных наполнителей (более 10%) или других ингредиентов, например двуокиси титана, которая в условиях испытания образует нерастворимый фосфат. Метод применим к натуральным н синтетическим каучукэм, не содержащим хлора.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 24920 Латексы синтетические. Правила приемки, отбор и подготовка проб1.

ГОСТ 28862 Латексы каучуковые. Метод определения общего содержания сухого вещества.

ГОСТ 27109 Каучуки синтетические. Методы отбора 4'*’.

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные.

Типы, основные параметры и размеры"2.

1

Применение ГОСТ 24920 допускался до введения ИСО 123 в ха чес те государственного стандарта.

2

” Применение ГОСТ 27J09 допускается до введения ИСО 1795 н ИСО 1796 в качестве государственных стандартов.

Страница 4

ГОСТ 25358-90 С •}

РАЗДЕЛ I ОБЩ И Я МЕТОД 3 СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Озеление каучука в тигле из платины. Сплавление золы с фторборатом натрия. Обработка раствором серной к аэот>гой кислот. удаление нерастворимых веществ и окисление марганца до марганцовокислой соли кипячением с перйодатом натрия.

Примечание. При проведении испытания должны быть приняты в<с меры предосторожности

4. РЕАКТИВЫ

Все реактивы должны быть аналитически чистыми при проведении исследования следов металла. Для анализа используют только стабилизированную воду (п. 4.5).

4.1.    Фторборат натрия

Если не требуется аналитическая степень, растворяют 110 г технического фторбората шатрия в 100 см3 волы, нагретой до 35°С. Мосле фильтрования через бумагу охлаждают раствор до комнатной температуры и добавляют 100 см3 96%-ного (по объему) этилового спирта, помешивая. Тщательно фильтруют через бумагу в воронке Бюхнера при небольшом вакууме, затем сливают в мелкую фарфоровую или стеклянную чашу и высушивают при 50*0 в вакууме.

4.2.    Перйодат натрия.

4.3.    Серная кислота, р = 1.84 г/см5.

4.4.    Азотная кислота, <?=1.12 г см3.

4.5.    Стабилизированная вода

В I дм5 воды добавляют около 0.1 г перманганата калия «мосте с несколькими каплями серной кислоты. Дюгтнллнруют воду через каплеуловнтель, отбрасывая при этом первые и последние 50 ом3 дистиллята. Собирают остальной дистиллят и хранят в стеклянной бутыли с пробкой.

•!.6. Перманганат калия, раствор приблизительно 0.03 г/дм3.

4 7 Стандартный раствор марганца, соответствующий 10 ми/ям3.

Используют одни из следующих растворов:

li взвешивают 0,720 г перманганата калин в небольшой химический стакан и растворяют в воде, содержащей 2 см3 серной кислоты (п. 4.3). Добавляют воду, насыщенную сермнстым ангидридом. пока раствор не станет бесцветным. Нагревают раствор в течение 15 мня, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают водой до отметки;

2) взвешивают 0.770 г сульфата марганца (MnSO« H/)) в небольшой химический стакан и растворяют в воде, содержащей

Страница 5

С. 4 гост 28ада-Э0

2 см3 сорной кислоты (п. 4.3). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают водой до метки. Этот .раствор устойчив в течение месяца.

Пипеткой отмеривают 10см3 раствора I или 2 во вторую мерную колбу вместимостью 500 см3 и скова разбавляют водой до метки.

I см3 каждого из этих стандартных растзоро» содержит 0,0! мг марганца.

Каждый раствор готовят непосредственно перед испытанием.

5. Аппаратура. Обычное лабораторное оборудование, а также укачанное в пп. 5.1— 5.4.

5.1.    Фотометр и спектрофотометр, измеряющие поглощение при приблизительно 525 нм и парные кюветы.

5.2.    Платиновый тигель номинальной вместимостью 30 см'.

5.3.    Теплостойкая термоизолируюшая (асбестовая) пластина площадью 100 мм2 и толщиной 6 мм с отверстием в центре для тигля; тигель выступает из пластины на 2/а-

5.4.    Муфельная печь, поддерживающая температуру (550± Л25ГС.

в. ОТБОР ПРОБ

6.1.    Натуральн ый каучук

Отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ 27109.

6.2.    Латекс

Отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ 24920.

6.3.    Наполненные к а у ч у к и

Вырубают J0 г из образца для испытания, если необходимо, то более чем из одного куска, чтобы получился целиком образец для испытании.

7. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ

Предупреждение. Необходимо принимать все меры предосторожности при проведении анализов следов металла.

7.1.    Пр и готов л erf не образцов

7.1.1.    Сырой каучук

Готовят образен из заготовки или заготовок (п. 6.1) в соответствии с ГОСТ 27109 или нарезая каучук на небольшие кусочки массой приблизительно 0,1 г. Взвешивают 10 г образца с точностью до 10 мг.

7.1.2.    Латекс

Отбирают пробу тщательно перемешзиного латекса (л. 6.2), содержащего около 10 г твердых частиц, высушивают се до постоянной массы в соответствии е ГОСТ 28852 и режут на мелкие кусочки.

Страница 6

ГОС Г 28858-90 С 5

7.1.3. Вулканизованный каучук

Крошат 10 г порции для испытания (п. 6.3) при помощи станка или вручную.

Примечание На яссх стадиях приготовления пробы следует избегать загрязнении каучука

7.2. Приготовление раствора для испытания

7.2.1.    О мление пробы для испытания

Выбирают массу образца дли испытания так, чтобы он содержал не более 1 г двуокиси титана. Помешают образец для испытания во взвешенный тигель (п. 5.2), который вставлен в отверстие теплостойкой термоизолирующей (асбестовой) пластины (п. 5.3).

Одновременно проводят приготовление контрольного раствора, используя исходный тигель (п. 5.2). но без образца, и продолжают обработку образца и контрольного раствора одним и тем же методом.

Тигель с содержимым -нагревают на небольшом пламени горелки до получения обугленного остатка, затем тигель переносят в муфельную печь, в которой поддерживается температура (550-fc25)42 (п. 5.4) и нагревают до тех пор. пока весь углерод не окислится.

Охлаждают тигель в эксикаторе, взвешивают, чтобы определить массу золы и затем из чистой пипетки добавляют по каплям по стенкам тигля концентрированную серную кислоту (п. 4.3) в том количестве, которое достаточно, чтобы смочить золу. Аккуратно нагревают до исчезновения паров, а затем и течение нескольких минут продолжают нагревать прн температуре 550°С. Повторяют обработку золы серной кислотой (п. 4.3), добавляя кислоту чистой пипеткой, как описано выше, нагревают аккуратно до исчезновения паров, а затем снова нагревают в течение нескольких минут при температуре 550°С.

После охлаждении до комнатной температуры добавляют в тигель 8 частей фторбората натрия (п. 4.1) на одну часть золы (по массе), но не более 8 ч. Осторожно нагревают тигель в вытяжном шкафу, пока не прекратится выделение дыма, а затем более сильно до тех пор, тюка плав не станет прозрачным или полностью не прекратятся реакции, в результате которых нерастворимое вещество переходит в плав.

7.2.2.    Растворение

Охлаждают тигель до комнатной температуры, добавляют 12 см3 воды и 4 см3 серной кислоты (и. 4.3). После осторожного нагревания для расплавления ззтвердевшей массы смывают содержимое в 100 см3 коническую колбу и далее подвергают обработке платиновый тигель с 10 см3 воды и 2 см3 серной кислоты (п. 4.3), которая также должна быть добавлена в коническую колбу.

Страница 7

С. в ГОСТ 28858-90

Добавляют 5 см3 азотной кислоты (п. 4.4) в колбу, затем пропускают через чистым стеклянный фильтр (п. 5.5), промывают фильтр один раз 5 см3 горячей стабилизированной волы (п. 4.5). Переносят фильтрат а другую коническую колбу, промывают стабилизированной водой и доводят объем до 40 см3. Добавляют 0.3 г перйодата натрия (п. 4.2) и подогревают раствор до кипения. Аккуратно продолжают кипячение в течение 10 мин, чтобы гарантировать полное развитие окраски. После охлаждения помутнение, возникшее из-за остатка перйодата калия, может быть удалено центрифугированием или фильтрованием через пористый фильтр со степенью пористости Р 40.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и дополняют объем раствора до метки стабилизированной водой (п. 4.5) с температурой 20ПС. После перемешивания окраска должна сохраняться в точение нескольких часов; быстрое обеспечивание указывает на неполное удаление органического вещества или хлорида. Если это происходит, повторяют определение, но дополнительно проводят обработку серной кислотой по п. 7.2.1. Далее проводят опыт в соответствий с п. 7.4.

7.3. Подготовка калибровочной кривой

7.3.1.    Приготовление стандартных растворов

Приготавливают серию растворов, каждый из которых содержит 25 см3 стабилизированной воды (п. 4.5), 6 см1 серной кислоты (п. 4.3) и 5 см3 азотной кислоты (л. 4.4). К этим растворам добавляют стандартный раствор марганца от 0 (контрольный раствор) до 10 сма к по 0,3 г перйодата натрия. Растворы кипятят в течение 10 мин для полного проявления окраски, затем охлаждают и разбавляют стабилизированной водой (п. 4 5) до 50 см5 в мерной колбе.

7.3.2.    Спектрометрические измерения

Кюветы фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) ополаскивают сначала раствором перманганата калия (п. 4.6), затем стабилизированной водой (п. 4.5) и, наконец, соответствующим раствором для испытания. Кюветы заполняют раствором для испытания и измеряют оптическую плотность при длине волны, соответствующей максимальному поглощению окрашенных растворов (около-525 нм).

Показание корректируют вычитанием оптической плотности контрольного раствора.

7.3.3.    Построение калибровочной кривой

Для получения калибровочной кривой полученные значения для1 каждого раствора наносят против значений концентрации марганца; кривую периодически выверяют в соответствии с местными условиями и типом используемого прибора.

Страница 8

ГОСТ 2W.58-90 С. Т

7.4. Определение

Кювету фотометра или спектрофотометра (п. 5.1) споласкивают сначала раствором перманганата калии (п. 4.6), затем стабилизированной водой и, наконец, испытуемым раствором. Кювету наполняют этим раствором и измеряют оптическую плотность при длине волны, которую использовали при подготовке калибровочной кривой.

Показание корректируют вычитанием оптической плотности контрольного опыта (п. 7.2.1). По калибровочной кривой определяют концентрацию марганца, соответствующую скорректированному значению, исходя из этого вычисляют содержание марганца в испытуемом образце.

8. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

За результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат выражают в миллиграммах марганца на 1 кг образца.

9. ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИИ

Отчет об испытания должен включать следующую информацию:

1)    тип и идентификацию образца;

2)    ссылку на применяемый метод (например, общий метод);

3)    результат, как указано в п. 8;

4)    отклонения, обнаруженные при определении;

5)    операции, не предусмотренные настоящим стандартом или не обязательные.

РАЗДЕЛ 2. ОГРАНИЧЕННЫЙ .МЕТОД

10. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Озоленне каучука в кварцевом тигле. Обработка золы серной кислотой и сернокислым калием с целью превращения марганца в растворимую форму. После растворения золы в разбавленной серной кислоте связывание железа, присутствующего в пробе орто-фосфорной кислотой и окисление марганца до перманганата кипячением с перйодатом натрия. Фотометрическое измерение при 525 нм полученного раствора дает абсорбцию, которая пропорциональна концентрации марганца. •

Предупреждение. Необходимо принимать вое меры предосторожности.

II РЕАКТИВЫ

Для анализа используют только аналитически чистые реактивы и стабилизированную воду (и. 4.5).

Страница 9

С. 8 ГОСТ 28868-90

11.1.    Кислый сернокислый калий

11.2.    Перйодат натрия.

11.3.    Серная кислота, 0=1.84 г/см1.

11.4.    Серная кислота, раствор 1/19.

Растворяют 1 объем концентрированной серной кислоты (п. 11.3) 19 объемами стабилизированной воды.

11.5.    Ортофосфорная кислота, раствор от 85 до 95% (по объему)-

11.6.    Стабилизированная вода (п. 4.5).

11.7.    Перманганат калия. раствор с (‘/б КМпО<) — = 0,001 моль/дм\

Разбавляют 0,15 г нерманганата калия в воде и доливают до 1 дм3.

11.8.    Марганец, стандартный раствор, соответствующий 10 мг/дм3 (см. п. 4.7).

12 АППАРАТУРА

Обычное лабораторное оборудование, а также указанное в пп. 12.1—12.5.

12.1.    Фотометр или спектрофотометр, измеряющие поглощение приблизительно при 525 нм и парные кюветы.

12.2.    Кварцевые тигли номинальной вместимостью 50 или 80 см1, в зависимости от метода озоления,

12.3.    Теплостойкая, термоизолирующая (асбестовая) пластина площадью 100 мм2 и толщиной 6 мм с отверстием в центре для тигля: тигель выступает из пластины на 2/3.

12.4.    Муфельная печь, поддерживающая температуру (550±’ ±25)*С.

12.5.    Фильтр из матированного стекла, тип пористости Р 40 (ГОСТ 25336).

13. ОТБОР ПРОБ

Смотри разд. 6.

14. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ

Предупреждение. Необходимо принимать все меры предосторожности при проведении анализов следов металла.

14.1.    Приготовление образца для испытания (п. 7.1).

И.2. Приготовление раствора для испытания

14.2.1.    Оаоление образца для испытания

Нарезают порцию для жзпытамия на маленькие кусочки массой не более 0,1 г и помещают в тигель (п. 12.2) номинальной вместимостью 50 см1, который находится в отверстии теплостойкой тср-моизолирующей (асбестовой) пластины (п. 12.3).

Страница 10

ГОСТ 28858-90 С. 9

Одновременно готонят контрольный раствор, используя такой же тигель (п. 12.2), но Лез образца для испытания, и продолжают обработку образна для испытания и контрольного раствора одинаковым методом.

Тигель с содержимым нагревают на небольшом пламени горелки до получения обугленного остатка, затем тигель переносят и муфельную печь, и которой поддерживается температура (550^ ±25)°С и нагревают до тех нор. пока весь углерод не окислится.

Вынимают тигель н охлаждают его. По каплям из чистой пипетки добавляют концентрированную серную кислоту (п. 11.3), чтобы увлажнить золу. Аккуратно нагревают до прекращения выделения паров и затем помещают тигель в муфельную печь при температуре (550=Ь25)°С. чтобы удалить последние следы угля.

Обрабатывают золу серной кислотой (п. 11.3). добавляя кислоту как и ранее из чистой пипетки, по нагревают только до тех нор, пока ire прекращается выделение ла-ров, чтобы сохранить золу в виде сульфата. Тигель охлаждают, добавляют 2—3 г кислого сернокислого калия (и. 11.1), н, поместив тигель на теплостойкой термоизолирующей (асбестовой) пластине, нагревают его на пламени горелки до получения прозрачного плава. Охлаждают тигель и его содержимое.

14.2.2. Разложение

К золе, полученной методом, описанных* в п. 14.2.1, добавляют 20 см3 разбавленной серной кислоты (п. 11.4) н нагревают тигель в паровой бане до тех пор, пока твердое вещество не растворится или отделится от стенок тигля. Смывают содержимое в небольшой химический стакан при помощи стеклянной палочки, сдвигая сю нерастворнвшесся вещество, и осторожно кипятят раствор до тех пор, пока не прекратится растворение. Раствор фильтруют через воронку с порнсгой стеклянной прокладкой (степень пористости Р 40. см. ИСО 4793) в небольшую коническую колбу; фильтр и нерастворимые вещества промывают двумя-тремя порциями воды. К раствору в колбу добавляют 3 см3 ортофосфорной кислоты (п. 11.5) и, если будет необходимо, для удаления желтой окраски, вызванной железом, добавляют еше I см* кислоты. К раствору добавляют также 0.3 г перйодата натрия (п. 11.2), нагревают раствор до кипения и выдерживают при температуре кипения в течение 10 мин. В течение еще 10 мин поддерживают температуру выше ООТ. до полного развитая окраски перманганата. После охлаждения помутнение, ео-этшхшес из-за остатка перйодата калия, может быть удалено центрифугированием или фильтрованием через пористый фильтр со стенанью пористости Р '10. Осто*ю*!о переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 ом* и добавляют до метки стабилизированную воду (п. 11.6) при температуре 20Х. После перемешивания окраска должна быть устойчивой в течение нескольких часов; быстрое обесцвечивание указыва-

Страница 11

С. 10 ГОСТ 28Я58-90

ет на неполное удаление органического вещества или хлорида. Если это происходит, повторяют определение, но используют дополнительную обработку серной кислотой по п. 14.2.1.

Далее проводят испытание в соответствии с п. 14.4.

14.3. Под готов ка калибровочной кривой

14.3.1.    Приготовление стандартных растворов

Приготавливают серию стандартных растворов, каждый из которых содержит 20 см* оерной кислоты (п. 11.4), 3 см3 ортофос-фороюй кислоты (п. 11.5) и 25 ом1 стабилизированной воды (п. J1.6). К этим растворам добавляют от 0 (хонтрсмьный раствор) до 10 см8 стандартного раствора марганца (п. 11.8) и по 0,3 г перйодата натрии (п. 11.2). Кипятят растворы в течение 10 мин, чтобы гарантировать полное развитие окраски, затем охлаждают и доливают стабилизированной водой до 50 см3 в мер-мэй колбе.

14.3.2.    Спектрометрические измерения

Кюветы фотометра «ли спектрофотометра (п. 12.1) ополаскивают сначала раствором перманганата калия (п. '11.7), затем стабилизированной водой (п. 11.6) и, наконец, соответствующим стандартным раствором. Кюветы заполняют стандартным раствором и измеряют оптическую плотность при длине волны света, соответствующей максим ал ьиому поглощению, окрашенных растворов приблизительно 525 нм. Показание корректируют вычитанием оптической плотности раствора.

14.3.3.    Построение калибровочной кривой

Чтобы получить калибровочную кривую, полученные результаты для каждого раствора наносят против значений холнентрз-ции марганца, хривую периодически выверяют в соответствии с местными условиями и типом используемого прибора.

14.4. Определение

Кювету фотометра или спектрофотометра (п. *12.1) ополаскивают сначала раствором перманганата калия (п. 11.7), затем стабилизированной водой и, наконец, раствором для испытания. Кювету наполняют раствором для испытания и измеряют оптическую плотность при длине волны, которую нснольэоиали при подготовке калибровочной кривой. Показание корректируют вычитанием оптической плотности контрольного опыта (см. п. 14.2.1).

По калибровочной кривой определяют концентрацию марганца. соответствующую скорректированному значению, исходя из этого вычисляют содержание марганца в испытуемом образце.

15. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

За результат принимают среднер арифметическое результатов двух параллельных определений.

Страница 12

ГОСТ 28856-90 С. II

Результат выражают в миллиграммах марганца на 1 кг образца.

1в ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИИ

Отчет об испытании должен содержать следующую информацию:

1)    тип и идентификацию образца;

2)    ссылку на используемый метод (например ограниченный метод);

3)    результат, как описано в п. 15;

4)    отклонения, обнаруженные при определении;

5)    операции, не предусмотренные настоящим стандартом или не обязательные.

Страница 13

С. 12 ГОСТ 2885S-90

ИНФОР.МАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Научно-исследовательским институтом резиновых и латексных изделий

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 Л» 3668

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 7780—87 «Каучук и каучуковый латекс. Определение марганца фотометрическим методом с использованием йоднокислого натрия» и полностью ему соответствует

3.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозвакаме стаадарта

PlUM. в которой при8«д«ма ссылки

ГОСТ 24920-"81

2, 6

ГОСТ 25336-82

2.12

ГОСТ 27109 «Л

2. 6. 7

ГОСТ 28862-90

2, 7

Страница 14

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор О.- //. Никитина Корректор Е. И. Морозова

Слано Я Ktc. И 02.91 Пол*- » пе*. Св.0«.91 1.0 усд. в. Л. 1.0 тсд. ир.-отт. О.П уч -изд. к т«р. аоиэ    Ц*иа    30    к.

Ордева «Звав Почет*» Иад»ге.пство стандартов. 123Ь57 Моема. ГСП. Но*овреси«!к*ив вер., а Тив «МоесовсмЯ оечатвяк». Москва. Ладин ntp.. в. Зав. ISO