Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный метод определения содержания примесей: золота, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура и марганца в серебре с массовой долей серебра не менее 99,9%.

Стандарт не распространяется на серебро высокой чистоты

Переиздание. Декабрь 2005 г.

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

6 Контроль точности анализа

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.22:543.06:006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЕРЕБРО

Метод атомно-абсорбиконного анализа    ГОСТ

28353 3_89

Silver. Method of atomic-absorption analysis

МКС 39.060 77.120.99 ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный метод определения содержания примесей: золота, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свиниа, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура н марганца в серебре с массовой долей серебра не менее 99.9 %.

Стандарт не распространяется на серебро высокой чистоты.

Метод основан на испарении и атомизаиин раствора пробы в пламени газовой горелки или нагреваемой графитовой печи и измерении атомного поглощения резонансных линий определяемых элементов. Связь величины поглощения с массовой концентрацией элемента в растворе устанавливают с помощью градуировочного графика.

Метод позволяет определять массовые доли примесей в интервалах, приведенных в табл. 1.

Таблица I

Определяемый элемент

Массонам дола. %

Определяемый элемент

Массовая доля. %

Золото

От 0.0002 до 0,02

Сурьма

От 0.0001 до 0.01

Медь

» 0.0001 » 0.02

Цинк

. 0.0002 . 0,01

Железо

> 0.0002 . 0,04

Кобальт

. 0.0002 . 0.01

Платина

* 0.0002 . 0.02

Никель

. 0.0002 - 0.01

Палладий

. 0,0002 1 0.02

Мышьяк

. 0.0002 . 0.01

Родий

. 0.0002 . 0.01

Теллур

. 0.0002 . 0.01

Висмут

. 0.0001 . 0,01

Марганец

. 0.0002 . 0.01

Свинец

* 0.0002 * 0,01

Нормы погрешности результатов анализа для определяемых значений массовых долей примесей с доверительной вероятностью Р= 0.95 приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая долм при меси. %

Норма погрешности %

Массопан доля примеси, ^5

Норма погрешности Ди. %

0.00010

х 0.00005

0.0050

s 0.0008

0.00030

± 0.00008

0.0100

г 0.0015

0.00050

1 0.00012

0.020

s 0.003

0.0010

± 0.0002

0.040

i 0.006

0.0030

± 0.0005

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методу анализа и требования безопасности по ГОСТ 28353.0.

13

1

Страница 2

С. 2 ГОСТ 28353.3-89

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрофотометр атомно-абсорбционный, позволяющий работать с пламенами пропан-бу-тан-воздух, ацетилен-воздух, а также нагреваемой графитовой печью.

Лампы спектральные с полным катодом для определения золота, меди, железа, платины, палладия. родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура и марганца.

Весы аналитические 2-го класса.

Плита электрическая с закрытой спиралью.

Электропечь муфельная с терморегулятором на температуру 900 'С.

Пропан-бутан в баллонах технический по ГОСТ 20448.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457.

Аргон газообразный по ГОСТ 10157.

Стандартные образцы состава серебра.

Ступка агатовая.

Пипетки вместимостью I, 5, 10 см3 с делениями по ГОСТ 29169. ГОСТ 29227ГОСТ 29230. Мнкропипетка поршневая вместимостью 0.01; 0.02 и 0.05 см3.

Колбы мерные вместимостью 25. 50, 100. 1000 см3 по ГОСТ 1770.

Стаканы стеклянные вместимостью 100, 200, 250. 300 см3 по ГОСТ 25336.

Цилиндры мерные вместимостью 10 см3 и мензурки вместимостью 50, 100. 250. 1000 см3 по ГОСТ 1770.

Колбы стеклянные конические вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.

Тигли корундовые.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента», «белая лента* по ТУ 6-09—1678.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1. 1:5, 1:20. 1:100.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262 и разбавленная 1:9.

Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор 10 г/дм3.

Кадмий сернокислый по ГОСТ 4456.

Буферный раствор сернокислого кадмия, содержащий 5 мг/см3 кадмия: навеску сернокислого кадмия массой 11.4 г помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, прибавляют 500 см3 воды, перемешивают до растворения соли, доводят до метки водой и перемешивают.

Ниобия пятиокись по ГОСТ 23620.

Водная суспензия пятиокиси ниобия с массовым отношением 1:5: навеску пятиокнси ниобия массой 4.0 г помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 20 см3 волы и перемешивают до образования суспензии.

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055.

Раствор азотнокислого никеля (модификатора матрицы), содержащий 1 мг/см3 никеля: навеску азотнокислого никеля массой 4,94 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см- воды, перемешивают до растворения соли, доводят до метки водой и снова перемешивают. Бария перекись особой чистоты по ТУ 7-09-03-462.

Серебро высокой чистоты по ТУ 48-1 — 10.

Золото по ГОСТ 6835.

Железо карбонильное, радиотехническое по ГОСТ 13610.

Медь по ГОСТ 859.

Висмут по ГОСТ 10928.

Свинец высокой чистоты по ГОСТ 22861.

Цинк по ГОСТ 3640.

Сурьма по ГОСТ 1089.

Теллур по ГОСТ 17614.

Никель по ГОСТ 849.

Кобальт по ГОСТ 123.

Палладий в порошке по ГОСТ 14836.

Платина в порошке по ГОСТ 14837.

Мышьяк металлический особой чистоты по Н ГД.

Марганец металлический по ГОСТ 6008.

Родий в порошке по ГОСТ 12342 или родий треххлористый четырехводный по ТУ 6-09—2024. Растворы, содержащие по 2 мг/см3 висмута, железа, меди и никеля: навеску каждого из перечисленных металлов массой 200 мг растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты (1:1) при нагрева-

14

Страница 3

ГОСТ 28353.3-89 С. 3

нии. Раствор упаривают до объема 2—3 см3, прибавляют 20 см3 раствора соляной кислоты (1:5), переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки этим же раствором кислоты и перемешивают.

Раствор, содержащий 2 мг/см3 свинца: навеску свинца массой 200 мг растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

Растворы, содержащие по 2 мг/см3 золота, платины, сурьмы, мышьяка и теллура: навеску каждого из перечисленных металлов массой 200 мг растворяют в 20 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1) при нагревании. Раствор упаривают до объема 2—3 см3, прибавляют 20 см3 раствора соляной кислоты (1:5), переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки этим же раствором кислоты и перемешивают.

Растворы, содержащие по 2 мг/см3 кобальта, марганца и цинка: навеску каждого из перечисленных метагпов массой 200 мг растворяют в 10 см3 раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

Раствор, содержащий 2 мг/см3 палладия: навеску палладия массой 200 мг растворяют в 20 см3 азотной кислоты при нагревании, раствор упаривают до объема 3—5 см3, приливают 20 см3 раствора соляной кислоты (1:5), переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки этим же раствором кислоты и перемешивают.

Раствор, содержащий 2 мг/см3 родия, готовят одним из приведенных способов:

1)    Навеску родия (в виде порошка) массой 200 мг тщательно перемешивают с 5-кратным количеством перекиси бария, перетирают в агатовой ступке, переносят в корундовый тигель и спекают в течение 2—3 ч при температуре 800—900 С (тигель ставят в холодный муфель). Спек охлаждают, переносят в стакан вместимостью 200 см3, смачивают водой и растворяют в растворе соляной кислоты (1:1) до полного растворения. Если после растворения спека в растворе соляной кислоты остается остаток, спекание и растворение повторяют. Полученный раствор разбавляют водой до объема 50 см3 и осаждают сульфат бария добавлением раствора серной кислоты (1:9) порциями при постоянном перемешивании. Раствор нагревают до температуры 60— 70 'С. Через 2—3 ч проверяют полноту осаждения сульфата бария и отфильтровывают его через фильтр «синяя лента» или двойной фильтр «белая лента* в мерную колбу вместимостью 100 см3. Осадок на фильтре промывают 4—5 раз горячим раствором соляной кислоты (1:5). а затем 5—6 раз горячей водой. Раствор доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

2)    Навеску треххлористого родия массой 546.7 мг растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты (1:1) при слабом нагревании, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

Раствор Л: в мерную колбу вместимост ью 100 см3 помешают по 5 см3 растворов золота, железа, меди, никеля, свинца, висмута, сурьмы, кобальта, цинка, платины, палладия, родия, мышьяка, теллура и марганца, доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

1 см3 раствора содержит по 100 мкг каждого из определяемых элементов.

Раствор Б: в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 раствора Л, доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

1 см3 раствора содержит по 10 мкг каждого из определяемых элементов.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Подготовка графитовых трубок атомизатора

Обработку графитовых трубок пятиокисыо ниобия проводят следующим образом: графитовые трубки погружают в водную суспензию пятиокиси ниобия и выдерживают в течение 2—3 ч. затем трубки высушивают в графитовой печи в течение 60 с при температуре 100 "С, обжигают в течение 30 с при температуре 1000 “С и в течение 10 с при температуре 2650 "С в режиме остановки потока инертного газа («газ-стоп»). Температурную обработку повторяют не менее двух раз.

3.2.    Подготовка проб к анализу

3.2.1. Для выполнения анализа отбирают две навески серебра массой по 0,2—2,5 г (табл. 3), каждую из которых помешают в стакан вместимостью 200—250 см3 и очишают поверхность серебра по ГОСТ 28353.0.

Навеску растворяют при слабом нагревании в 10 см3 раствора азотной кислоты (1:1). После полного растворения серебра прибавляют 5 см3 соляной кислоты и растворяют золото и родий при слабом нагревании в течение 3—5 мин. Раствор разбавляют горячей водой до объема 150—200 см3 и

15

Страница 4

С. 4 ГОСТ 28353.3-89

сразу же фильтруют в стакан вместимостью 300 см3 через фильтр «синяя лента*, предварительно промытый 4—5 раз горячим раствором соляной кислоты (1:100) и 2—3 раза горячей водой, не перенося осадок хлорида серебра на фильтр. Осадок промывают декантацией 5—6 раз горячим раствором соляной кислоты (1:100). Полученный раствор (фильтрат 1) упаривают до объема 2—3 см3.

Таблица 3

Массонам доля примеси, Ъ

Масса навески, г

Объем раствора проби. см’

Or 0.0001 до 0.0005 яключ.

2,5

10-25

Св. 0.0005 * 0.0020 .

1.0-2.0

25

. 0.002 . 0.020 .

0.5- 1.0

25-50

» 0.02 . 0.05

0.2—0.5

50

3.2.2.    Фильтр, через который проводилось фильтрование, помешают в стакан с осадком хлорида серебра, прибавляют по 10 см3 серной и азотной кислот. Пробу выдерживают при комнатной температуре до прекращения бурной реакции, затем нагревают до выделения густых паров серного ангидрида. Стакан переставляют на переднюю часть плиты, осторожно по стенке стакана прибавляют 4—5 капель азотной кислоты и снова нагревают до густых паров серного ангидрида. Операцию прибавления азотной кислоты повторяют до полного растворения хлорида серебра. Раствор упаривают до влажных солей, охлаждают, прибавляют 10 см3 азотной кислоты, 100—150 см3 горячей воды и нагревают до растворения солей. Затем к раствору прибавляют 3 см3 соляной кислоты и сразу же фильтруют в стакан с упаренным фильтратом I через фильтр «синяя лента», предварительно подготовленный, как указано в п. 3.2.1. Осадок промывают декантацией 6—7 раз горячим раствором соляной кислоты (1:100) и фильтрат упаривают до объема 2—3 см3.

3.2.3.    К упаренному раствору прибавляют 3 см3 соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25—50 см3, доводят до метки водой и перемешивают. Если массовые доли определяемых элементов менее 0.004 % и число их не более пяти, разбавление раствора допускается проводить до объема 10 см3 в мерном цилиндре вместимостью 10 см3.

Полученный раствор поступает на анализ.

Одновременно через все стадии подготовки проб к анализу проводят два контрольных опыта на чистоту1 реактивов.

3.2.4.    Определение золота, платины, теллура, мышьяка, цинка, меди, никеля, кобальта и железа допускается проводить без переосаждеиия хлорида серебра (п. 3.2.1) из фильтрата 1 после разбавления раствора, как указано в п. 3.2.3.

3.3. Приготовление растворов сравнения

3.3.1. Для определения золота, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, теллура и марганца при атомизаиии проб в пламени используют растворы сравнения, приготовленные из растворов А и Б.

Растворы сравнения с массовой концентрацией определяемых элементов 0,2; 0,5; 1,0; 2.0 и 5,0 мкг/см3: в мерные колбы вместимостью 50 см3 отбирают аликвотные части раствора А или Б (табл. 4). доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.

Таблица 4

Массовая концентрация элементов, мкг/см*

Раствор сравнения

Расгвор Б

1.0

2.5

Раствор А

0.5

1.0

2.5


РС-1

РС-2


0.2

0.5


РС-3

РС-4

РС-5


1.0

2.0

5.0


3.3.2. Язя определения сурьмы, висмута, мышьяка, платины и теллура при атомизаиии проб в графитовой печи используют растворы сравнения, проведенные через все стадии подготовки проб к анализу.

16

Страница 5

ГОСТ 28353.3-89 С. 5

Растворы с массовой концентрацией определяемых элементов 0,2:0,4: 0.6 и 1.0 мкг/см3: отбирают четыре навески серебра высокой чистоты массой 0,5 г. каждую из которых помешают в стакан вместимостью 250 см3, очищают поверхность серебра по ГОСТ 28353.0 и растворяют серебро при слабом нагревании в 10см3 раствора азотной кислоты (1:1). В стаканы вводят соответственно 1.0; 2,0: 3,0 и 5,0 см3 раствора Б. Растворы разбавляют горячей водой до объема 150 см3, прибавляют по 2 см3 соляной кислоты и далее приготовление растворов проводят по пп. 3.2.1, 3.2.2 и 3.2.3. При разбавлении растворов по п. 3.2.3 используют мерные колбы вместимостью 50 см3.

Растворы сравнения с массовой концентрацией определяемых элементов 0,1; 0,2; 0.3 и 0,5 мкг/см3: в мерные колбы вместимостью 25 см3 помешают по 5 см3 полученных выше растворов, прибавляют по 5 см3 раствора винной кислоты при определении сурьмы или по 5 см3 раствора соляной кислоты (1:20) при определении висмута, мышьяка, платины, теллура и перемешивают.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Анализ с атомизацией проб в пламени

Атомно-абсорбционный спектрофотометр готовят к работе и включают согласно инструкции по эксплуатации прибора. Измерения атомного поглощения элементов проводят по аналитическим спектральным линиям с длинами воли, приведенными в табл. 5.

Таблица 5

Опрелеиисмый j л с «с in

Длина полны, им

Определяемый элемент

Длина полны, нм

Золото

242,#0

Сурьма

217,58

Медь

324.75

Цинк

213.86

Железо

248.33

Кобальт

240,72

Платина

265.94

Никель

232,00

Палладий

247.64

Мышьяк

193,70

Родий

343.49

Теллур

214,28

Висмут

223,06

Марганец

279.48

Свинец

283,31

Способы подготовки проб к анализу и пламя, используемое для определения различных элементов, приведены в табл. 6.

Таблица 6

Определяемые элементы

Способ подготовки проб

Пламя

Золото, палладий, теллур, цинк. медь, никель, кобальт. марганец, железо, свинец, висмут, сурьма

Растворение навески н растворе азотной кислоты (1:1) и соляной кислоты, осаждение хлорида серебра с псреосажденисм

П рои а н -булан - воздух или ацетилен-воздух

Золото, медь, никель, кобальт. железо, цинк, теллур

Растворение навески в растворе азотной кислоты (1:1) и соляной кислоте, осаждение хлорида серебра

То же

Родий

Растворение навески в растворе азотной кислоты (1:1) н соляной кислоте, осаждение хлорида серебра с псреосажденисм, добавление буферного раствора*

Пропан-бутан-воздух или ацетилен-воздух (окислительное пламя с избытком окислителя)

Платина

Растворение навески в растворе азотной кислоты (1:1). осаждение хлорида серебра или осаждение хлорида серебра с псреосажденисм. добавление буферного раствора*

То же

♦ В колбу вместимостью 25 см3 отбирают 5 см3 раствора анализируемой пробы или раствора сравнения, добавляют 5 см3 буферного раствора сернокислого кадмия и перемешивают.

Растворы сравнения и растворы анализируемых проб последовательно распыляют в пламя газовой горелки и измеряют величину атомного поглощения элемента. Для каждого элемента выполняют не менее двух измерений и вычисляют среднее значение поглощения. Среднюю величину

17

Страница 6

С. 6 ГОСТ 28353.3-89

поглощения для растворов контрольного опыта вычитают из величины поглощения определяемого элемента.

Градуировочный график строят в координатах: величина поглощения (среднее из измеренных значений) — массовая концентрация определяемого элемента в растворе сравнения

По среднему значению величины поглощения с помощью градуировочного графика находят массовую концентрацию определяемого элемента в растворе анализируемой пробы.

4.2. Анализ с атомизаиней проб в графитовой печи (типа ХГА)

Определение массовых долей висмута, теллура, сурьмы и платины менее 0.005 %. а также мышьяка проводят при атомизации проб в графитовой печи. Условия атомизапии в печи ХГА-74 приведены в табл. 7.

Таблица 7

Определяемый

элемент

Объем нполимого pact вора. * 10*, см1

Условия атоыиинии

Высушивание

Оюлсине

Лтомишиия

Температура,

•с

Время.с

Температура.

•с

Время, с

Температура.

•с

Время, с

Висмут

20

150

40

1000

25

2650

15

Сурьма

20

150

40

1000

25

2650

15

Платина

50

150

60

1800

25

2650

20

Теллур

20

150

40

1000

25

2650

15

Мышьяк

0

сч

1

О

150

40

1200

25

2650

10

На стадии атомизации используют режимы «газ-стоп* или «минимального потока инертного газа», рекомендуемые в инструкции по эксплуатации прибора.

П р и м с ■« а н и с.При использовании графитовой печи другого типа условия атомизации проб выбирают экспериментально.

Растворы сравнения и растворы анализируемых проб последовательно вводят в графитовую печь, включают программное устройство и нагревают печь по заданной программе (табл. 7). Учет неселективного поглощения проводят с помощью дейтериевого фонового корректора.

При определении мышьяка используют графитовые трубки, обработанные оксидом ниобия. После введения раствора сравнения или раствора анализируемой пробы дополнительно в графитовую печь вводят 1<М0~3 см3 раствора азотнокислого никеля (модификатора матрицы).

При определении сурьмы во все анализируемые растворы добавляют раствор винной кислоты. С этой целью в колбу вместимостью 25 см3 отбирают 2 см3 раствора пробы, добавляют 2 см3 раствора винной кислоты и перемешивают. Для разбавления растворов при определении сурьмы используют раствор винной кислоты, а при определении висмута, мышьяка, теллура и платины — раствор соляной кислоты (1:20).

Измерение величины поглощения и построение градуировочного графика проводят в соответствии с п. 4.1.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую долю определяемого элемента-примеси (X) в процентах рассчитывают по формуле

х = *:1 * ю Л

т

где с — массовая концентрация элемента, найденная по градуировочному графику, мкг/см3;

V - объем основного раствора пробы, см3;

к — коэффициент, соответствующий степени разбавления основного раствора:

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух результатов параллельных определений.

18

Страница 7

ГОСТ 28353.3-89 С. 7

5.2. Расхождение результатов параллельных определений (разность между большим и меньшим из двух результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа (разность между большим и меньшим из двух результатов анализа) не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, установленных с доверительной вероятностью /,= 0.95 и приведенных в табл. 8.

Таблица 8

Массонам доля элемента. %

Абсолютное допускаемое расхождение. %

Массонам доля Элемента. Ч.

Абсолютное допускаемое расхождение. &

0.00010

0.00006

0.005

0.001

0.00030

0.00010

0.010

0.002

0.00050

0.00015

0.020

0.004

0.0010

0.0002

0.040

0.00?

0.0030

0.0005

Для промежуточных значений массовых долей определяемых элементов допускаемые расхождения рассчитывают методом линейной интерполяции.

6. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ АНАЛИЗА

Контроль точности анализа проводят по стандартным образцам состава серебра в соответствии с п. 15 ГОСТ 28353.0.

19

Страница 8

С. 8 ГОСТ 28353.3-89

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Главным управлением драгоценных металлов и алмазов при Совете Министров СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Д. Малых, канд.физ.-мат. наук (руководитель темы); Т.Д. Горностаева, канд. хнм. наук; Г.Е. Еркович, канд.физ.-мат.наук; М.В. Усольцева; Т.П. Седых; J1.B. Потанина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.11.89 № 3523

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13638.2-79

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. па который лама ссылка

Номер пункта. pas.ie.ia

Обозначение НТД. на который лапа ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ

123-998

2

гост

14261-77

2

гост

849-97

2

гост

14262-78

2

гост

859-2001

2

гост

14836-82

2

гост

1089-82

2

гост

14837-79

2

гост

1770-74

2

гост

17614-80

2

гост

3640-79

2

гост

20448-90

2

гост

4055-78

2

гост

22861-93

2

гост

4456-75

2

гост

23620-79

2

гост

5457-75

2

гост

25336-82

2

гост

5817-77

2

гост

28353.0-89

1; 3.2.1; 3.3.2; 6

гост

6008-90

2

гост

29169-91

2

гост

6835-2002

2

гост

29227-91-ГОСТ 29230-91

2

гост

10157-79

2

ТУ 6-09-03-462-78

2

гост

10928-90

2

ТУ 6-09-1678-86

2

гост

N125-84

2

ТУ 6-09-2024-78

2

гост

12342-81

2

ТУ 48

-1-10-87

2

гост

13610-79

2

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стам* дартизаиии, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Декабрь 2005 г.

20

Страница 9

Редактор Л.А. Шебаропина Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор М. И. Иершииа Компьютерная верстка Л.Л Кру/окой

Слано в набор 14.12.2005. Пол писано в печать 23.01.2006. Формат 60 > 84 •/»- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетнан. Уел. печ. я. 2.79. Уч.-мтд. л. 1.90. Тирах 57 эк>.    Зак. 33. С 2358.

ФГУП «Стаидартннформ*. I2399S Москва. Гранатный пер., 4. www.goxlinro.ru infcvllgoslin fo.ru Набрано по ФГУП • Сташтартинформ» на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «Отанлартинформ» — тип. •Москопский печатник», 10S062 Москва. Лялин пер.. 6

Заменяет ГОСТ 13638.2-79